乐麦胶囊的作用

乐脉胶囊全都是纯中药成分，其中所含有丰富的丹参川弓四勺，红花香附，木香山楂等。这些纯中药成分都是一些补气活血化瘀通脉的药品。对于一些由于气血不通而造成的眩晕，胸痛，心悸，有着一定的缓解功效，现如今市场上销售的价格为20元到40元不等，用户们一定要挑选正规厂家这样使用起来才会更加的放心。乐麦胶囊的作用主要治疗，气血不通，所引起的头痛，眩晕等症状，对于冠心病，心绞痛用户可以选择使用，一日三次，一次1~2粒就能够让身体健康起来，特别是对于老年用户来说，如果你不去保养身体，患有疾病不去使用药物治疗，那么病情严重将会威胁到生命。乐麦胶囊的作用用户们应该有所了解了，有需要的用户一定要认准专业的销售渠道，在药房网购买或者是在药店里面购买，不仅价格优惠而且质量更有保障。

目录1 拼音2 乐脉胶囊药典标准 2.1 品名2.2 处方2.3 制法2.4 性状2.5 鉴别2.6 检查2.7 含量测定 2.7.1 赤芍 2.7.1.1 色谱条件与系统适用性试验2.7.1.2 对照品溶液的制备2.7.1.3 供试品溶液的制备2.7.1.4 测定法 2.7.2 丹参 2.7.2.1 色谱条件与系统适用性试验2.7.2.2 对照品溶液的制备2.7.2.3 供试品溶液的制备2.7.2.4 测定法 2.8 功能与主治2.9 用法与用量2.10 规格2.11 贮藏2.12 版本 1 拼音

lè mài jiāo náng

2 乐脉胶囊药典标准2.1 品名

乐脉胶囊

Lemai Jiaonang

2.2 处方

丹参499g、川芎249.5g、赤芍249.5g、红花249.5g、香附124.75g、木香124.75g、山楂62.4g

2.3 制法

以上七味，加水煎煮三次，每次1小时，合并煎液，滤过，滤液低温减压浓缩成清膏，干燥，粉碎，与适量辅料混合均匀，装入胶囊，制成1000粒或1333粒，即得。

2.4 性状

本品为硬胶囊，内容物为黄色至棕褐色的颗粒或粉末；气微，味微苦。

2.5 鉴别

（1）取本品内容物5g，研细，加甲醇20ml，加热回流30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取丹参对照药材1g，加甲醇20ml，加热回流30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为对照药材溶液。再取丹参素钠对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述三种溶液各3～5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以 *** －丙酮－甲酸（8：4：1.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（2）取本品内容物5g，加水30ml，研磨使溶解，转移至具塞锥形瓶中，加乙醚40ml，强力振摇，离心，分取乙醚液，加无水硫酸钠1g，振摇，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取川芎对照药材0.2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述供试品溶液10～20μl，对照药材溶液5～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷－乙酸乙酯（9：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

（3）取本品内容物5g，研细，加正丁醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取赤芍对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取芍药苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述三种溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以 *** －乙酸乙酯－甲醇－甲酸（40：5：10：0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（4）取本品内容物2g，加乙醚20ml，超声处理10分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取香附对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各10～20μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，在紫外光（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

（5）取[鉴别]（2）项下供试品溶液，挥干，残渣加乙酸乙酯0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取木香对照药材0.5g，加乙醚30ml，超声处理10分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加乙酸乙酯10ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液10～15μl、对照药材溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷－甲酸乙酯－甲酸（15：5：1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以茴香醛试液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

2.6 检查

应符合胶囊剂项下有关的各项规定（2010年版药典一部附录Ⅰ L）。

2.7 含量测定2.7.1 赤芍

照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。

2.7.1.1 色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈－0.05%磷酸溶液（13：87）为流动相；检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于2000。

2.7.1.2 对照品溶液的制备

取芍药苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。

2.7.1.3 供试品溶液的制备

取装量差异项下的本品内容物，混匀，取约0.3g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率33kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

2.7.1.4 测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品每粒含赤芍以芍药苷（C23H28O11）计，规格（1）～（3）不得少于3.0mg；规格（4）不得少于2.25mg。

2.7.2 丹参

照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。

2.7.2.1 色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈－甲醇－1.7%甲酸溶液（4：27：69）为流动相；检测波长为286nm。理论板数按丹酚酸B峰计算应不低于2000。

2.7.2.2 对照品溶液的制备

取丹酚酸B对照品适量，精密称定，加75%甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。

2.7.2.3 供试品溶液的制备

取装量差异项下的本品内容物，混匀，取约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入75%甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率33kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用75%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

2.7.2.4 测定法

分别精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液5～10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品每粒含丹参以丹酚酸B（C36H30O16）计，规格（1）～（3）不得少于4.2mg；规格（4）不得少于3.2mg。

2.8 功能与主治

行气活血，化瘀通脉。用于气滞血瘀所致的头痛、眩晕、胸痛、心悸；冠心病心绞痛、多发性脑梗死见上述证候者。

2.9 用法与用量

口服。一次3～6粒[规格（1）～（3）]，4～6粒[规格（4）]，一日3次。

2.10 规格

每粒装（1）0.56g  （2）0.5g  （3）0.45g   （4）0.42g

2.11 贮藏

密封。

2.12 版本

---