基因检测费用

根据2020年1月20日汇率/单价一个位点大概是几千块钱。

基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，分析它所含有的各种基因情况，从而使人们能了解自己的基因信息，预知身体患疾病的风险，从而通过改善自己的生活环境和生活习惯，避免或延缓疾病的发生。

如果不是有家族遗传病的话，基因检测的意义不是太大，全面的基因检测是不可能的，也是没必要的，一个点位的检测要数千元，全面检测的费用土豪也会吓瘫的，既使不在乎钱，全检测一遍，检测出很多致病基因，也不代表一定要生病。

任何人的基因都不是完美的，包含很多种致病基因，但人体的体细胞染色体数目为23对，即使某个基因有缺陷，其它正常的会来替代它的功能，有基因缺陷，并不会必然生病，只有家族遗传病的，为了生育可以做基因检测，为优生做准备。

扩展资料：

一般有三种基因检测方法：生化检测、染色体分析和DNA分析。

1、生化检测生化检测是通过化学手段，检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本，检查相关蛋白质或物质是否存在，确定是否存在基因缺陷。用于诊断某种基因缺陷，这种缺陷是因某种维持身体正常功能的蛋白质不均衡导致的，通常是检测测试蛋白质含量。还可用于诊断苯丙酮尿症等。

2、染色体分析染色体分析直接检测染色体数目及结构的异常，而不是检查某条染色体上某个基因的突变或异常。通常用来诊断胎儿的异常。

常见的染色体异常是多一条染色体，检测用的细胞来自血液样本，若是胎儿，则通过羊膜穿刺或绒毛膜绒毛取样获得细胞。将之染色，让染色体凸显出来，然后用高倍显微镜观察是否有异常。

3、DNA分析DNA分析主要用于识别单个基因异常引发的遗传性疾病，如亨廷顿病等。DNA分析的细胞来自血液或胎儿细胞。

参考资料：百度百科—基因检测

一般费用需要五千元左右。基因检测具体多少钱不能一概而论，需根据医院的级别和所在城市的规模大不相同。通常在省会城市和三级甲等医院基因检测的价格在1898.5-2188.5元不等，通常在二线城市和二级甲等医院中价格相对要便宜。

检测方法

1、生化检测

生化检测是通过化学手段，检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本，检查相关蛋白质或物质是否存在，确定是否存在基因缺陷。用于诊断某种基因缺陷，这种缺陷是因某种维持身体正常功能的蛋白质不均衡导致的，通常是检测测试蛋白质含量。还可用于诊断苯丙酮尿症等。

2、染色体分析

染色体分析直接检测染色体数目及结构的异常，而不是检查某条染色体上某个基因的突变或异常。通常用来诊断胎儿的异常。

检查方面，孕期至少要做4次超声检查：

1、孕11-14周做胎儿NT测量；

2、孕20-24周做胎儿系统排畸检查；

3、孕30-32周对胎儿状况进一步评判；

4、临产前做孕晚期超声了解胎位、胎儿大小等。

一旦通过以上筛查或检查发现异常，需进行产前诊断，咨询相关专家，及时开展宫内治疗。

价格方面：

1、普通B超检查的价格相对比较廉价，不同当地的医院价格会不一样，但差异基本相差不大，最廉价的有35元，稍贵一点的90元也有。

2、二维彩超的价格要比是黑白B超贵，相同医院不一样价格不一样，一般价格在130~150元左右。

3、三维彩超的功能更丰富，所以价格也会更贵，不同的医院价格不一样，一般大概在230~300元左右，可能比一般彩超价格贵一倍，乃至更多。

4、四维彩超是最先进的，所以价格也是最贵的，至少460元以上，比普通b超、二维或三维b超等贵许多。由于现在在妇产科医学临床上使用还比较少，所以较少人会选择做四维彩超。

注意事项：

别盲目拒绝羊水穿刺、超声检查。

有些35岁以上的高龄孕妇，当医生建议羊水穿刺检查染色体时，担心手术 *** 作伤害胎儿而没做相关检查，最终生下先天愚儿。其实羊水穿刺是成熟技术，无需多虑。建议35岁以上高龄孕妇一定要进行染色体检查，或在孕14周至22周进行无创基因检测。

还有些人害怕超声波辐射，孕早期坚决不做超声检查。其实超声仪器已尽可能给予生物安全剂量，对于平素月经不规律的孕妇，务必在停经50-60天左右检查一次超声以确定预产期。孕期至少要在孕12周、22周、32周期间进行胎儿三维超声检查。

参考资料来源：人民网-预防出生缺陷 这些产前检查你得做

参考资料来源：人民网-孕期B超检查多少钱？有什么作用