因为测序的时候荧光标记的ddNTP是过量的,反应结束后一并沉淀下来干扰了小分子量的引物后面几个核苷酸的信号

至于后面一般800bp以上的区段也是不可信的,这也是目前测序公司技术优劣的一个指标,技术好的能读到1100bp,技术差的可能只有500bp

原因就在于用的分离胶好不好,因为分子量越大,同样相差1个核苷酸所造成的影响越小21个bp的片段和22个bp的片段可以分的比较开,而801bp和802bp就几乎贴在一起了,越到后面贴的越紧,最后就连成一片分不清谁是谁了

具体从哪里到哪里可信要看测序结果的信号峰强烈的单峰才是有效的

基因是人类遗传的物质基础，人的生老病死等一切生命现象都与基因有关，它也是决定人体健康的内在因素。通过基因检测，我们可以了解自己的基因体质差异，或是否存在致病基因，实现对健康隐患的早发现、早预防、早治疗和早安康。基因检测不是骗局，只是每个公司基因检测的位点可能有所不同。

您有这个疑问，是因为现在的基因检测市场太乱了。

很多人或机构打着基因检测的旗号，利用老百姓对基因技术不明了的现状，不择手段的捞钱。

就像前几年炒纳米概念一样，什么产品也是纳米，现在也没什么消息了。

对于老百姓来说，实实在在的基因检测技术就是用来优生，避免出生有重大基因缺陷的后代；再就是亲子鉴定一类的。

人类的DNA序列是人类的真谛。这个世界上发生的一切，都与之息息相关。

——意大利生物学家杜佰克

随着各国在人类基因组研究的热潮中扮演了越来越重要的角色，基因开始从一个相对科研的名词慢慢走下神坛，走入寻常人家中。我们开始知道并接受这样一个说法： 基因是生命的密码，也是各种疾病的内在原因。

　同时，现代医学的发展也越来越清晰地表明，人类疾病或多或少都直接或间接地和基因存在“剪不断”的关系。而利用人类基因组图，我们将更容易、更清晰也更彻底地理解基因对人类生老病死的作用，使征服疾病、提高人类生命质量真正成为可能。

伴随着基因研究的深入和对基因技术的不断探索，我们已经可以在分子水平对人体组织进行再生治疗，在病发前就能够预防甚至开始治疗疾病。 甚至，对于人类千百年来“长生不老”的愿望也不是完全束手无策，因为我们已经可以在某些程度上控制所谓的“衰老”和“长寿”基因，缩短与健康长寿之间的距离。也正因为如此，一场国家与国家之间，政府与政府之间，企业与企业之间的“基因争夺战”愈演愈烈，没有硝烟，却异常激烈。

　图丨pixabay

　但作为旁观者的普通大众，对于基因以及基因诊断技术却是一知半解，没有较为清晰的分辨，这对于基因技术的推广和“战场”的争夺是极其不利的。

从基因诊断的技术类型来看，可以将其粗略分为聚合酶链式反应（PCR）、荧光原位杂交（FISH）、基因测序以及基因芯片技术。 其中的PCR技术虽然只能检测一个或多个基因，但其操作简单快捷，已经成为很多医院和独立实验室的标配；而FISH则主要用于细胞遗传领域，如癌症检测、产前检测等，精确度和灵敏度相对较低；基因芯片的显著特点则表现在成本相对较低，检测迅速、精准度较高上。

　基因检测技术的成本正在不断降低，并且伴随着二代测序技术和设备的进步及推广，未来成为发展势头最猛的检测技术也在预料之中。

　那么，基因检测技术在医学上都有哪些应用，对我们的生活有哪些影响？为什么说它在某种程度上是精准医疗实现的入口呢？

（一）基因检测技术可协助我们实现“上医治未病”

由于基因能够被定位、分裂和鉴别，越来越多的疾病能够在没有表现出严重症状之前，通过基因检测找到致病基因，从而给我们提出“预警”，这种“预警”通常可以让该类疾病基因的携带者有足够多的时间采取措施进行预防或者早期治疗。

　如果基因检测显示正常的人群，就可以避免采用一些本就不需要的检查和用药，降低不必要的医疗支出；而对于基因检测检出携带有某种疾病的易感基因时，也能让我们更有针对性地进行预防，通过人为地改变生活方式等来加以干预。

　随着生活水平的提高，人们也愿意哪怕支付费用来维持自己的健康，未病先防也就因此有了市场基础，“上医治未病”也将不再是传说。同时推动的不仅仅只有疾病预防类的基因检测技术的进步，也将带动健康产业的协同发展。

