如图为某白化病家庭的遗传系谱(基因用B、b表示),据图回答下列问题:(1)写出Ⅰ1、Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3的基
(1)由以上分析可知,该病为常染色体隐性遗传病,则Ⅱ1和Ⅱ4的基因型为bb,Ⅰ1的基因型为Bb,Ⅱ2和Ⅱ3的基因型为BB或Bb.
(2)Ⅱ2的基因型及概率为
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(3)Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Bb,因此遗传图解如下:
故答案为:
(1)Bb bb Bb或BB Bb或Bb
(2)
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(3)
首先白化病是常染色体隐性疾病。Ⅱ3与一个杂合女性婚配,所生儿子为白化病人,可知Ⅱ3是杂合体, 也就是 Aa与Aa 交配这种模型,生出aa患病的概率是1/4,生女孩的概率是1/2,相乘就是1/8
(1)已知人类白化病是常染色体隐性遗传病,受一对等位基因A、a的控制,遵循孟德尔基因的分离定律.
(2)图中III7是患者aa,所以正常个体Ⅱ3的基因型是Aa.
(3)由III7是患者aa,可知其父母都是Aa,所以III8为杂合子Aa的概率是
2 |
3 |
(4)已知Ⅱ4是Aa,由于是患者,Ⅱ6基因型是aa,所以III10的基因型是Aa,与Ⅱ4的基因型完全相同.
故答案是:
(1)常 基因分离
(2)Aa
(3)
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3 |
(4)100%
(1)2 (2)AaX B X b AaX B Y (3)1/3 1/2 |
(1)白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中.肤色正常的夫妇生出了患白化病的孩子,说明夫妇双方除含有一个控制正常肤色的基因外,都含有一个控制白化病的隐性基因,这对基因的遗传图解如图所示: 由遗传图解可知:父母亲的基因组成都是Aa,这对夫妇所生的子女中,白化病的基因为aa,正常女儿的基因组成可能是AA或Aa; (2)血缘关系越近的人,遗传基因越相似,婚后所生子女得遗传病的可能性就越大,因此我国婚姻法规定直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚. (3)在亲代的生殖细胞形成过程中,经过减数分裂,两条性染色体彼此分离,男性产生两种类型的精子--含X染色体的精子和含Y染色体的精子.女性则只产一种含X染色体的卵细胞.受精时,如果是含X的精子与卵子结合,就产生具有XX的受精卵并发育成女性;如果是含Y的精子与卵子结合,就产生具有XY的受精卵并发育成为男性.由于男性可产生数量相等的X精子与Y精子,加之它们与卵子结合的机会相等,所以每次生男生女的概率是相等的.在整个人群中男女性别之比大致1:1.每次生男生女的概率是相等的.因此这对夫妇再生一个女孩的可能性的几率是1/2,而患白化病的可能性是1/4,因此再生一个患白化病的女孩的可能性是1/8. 故答案为: (1)Aa aa AA或Aa (2)违反 (3)1/8 |
(1)由以上分析可知,该病为常染色体隐性遗传病.
(2)Ⅲ7的基因型为aa,则Ⅱ4的基因型为Aa.
(3)Ⅱ3和Ⅱ4的基因型均为Aa,则Ⅲ8的基因型及概率为
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(4)Ⅲ8的基因型及概率为
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故答案为:
(1)常 隐
(2)Aa aa
(3)
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(4)
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如图为某白化病家庭的遗传系谱(基因用B、b表示),据图回答下列问题:(1)写出Ⅰ1、Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3的基
本文2023-11-27 22:59:19发表“资讯”栏目。
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