宝宝的奶奶有家族遗传病，会影响到宝宝的健康吗？

1孩子的祖父母或外祖父母有一些遗传病，但没有遗传给父母，疾病的基因直接遗传给孩子，这是孩子可能患上的一种潜在疾病。如果不了解家族遗传病史，不尽早检查，孩子被遗传的概率很高，孩子的健康会受到威胁。返祖现象的疾病常见于红绿色盲、一些精神疾病、癫痫、血友病等。返祖现象是指最初暴露于环境因素后，由于表型改变而引起的三代以上的稳定遗传。

2无论返祖现象的表型是遗传自父母还是母体父母(P0)，第一代(F1)都必须具有一定的表型。如果是从母体遗传，第三代(F3)需要保持F1表型，这就是返祖现象，而父系遗传只有F2保持F1表型才能判断为返祖现象。婚前医学检查可发现人体内正常遗传物质(即染色体或基因)发生异常变化而引起的严重畸形或病变，16%的疾病与遗传有关，遗传病致病基因的延续影响后代健康。

3对于有严重遗传病的人群，根据疾病的遗传风险提出不适宜生育等建议。结婚生子前最好充分了解工作。如果有严重的家族疾病史，有很高的遗传概率，父母要坚持对未来孩子负责的原则，充分考虑是否要孩子，不要因为自己一时的自私，给孩子造成不可逆的身体缺陷。平时观察孩子的身体状况，定期带孩子去体检，排除一切有风险的价值观。如果有返祖性的疾病，要尽早发现，尽早治疗，这样才能把患病的风险降到最低。

4无论如何，带孩子定期检查是必要的。不要让孩子承受更多的痛苦，因为你很幸运错过了最好的治疗和控制时间。不要让自己和家人因为粗心而后悔。除了返祖现象等一些外在现象外，人体的一些疾病也可能存在返祖现象，尤其是一些严重的疾病如糖尿病、血友病、红绿盲等。虽然大多数孩子的基因受到父母的影响，但家里的老人也可能会携带一些隐性致病基因给孩子。所以，如果家里有这些疾病，孕妈在孕期一定要做好产前检查，避免胎儿出现任何问题。

先判断显隐性关系：

无中生有为隐性；有中生无为显性。代代相传为显性，隔代相传为隐性。

若为显性遗传病，且为伴x显性遗传

父病女必病，子病母必病。（女性发病率高）

如果不符合则为常染色显性遗传病

。

若为伴x隐性遗传

母病子必病，女病父必病。如果不符合则为常染色体隐性遗传病。

若为伴y遗传病，则不论显性或者隐性，只要是生儿子都有病，是儿子就代代相传。

色盲的遗传方式有规律可循，有5种方式：

1父亲色盲，母亲正常，所生男孩正常，女孩全为基因携带者；

2父亲正常，母亲为基因携带者，所生男孩一半色盲，女孩一半为基因携带者。如果仅一男一女则可能都正常，也可能男色盲，女为基因携带者；

3父亲正常，母亲色盲，所生男孩全部色盲，女孩全为基因携带者；

4父亲色盲，母亲为基因携带者，所生男孩一半色盲，女孩一半色盲，一半基因携带者；

5父亲、母亲都色盲，所生子女全部色盲。

色盲是一种先天性、遗传性疾病，男性多于女性。

扩展资料：

色盲症的形成：

色盲症共分为四种：红色盲、绿色盲、蓝**盲以及全色盲。虽然大多数色盲症患者都能意识到他们存在某些色觉障碍，但仍有些人意识不到他们颜色感知的欠缺。

我们的视网膜上有两种感光细胞——视杆细胞和视锥细胞，它们负责处理我们看见的图像。而这两种细胞各有分工，视杆细胞主要在低光照条件下工作，视锥细胞主要在白天工作，负责颜色的处理。

其中，视锥细胞有三种色觉细胞，分别是红色、绿色和蓝色色觉细胞，这些细胞90%以上分布在眼底的“黄斑部”。通过三种色觉细胞的交互作用，我们能察觉从蓝紫色到鲜红色，各种不同的颜色。

视锥细胞的色素形成取决于遗传基因，当遗传基因变异时，就会丧失或改变某种或所有色觉，形成部分色盲或全色盲。色觉缺失有轻微、中等和严重之分。其中，全色盲十分罕见，也是色觉障碍中最严重的一种。

-遗传性色盲

人民网-全球每20个人就有一人患有色盲 你的色觉正常吗？