乐学 还没有生孩子可以看一下，三胞胎早产儿住温箱需要花费多少。
首先你说不花钱那是不可能的，医院那里面就是个无底洞，除了钱，更大的是心里压力。我家宝宝一出生到50天，全家人除了我以外，没有另外的人见过她们，连我老婆都没有看见过，因为生的时候我老婆是全身麻醉，一出生就被送到重庆医科大学儿童医院。我老婆真的太不容易了，从怀孕到出生本来就很难了。出生后还一直见不到宝宝。
插两张图嘚瑟一下
因为出生前，我们就知道她们一出生那肯定是要用大钱的，所以我们一开始就准备了30w。虽然一早就做好准备，但是用钱的速度还是让我惊掉了下巴，第一天给每个孩子存了3万多，第二天早上医院就打电话让去交钱。医生说三个宝宝肺部发育不完全需要打进口的促进肺部发育的针，好像叫牛肺什么的，一针3k，三孩子一共打了5针，然后插着呼吸机，全是插的管子。各种精细护理。在这里不得不夸赞一下，儿童医院的医护人员，真的很负责人。这第一天下来就花了10w。往后的日子就是每天等医生电话，这个在前期是最纠结的，因为前期医生打电话过来基本上没有什么好事情。但是你又只能通过这种方式才能知道宝宝的情况。
早产儿一般都需要过三关，呼吸关，消化关和感染关。我们的宝宝因为出生的比较早，所以一出生就需要上有创呼吸机，就是那种插管子的呼吸机，然后慢慢过渡到无创呼吸机，然后再是箱内供养，最后才是自主呼吸。以我个人经历来说这一关用不了多少钱，只是最开始打的那几针牛肺花了大价钱。接下来是消化关，一开始三个宝宝吃都不能吃，只能进行静脉注射，过了几天医生说宝宝们都可以吃那些特殊配方奶了，比如雀巢的蔼儿舒什么的。吃几天后医生就要求每天给宝宝送母乳了，我家小宝吃母乳第一天就出现了肠道出血，老大吃了约摸一周也出现了相同的情况，只有老二一直吃母乳，所以我们家小宝，从出生到现在都没怎么吃过母乳，在这一关也没有花大钱，可能是我们家宝宝比较争气，没有出现过比较大的问题。有的早产儿会出现肠道畸形，坏死什么的。好像都是需要做手术的。上面这两关我感觉每天都会让你感到一天一天的变好，因为当医生给你打电话说孩子摆脱无创，有创，孩子今年吃了多少，明天可以加到多少，不知道有多开心。但是感染关就不一样了，因为你不知道这个恶魔什么时候来临，这关也是花钱最多的，只要出现一点问题就是各种检查，我们老二在期间在出现了血液感染(败血症)，老大颅内感染等等我都不记得名字的。感染这一关真的难熬，可能昨天都是好好的，然后感染了，医院病危同意书就来了，这一关也是最费钱的。
一共差不多花了50多万吧，医保可以报一点具体政策可以问一下当地每个省份报的额度都不一样，反正重庆报的不多江苏上海那边还是挺给力的，家里准备了30多万，还借了几万块钱。
在这里我要感谢一下那些帮助过我们的父母，亲戚朋友，不认识的陌生人。还有儿童医院还有九龙坡这边的医护人员，他们真的是一群即专业又可爱的人。
下班路上打的，要下车了，就说到这里吧，要回家带娃了，哈哈。
注射用牛肺表面活性剂为白色至类白色的疏松块状物，主要作用是降低肺泡气-液界面表面张力，保持肺泡稳定，防止肺不张。在伴有呼吸障碍的早产儿，肺表面活性物质有使肺泡扩张和稳定的作用，可改善肺的顺应性和气体交换。Calf Pulmonary Surfactant for Injiection 【药品名称】 通用名：注射用牛肺表面活性剂。 商品名：珂立苏。 【主要成分】本品是从健康新生小牛肺中分离提取的肺表面活性物质。主要组分包括磷脂、胆固醇、甘油三酯、游离脂肪酸和少量肺表面活性物质蛋白（SP-B和SP-C），其中总磷脂不少于80%，卵磷脂不少于55%，蛋白含量约1~2%。