从遗传学角度来讲宝宝生下来到底长的像谁呢?

栏目:资讯发布:2023-11-25浏览:2收藏

从遗传学角度来讲宝宝生下来到底长的像谁呢?,第1张

从遗传学角度来讲宝宝生下来到底长的像谁呢?

当孕妈妈怀孕时候,都总是幻想孩子出世后的样子,是长得像妈妈多一些,或是像爸爸多一些,最好基因遗传到爸爸妈妈的优势。尤其是很多长得好看的母亲,都希望能孩子之后有点像自身多一点。那样母亲心会很有满足感。

但是等孩子出生之后,很多宝妈发觉,孩子大多数长得像爸爸,有的甚至基因遗传,有点像爷奶,便是不像自己。同时更可怜是指,也都是基因遗传娃爸也有爷爷奶奶的缺陷长,基因遗传真的是一门风水玄学,生孩子仿佛开盲盒。所以从基因遗传角度来讲,孩子长得不好看怪谁?回答让妈妈无可奈何。

从细胞生物学角度来讲,孩子的长相更容易受父亲危害,孩子基因遗传承继父亲容貌的几率占60%

从细胞生物学角度来讲,孩子的长相更容易受父亲染色体的危害,孩子基因遗传承继父亲容貌大概60%,母亲占40%上下。

因此日常生活种你就会发现绝大多数孩子都那么像爸爸一些。特别是鼻部,双眼,脸形大部分都像是父亲。可以理解鼻部,双眼,脸形全是老爸的遗传基因较为强劲,往往以压倒性的优点基因遗传给孩子。而皮肤颜色是爸爸妈妈的均值,便是无论母亲在白,但是只要父亲黑,孩子就难以基因遗传到像妈妈那般的肤色。

更恐怖还是基因遗传

日常生活有一些孩子即不像爸爸更并不像父亲,偏要来了个基因遗传。并且大多是有点像姥姥,这令人无可奈何。例如包贝尔的大女儿水饺和奶奶像一个模子里刻出的。

日常生活像水饺那样家族遗传比比皆是,如果姥姥容貌遗传基因较为出色,长的好看也就罢了。如果姥姥长到不行,爸爸妈妈的长相都还可以,孩子偏要基因遗传到爷奶,那才会更加闹心。

为什么夫妻在一起生活久了,就会越来越有夫妻相,由于两个人长期生活在一起,生活方式,生活作息,连心态习惯性都趋向一致。并且夫妻二人都擅于效仿彼此之间,造成姿势神色及其气场愈来愈类似,这便是大家所谓夫妻脸。

孩子的长相亦是如此。孩子的长相虽然也有先天性的遗传基因,但后天性环境的作用也很大。假如孩子日常生活在社会相对富裕,父母相爱,生活氛围好的家庭中。自小营养元素不缺少,并没有太多的化学物质忧虑,加上父母塑造的好的家庭氛围,孩子精神愉悦。这类孩子一看就很乐观自信,容貌也差不到那里去。所以一个人的成长自然环境,和生长环境都会组成一个人的后天性基因遗传的长相遗传基因。这就叫做面由心生。

因此想要孩子之后高颜值,至少丈夫的美貌不可以很差,结婚后好好经营夫妻关系,给孩子构建一个好的家庭自然环境。

至1991年底,HLA基因座位已确定近60个,正式命名的等位基因278个。这些基因分类的方式主要有以下两种。⑴传统的分类法,即把HLA分为与小鼠H-2相似的Ⅰ类、Ⅱ类和Ⅲ 类基因,⑵1991年Bodmer建议将它重新划分的三类:第一类包括传统分类中的HLA-Ⅰ类和Ⅱ类,还包括一对DMA和DMB;第二类称为免疫功能相关基因,包括C4、Bf、C2、TNFA、TNFB、HSP70、TAP1、TAP2、LMP2和LMP7等;第三类是一些与上述无关的基因。本章仍按传统分类法进行讨论。

