（1）根据试题分析：该病是常染色体隐性遗传病．

（2）9号不患病，但是有患病的弟弟10号，故其父母5号和6号的基因型全为Aa，9号的基因型及概率为

1

3

AA、

2

3

Aa，4号不患病，但是有患病儿子7号，故4号基因型为Aa，故Ⅲ9 与Ⅱ4 基因型相同的概率为

2

3

，8号不患病，但是有患病的弟弟7号，故其父母3号和4号的基因型全为Aa，8号的基因型及概率为

1

3

AA、

2

3

Aa，若Ⅲ8 和Ⅲ9 婚配，后代患病的概率为

2

3

×

2

3

×

1

4

=

1

9

．

（3）Ⅲ8 色觉正常，基因型XBY，他与一个正常女性婚配，生了一个儿子，既患该单基因遗传病又红绿色盲．则该正常女性基因型为AaXBXb，8号的基因型一定为AaXBY，

他们再生一个正常孩子的概率是

3

4

×

3

4

=

9

16

（4）“每3600 个人中有一个该单基因遗传病患者．”故a的基因频率为

1

60

，A的基因频率为

59

60

，表现型正常的人是携带者的概率为

Aa

AA+Aa

=2×

1

60

×

59

60

÷（

59

60

×

59

60

+2×

1

60

×

59

60

）=

2

61

，9号的基因型及概率为

1

3

AA、

2

3

Aa，若Ⅲ9 与当地一个表现型正常的男性婚配，所生女孩发病的概率为

2

3

×

2

61

×

1

4

=

1

183

．

故答案为：

（1）常  隐

（2）

2

3

 

1

9

（3）

9

16

（4）

1

183

在现实生活中，遗传病还是比较严重的，遗传病的严重就在于可以遗传给下一代，不止自己痛苦了，如果生下了孩子，孩子也可能会跟自己承受一样的痛苦，有些人的遗传病属于单基因遗传病，接下来我们来具体了解一下单基因遗传病的相关知识吧。

单基因遗传病是什么

遗传病的其中一种是单基因遗传病，那么单基因遗传病是什么来的呢？

单基因遗传病就是由于一个基因突变所导致的遗传性疾病，遗传性疾病可以分为染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病和线粒体这四大类。单基因遗传病就是一个基因突变就会引起症状，染色体病是染色体发生了数目、结构的异常，会出现症状，常见的染色体，如唐氏综合征、18三体、性染色体一些异常都属于染色体上的问题。

目前单基因病比较常见的，经常看到的如白化病、先天性耳聋、血友病等这类都是由于单个基因发生了突变所引起的疾病。单基因遗传病的遗传方式一般分为四种，有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、性染色体隐性遗传、性染色体显性遗传，它的遗传方式和它的再发风险是不同的。

单基因遗传病的概念

单基因遗传病会简单一些，那么单基因遗传病的概念是什么呢？

遗存因素包含了基因突变，特异性遗传和染色体畸形影响等多种因素，由于环境污染，生态平衡，使得基因改变的频率增高。在致病率增加的过程中，大概认为有4000多种基因遗传病是由于染色体异常所造成的，这说明有基因遗传的疾病特别的多，如果要单方面了解基因遗传疾病，一定要根据疾病特征以及患者个人的身体实际状况来进行了解，这样才能分析清楚，如果是要清楚地了解这4000多种疾病，对于患者来说会比较复杂，没有办法完全分析清楚。

单基因遗传病有三方面，其中常染色体显性遗存指的就是多发性疾病以及软骨发育不全等类型的疾病。接下来，染色体隐性遗存主要讲的是白化病，还有遗传性因素又会被分为两种类型。所以，要了解单基因遗传病的情况，首先要根据这几大类型分别进行了解，才能清楚地知道遗传疾病的情况。由于它的类型实在是太多了，因此要有一个了解的前提条件。

单基因遗传病有哪些特点

单基因遗传病的遗传方向单一，那么单基因遗传病有哪些特点呢？

单基因遗传病是一对等位基因突变引起的疾病，主要包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X链锁显性遗传、X链锁隐性遗传、Y链锁遗传等遗传方式。单基因遗传特点是：显性遗传是世代遗传，染色体隐性遗传是隔代遗传，发病情况是男女相等的。如果是X连锁显性遗传，是世代遗传，男性发病率小于女性。如果X连锁染色体隐性遗传是隔代遗传，男性发病大于女性。Y连锁遗传是传男不传女。

通常影响单基因遗传病分析的因素有以下几点：不完全显性遗传、共显性遗传、延迟显性、不规则显性遗传、表现度、基因的多效性、遗传异质性、由同一基因可产生显性和隐性突变、遗传的早见、遗传印记、从性遗传、限性遗传、X染色体失活、生殖腺嵌合、拟表型等重多原因。

单基因遗传病有哪些遗传方式

遗传方式其实也有很多种的，那么像单基因遗传病有哪些遗传方式呢？

单基因遗传病是指一对同源染色体上单个基因，或一对等位基因发生突变所引起的遗传病，单基因遗传病又叫做孟德尔式遗传病，遗传基因可以在常染色体上也可以位于性染色体上，所以单基因遗传病遗传方式可分为一般的常染色体遗传和伴性遗传及特殊的从性遗传和限性遗传。

当控制某种性状或疾病的基因位于Y染色体上而随Y染色体传递的方式，称为Y连锁遗传。这样的特点是具有Y连锁者均为男性，亲代男方致病基因仅传递给全部儿子，女儿全部正常，即只出现男传男现象，又称全男性遗传。Y连锁基因较少，大多与睾丸形成、性别分化有关。

1遗传基因可能会传三代左右不等。

2因为遗传疾病不能够传几代这样的计算，只要带有基因就会一直传下去，遗传病通常有遗传性终生，先天性等，一般来说人体内的一对，基因中只要有一个是显性基因，而且遗传的几率就会很大，会导致世代遗传，也会出现隔代遗传的情况。

单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，有6500多种，较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。根据致病基因所在染色体的种类，通常又可分四类：

一、常染色体显性遗传病

致病基因为显性并且位于常染色体上。如软骨发育不全、多指（趾）症等。亲代有一患者，后代发病率一般为50%（如亲代为纯合体，则后代发病率为100%，但这种情况较少）。

二、常染色体隐性遗传病

致病基因为隐性并且位于常染色体上。如先天性聋哑、低能儿综合征等。

三、X连锁显性遗传病

致病基因为显性并且位于X染色体上。此种疾病，女性两条X染色体有一条即有症状，男性因只有一条X染色体，故发病率低于女性；但因女性患者多为杂合体，发病程度常低于男性患者。

四、X连锁隐性遗传病

致病基因为隐性并且位于X染色体上。如色盲。女性杂合体不显示症状，为携带者；男性X染色体带有致病基因则发病。故男性发病率高于女性。男性患者的致病基因一定来自母亲，将来一定传给女儿。