特非那定片是什么药?

特非那定片是什么药?,第1张

特非那定片通用名: 特非那定片

曾用名: 本品主要成份及其化学名称为:特非那丁其化学名称为a-[4-(1,1-二甲基乙基)苯基]-4-(羟基-二苯甲基)-1-哌啶丁醇

英文名: TERFENADINE TABLETS

拼音名: TEFEINADING PIAN

药品类别: 抗变态反应用药

适应症: 用于季节性和非季节性过敏性鼻炎、荨麻疹及枯草热的治疗。

性状: 本品为白色片。

药理毒理: 本品为H1拮抗剂,具有特异的外周H1拮抗作用,有抗5-羟色胺、抗胆碱和抗肾上腺素的作用,有轻度的支气管扩张作用,用药后1~2小时开始作用、3~ 4小时达最大效应、并维持作用12小时以上。本品及其代谢物不能通过血脑屏障,因而基本上无中枢神经系统的副作用。

药代动力学: 本品在消化道吸收良好(约70%吸收),有明显的道过效应,约99%药物生成羧酸代谢物和无活性的去烃基物。基羧酸代谢物具有抗组胺活性,口服后半小时内即在血浆中出现,2.5小时血药浓度达峰值平均263ng/ml,有效浓度可持续 12小时以上。本品主要以代谢物形式(60%)经胆汁随粪便排泄,尚有40%代谢物由尿排泄。肝功能不足者代谢受阻。老年人的清除率可降低25%。

用法用量: 成人常用量:口服,一次30~60mg,一日2次。

不良反应: 1、 偶见头痛,胃肠功能紊乱和皮疹,镇静作用和口干现象不明显。 2、 本品可致心律失常(QT间期延长),发生率高于其他同类药物。发生的原因和用量较大有关。

禁忌症: 对本品过敏者禁用。

注意事项: 心血管系统疾病者慎用。

孕妇及哺乳期妇女用药: 孕妇及哺乳期妇女慎用。

儿童用药: 6岁以上儿童适用。

老年患者用药: 慎用。

药物相互作用: 酮康唑和依他康唑可抑制本品代谢,使药物在体内蓄积而引起尖端扭转型室性心律失常。其他康唑类药物如咪康唑、氟康唑以及甲硝唑、红霉素、甲红霉素和竹桃霉素等也有类似作用,严重时可致死亡。

药物过量: 不可过量服用,必须遵医嘱。

规格 60mg

贮藏: 遮光,密闭保存。

问题一:特非那定片是什么药 你好,是属于抗过敏的药物,一般对于过敏性和非过敏性鼻炎有一定的治疗效果的!以及荨麻疹都有效果的!

问题二:特非那定片是激素药吗 您好 此药不是激素药物,是治疗过敏的药物。激素药物是指:强的松 甲泼尼龙片之类的。

问题三:特非那定片的作用是什么? 特非那定有一定的副作用,要在医师的指导下使用。对心血管系统、中枢神经系统、胃肠系统有一定的影响。心脏功能不好的人服用是要注意。特非那定不能和斯皮仁诺、酮康唑、红霉素、克拉霉素等一起服用。以 查看原帖>>

问题四:湿疹吃点什么药啊,我吃的特非那定片不 可以啊,也没有效果

问题五:"特非那定片"和"非索非那定片"是一种药吗,原理一样吗? 特非那定片

曾用名: 本品主要成份及其化学名称为:特非那丁其化学名称为a-[4-(1,1-二甲基乙基)苯基]-4-(羟基-二苯甲基)-1-哌啶丁醇

药品类别: 抗变态反应用药

适应症: 用于季节性和非季节性过敏性鼻炎、荨麻疹及枯草热的治疗。

性状: 本品为白色片。

药理毒理: 本品为H1拮抗剂,具有特异的外周H1拮抗作用,有抗5-羟色胺、抗胆碱和抗肾上腺素的作用,有轻度的支气管扩张作用,用药后1~2小时开始作用、3~ 4小时达最大效应、并维持作用12小时以上。本品及其代谢物不能通过血脑屏障,因而基本上无中枢神经系统的副作用。

药代动力学: 本品在消化道吸收良好(约70%吸收),有明显的道过效应,约99%药物生成羧酸代谢物和无活性的去烃基物。基羧酸代谢物具有抗组胺活性,口服后半小时内即在血浆中出现,2.5小时血药浓度达峰值平均263ng/ml,有效浓度可持续 12小时以上。本品主要以代谢物形式(60%)经胆汁随粪便排泄,尚有40%代谢物由尿排泄。肝功能不足者代谢受阻。老年人的清除率可降低25%。 药物相互作用: 酮康唑和依他康唑可抑制本品代谢,使药物在体内蓄积而引起尖端扭转型室性心律失常。其他康唑类药物如咪康唑、氟康唑以及甲硝唑、红霉素、甲红霉素和竹桃霉素等也有类似作用,严重时可致死亡。 非索非那定片[药品名称]

通用名:盐酸非索非那定片

商品名:阿特拉(RALTIVA)

本品主要成份为:盐酸非索非那定。化学名为:α,α二甲基-4-[1-羟基-4-[4-(羟基二苯甲基)-1-派啶]丁基]-苯乙酸的盐酸盐。

[性状]

