（1）人的性别遗传图解如图所示：

    由图解可知：儿子的Y染色体只能来自于父亲．因此7的性染色体组成为XY，为男性，其Y染色体来自4父亲．

（2）假设控制双眼皮的基因（A）为显性，控制单眼皮的基因（a）为隐性．若5和6生来就是双眼皮，5和6的控制眼睑性状的基因组成为AA或Aa．如果5和6的控制眼睑性状的基因组成为Aa，9表现为单眼皮的可能性是25%．如果由5或6为AA，9就一定是双眼皮．

（3）由“5和6是双眼皮，9表现为单眼皮”可知：5和6的基因型为Aa、Aa，9是单眼皮，基因组成是aa．如下图：

（4）血缘关系越近，含有相同隐性致病基因的可能性大，婚后所生子女得遗传病的可能性就大；由题干中的图解可知：7和9为姑舅表兄妹，属于近亲，不能结婚．

故答案为：（1）1 

（2）有可能 

（3）3/4；1/4      

（4）后代患遗传病的机会大大增加

（1）甲病的女患者的父亲、母亲正常，因此甲病是常染色体隐性遗传病；12号个体是男性，其X染色体来自于其母亲Ⅱ-7，Ⅱ-7从Ⅰ-1获得含有致病基因的X染色体和从Ⅱ-2那里获得一个不含致病基因的X染色体，由于Ⅲ-12的X染色体无致病基因，因此来自第Ⅰ代的2个体．

（2）分析遗传系谱图可知，9号个体患有甲病，基因型为aa，但其兄弟患有乙病，因此9号的母亲是乙病致病基因的携带者，对于乙病来说，9号个体的基因型为XBXB或XBXb，对于两种病来说9号个体的基因型为aaXBXB或aaXBXb；14号个体及双亲不患甲病，但是其姊妹患有甲病，说明双亲是致病基因的携带者，对甲病来说14号个体的基因型为AA或Aa，AA占

1

3

，对乙病来说，14号的母亲7个体的基因型为XBXb，14个体的基因型为XBXB或XBXb，各占

1

2

，所以14号个体是纯合体的概率是AAXBXB=

1

3

×

1

2

＝

1

6

．

（3）c1是减数第一次分裂形成的次级精母细胞，正常情况下，一个精原细胞形成的4个精子细胞的染色体数目相同．

（4）减数分裂过程中染色体数目减半发生在减数第一次分裂过程中，即图中的②；若细胞e1和e2的基因组成并不完全相同，其原因可能是减数分裂间期发生基因突变，或四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体发生了交叉互换．

故答案为：

（1）常     2

（2）aaXBXB或aaXBXb

1

6

（3）次级精母细胞       相同

（4）②基因突变（交叉互换）

通过遗传重组所得到的基因在具体染色体上线性排列图称为遗传连锁图它是通过计算连锁的遗传标志之间的重组频率,确定他们的相对距离,一般用厘摩(cM,即每次减数分裂的重组频率为1%)来表示绘制遗传连锁图的方法有很多,但是在DNA多态性技术未开发时,鉴定的连锁图很少,随着DNA多态性的开发,使得可利用的遗传标志数目迅速扩增早期使用的多态性标志有RFLP(限制性酶切片段长度多态性)、RAPD(随机引物扩增多态性DNA)、AFLP(扩增片段长度多态性)；80年代后出现的有STR(短串联重复序列,又称微卫星)DNA遗传多态性分析和90年代发展的SNP(单个核苷酸的多态性)分析

 物理图谱是利用限制性内切酶将染色体切成片段,再根据重叠序列确定片段间连接顺序,以及遗传标志之间物理距离〔碱基对(bp) 或千碱基(kb)或兆碱基(Mb)〕的图谱以人类基因组物理图谱为例,它包括两层含义,一是获得分布于整个基因组30 000个序列标志位点(STS,其定义是染色体定位明确且可用PCR扩增的单拷贝序列)将获得的目的基因的cDNA克隆,进行测序,确定两端的cDNA序列,约200bp,设计合成引物,并分别利用cDNA和基因组DNA作模板扩增；比较并纯化特异带；利用STS制备放射性探针与基因组进行原位杂交,使每隔100kb就有一个标志；二是在此基础上构建覆盖每条染色体的大片段：首先是构建数百kb的YAC(酵母人工染色体),对YAC进行作图,得到重叠的YAC连续克隆系,被称为低精度物理作图,然后在几十个kb的DNA片段水平上进行,将YAC随机切割后装入粘粒的作图称为高精度物理作图

（1）根据分析，甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传，12号个体的X来自于他的母亲Ⅱ7，Ⅱ7号正常的XB又来自于她的母亲Ⅰ2号个体．

（2）9号个体是甲病患者，所以是aa，又因为11号个体患病，所以5、6号个体的基因型是XBY、XBXb，所以后代女性的个体的基因型是XBXB或者XBXb，所以9号个体的基因型是aaXBXB或aaXBXb；7、8号个体的基因型是AaXBXb、AaXBY，14号个体是纯合体的基因型是AAXBXB，或AAXBY，因为14号个体是正常的个体，所以只能是AA或Aa，是AA的概率是

1

3

，女性个体的基因型是XBXB或XBXb，是XBXB的概率为

1

2

，则概率

1

3

×

1

2

=

1

6

．

（3）减数分裂的过程包括减数第一次分裂②和减数第二次分裂③；减数第一次分裂结束后的子细胞是次级精母细胞；染色体减半的原因是同源染色体分裂，分别到两个子细胞，同源染色体分离是在减数第一次分裂的过程中．

（4）d1是精细胞，C1是次级精母细胞，中的染色体数目相同；基因重组发生在减数第一次分裂的前期（交叉互换）或后期（自由组合）；正常情况下e1和e2的基因型应该相同，不相同的原因原因是减数第一次分裂的前期的交叉互换或者基因突变造成的．

故答案为：（1）常        2  

（2）aaXBXB或aaXBXb      

1

6

（3）②③次级精母细胞        ②

（4）相同          ②基因突变或交叉互换

(1)隐   (2)Aa   AA或Aa   (3)1/8  (4)遗传图解如下图所示（3分）

试题分析：（1）该遗传病是由a基因控制的隐性遗传病，当基因组成是aa时表现出病，当基因组成是AA或Aa，表现为正常，由此说明生物的性状是由基因控制的，因此该病是受隐性基因控制。 （2）生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性和隐性之分，显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状，当控制某个性状的基因一个是显性，一个是隐性时，只表现出显性基因控制的性状，一对夫妇的基因型都是Aa，控制有遗传病和无遗传病的基因在亲子代间的传递，如图： ， 由于7号患病，3、4号肯定有一个a，又因3、4号正常，故3号的基因型为Aa，由于9号不患病，故基因型为AA或Aa。 （3）3号和4号婚配，生育一个患病孩子的几率是25%，由于生男生女的机会是50%，故生育一个患病男孩的几率是1/8。 （4） 。 点评：此题有一定的难度，可用遗传图解帮助解答此题，当隐性基因和显性基因在一起时，隐性基因控制的性状不表现，这是解答此类题的关键。