血友病的遗传特点是“伴性”遗传，什么叫“伴性”，就是说妈妈携带血友病，如果生了儿子，那么儿子可能遗传血友病，如果生的是女儿那她有可能成为携带者传给下一代男性，举个例子：如果患者是男性，他跟正常女性结婚那他们生下的女儿一定是个携带者，而他们的

女儿还会把这个疾病往下传;如果是女方患有此病，那她的儿子50%是病人、女儿50%是携带者，因此需要出生前进行基因检查。因为血友病有这个遗传特点，所以血友病患者以男性居多，可以说绝大部分的血友病患者都是男性。

（1）血友病是伴X染色体隐性遗传病，图中患者是男性，其X染色体上的致病基因来自于母亲．

（2）根据题意分析已知，患者的父亲正常，基因型为XHY，母亲的基因型是XHXh，所以甲（正常女性）的基因型是

1

2

XHXH或

1

2

XHXh，又乙的基因型是XHY，则甲乙所生男孩中的患病概率是

1

2

×

1

2

=

1

4

．

故答案为：

（1）母亲   

（2）XHXH或XHXh     

1

4

血友病的可能性大。后代患血友病的可能有以下几种情况：

(1) 男-血友病患者 女-正常：此种情况，建议生男孩儿，这样不仅这个男孩儿100%是健康的，而且其后代再不会出现血友病人，血友病从此在这个家族消失！！若生女孩儿，女孩儿为基因携带者，虽然不发病，但会遗传给其后代男性，使其后代男性为血友病患者。

(2) 男-血友病患者 女-携带者：此种情况，所生的男孩儿中，有50%可能性是血友病患者，另50%可能性是正常的。所生的女孩儿中，有50%可能性是女性血友病患者，另50%可能性是基因携带者。

(3) 男-正常 女-携带者：此种情况，所生的男孩儿中，有50%可能性是血友病患者，另50%可能性是正常的所生的女孩儿中，有50%可能性是基因携带者，另50%可能性是正常的。

(4) 男-正常 女-血友病患者：此种情况，所生男孩儿100%全是血友病患者，所生女孩儿100%全是基因携带者。

(5) 男-血友病患者 女-血友病患者：此种情况，不论生男生女都是血友病患者。

以上5种情况中，后4种极为罕见，第1种情况最为常见，只要生男孩儿就可以了。

由题意知，血友病的遗传属于伴性遗传，某男孩为血友病患者，但他的父母不患病，因此血友病是伴X隐性遗传病，正常女性个体有可能是该病致病基因的携带者，男性个体没有携带者要么患病，要么没有该病的致病基因，该男孩的父亲、祖父、外祖父都不患病，含有该病的致病基因，因此该患病男孩的致病基因来自他的母亲，母亲的致病基因来自他的外祖母，因此血友病基因在该家庭中传递的顺序是外祖母→母亲→男孩．

故选：B．

（1）根据试题分析：血友病属于伴X隐性遗传病．

（2）5号表现正常，有患病的儿子9号，故5好的基因型为XHXh，9号是患者，基因型为XhY，10号是5号表现型正常的女儿，基因型及概率为

1

2

XHXH、

1

2

XHXh．

（3）若Ⅲ10与正常男性结婚，所生儿子患病的几率是

1

2

×

1

2

=

1

4

．如生个女儿，患病几率是0（正常父亲不可能生患病女儿），种病在遗传上的特点：男性患者多于女性患者

故答案为：

（1）伴X染色体隐性遗传

（2）XHXh   XhY   XHXH 或XHXh 

（3）

1

4

  0   男性患者多于女性患者

（1）因为Ⅳ-2的染色体组成可能是XHXHY，也可能是XHXhY，所以不能确定，Ⅲ-4的基因型为XHY，所以后代女性中没有患病个体．

（2）已知 IV-2XXY 的非血友病儿子，由图可知第一条带是显性，第二条带是隐性，所以Ⅲ-3基因型为XHXh，Ⅲ-2基因型为XhY，IV-2的基因型为XHXHY．

在Ⅲ-3形成卵细胞过程中的减数第二次分裂后期，带有基因H的姐妹染色单体移向细胞同一极，形成XHXH的卵细胞．XHXH的卵细胞与正常精子Y结合形成XHXHY的受精卵．

遗传图解如下：

（3）由题可知，IV3是血友病患者，所以建议III3终止妊娠．

故答案为：

（1）不能 0

（2）XHXh 遗传图解如下：

在Ⅲ3形成卵细胞过程中的减数第二次分裂后期，带有基因H的姐妹染色单体移向细胞同一极，形成XHXH的卵细胞．XHXH的卵细胞与正常精子结合形成XHXH的受精卵．

（3）终止妊娠

提问者是女性吧？

血友病患者所生的女儿100%是携带者，生儿子100%是健康的。

携带者生儿子50%的机率是患者，生女儿50%的机率是携带者。

所以你和妹妹利用产前诊断技术生一个健康的男孩，就可以阻断血友病的再遗传！

祝你好运！

答：1/24。解析：Ⅱ中1患囊性纤维，一代中1与2正常，得出囊性纤维为隐性遗传，由于二代中1是患者，而一代中2正常，则为常染色体上的隐性。二代中2的囊性纤维的基因型为：1/3AA或2/3Aa。血友病为伴X染色体的隐性遗传。所以二代中的2不是患者，它的基因型为XHY。一代中3是囊性纤维患者，所以二代中3的基因型一定是Aa，而二代中4是血友病。所以二代中3的血友病的基因型是1/2XHXH或1/2XHXh。Ⅱ2与Ⅱ3结婚，囊性纤维的患病的几率为：2/3Aa×Aa→2/3×1/4＝1/6。正常的几率：1－1/6＝5/6。　生育一个男孩血友病患病的几率：1/2XHXh×XHY→1/2×1/2＝1/4，正常的几率＝1－1/4＝3/4。所以生育一个男孩两病兼患的概率为：1/6×1/4＝1/24。