此外，本品每瓶含有相当于2ml葡萄糖氯化钠注射液（5%葡萄糖，0.9%氯化钠）的干燥物。 【药理毒理】药理作用：毒理研究：成年家兔按80mg/kg气管内连续给予本品4天，肺内可见中度炎症和较多含空泡的吞噬细胞。在幼兔按80mg/kg气管内连续给予本品7天，有轻到中度炎症，一周后大都恢复；此外还可见不同的吞噬脂质反应，包括吞噬细胞浸润、吞噬细胞肉芽肿和停药一周后的纤维化小结等。 【药代动力学】由于肺表面活性物质是动物体内固有的，是成分十分复杂的物质，且主要在肺泡表面起作用，难以在动物体内进行药代动力学研究。据文献资料，肺泡池表面活性物质清除途径有多种可能，其中相当部分为肺泡Ⅱ型细胞摄取，进入板层小体重新利用，其生物半衰期在不同情况下差异较大，肺泡池卵磷脂全部更新时间为3~11小时。本品滴入气管后，部分在肺泡发挥作用，其他则进入肺组织进行再循环，再利用。其代谢主要在肺内，基本上不进入体内其他部分进行代谢。本品的肺内清除按一级动力学进行。 【适应症】用于经临床和胸部放射线检查诊断明确的新生儿呼吸窘迫综合征（简称RDS，又称肺透明膜病）的治疗。 【剂量与用法】本品仅能用于气管内给药。给药时间：要在出现RDS早期征象后尽早给药，通常在患儿出生后12小时以内，不宜超过48小时，给药越早效果越好。剂量：70mg/kg出生体重，给药剂量应根据患儿具体情况灵活掌握，首次给药范围可在40~100mg/kg出生体重，多数病例如能早期及时用药，70mg/kg即可取得良好效果；病情较重，胸片病变明显，动脉血氧分压较低，或有合并症的病例，偏大剂量可有更好效果。应用前检查药品外观有无变色，每支加2ml注射用水，将药品复温到室温（可在室温放置20分钟或用手复温），轻轻振荡，勿用力摇动，使成均匀的混悬液，若有少量泡沫属正常现象。按剂量抽吸于5ml注射器内，以细塑料导管经气管插管注入肺内，插入深度以刚到气管插管下口为宜。总剂量分4次，按平卧、右侧卧、左侧卧、半卧位顺序注入。每次注入时间约为10~15秒，注入速度不要太快，以免药液呛出或堵塞气道，每次给药间隔加压给氧（频率40~60次/分）1~2分钟左右（注意勿气量过大以免发生气胸），注药全过程约15分钟。给药 *** 作应由2名医务人员合作完成，注药过程中应密切监测患儿呼吸循环情况，肺部听诊可有一过性少量水泡音，不必做特殊处理。给药后4小时内尽可能不要吸痰。给药次数：多数通常只应用1次即可，如患儿呼吸情况无明显好转，需继续应用呼吸机，明确呼吸衰竭是由RDS引起，必要时在第一次用药后12~4小时（至少6小时）可应用第2次，重复给药最多应用3次，剂量与首次给药相同。 【不良反应】临床上给药过程中由于一过性气道阻塞可有短暂的血氧下降和心率、血压波动，发生不良反应时应暂停给药，给以相应处理，病情稳定后再继续给药。根据临床试验，本品给药过程中由于气道部分阻塞发生临床症状者共占33.3%，其中发生一过性紫绀21.1%，呛咳8.8%，呼吸暂停3.5%，以上症状在药液注毕，手控通气1分钟，药物分布于肺泡内后即消失，未见过敏反应及其他不良反应。给药后肺顺应性可在短时间内好转，应及时调低呼吸机通气压力，以免发生肺通气过度或气胸；吸入氧浓度也要根据血氧变化相应调整。根据本品临床试验结果，用药三天后血液生化检查，对肝、肾功能无重要影响。 【禁忌】本品无特殊禁忌，有气胸患儿应先进行处理，然后再给药，以免影响呼吸机的应用。 【注意事项】 1．本品仅可用于气管内给药，用药前患儿需进行气管插管。 2．本品的应用要在有新生儿呼吸急救经验的医师指导下进行，并严格遵守有关新生儿急救规范的 *** 作规程。