HLA占第6号染色体很窄的一个区带, 估计占人体整个基因组的1/3000,长约3500kb。

利用交换率越大基因座位距离越远,交换率越小基因座位距离越近的原理,可以通过交换率的计算作基因图,经过家谱分析和交换率的计算作基因图,A-B座位的交换率为08分摩 (centi Morgan, cM。是基因交换率在基因图上的图距单位,重组频率在1%的两个连锁基因之间的距离为1cM),A-C为06cM,B-C为02cM,B-D为08cM,HLA基因群全长距离约为4cM。

自1964年以来,每隔3~4年召开一次国际组织相容性工作讨论会(International Histocompatibility Workshop, IHW), 于1991年11月在日本横滨召开,并预定于1995年在法国召开第12次IHW。经过这些会议陆续报告了HLA的许多基因及大量的等位基因。现知在HLA-Ⅰ类基因区中,除已知的HLA-A、-B、-C座位外,还发现了-E、-F、-G,-H和-J,新发现的这些Ⅰ类基因座位大多数为伪基因。A座位已发现等位基因41个,B座位61个, C座位18个,E座位4个。在HLA-A与-E之间可能存在着重组热点。在HLA-Ⅱ类基因中,已发现了近30个基因座位,等位基因更多,其中DR、DQ、DP均由一条A链与一条B链组成异源二聚体分子(参后述),而A链基因与B链基因及其等位基因为数甚多,后者如DRB1座位60个,DRB3座位4个,DRB5座位4个,DRB6座位3个;DQA1座位14个,DQB1座位19个;DPA1座位8个,DPB1座位38等等。DRA编码DRα链;DRB1编码β1链,决定的特异性为DR1、DR2、DR3、DR4、DR5等; DRB2为伪基因;DRB3编码DRβ3链,决定DR52及Dw24、Dw25、Dw26等特异性;DRB4编码DRβ4链,决定DR53特异性;DRB5编码DRβ5链,决定DR51特异性; DRB6、B7、B8、B9均为伪基因。DQA1编码DQα链;DQB1编码DQβ链;DQA2、B2尚未得知其表达; DQB3为伪基因。DOB编码DOβ链。DMA编码DMα链;DMB编码DMβ链。DNA编码DNα链、DPA1编码DPα链;DPB1编码DPβ链;DPA2和DPB2为伪基因。此外与肽运转至内质网有关的基因TAP1(transporter of antigen peptides)、TAP2和与抗原加工有关的基因称之为低分子量多肽或称大的多功能蛋白酶LMP2 (low molecular weight polypeptides or large multifunctional protease-2)、LMP7也位于Ⅱ类基因区。Ⅲ类基因区包括补体C2、C4、B因子,此外, 21羟化酶A与B、HSP70(heat shock protein70, 热休克蛋白70)和肿瘤坏死因子α、β基因也在这里。21A是假基因,21B具有编码21羟化酶功能。21羟化酶是肾上腺皮质合成皮质醇和醛固醇必不可少的酶,如此酶缺乏,可导致先天性肾上腺皮质增生症。

HLA和H-2基因的比较见图6-5。小鼠H-2的Tla为存在于胸腺细胞和某些胸腺白血病细胞上的抗原(thymus-leukemia antigen); Tla与H-2D之间还有Qa区。Qa区中有17个Qa基因,还有12个Qa基因在Tla区,但大部分Qa基因是静息基因(silent gene)。已测得6个Q基因有表达,其中Qa2、Qa3、Qa4、Qa5由Qa区基因编码,Qa1和Qa6由Tla区编码。 1HLA的家系遗传 HLA单体型可作为一个单位遗传给子代。a、b、c、d是双亲或子代HLA单体型的代号;1、2、3是HLA-A抗原,?为未检出HLA-A抗原;5、7、8、12是HLA-B抗原。

