华西附二医院做基因检查多少钱？

基因检测的费用是不确定的。要根据个人身体的情况来判断基因检测具体检查哪一方面。并不是说要做全基因检测的，比如说如果怀疑有某些遗传性疾病，则需要针对向特定的基因做检查就行。此时一般检查的费用可能会在2000元-5000元之间。如果要想做一次全基因检测则费用有可能会需要数万元。总之不同的基因检测项目在价格方面差异很大，而且在不同等级的医院收费的标准也有差别，基因检测的费用也并不相同的。需要结合个人想要做基因检测的目的，然后才可以判断基因检测具体需要检查哪些基因，然后才可以得知价格的。望采纳

地中海贫血的检查有很多种，根据你个人及临床诊断的需求会价格不一样。如果只是初步的查是不是地贫，那就做个红细胞孵育渗透脆性试验，20元两日后出报告，可能中等规模的医院都可以做。另外还有葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺陷筛查，8元两日。

如果要做地贫基因分型全套（阿尔法+贝塔），需要368元7日后出报告。单独的就是a（是阿尔法，打不出来）地贫基因分型130元，贝塔（打不出来）地贫基因分型（17种突变）238元，阿尔法地中海贫血点突变400元，都是7日出报告，你可以根据临床需要来做。 要做全套的检查，普通医院做不了的，三甲医院才有可能。

具体的价格可以咨询医院的收费人员或医生，每个医院的价格都可能会不一样，但是不会相差太大。

推荐做一下，地中海贫血是一种可能会遗传给后代的疾病。

地中海贫血是一种“隐性遗传疾病”，只有：当一对（两条）染色体上同时具备“地中海贫血基因” 时，才能表现出来（两条染色体中，只有一条有是不会发病的，有此一条，表现正常但已经是“缺乏基因携带者”）

因此，夫妻中，如果一方为“地中海贫血”，说明，这个人两条染色体上均有“缺陷基因”。 ——这时，关键是看配偶一方的染色体是否为“完全正常”：如果配偶的染色体是完全正常 ，那么，后代表现是正常的（即不会有地中海贫血），但是他们的后代是“缺陷基因携带者”即：虽然表现正常，无地中海贫血，但有缺陷基因携带） 如果配偶虽然正常，但染色体上有“缺陷基因携带”，那么，他们的子女有一半的机会是地中海贫血，另一半“表现正常、但有缺陷基因携带”。

通俗一点说，大写X表示没病正常基因，小写x表示有病隐性基因。你患病了组成为xx，你妻子未表现，组成可能为XX或Xx，如果你妻子的基因是后者，和你结合后可能生下xx的小孩，就会患病了，这个影响很大，还是不要节省这笔钱的好。而且决定的基因比较多，也复杂，不是上面打比方说的一对基因决定这么简单。

扩展资料

珠蛋白链的分子结构及合成是由基因决定的。γ、δ、ε和β珠蛋白基因组成“β基因族”，ζ和α珠蛋白组成“α基因族”。正常人自父母双方各继承2个α珠蛋白基因（αα/αα）合成足够的α珠蛋白链；自父母双方各继承1个β珠蛋白基因合成足够的β珠蛋白链。由于珠蛋白基因的缺失或点突变，肽链合成障碍导致发病。地中海贫血分为α型、β型、δβ型和δ型4种，其中以β和α地中海贫血较为常见。

参考资料来源：百度百科-地中海贫血

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