女性的两对基因中一对基因为致病基因,但是程度不同,则表现型由较轻的病理基因所决定,如a1a3BB表现为红色弱

所以说色弱是遗传的。是隐性的基因造成的，如果一方有色弱，另一方也有，则下一代色弱的几率为25％，如果另一方没有的话则下一代不会有色弱的可能。

色弱属于伴x软色体隐形遗传，根据孟德尔基因遗传与分离定律，如果母亲有xbxb的色弱隐形基因型，即便父母双方均正常，仍然可能生有患色弱的儿子xby型基因。若生女儿，则一定不会患色弱。（以上分析不考虑基因突变和后天疾病情况）

　　不会啊。

　　色盲是一种遗传病,一种先天性色觉障碍疾病。

　　一个正常女性如与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿，不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子，这种现象称为交叉遗传。

　　色盲一种X性染色体上的隐性遗传

　　如果你的孩子是女的就一定不会得色盲（除非产生了基因病变）

　　如果你的孩子是男的就会有1/4机会得色盲

　　孩子本家这边：

　　爸爸妈妈,爷爷奶奶,外公外婆都不是色盲按照遗传规律

　　孩子的爷爷爸爸是没有隐性X染色体上的隐性遗传所以正常，奶奶有1/2的机会有X染色体上的隐性遗传，但不表达出来，所以孩子的奶奶没有色盲的。

　　孩子外家那边：

　　外公也没有隐性X染色体上的隐性遗传也是正常，而外婆有1/2的机会有X染色体上的隐性遗传，但不表达出来，所以孩子的外婆没有色盲，妈妈也有1/2的机会有X染色体上的隐性遗传（外婆给的），由于外公正常，外公会给一个正常X染色体给妈妈，所以妈妈也正常。

　　结论： 孩子有1/4的机会色盲（如果孩子是男的）

　　色盲以红绿色盲居多，红绿色盲属于性X染色体隐性遗传病

　　不妨作如下假设(下图为遗传图谱,B为显性基因,b为隐性基因)

　　1 您的孩子是女孩且患有色盲

　　XBXb (母) XbY(父)

　　XbXb(女) 父亲不是色盲,所以不可能

　　所以孩子是女孩不可能是色盲

　　2 您的孩子是男孩且患有色盲

　　XBY(外公) XBXb(外婆) XBY(爷爷)XBXb或XBXB(奶奶)

　　XBXb(母) XBY(父)

　　XbY(子)

　　所以孩子是男孩是有可能患有色盲的

　　且男孩是有否患有色盲与父亲这方没有关系,因为父亲提供Y染色体

　　所以主要分析母方,

　　若男孩的舅舅是色盲,孩子是色盲的概率为1/4;

　　若母亲没有兄弟或兄弟正常,就要分析外婆的基因型组成,可由外婆的父母基因型知道,若外婆的父亲正常色盲,您的孩子患色盲概率为1/4,若外婆的父亲色盲母亲正常您的孩子患色盲概率为1/4,若外婆的父母均正常,那就很麻烦,需逆着家族谱往上找

　　所以是男孩,还是到医院检查一下

　　打的很辛苦,希望对您有帮助