基因频率和基因平衡定律 基因频率指在群体中某一等位基因出现的机率与该群体全部等位基因 之比。基因平衡定律指如果群体足够大又是随机交配,在没有新的突变和自然选择的情况下,基因频率 可以世代维持不变。HLA基因频率亦符合这一定律。在群体中,一个抗原频率反映了控制这一抗原的基因频率。

HLA 中的基因之间也有一定的交换和重组机率,一般取决于两个基因之间的距离。但HLA多基因座组成的单体型并非完全随机,有些基因比其它基因更多地连锁在一起,称为连锁不平衡(linkage disequilibrium)。换句话说,实际观察到的两个或更多基因出现在同一条单倍体上的频率大于按照独立分配规律所预期的频率。如在白种人中A1的基因频率为012,B8的基因频率为017, A1和B8基因出现在同一条单倍体上的预期频率为012×017=002, 但实际观察到的频率为009。HLA 的连锁不平衡与对某些疾病的易感有关。

已被检出的众多的HLA抗原在不同人种甚至不同地区的人群中的分布存在着很大的差别。如白种人HLA-A1、A3、D8检出率较高;黄种人以A24、B46、B54的检出率较高,黑种人以HLA-A36、A43、B53检出率最高。在单体型的检出率也同样有差别,如北欧人以HLA-A1、B8,HLA-A8、B7两个单体型最常见,黄种人以HLA-A9、B15和HLA-A2、B空白抗原的单体型较常见,中国汉族人以HLA-A2、B46,HLA-A11、B40和HLA-A2、B40单体型最常见。在研究HLA系统与疾病之间的关系时必须与所研究同一地区正常人群作为对照。

2HLA的多态性(polymorphism)现象 多态性指在同一相互交配的群体中, 同一基因座可编两种以上的基因产物。HLA的多态性主要是由于复等位基因和共显性所致:⑴复等位基因(multiple alleles),位于一对同源染色体上对应位置的一对基因叫等位基因。由于群体的突变,同一基因座的基因系列称为复等位基因,对某一个体来说一个基因座只有一对等位基因,复等位基因是群体的概念。HLA存在为数众多的复等位基因。⑵共显性(codominant),共显性状态就是每一世代中无论是纯合状态还是杂合状态, 这一对等位基因所控制的性状都能表现出来,HLA每个基因座上的等位基因都是共显性的。

当听到别人说“两个人长得也太像了”,你第一个想到的是不是双胞胎?其实除了双胞胎,还有一种可能,那就是父母和子女。

在人类的世界里,遗传基因是非常强大的。有的孩子刚一出生,就能轻易判断孩子长得像谁,甚至和爸爸妈妈小时候的样子相似到难以分辨。

我们不得不感叹基因的强大。那么你知道都有哪些基因是一定会遗传吗?今天我们就一起学一学。

3岁男孩走丢,几分钟就找到了孩子的爸爸

天天今年3岁了,平时都是妈妈全职在家照顾他。爸爸每天上班很辛苦,早晨走的时候天天还在睡觉,晚上回来的时候天天已经睡着了。

难得周末爸爸休息不用加班,决定带天天去游乐场玩,这样既可以陪陪天天增进父子感情,也给妈妈放个假,休息一天。

想法很好,可是没想到到了游乐场,爸爸缺少带娃经验,一个不注意天天找不到了,走丢了。

爸爸赶紧联系工作人员,把情况一说,工作人员开始在游乐场搜寻天天。没到10分钟,天天就被工作人员找到了。

大家很好奇怎么找到的,结果工作人员说:这孩子和他爸长得一模一样,太好辨认了。大家看看天天,再看看天天爸爸,确实是一模一样,大家都忍不住笑了起来。

哪些基因容易被遗传

1 身高

老人常说“大个门前站,不穿衣服也好看”,身高比较高是会给人留下深刻印象。

不但在外在形象上更好,整个人的气质也会更优雅。现在在年轻人的择偶要求上,身高已经是必不可少的一项。

身高基因非常强,爹妈的身高几乎可以决定孩子身高。如果爸妈的个头都比较高,那么孩子的身高也一定不能太矮。除了基因,后天出生后的饮食和环境也有一定帮助。如果孩子出生后合理饮食、保证充足的睡眠,对于身高也是有一定的帮助的。

