乐学 唇腭裂治疗要多少费用
兔唇
概述:唇裂俗称兔唇、缺嘴、豁嘴，是口腔颌面部常见的先天性畸形。发病率约为1.82‰，全国现有患者170多万，属于多因素遗传性疾病。
病因:
引起唇腭裂的因素尚未完全明了，但可能与以下因素有关：
①遗传因素：遗传学研究证明，本病为多基因遗传性疾病，20-30%的患者具有阳性的遗传因素。我们也经常可见在患者的亲属中有类似的畸形发生。
②环境因素：如怀孕期间维生素的缺乏，母亲在怀孕期间感染病毒，接触X射线、激素或抗肿瘤药物、抗组胺药、烟酒刺激等，都可能造成遗传基因的突变等一系列畸变。
综上所述，致畸因素是多种多样的，但也不十分明确，简单地可认为是一种多基因遗传性疾病。
症状:
唇裂有碍美观，且影响吸奶，妨碍发音和牙槽骨的发育
治疗:
唇腭裂严重影响美观、吞咽、语音、心理，唇裂主要用手术进行治疗。一般认为唇裂较为合适的治疗时机在3-6月，新生儿期间手术风险大，修复效果也不十分好，而太迟则给患儿及家长带来不利的心理影响。唇裂的术式主要有旋转推进、下三角瓣及直线法。国际上多使用旋转推进术，直线法适用范围太窄。除了行功能性的唇裂整复术外，现在也多主张在唇裂修复的同期行唇裂鼻畸形矫正。因为多种客观因素，常需施行多次唇裂手术，以达到最好的手术效果。
特别说明：唇腭裂修复手术属于三级手术范围，且需要在全麻的状态下手术，而根据卫生部办公厅印发《医疗机构手术分级管理办法（试行）》第十四条有明确规定，择期手术患者，需要全身麻醉（含基础麻醉）或者需要输血时，其手术级别相应提升一级。麻醉前评估（ASA）Ⅲ级以上，且需要全身麻醉支持时，应当在三级医院或者经省级卫生行政部门批准准予开展部分四级手术的二级甲等医院实施手术。）唇腭裂修复手术山东省仅此一家的三级外科医院可以进行（济南韩氏整形外科医院），更是从医疗设备，医疗环境，手术器材和医资、护理等各方面都提供了安全的保障。
预防:
孕妇进食叶酸减少婴儿兔唇
孕妇多进食叶酸减少婴儿出现兔唇这种先天缺陷
专家发现，如果妇女怀孕时进食叶酸，将减少婴儿出现兔唇及颚裂这种先天缺陷。
研究人员说，如何怀孕妇女有家族成员诞生的婴儿出现这样的现象，那么额外的补充剂可能对妇女有帮助。
一直以来，专家已经知道，叶酸可以降低婴儿出现大脑受损和脊柱裂的机会。
最近的研究也显示，叶酸可能可以减少婴儿得到唐氏综合症和白血病的机会。
目前，医生建议准备怀孕的妇女以及在怀孕的头三个月进食叶酸补充剂。
西兰花这种菜含有大量叶酸
与基因有关
有关的研究人员表示，他们的研究显示妇女怀孕初期进食额外的叶酸，有助减少婴儿出现兔唇及颚裂这种先天缺陷。
不过，研究人员表示，需要对有关的发现作进一步的研究确定。
兔唇及颚裂是一种颇为常见的先天缺陷，在英国每一千个初生婴儿当中有最少一个出现这种先天缺陷。
这是发生在妇女怀孕初期，胎儿嘴部的上颚骨未能合适地接合。
出现兔唇的婴儿需要接受多次手术，以及接受语言治疗等来补救这种先天缺陷。
这种疾病与基因也有很大关系，如果一个婴儿的哥哥或姐姐也有这种先天缺陷，那这个婴儿便比其他婴儿多30至40倍的可能出现这种缺陷。
武小晚真的很替这个孩子高兴，幸运的小天使，也祝贺她的家庭。