本品的应用只有在完善的新生儿综合治疗和有经验的呼吸急救工作基础上才能成功，特别是呼吸机的应用。 3．为使本品的混悬液均匀，加水后有时需振荡较长时间（10分钟左右），但勿用强力，避免产生过多泡沫，但有少量泡沫属正常现象。注意勿将混悬液中的小颗粒注入气管，可用4号细针头吸取药液。 4．给药前要拍胸片证实气管插管的位置适中，勿插入过深，以防药液只流入右侧，同时要保持气道插管的通畅，必要时予以吸引。 5．准备用本品治疗的RDS患儿，给药前应用呼吸机的参数宜偏低，注意压力勿过高，因表面活性物质缺乏的肺，很容易因肺强制扩张而损伤。给药后呼吸机的调节视病情而定，大致呼吸频率在40~60次/分，吸气时间0.5秒左右。 6．给药后肺顺应性（几分钟到1小时）很快好转，应及时检查血气，调整呼吸机参数（压力、氧浓度），以免通气过度或血氧过高。 7．肺表面活性剂治疗不能解决RDS患儿的所有问题，影响疗效的因素较多，据统计，应用肺表面活性剂治疗的RDS患儿50~75%有即刻持久反应，10~20%有暂时效果，另外15~25%对治疗无反应。特别是极低体重儿，肺成熟度除肺表面活性物质外尚有肺血管和肺结缔组织等方面问题，窒息患儿常见仅具有暂时效果。此外，给药开始的时间、剂量、呼吸机的调节，产前母亲是否应用激素都会影响治疗效果。给药后病情改善不明显时要考虑呼吸窘迫的其他原因，如气胸，动脉导管重新开放等。 8．肺表面活性物质的灭活（Inactivation）：肺表面活性物质的灭活或抑制是治疗失败的一个重要原因。在RDS病程中，特别在后期，各种原因产生的肺损伤可导致肺表面活性物质的灭活。灭活可由肺上皮损伤时血浆内渗出成分（如血浆蛋白、纤维蛋白原），炎性产物，胎粪等引起。它们可干扰肺表面活性物质的磷脂或蛋白的功能，其中有些可逆，有些不可逆。灭活的机制是多样的，可破坏肺表面活性物质在肺泡表面形成的单分子层，可改变磷脂与蛋白的协同作用，可将磷脂分解或造成蛋白溶解（Proteolysis）。含有蛋白的肺表面活性物质制剂，有一定的抵抗抑制能力，由于不同肺表面活性物质制剂蛋白成分的差异，其抵抗抑制能力不同。在肺表面活性物质治疗中，当抑制现象发生时，可通过增加肺表面活性物质治疗的剂量和次数，以减轻抑制的影响。 9．肺表面活性剂治疗的远期效果：根据国外临床报告，应用肺表面活性剂（动物制剂）后2年以上临床追踪的结果，与对照相比，应用肺表面活性剂患儿未发现有更多的过敏性疾患（湿疹、哮喘、牛奶过敏等）；在体格、神经、智力的发育及患呼吸道感染的次数，均与对照组无差别。 10．根据国外资料，应用牛肺表面活性物质的新生儿，有2.6%产生特异蛋白抗体，但其中1/3在用药前即已存在。抗体产生机会不多的原因与牛和人肺表面活性物质蛋白氨基酸序列极为相近有关。通过大量临床观察，至今没有应用肺表面活性剂引起严重过敏的临床报告。 11．本品开启后应在24小时内应用。 【配伍禁忌】早产儿的母亲产前应用糖皮质激素，可促进肺结构和功能的成熟，增加肺表面活性物质的分泌，提高本品的治疗效果。 【药物过量】急性大量肺表面活性物质注入气管内可堵塞呼吸道，造成通气障碍；连续多日肺内注入大量肺表面活性物质，可引起吞噬细胞肉芽肿和炎症。 【制剂和规格】注射剂：70mg/支。
北京市发改委暂未对”注射用牛肺表面活性剂”的最高零售价格做出具体规定，江西省的价格是3183元，对比之下确实显示价格偏高．
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