如图为某白化病家庭的遗传系谱(基因用B、b表示),据图回答下列问题:(1)写出Ⅰ1、Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3的基

栏目:资讯发布:2023-11-27浏览:3收藏

如图为某白化病家庭的遗传系谱(基因用B、b表示),据图回答下列问题:(1)写出Ⅰ1、Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3的基,第1张

(1)由以上分析可知,该病为常染色体隐性遗传病,则Ⅱ1和Ⅱ4的基因型为bb,Ⅰ1的基因型为Bb,Ⅱ2和Ⅱ3的基因型为BB或Bb.

(2)Ⅱ2的基因型及概率为

1
3
BB、
2
3
Bb,Ⅱ3的基因型及概率为
1
3
BB、
2
3
Bb,他们基因型相同的概率为
1
3
×
1
3
+
2
3
×
2
3
5
9
;他们婚配后,剩余患病孩子的概率为
2
3
×
2
3
×
1
4
1
9

(3)Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Bb,因此遗传图解如下:

故答案为:

(1)Bb   bb  Bb或BB    Bb或Bb

(2)

5
9
    
1
9
   

(3)

首先白化病是常染色体隐性疾病。Ⅱ3与一个杂合女性婚配,所生儿子为白化病人,可知Ⅱ3是杂合体, 也就是 Aa与Aa 交配这种模型,生出aa患病的概率是1/4,生女孩的概率是1/2,相乘就是1/8

(1)已知人类白化病是常染色体隐性遗传病,受一对等位基因A、a的控制,遵循孟德尔基因的分离定律.

(2)图中III7是患者aa,所以正常个体Ⅱ3的基因型是Aa.

(3)由III7是患者aa,可知其父母都是Aa,所以III8为杂合子Aa的概率是

2
3

(4)已知Ⅱ4是Aa,由于是患者,Ⅱ6基因型是aa,所以III10的基因型是Aa,与Ⅱ4的基因型完全相同.

故答案是:

(1)常  基因分离   

(2)Aa    

(3)

2
3
    

(4)100%

(1)2 

(2)AaX B X b     AaX B Y   

(3)1/3    1/2

(1)白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中.肤色正常的夫妇生出了患白化病的孩子,说明夫妇双方除含有一个控制正常肤色的基因外,都含有一个控制白化病的隐性基因,这对基因的遗传图解如图所示:

由遗传图解可知:父母亲的基因组成都是Aa,这对夫妇所生的子女中,白化病的基因为aa,正常女儿的基因组成可能是AA或Aa;

(2)血缘关系越近的人,遗传基因越相似,婚后所生子女得遗传病的可能性就越大,因此我国婚姻法规定直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚.

(3)在亲代的生殖细胞形成过程中,经过减数分裂,两条性染色体彼此分离,男性产生两种类型的精子--含X染色体的精子和含Y染色体的精子.女性则只产一种含X染色体的卵细胞.受精时,如果是含X的精子与卵子结合,就产生具有XX的受精卵并发育成女性;如果是含Y的精子与卵子结合,就产生具有XY的受精卵并发育成为男性.由于男性可产生数量相等的X精子与Y精子,加之它们与卵子结合的机会相等,所以每次生男生女的概率是相等的.在整个人群中男女性别之比大致1:1.每次生男生女的概率是相等的.因此这对夫妇再生一个女孩的可能性的几率是1/2,而患白化病的可能性是1/4,因此再生一个患白化病的女孩的可能性是1/8.

故答案为:

(1)Aa  aa  AA或Aa

(2)违反

(3)1/8

(1)由以上分析可知,该病为常染色体隐性遗传病.

(2)Ⅲ7的基因型为aa,则Ⅱ4的基因型为Aa.

(3)Ⅱ3和Ⅱ4的基因型均为Aa,则Ⅲ8的基因型及概率为

1
3
AA、
2
3
Aa,可见其是纯合子的几率为
1
3
;Ⅲ9基因型为Aa.

(4)Ⅲ8的基因型及概率为

1
3
AA、
2
3
Aa,Ⅲ9基因型为Aa,他们婚配,后代患白化病的可能性为
2
3
×
1
4
1
6
,预计他们生一肤色正常男孩的可能性为(1
1
6
)×
1
2
=
5
12

故答案为:

(1)常  隐

(2)Aa     aa

(3)

1
3
  Aa

(4)

1
6
   
5
12

如图为某白化病家庭的遗传系谱(基因用B、b表示),据图回答下列问题:(1)写出Ⅰ1、Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3的基

(1)由以上分析可知,该病为常染色体隐性遗传病,则Ⅱ1和Ⅱ4的基因型为bb,Ⅰ1的基因型为Bb,Ⅱ2和Ⅱ3的基因型为BB或Bb.(2)Ⅱ2的基因型...
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