乐学 普伐他汀钠片的说明书哪里有 内容有什么
【成分】 普伐他汀钠
【适应症】 本品高效调脂药，能使血浆总胆固醇下降25％、低密度脂蛋白胆固醇下降34％、甘油三酯下降24％、高密度脂蛋白胆固醇升高12％能显著减缓动脉粥样硬化进程，有出色的耐受性、高度的安全性。 用于高脂血症、家族性高胆固醇血症。
【用量用法】
成人 10 mg qd或5mg bid。应随年龄及症状适当增减剂量，重症可增至20mg/日。 睡服用。
【不良反应】
可见过敏症状如皮疹。消化道反应如恶心、呕吐、便秘、腹泻、腹痛、胃不适感，偶见口内炎。偶见S－GOT、S－GPT升高。BUN、肌酶升高。偶见肌痛、肌无力，随之引起严重肾功能损害。偶出现头痛、乏力、浮肿。
【注意事项】
儿童、孕妇及严重肝或肾功能损害或有其既往史患者慎用。哺乳期妇女用药时，应停止哺乳。
【药物相互作用】
与苯氧芳酸类制剂、免疫抑制剂及烟酸合用，易出现横纹肌溶解症。
【规格】 片剂 5 mg x 100片。10mg x 100片。
目录1 拼音2 英文参考3 概述4 普伐他汀说明书 4.1 药品名称4.2 英文名称4.3 普伐他汀的别名4.4 分类4.5 性状4.6 剂型4.7 普伐他汀的药理作用4.8 普伐他汀的药代动力学4.9 普伐他汀的适应证4.10 普伐他汀的禁忌证4.11 注意事项4.12 普伐他汀的不良反应4.13 普伐他汀的用法用量4.14 普伐他汀与其它药物的相互作用4.15 专家点评 5 普伐他汀中毒 5.1 临床表现5.2 治疗 6 参考资料附：* 普伐他汀相关药品说明书其它版本 1 拼音
pǔ fá tā tīng
2 英文参考pravastatin [湘雅医学专业词典]
mevalotin see pravastatin [湘雅医学专业词典]
3 概述普伐他汀是降血脂药，其降脂作用是通过可逆性抑制HMGGoA还原酶活性使细胞内TC降低，导致细胞表面LDL受体增加，加强由受体介导的LDLC分解代谢及血液中的LDLC清除；另外，通过抑制LDLC前体即VLDLC在肝脏合成，而抑制LDLC合成。降低血中TC。用于治疗原发性高胆固醇血症，主要是Ⅱa和Ⅱb型。口服后吸收迅速，在肝脏代谢，经肾排泄。主要损害胃肠道、肝脏等。
4 普伐他汀说明书4.1 药品名称普伐他汀
4.2 英文名称
Pravastatin
4.3 普伐他汀的别名帕瓦停；帕伐他定；普拉固；美百乐镇；普伐他汀钠；普拉司丁；萘维；萘维太定；美百乐；Pravastatine
4.4 分类循环系统药物 >调整血脂及抗动脉粥样硬化药物 >HMG辅酶A还原酶抑制剂
4.5 性状白色或黄白色粉末或晶粉，无臭，无味，易溶于水。
4.6 剂型片剂：5mg，10mg。
4.7 普伐他汀的药理作用洛伐他汀
普伐他汀为HMGCoA还原酶的竞争抑制剂，能特异性选择性抑制HMGCoA还原酶的作用，能抑制肝和小肠中内源性胆固醇的合成，减低肝细胞中胆固醇的含量，并增进LDL受体的活性，使肝细胞增加了从血液中摄取胆固醇作用，从而降低血中胆固醇的水平。
4.8 普伐他汀的药代动力学普伐他汀是亲水性制剂。通过多途径代谢，不需细胞色素P450酶系作用。该药能够抑制细胞色素P450酶3A4同工酶。具有高度肝脏选择性，它在肝内浓度是其他组织的200～500倍，极少影响其他机体细胞功能。口服吸收迅速，吸收率为34%，主要作用在肝脏。在血浆中的蛋白结合率50%左右，主要通过胆汁排泄，但尚有部分以原形形式经肾脏排泄，这种双通道排泄有利于肝功能或肾功能不全患者的药物代偿性排泄。
4.9 普伐他汀的适应证参见洛伐他汀，用于冠状粥样硬化性心脏病（冠心病）的一、二级预防均有良效。
4.10 普伐他汀的禁忌证洛伐他汀
4.11 注意事项1.对纯合子家族性高胆固醇血症疗效差。
2.应定期检查肝肾功能，如ALT和AST升高达到或超过正常上限3倍且为持续性，应立即停药。有肝脏疾病史或饮酒史的患者慎用。
3.偶可引起CPK升高，如升高值达到正常上限的10倍应停用。使用过程中如出现不明原因的肌痛、触痛、无力，特别是伴有严重不适和发热者，应警惕横纹肌溶解症的出现。
4.12 普伐他汀的不良反应主要不良反应为肝脏转氨酶升高，且与药物剂量有关。患者可出现肌病、无力、不能站立。CK可明显升高，大于正常上限10倍。罕有骨骼肌溶解和免疫性肌病。
4.13 普伐他汀的用法用量常用剂量为每次10～40mg，每晚顿服。
4.14 药物相互作用与其他HMGCoA还原酶抑制剂、免疫抑制剂（如环孢素）、烟酸合用，导致肌痛、乏力感、CPK上升，血、尿中肌红蛋白上升伴有横纹肌溶解症，应慎用。
4.15 专家点评普伐他普伐他汀能有效降低高胆固醇血症患者的TC，LDL和pob。对高脂蛋白血症也有明显的疗效。普伐他汀还能降低PTCA后的再狭窄。国外在降低冠心病患者死亡率进行了内有6596例患者循证医学研究，可使冠心病患者死亡率降低36%。降低心肌梗死和脑卒中的发生率分别为20%和19%。普伐他汀降脂作用优于吉非贝齐，氯贝丁酯和苯扎贝特。普伐他汀还有很好的促纤溶作用，在降血脂的同时可使组织纤维蛋白溶酶后激活物（TPA）明显升高，还使TPA/PAI比值升高，普伐他汀降脂作用强，作用广泛，是一个理想的降血脂药物。
5 普伐他汀中毒普伐他汀（帕伐他汀、普拉固）的降脂作用是通过可逆性抑制HMGGoA还原酶活性使细胞内TC降低，导致细胞表面LDL受体增加，加强由受体介导的LDLC分解代谢及血液中的LDLC清除；另外，通过抑制LDLC前体即VLDLC在肝脏合成，而抑制LDLC合成。降低血中TC。用于治疗原发性高胆固醇血症，主要是Ⅱa和Ⅱb型。口服后吸收迅速，在肝脏代谢，经肾排泄。血浆半衰期1.5～2h。常用量口服每次5mg，2/d。主要损害胃肠道、肝脏等。[1]
5.1 临床表现常见不良反应有恶心、呕吐、腹泻、疲乏、头痛、胸痛及皮疹、肌痛、轻度转氨酶升高等。有报道服用本药4周出现精神抑郁症状；1例服用本药5个月发生皮肤肌炎综合征。使用本药前及用药期间注意检查肝功能及CPK。[2]
5.2 治疗普伐他汀中毒的治疗要点为[2]：
0条评论