2 眼睛

人们都说:“眼睛是心灵的窗户”,一双美丽的大眼睛,每个人都期望拥有。

如果爸妈都是双眼皮、大眼睛,那么宝宝是双眼皮的可能性很大如果父母两个人都是单眼皮儿,那孩子不出意外也一定是单眼皮如果爸爸妈妈有一个是单眼皮儿、一个是双眼皮儿,孩子遗传的就会是基因比较强大的一方如果爸爸是双眼皮儿,那孩子是双眼皮儿的概率更大,因为孩子的眼睛一般都会随爸爸多一些

3 智商

智商是父母最看重的,没有哪个父母不希望自己的孩子聪明,智商高、情商高。所以很多宝妈在怀孕初期时,就开始胎教,希望通过自己的努力让宝宝赢在起跑线上。

虽然后天培养有一定的作用,但是智商真正的决定性因数还是在基因,特别是妈妈的基因。如果你想有一个高智商的宝宝,那一定要找一个聪明、智慧的女朋友。

4 遗传疾病

相信这一点,很多父母都不希望孩子遗传。但是事与愿违,遗传病不但会遗传给下一代,甚至还会隔代遗传。

比如先天性的心脏病、肥胖症、高血压、糖尿病等,对下一代有一定的遗传性。

所以在决定要宝宝之前,建议做个全面的孕前检查,详细了解双方家族病史,有的疾病根本就不适合要孩子,不要等到发现怀孕了才知道,损失的不但是孩子的生命,还会伤害夫妻感情。

如果已经怀孕了,除了按时做孕检,还有就是在孕检时也要全部告知医生。现在发达的医学对于一些遗传疾病可以提前做治疗,有效的防止不健康胎儿出生。

人类和老鼠的基因相似度高达90%,人类和老鼠有着什么样的关系?

这个话题较为不严谨,因为有研究发现家蝇和鸡的基因和人类相似性也达到60%,那样请问一下家蝇和鸡及其人们中间有关系吗?导致地球上的各种各样种群中间遗传基因非常高的相似性是由于人类和动物的遗传信息全是核苷酸,构成也一样,这一个前提下发展趋势而来的每个种群间的基因相似度占比很高的!如同全是钢筋混凝土房屋建筑,但有些是公路桥梁,有的高楼,还有的就是烂尾和违法建筑!自然我们如果可以从老鼠人中间找寻相同点得话,联系有可能在上几亿年前,由于二者全是哺乳类动物,而哺乳类动物中国最早的演变是以16亿光年前侏罗纪时代多瘤齿兽发展趋势而来的!

这类侏罗纪时代多瘤齿兽动物化石发掘出于中国辽宁,依据上述占比,这是一种非常小的动物,有些类似鼩鼱。化石标本上甚至还保存了颅骨及其皮下组织的关键所在特点,十分详细!但最终有的有一点,这一侏罗纪时代多瘤齿兽动物化石的样品还保存了详细的牙齿和前脚骨!通过这个特点古生物学家毫无疑问的把它列入了真喂奶亚纲动物之列,简单的说就是有胚胎的胎生动物!

能够清楚的看到前爪及其下颚牙齿等特征,这是一个惊人的发现,将哺乳类动物的高速发展时期有往前推进了一个时代,与好多人想象中哺乳类动物开始于白垩纪晚期恐龙的灭绝以后,但其实早在侏罗纪时代,哺乳类动物就已经开始发展了,仅仅强大的恐龙宛如黑影一般的存在,哺乳类动物才并没有得到特别大的发展趋势!但最终这种中小型哺乳类动物在恐龙灭绝的极端标准中存活了下来!而且最后发展出庞大哺乳类动物大家族!

