乐学常识百科 2023-04-17 1:26:01

鼻渊舒口服液

我喝过，鼻渊舒口服液可以在医院买到。耳鼻喉大夫一般都喜欢开这种药。我在北京看了几家大医院，大夫都开的这个或者是辛芳鼻炎胶囊。

鼻渊舒口服液是白色和兰色相间的包装。不过就我个人而言，不是很管用。只有喝得时候好，一停药又复发。

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华神鼻渊舒口服...会员价：￥16.80 鼻窦炎属中医学鼻渊范畴, 多由外邪侵袭, 风热袭肺或肝胆热盛引起的伤风鼻塞、鼻渊等病理变化, 本病常伴有头额胀痛, 鼻塞不利,流黄浊涕、香臭难辨为主症, 严重影响工作、学习和生活, 给患者造成很大痛苦。现代医学认为, 本病的发生主要是自身免疫力低下, 感染细菌、病毒变应反映, 环境因素等使患者粘膜组织厚韧, 可致窦口阻塞引起呼吸性嗅觉功能障碍。鼻渊舒口服液具有清热解毒, 通畅鼻窍, 疏风排脓, 通窍止痛的作用。鼻渊舒口服液方中苍耳子、辛夷、白芷、细辛散风邪, 利肺气, 祛湿, 芳香通鼻窍, 止头痛。以上药物取其驱风通窍之功。黄芩、栀子清热燥湿、利尿、泻火、解毒,凉血, 二者合用增强清热解毒、宣通鼻窍之功。与苍耳子、辛夷、白芷、细辛、薄荷、柴胡合用, 辛凉清热通窍与薄荷、桔梗配伍疏风清热解毒, 消肿溃脓, 止痛与柴胡、川木通、龙胆草配伍, 达到舒畅肝胆, 泻肝胆实火, 清下焦湿热, 利水泻热, 引湿热邪气从小便排出, 缓解三焦热盛、大热烦躁引起的鼻渊, 鼻塞不利, 鼻流黄浊涕, 腥秽如脓、难闻、嗅觉失聪等症。黄芪补气固表, 利尿托毒, 排脓、敛疮生肌, 与白芷合用, 消肿排脓与桔梗合用载药上行, 增强宣肺、排脓祛邪之力与黄芩、栀子合用,解毒消痈, 托毒排脓。川芎为血中气药, 能行气开郁, 祛风燥湿, 调经止痛。与清热药合用, 清热止痛, 行气活血通络之功效, 可改善鼻窦炎局部周围的血液循环, 加速炎症消退与柴胡合用, 行气开郁、活血通脉与白芷、细辛同用, 辛散通窍、祛风止痛, 缓解鼻塞不通、流涕、头额胀痛、眉棱骨痛、头晕等症状。以上药物所含的有效成分除解热、抗炎、镇痛、镇静外, 还具有抗病毒、抗病原微生物用, 对金黄色葡萄球菌、乙型链球菌、肺炎链球菌、白喉杆菌、痢疾杆菌、炭疽杆菌、红色毛癣菌以及流感病毒均有不同程度的抑制作用。苍耳子细辛、辛夷、黄芩具有抗变态反应及抗组织胺作用, 对非特异性渗出炎症有显著的抑制作用辛夷还具有抗菌、消肿、脱敏、局部收敛、刺激作用, 对鼻部炎症可产生收敛作用, 而保护粘膜表面, 由于微血管扩张、局部血液循环改善促进分泌物吸收乃至炎症减退, 使鼻腔通畅症状缓解。桔梗也可通过局部刺激改善炎症血液循环引起粘液分泌, 保护粘膜免受损害刺激促使炎症好转。黄芪通过增强细胞吞噬力, 提高白细胞杀菌力, 提高溶菌酶活性来提高机体免疫功能。以上药物通过抗菌、抗炎、镇痛、镇静、抑制炎症反应、局部收敛、刺激、增强机体免疫、减少炎性渗出、减少鼻腔分泌物、改善嗅觉功能、改善鼻腔通气达到治疗目的。

