ppt做的话就要下点功夫了

主要用到ppt里面自带的图形和线条工具

基本也就一个矩形框，和一根线，就是一个树状图

直接找到插入，找到图形，选出矩形框，输入文字

然后找到直线，拉出树状分支就行了。

如果有可能，建议你用visio（微软的，和ppt是一样的）做，

或者用mindmap(思维导图)做。但是这两个没用过的话就要现学了。

（1）甲病的女患者的父亲、母亲正常，因此甲病是常染色体隐性遗传病；12号个体是男性，其X染色体来自于其母亲Ⅱ-7，Ⅱ-7从Ⅰ-1获得含有致病基因的X染色体和从Ⅱ-2那里获得一个不含致病基因的X染色体，由于Ⅲ-12的X染色体无致病基因，因此来自第Ⅰ代的2个体．

（2）分析遗传系谱图可知，9号个体患有甲病，基因型为aa，但其兄弟患有乙病，因此9号的母亲是乙病致病基因的携带者，对于乙病来说，9号个体的基因型为XBXB或XBXb，对于两种病来说9号个体的基因型为aaXBXB或aaXBXb；14号个体及双亲不患甲病，但是其姊妹患有甲病，说明双亲是致病基因的携带者，对甲病来说14号个体的基因型为AA或Aa，AA占

1

3

，对乙病来说，14号的母亲7个体的基因型为XBXb，14个体的基因型为XBXB或XBXb，各占

1

2

，所以14号个体是纯合体的概率是AAXBXB=

1

3

×

1

2

＝

1

6

．

（3）c1是减数第一次分裂形成的次级精母细胞，正常情况下，一个精原细胞形成的4个精子细胞的染色体数目相同．

（4）减数分裂过程中染色体数目减半发生在减数第一次分裂过程中，即图中的②；若细胞e1和e2的基因组成并不完全相同，其原因可能是减数分裂间期发生基因突变，或四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体发生了交叉互换．

故答案为：

（1）常     2

（2）aaXBXB或aaXBXb

1

6

（3）次级精母细胞       相同

（4）②基因突变（交叉互换）