而原上猿的初期先祖普尔加托里猴则是在5500百万年开始出现的,原上猿则生存在3500-4000百万年,这就是我们人类发展演变家谱图里能跟踪过的最开始种群了!一般认为原上猿是我们持续发展的最开始分裂点。当代大猩猩和人类各奔东西大概发生在中新世,约在600百万年!大家非常清楚人们和大猩猩之间的差距,不管是外貌或是智力,但我们和猩猩中间的基因类似水平达到9877%!但这存有的123%的差距便是地球的主人和动物中间巨大的差别,自然存有10%之上差异的那真的是太远了!

据说大部分女儿像爹,儿子像妈,这是真的么?下面就给大家盘点一下,哪些方面是父母很大机率会遗传给孩子的。

母亲会遗传给女儿的

▪ 痛经

这是一种具有遗传特性的疾病,大约有10%的女性会因为遗传而患上此病。

强烈的痛经可能是子宫内膜异位的先兆,它对生育能力可能会产生消极影响,还是得重视。

▪ 更年期

女儿进入绝经期的年龄通常与其母亲是相同的。

平均来说,在绝经期来临之前10年,更年期就已经开始,就是说,如果绝经期是从51岁开始,则可能从40岁就有更年期。

▪ 孕吐

孕吐也具有某种遗传可能。

你可以问问你的母亲,可能的话,也问问你的外婆,她们怀孕后孕吐是否十分强烈或持续时间很长?

如果回答是,那么当你怀孕时,就要当心你的孕吐反应也一样过于强烈和频繁,因为其遗传风险性最高可达87%。

父亲会遗传给儿子的

▪ 秃头

物主似乎偏袒女性,让秃头只传给男子。

父亲是秃头,遗传给儿子概率则有50%,就连母亲的父亲,也会将自己秃头的25%的概率留给外孙们。

无分性别的遗传

▪ 皱纹

如果你的母亲的皮肤迄今仍红润有光泽,并且皱纹比同龄人也少很多,那么恭喜你了,你将来的肌肤也会非常好。

但倘若你的母亲早就开始和皱纹做斗争了,那你 也要小心了,应该趁早采取预防措施。

▪ 身高

人的青春期生长发育高潮开始时间的遗传率为075;生长发育高潮期持续时间的遗传率为063。

由此可见,在营养良好的情况下,孩子的生长发育主要受遗传的控制。

白化病—常染色体隐性遗传病;家族性高脂蛋白血症—常染色体显性遗传病;人类红绿色盲症—伴X染色体隐性遗传等。

1、常染色体隐性遗传病:苯丙酮尿症、黑尿症、白化病、先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良症、镰刀形红细胞贫血病、体位性(直)蛋白尿等。

2、常染色体显性遗传病:家族性高脂蛋白血症、马尔芬氏综合征、威尔逊氏综合征、亨丁顿氏舞蹈病、结肠息肉、阵发性心动过速、体质性低血压等。

3、伴X染色体隐性遗传:人类红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗传、进行性肌营养不良、家族性遗传性视神经萎缩、眼白化病、无眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病等。

4、X伴性显性遗传病:深褐色齿、牙珐琅质发育不良,钟摆型眼球震颤,口、面、指综合症,脂肪瘤,脊髓空洞症,棘状毛囊角质化,抗维生素D佝偻病等。

5、Y伴性遗传病:蹼趾男人、长毛耳男人,这类遗传病没有显、隐性的区别,只要Y染色体上有致病基因的男子,就会发病。

-常染色体隐性遗传病

-常染色体显性遗传病

-伴X染色体隐性遗传

-X伴性显性遗传病

- 伴性遗传病

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