目录1 拼音2 鼻渊舒口服液药典标准 2.1 品名2.2 处方2.3 制法2.4 性状2.5 鉴别2.6 检查 2.6.1 相对密度2.6.2 pH值2.6.3 其他 2.7 含量测定 2.7.1 色谱条件与系统适用性试验2.7.2 对照品溶液的制备2.7.3 供试品溶液的制备2.7.4 测定法 2.8 功能与主治2.9 用法与用量2.10 规格2.11 贮藏2.12 版本 3 鼻渊舒口服液中药部颁标准 3.1 拼音名3.2 标准编号3.3 处方3.4 性状3.5 鉴别3.6 检查3.7 含量测定3.8 功能与主治3.9 用法与用量3.10 规格3.11 贮藏附：1 古籍中的鼻渊舒口服液 1 拼音

bí yuān shū kǒu fú yè

2 鼻渊舒口服液药典标准2.1 品名

鼻渊舒口服液

Biyuanshu Koufuye

2.2 处方

苍耳子、辛夷、薄荷、白芷、黄芩、栀子、柴胡、细辛、川芎、黄芪、川木通、桔梗、茯苓

2.3 制法

以上十三味，除黄芩外，其余苍耳子等十二味加水适量，搅拌蒸馏，收集初馏液适量，再重蒸馏，收集重蒸馏液适量，冷藏备用。药渣加热水动态提取0.5小时，离心过滤，滤液浓缩至适量，放冷，加乙醇，使含醇量达70%，搅拌，静置20小时以上，取上清液，回收乙醇，浓缩至适量，冷藏备用。黄芩加水动态提取2小时，离心过滤，浓缩，加酸沉淀，取沉淀物，加入上述两种冷藏备用液，搅匀，加入9ml聚山梨酯80与单糖浆适量，或加环拉酸钠适量（无蔗糖），加水至1000ml，用氢氧化钠溶液调节pH值至7.0～8.0，搅匀，冷藏，滤过，即得。

2.4 性状

本品为棕黄色至棕褐色的液体；具有特异香气，味甜、微苦。

2.5 鉴别

（1）取本品20ml，加乙醇30ml，充分振摇，静置30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，蒸干，残渣加乙醇5ml使溶解，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取栀子苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以 *** －甲醇－水（13：7：2）10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（2）取本品50ml，用 *** 振摇提取2次，每次30ml，合并 *** 液，蒸至近干，加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取川芎对照药材0.5g，加j氯甲烷20ml浸渍30分钟，时时振摇，滤过，滤液同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）－乙酸乙酯（9：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

（3）取本品5ml，加乙醚振摇提取2次，每次10ml，弃去乙醚液，水液加盐酸调节pH值至2～3。用乙酸乙酯振摇提取2次，每次10ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各1～2μl，分别点于同一用4%醋酸钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯－丁酮－甲酸－水（5：3：1：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（4）取本品30ml，通过D101型大孔吸附树脂柱（内径为1.5cm、柱高为12cm），用1%氢氧化钠溶液100ml洗脱，弃去洗脱液，再用水洗至洗脱液中性，弃去水液，继用30%乙醇30ml洗脱，弃去30%乙醇液，最后用70%乙醇60ml洗脱，收集洗脱液，浓缩至约1ml，加中性氧化铝（100～200目）2g，拌匀，蒸干，用40%甲醇30ml分次搅拌洗涤，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以 *** －甲醇－水（13：7：2）10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；置紫外光灯（365nm）下检视，显相同颜色的荧光斑点。

2.6 检查2.6.1 相对密度

应不低于1.08或不低于1.04（无蔗糖）（2010年版药典一部附录Ⅶ A）。

2.6.2 pH值

应为5.0～7.5（2010年版药典一部附录Ⅶ G）。

2.6.3 其他

应符合合剂项下有关的各项规定（2010年版药典一部附录Ⅰ J）。

2.7 含量测定

照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。

2.7.1 色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－0.2%磷酸溶液（30：70）为流动相；检测波长为238nm。理论板数按栀子苷峰计算应不低于3000。

2.7.2 对照品溶液的制备

取栀子苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含30μg的溶液，即得。

2.7.3 供试品溶液的制备

精密量取本品1ml，置100ml量瓶中，加50%甲醇溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

2.7.4 测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品每1ml含栀子以栀子苷（C17H24O10）计，不得少于2.0mg。

