腋下有异味,第1张

几楼的帮人家回答问题就只会到处拷贝无聊的名词解释。

楼主,你说要自己凑到腋下上才能闻到且衣服上没有味道,可能只是轻微的腋臭,你试试每天用自己的口水擦拭一下,每天擦三次就差不多了(刷牙之后在擦,自己的口水不用觉得脏的,这是我很久以前在什么报纸上看来的,我忘了,挺管用的,我身边有几个朋友就用这个方法就好了),手术什么的我觉得没必要,有些事其实古老的方法就解决得了的~现代人非要把某些事搞的夸张化~

可以。只要没有出现过敏不适的现象,就可以同时使用。

混用护肤品基本上不会对皮肤造成不良影响,反而有利于补充皮肤所需的营养。由于各种护肤品品牌都有自己的强项,在护肤营养配方上也有独到之处,因此,混用不同品牌的护肤品能在营养上形成互补。

此外,有些女性长期使用某一品牌的护肤品会出现护肤疲劳现象,即刚开始使用时,皮肤有明显改善,但时间长了,就没有效果了。常换品牌可以改变护肤疲劳现象。因为新的品牌能给皮肤补充新的养分。

扩展资料

化妆品品牌混用注意事项:

1、洗面卸妆品最宜换

从外到内、循序渐进是换护肤品的秘诀。洗面卸妆产品和紧肤水主要用于清洁皮肤,因此属“外”,换起来比较容易;美白液、眼霜主要用于滋润保养,则属“内”。更换外围护肤品时,可以先在早上用新品牌,晚上用旧品牌,让皮肤有一个逐渐适应的过程。更换品牌时,不能一整套地换,这样容易刺激皮肤。

2、精华产品应少换

更换美白液和眼霜等精华产品时要慎重。如果正在使用的产品已经属于精华,并且比较适合自己,就不要轻易更换。如果要换同样要讲究循序渐进,先从洗面卸妆产品和紧肤水换起,然后再换美白液和眼霜品牌。

彩妆要少换或不换品牌,因为彩妆往往含有金属成分,对皮肤有不良影响。一旦更换,那皮肤需要重新适应新的刺激,这样对皮肤损伤较大。

参考资料来源:四川日报--化妆品混用更养颜

多糖分子量测定常用的是凝胶滤过法.将充分膨胀好的SephadexG-200、G-150或G-75湿法装柱,用一定离子强度的氯化钠水溶液进行平衡,然后将各种不同的已知分子量的多糖分别相继上柱,同一离子强度的氯化钠水溶液洗脱,分步收集,苯酚-硫酸法监测,分别求得洗脱体积Ve,然后再将兰葡聚糖(MV>200万)上同一条柱,求出柱的空体积Vo,根据Ve/Vo与logM之间存在着线性关系,可绘制标准曲线.最后,将待测样品按上述不变的条件上柱,求得待测多糖的Ve.通过标准曲线上的Ve/Vo,查得待测多糖的分子量对数,便可求出M.

对于黏度大的多糖,可采用黏度法求得.亦有用蒸汽压渗透法(VPO,基本原理是根据理想溶液的拉乌尔定律,参考文献:崔锡红,等.蒸汽压渗透法分析异丁烯的数均分子量.河南化工.2001,1:32.骆传环.蒸气压渗透计测定多糖分子量.现代科学仪器,1994,4:11.)、超速离心法(骆传环,等.香姑多糖的分子量测定.科学技术与工程.2006,6(8):1058~1060)、光散射法(LS,光散射法测定高分子量基于高分子溶液的瑞利散射,垂直偏振光通过溶液产生的不同角度散射光的强度与溶质分子的大小即分子量成正比.参考文献:魏立平,姜雄平.光散射法在医学分子生物学中的应用.国外医学分子生物学分册.2000,22(2):123.)、玻璃纤维纸电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳(原理:SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳,是在聚丙烯酰胺凝胶系统中引进SDS(十二烷基硫酸钠),SDS能断裂分子内和分子间氢键,破坏蛋白质的二级和三级结构,强还原剂能使半胱氨酸之间的二硫键断裂,蛋白质在一定浓度的含有强还原剂的SDS溶液中,与SDS分子按比例结合,形成带负电荷的SDS-蛋白质复合物,这种复合物由于结合大量的SDS,使蛋白质丧失了原有的电荷状态形成仅保持原有分子大小为特征的负离子团块,从而降低或消除了各种蛋白质分子之间天然的电荷差异,由于SDS与蛋白质的结合是按重量成比例的,因此在进行电泳时,蛋白质分子的迁移速度取决于分子大小.当分子量在15KD到200KD之间时,蛋白质的迁移率和分子量的对数呈线性关系,符合下式:logMW=K-bX,式中:MW为分子量,X为迁移率,k、b均为常数,若将已知分子量的标准蛋白质的迁移率对分子量对数作图,可获得一条标准曲线,未知蛋白质在相同条件下进行电泳,根据它的电泳迁移率即可在标准曲线上求得分子量.应用如,将标准相对分子量蛋白质与样品进行SDS-PAGE凝胶电泳,以标准蛋白质的迁移率为纵坐标,lgM为横坐标,绘制相对分子质量曲线.根据样品迁移率得出相对分子质量.)测分子量,黏度法及超滤法估计分子量.利用不同方法测定多糖分子量可以从不同角度对多糖分子量进行确证,同时也是对多糖纯度的考察.在测定过程中要注意标准品的选择,尽量使用与被测多糖结构相似的标准品,因为不同结构的标准品虽然其绝对分子量相同而在一定条件下所表现的分子量会有所不同.

多糖分子量的测定没有一种绝对的方法,其分子量只代表相似链长的平均配比而不是确切的分子大小.往往用不同的方法会得到不同的分子量.摘自:季宇彬 《中药多糖的化学与药理》人民卫生出版社


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