本品为浅红色椭圆形薄膜衣片,除去包衣后湿白色至类白色。

[药理毒理]

药理作用

本品是一种第二代H1受体拮抗剂,是特非那丁的羧基化代谢物,它选择性地阻断受H1受体,具有良好的抗组胺作用,但无抗-5羟色胺,抗胆碱和抗肾上腺素作用。动物研究表明,非索非那定片在致敏豚鼠可选择性地抑制抗原引起的支气管痉挛;在大鼠可抑制腹膜肥大细胞释放组胺;它没有反副交感社经生理作用或α*肾上腺素受体阻断作用;而且非索非那定没有镇静作用及其他中枢神经系统作用。因此它不能通过血脑屏障,不阻断动物心肌细胞的钾通道;不会影响患者心脏功能的潜在的再极化,不会使QT间期延长而产生心脏毒性。

[药代动力学]

本品口服后吸收迅速,口服单剂量后约1~3小时血药浓度达峰值,口服本口60mg、120mg和180mg后,药物血清峰浓度Cmax分别为142mg/ml、427mg/ml和494mg/ml。非索非那定蛋白结合率约为60~70%。非索非那定不能通过血脑屏障,几乎不代谢,仅有允5%剂量的药物经肝脏代谢为酮酸代谢物,其余大部分药物以原型由尿和粪便排泄,其中约口服剂量的11%由尿排泄,80%的药物由粪便排泄,非索非那定的消除半衰期约为14.4小时。

[适用症]

本品适用于减轻季节性过敏性阀炎和慢性特发性荨麻疹引起的症状。

[不良反应]

在对照性临床研究中,最常报道的非索非那定的不良反应是头痛、嗜睡、恶心、头昏、疲倦。这些不良反应与安慰剂组观察到的相似。其中嗜睡和疲倦发生率为1.3%,恶心和消化不良发生率为1.6%,头痛和白细胞增多发生率为1.5%。目前尚未见到有关非索非那定引起严重心脏毒性的报道。

[药物相互作用]

非索非那定不经过肝脏的生物转化,因此它与那些依赖于肝代谢的药物之间不存在相互作用。

(1......>>

问题六:特非那定片,国家禁用了? 问题一:

特非那定片

【不良反应】

(1)心血管系统,极少出现严重的不良反应:如室性快速心律失常,低血压,晕厥、骇脏QT间期延长乃至心跳停止、死亡。根据国外文献报导罕见有下列不良反应发生。如:室性心律不齐、尖端扭转性室速(Torsade de points)、室性心动过速、心室颤动、心跳骤停、低血压、心房扑动、晕厥、眩晕、QTC间期延长等,以上反应多数由于药物相互作用引起。

(2)胃肠系统:如胃部不适,恶心、呕吐、食欲增加、大便惯改变。

(3)其他:如口干、鼻干、咽干、咽痛、咳嗽、皮肤潮红、瘙痒、皮疹等。

【禁忌】

(1)对本品过敏者禁用。

(2)有明显肝功能损害者禁用。

(3)有器质性心脏病的病人禁用,尤其是有房室传导阻滞、先天性QT间期延长综合征。

【注意事项】

(1)有心脏病及电解质异常(如低钙、低钾、低镁)及甲状腺功能低下的病人慎用。

(2)服用某些抗心律失常药及精神类药物的病人慎用。

(3)司机及机器 *** 作者慎用。

问题二:

荨麻疹(Urticaria)俗称风团,是一种常见的皮肤?

找出病因以消除病因为主,有感染时常须应用抗菌素,对某些食物过敏时暂且不吃。慢性感染灶常是慢性荨麻疹的病因,但有些荨麻疹病人的病因很难确定或不能发现病因

内用药抗组织胺药是治疗各种荨麻疹病人的重要药物,可以控制大多数病人症状,抗组织胺药物虽不能直接对抗或中和组织胺,不能阻止组织胺的释放,但对组织胺有争夺作用,可迅速抑制风团的产生。抗组织胺药有各种副作用,最好选用副作用较少者,尤其高空作业的工人、驾驶员等工人要慎用,易因昏倦而导致事故的发生。久用一种抗组织胺药容易引起耐药性,可另换一种。或交替或合并应用。儿童的耐药性较成人大,因而相对用量也大。

抗组织胺药物的种类很多,结合病情及临床表现可选用安泰乐(羟嗪)有良好安定及抗组织胺作用,对人工荨麻疹,胆碱能荨麻疹及寒冷性荨麻疹都有较好的效果。

肾上腺素、氨茶碱能增加肥大细胞内CAMP而抑制组织胺的释放,能迅速促使急性荨麻疹或巨大荨麻疹的风团或水肿消退,尤其氨茶碱和抗组织胺药合用或和肾上腺素有协同作用,对并发哮喘或腹痛的病人尤其适用。

问题七:常年服用特非那定片有什么副作用 我不清楚我的是不是荨麻诊,可是很像,痒了就吃特非那定片,有7-8个月了,现在经常脸红,热热的,我看了有什么副作用,原来是这药弄的.

问题八:药店的人说特非那定片是禁买? 特非那定在国外因为严重的心脏毒性已经撤市,国内仍然在使用,如果是过敏建议使用更安全的药物。利巴韦林用于治疗病毒感染,可能考虑皮肤的问题是病毒感染所致吧。


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