2.8 功能与主治

疏风清热，祛湿通窍。用于鼻炎、鼻窦炎属肺经风热及胆腑郁热证者。

2.9 用法与用量

口服。一次10ml，一日2～3次，七日为一疗程。

2.10 规格

每支装10ml

2.11 贮藏

密封。

2.12 版本

《中华人民共和国药典》2010年版

3 鼻渊舒口服液中药部颁标准3.1 拼音名

Biyuanshu Koufuye

3.2 标准编号

WS3B351998

3.3 处方

辛夷苍耳子　栀子黄芩　黄芪川芎柴胡细辛　薄荷川木通　茯苓白芷　桔梗

3.4 性状

本品为棕色的液体；具有特异香气，味甜、微苦。

3.5 鉴别

（1）取本品20ml，加乙醇30ml，充分振摇，静置30分钟，滤过，滤液回收乙醇至干，残渣加水30ml使溶解，移入分液漏斗中，用水饱和的正丁醇提取2次（20、 10ml），回收正丁醇液至干，残渣加乙醇5ml洗脱，洗液离心沉淀，取上清液蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取栀子甙对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ　B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿－甲醇－水（13:7:2）的下层溶液为展开剂，展开, 取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，105℃烘约5分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的紫褐色斑点。

（2）取本品50ml，用氯仿振摇提取3次（30、10、10ml）,合并氯仿液，置50℃以上水浴中,减压回收氯仿至干，残渣加甲醇0.1ml使溶解，作为供试品溶液。另取川芎对照药材 1g,加氯仿振摇提取2次（30、10ml），每次20分钟，滤过，合并滤液，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ　B）试验，吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）－醋酸乙酯（9:1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

（3）取本品20ml，加乙醇30ml，硅藻土 2g，摇匀，水浴（70℃）回流1小时，滤过,滤液回收乙醇后，用水饱和的醋酸乙酯提取4次（30、10、10、10ml），合并醋酸乙酯液, 蒸干，残渣加甲醇3ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芩甙对照品，加甲醇制成每1ml 含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ　B）试验，吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板（用1%醋酸钠溶液调成糊状制成）上，以醋酸乙酯丁酮甲酸－水（5:3:1:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝紫色斑点。

（4）取本品30ml，蒸干，残渣加甲醇20ml，超声处理30分钟，滤过，用甲醇10ml洗涤残渣，合并滤液，回收甲醇至干。残渣加水30ml使溶解，转入分液漏斗中，用水饱和的正丁醇振摇提取3次（20、10、10ml），合并正丁醇液，用5%碳酸氢钠溶液洗涤3次（20 、10、10ml），弃去碳酸氢钠液，再用水洗涤2次（20ml、10ml），弃去水液，回收正丁醇至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪甲甙对照品，加甲醇制成每1 ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ　B）试验，吸取上述供试品溶液10μl和对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿－甲醇－水（13: 7:2）下层溶液为展开剂,展开,取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，105℃烘约5分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的棕褐色斑点；置紫外光灯（365 nm）下检视,供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点。

3.6 检查

pH值　应为5.0～7.5（附录Ⅶ　G）。相对密度　不得低于1.08；无糖型的不得低于1.04（附录Ⅶ　A）。其他　应符合合剂项下有关的各项规定（附录I　J）。

3.7 含量测定

照高效液相色谱法（附录Ⅵ　D）测定。色谱条件与系统适用性试验　用十八烷基键合硅胶为填充剂，甲醇含0.2%磷酸的水溶液（30:70）为流动相。检测波长240nm，柱温35℃；理论板数按栀子甙峰计算，应不低于5000。对照品溶液的制备　取栀子甙对照品适量,精密称定，加甲醇溶解，制成每1ml含80 μg的溶液，作为对照品溶液。供试品溶液的制备　精密量取本品1.0ml，置100ml量瓶中，加甲醇水（1:1）混合溶液稀释至刻度，摇匀,以微孔滤膜（0.45μm）滤过，弃去初滤液，取续滤液作为供试品溶液。测定法　分别精密吸取对照品溶液5μl与供试品溶液5～10μl，注入液相色谱仪，测定峰面积，按外标法计算，即得。本品每1ml含栀子甙（C17H24O10）不得少于1mg。

3.8 功能与主治

清热解毒，疏风排脓，通鼻窍。用于鼻窦炎、慢性鼻炎。

3.9 用法与用量

口服，一次10ml，一日2～3次，7日为一疗程。

3.10 规格

每支装10ml

3.11 贮藏

密封，置阴凉处。

四川省药品检验所起草

古籍中的鼻渊舒口服液《太平惠民和剂局方》：[卷之十〔吴直阁增诸家名方〕]钱氏白术散

上为粗末。每服一钱，水一小盏，煎至半盏，去滓，通口服，不拘时，更量儿大小加减渴甚者并煎，任意饮之。《...

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