以下其他地方复制过来的：

1：常染色体遗传口决：“低隐无生有为常，高显有生无交叉。”

伴X隐性遗传病 “母患子必患， 子常父必常；

父常女必常， 女患父必患。”

伴Y染色体遗传：“伴Y遗传男非女，显隐不分亦易察。”

2：无中生有为隐性，

有中生无为显性。

男多于女为X隐，

女多于男是X显。

母病子必病

女病父必病

则为X隐；

父病女必病

子病母必病

则为X显

3：无中生有为隐性，有中生无为显性；

隐性遗传看女病，女病父正非伴性；

显性遗传看男病，男病母正非伴性。

4：（1）隐性中： 女患者 父亲常 排性隐 为常隐

女患者 儿子中 有正常 排性隐 为常隐

伴性隐： 男患多 女患少

儿子常 母必常 女儿常 父必常

母亲患 儿必患 女儿患 父必患

（2）父母亲 均患者 子女中 有正常 排隐性 为显性

显性中：男患者 女儿常 排性显 为常显

男患者 母亲常 排性显 为常显

伴性显： 女患多 男患少

女正常 父必常 儿正常 母必常

父亲患 女必患 儿子患 母必患

（3）伴Y传 父系传

（4）质遗传 母系传

注释：1为了便于记忆多处进行了缩减，如:常隐即为常染色体隐性遗传。

　　　　　2性显、性隐之中的“性”专指伴X染色体遗传。

II代4号患者，5号患者生出III代7号不患甲病，说明患病为显性。父亲的X染色体必传给女儿，父亲患病而女儿不患，说明致病基因不在X染色体上，7号的母亲患病，说明不在Y染色体上，就一定在常染色体上

乙病是X染色体隐性疾病，所以1号一定是乙病的携带者，即杂合子。

II代3号患甲病，一定有一个A基因（来自于他父亲），他女儿III代2号不患甲病，基因型为aa，一定有一个a来自II代3号，同时他还患乙病（来自于他母亲），故基因型为AaXbY，致病基因来自父母各一个。

同卵孪生是指由同一个受精卵发育而来的，所以她们的基因型完全相同。

可采用特殊值来求解（前两代）

1对于自由交配的1曲线而言：亲本全为Aa，比例为1；产生的配子及其比例为A、a各占一半，则从F1开始，Aa的比例一直维持在1/2（您的图有点偏差）。

2对于随机交配，并逐代淘汰隐性个体的2曲线来说：隐性个体在初期为零，Aa占1；F1代淘汰aa,只有AA和Aa，且Aa占2/3；F2代各基因型比例为：4/9AA，4/9Aa，1/9aa（淘汰），余下的Aa占1/2。以此类推。

3第3条曲线：连续自交，淘汰隐性个体的思路与第2条类似。但只有Aa的后代有Aa。F1中Aa占2/3，F2中Aa占2/3×1/4＝1/6，以此类推。

4第4条曲线连续自交比较简单：F1代Aa的比例为1/2，F2代的比例为1/4，F3代的比例为1/8。以此类推。

口诀：

无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性，父子有正非伴性（伴X)；

有中生无为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性，母女有正非伴性（伴X）。

遗传系谱图的判定方法

（1）先确定是否为伴Y遗传

①若系谱图中患者全为男性，而且患者后代中男性全为患者，女性都正常，则为伴Y遗传病；

②若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。

（2）确定是否为母系遗传

①若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表现型与母亲相同，则为母系遗传。

②若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者，孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。

（3）确定是显性遗传病还是隐性遗传病

①无病的双亲，所生的孩子中有患者，一定是隐性遗传病；

②有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病。

（4）确定是常染色体遗传还是伴X遗传

①在已确定是隐性遗传的系谱中

a．若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X隐性遗传；

b．若女患者的父亲和儿子中有正常的，则最可能为常染色体隐性遗传。

②在已确定是显性遗传的系谱中

a．若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X显性遗传；

b．若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。

做这种题目我们通常从患者着手，再从最后一排的患者着手，这样就已经知道1：aa；9：aa

从9开始：因为9是aa，而5和6没有患病，就可以推断出5和6都是Aa，而10是Aa/AA

再从5开始，5是Aa，而1又是aa，2不患病。所以1只能提供a配子，要5患病的话，2必须为Aa

这样的话，4为Aa

所以：

常染色体隐性遗传

AA或Aa

aa，杂合率为0%

100%

假若这是常染色体显性遗传病的话，那么2是aa，1就一定是AA或者Aa，我们假设1是Aa（因为是AA的话5和6一定患病），那么5就是aa，4也是aa。

从5开始，5是aa，因为6不患病，所以6是aa，但是9是患病的，所以假设不成立

假如这个是X染色体隐性遗传，那么5肯定要患病的

如果这个是X染色体显性遗传，假若1是XAXa，则2就是XaY，生出不生病的5就是XaY，6不生病就是XaXa，何来有生病的9？

据图可知，父母都为患者生下无病子女，无中生有为显形，且父母都是杂合子。据图2，若为x染色体隐形遗传病，则3基因型为X^B Y，4为X^B X^b，则3和4不可能生出正常女孩子，所以该遗传病为常染色体。所以5和7的基因型都为bb，两人婚配后不会生出患病孩子。因为父母的基因型都为Bb，所以孩子的基因型1/4为BB，1/2为Bb，1/4为bb，而6和8都患病，所以6和8的基因型1/3为BB，2/3为Bb，生出无病子女的概率为2/3×2/3×1/4＝1/9，则患病孩子的概率为1－1/9＝8/9 所以答案选A望采纳