这7个月大的孩子，小名叫灵灵，她的母亲也是先天唇腭裂。母亲姓林，蕲春人，怀灵灵时做产检，医生告诉她这个胎儿也有唇腭裂，这个消息当时就让原本充满喜悦的家庭遇到一丝阴云。林女士深知兔唇的外形会给孩子的成长带来多少痛苦，她已经受够了别人异样的眼光，现在未出生的宝宝也将遇到同样的境遇，真是愁坏了林女士。然而，母爱是无私且伟大的，林女士当年因为家境清寒，没有能力做手术，她与家人商量后，宝宝必须生下来！
灵灵真是幸运的孩子，能平安降生到这个世界，就是美好人生的开始。
然而林女士家里以种地为生，日子过的紧巴巴，根本没钱给女儿做手术，看着灵灵一天天长大，林女士真是心急如焚，却一筹莫展。
老天眷顾，更多的幸运都降临在这个“明知山有虎，偏向虎山行”的家庭。
林女士的一位朋友看到灵灵的照片，私信给林女士，说她自己宝宝也是唇裂，在武汉儿童医院申请了“微笑列车”基金，免费做了手术。林女士一下子就被这个消息打动了，起初，家人并不相信，担心林女士上当受骗，但是真正做母亲的人才知道，只要是对孩子好，只要有一线希望，都要尽力尝试。
林女士抱着灵灵，来到武汉。
事情的结果就是：灵灵申请了武汉儿童医院这项“微笑列车”基金，免费接受了唇裂手术。
武小晚真的很为灵灵开心！ 小姑娘，以后请放肆微笑！
大家或多或少都对唇腭裂有一定了解。唇腭裂，是新生儿口腔颌面部最常见的先天畸形，在我国发病率是3‰，有50%的遗传率。
唇腭裂不仅严重影响美观，给孩子和家长心理带来严重伤害，还因口鼻相通，患儿容易出现上呼吸道感染，并发中耳炎甚至影响听力。
如果手术全自费，唇裂需花费8000多元，腭裂超过10000元，后期还需要进行发音康复训练，对很多贫困家庭来说难以负担。
而灵灵接受的这个 “微笑列车”基金会 ，由美国人创办，从2008年与武汉儿童医院合作慈善项目以来，迄今已经救助了600多位贫困唇腭裂患儿。
凡是在武汉儿童医院申请救助成功的宝宝，手术费用全免，自己只需花费1400元药费，这一自费部分还可通过医保或新农合再报销一部分。
湖北省内0-18岁唇腭裂患儿，申请微笑列车免费手术时，需要带上孩子、 *** 、家庭贫困证明，每周一、四全天到武汉儿童医院整形外科门诊就诊。
武小晚真心希望每个孩子都能健 健康 康！每天都能开怀大笑！
但是如果有个别家庭确实遇到类似灵灵这样的困惑，不妨来了解一下这个事情，希望会对他们有所帮助！
by DJ
武汉的这名叫灵灵的小女孩，有着先天性的唇腭裂，还好她很幸运，接受了免费的手术，这样她长大以后可以肆无忌惮的微笑了，真的是由衷的为她感到高兴的啊。事情是这样的，这对母女两人都有先天性的唇裂，以前母亲因为家境贫寒所以没有钱做手术，想不到自己的孩子也遗传到了，原本孩子的妈妈很是担心，还好在“微笑列车”基金会的帮助下，孩子接受了免费的整形手术。连母亲都觉得孩子比自己幸运多了，母亲知道兔唇的外形会给孩子的成长带来很多的困扰，因为她从小就忍受着异样的眼光长大的，所以她害怕自己的孩子也会这样，但是在和家人商量后，她还是决定把孩子生下来，因为毕竟是自己的孩子，所以还是舍不得，好在灵灵 健康 的出生了，但是林女士家里是种地为生的，没有闲钱给孩子做手术，好在在朋友的联系下，林女士带着孩子来武汉儿童医院做手术了，希望孩子能够幸福的生活下去。孩子接受手术，也算是帮助母亲实现一个心愿了，她以后可以尽情的微笑了！
在武汉儿童医院申请了“微笑列车”基金，免费做了手术
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