该由neo tam在Pixabay上发布

（二）精准的基因检测技术可以指导用药

　除了疾病的早知道、早预防、早治疗以外，相当程度的精准基因检测可以指导我们更精确的用药，提高用药效率的同时还能降低医疗浪费。

　例如，很多心脑血管疾病患者都要服用一种名为华法林的抗凝药。按照说明书，一次吃一片3毫克就可以，但有人吃了正合适，有人吃半片就会大出血，有人吃两三片还不管用。

　除了这些人，还有那些通常需要长期甚至终身接受某种药物治疗的患者（如心血管药物、精神病药物、消化道药物、抗病毒药物）；有过严重药物不良反应史或家族成员中有过药物不良反应的人；同时接受多种药物治疗的患者；经常接触有毒物质的患者；使用某种药物效果一直不理想，病情控制不稳定的患者；某些特殊人群：儿童和老年人等都需要精准的基因检测为他们的用药进行准确的指导。

　药物不良反应数据统计

不仅如此，这儿的指导用药并不仅仅只是适当的量达到最好的疗效，同时也包括指导安全用药。 据中国聋儿康复研究中心统计的数据显示，我国7岁以下儿童因为不合理使用抗生素造成耳聋的数量多达30万，占总体聋哑儿童的比例高达30%-40%，而一些发达国家却只有09%的比例。 所以，在如何避免“一针致聋”这个问题上，进行相关的基因检测，也是必不可少的。

　目前的基因检测技术渐臻成熟，可以较为准确地发现患者对某种药物的敏感程度，指导我们安全用药，并保证用药的安全性和有效性。

随着测序成本的下降，基因检测在“全数据”检测和安全用药方面有更大意义

（三）基因检测技术或将影响并倡导新的生活方式

人类基因组图的绘制以及我们对人类基因的更深入认识，让基因开始更多地为我们的健康服务。 基因检测在某种程度上也可以让大家根据自己的遗传特点，理性地、科学地选择适合自己身体健康的生活方式。

　举个例子，假如通过基因检测，你发现自己带有肝病的易感基因，而自己又恰恰是个“酒鬼”，那么你就必须要少喝酒，少发火，保持心情愉快并采取有效的措施避免接触肝病传染源；如果检测出携带有肺病的易感基因，就尽量少去或不去空气污浊的地方，避免剧烈运动并定期进行肺部检查和保养；如果发现携带有乳腺癌易感基因，你就更应该注意自己的生活习惯并定期到医院接受系统检查，避免噩梦缠身。

　该由TheDigitalArtist在Pixabay上发布

这里提到的对疾病易感基因的识别，通俗来说，就是基因筛检，也被称为基因筛查、基因检测或基因体检等。 美国在1994年率先在医疗机构中开展肠癌基因筛检，一年以后英国也开始了全面的基因筛检制度。2002年欧盟超过70万人进行了基因检测，2004年世界卫生组织推出基因检测的国际标准。2005年，美国已有近500万人次接受了基因检测，通过预知和医学干预，使大肠癌的发病率下降了90%，乳腺癌的发病率下降了70% 。由此看来，即使基因检测仅仅是市场占有率5%的分子诊断中被市场看好的一个技术，虽然算不上主流，但其发展前景展露出冰山一角之时就被拉入战场“哄抢”，也并不是没有原因的。

最后，加上互联网的推动和影响，传统的分子诊断企业将面临一个棘手的转型问题。与此同时，更多的跨界合作也越来越多地进入我们的视野，涌入市场，比如：“互联网+基因”、“基因+医美”、“基因+保险”、“基因+”等等，不一而足，但这场由基因检测引发的连锁反应如何进行，它们的发展轨迹及前途究竟如何，好戏还在后头。

参考阅读

　1、http://healthsinacomcn/d/2013-08-21/1420100271shtml；

亲子鉴定是通过获得需要鉴定的人和双亲基因样本，通过对比DNA中特定的遗传标记来确定此人是否与其双亲有生物学上的继承关系，一般通过抽血来获得DNA样本。

通过DNA检测分析来做亲子鉴定,其原理来自于盂德尔的遗传规律。DNA是人类遗传的基本载体，DNA遗传标记通过遗传终身不变。DNA存在于细胞核内的染色体上，人类为维持种族的延续，必须把他们的遗传信息（DNA）稳定地传递给下一代。每个人体细胞有23对（46条）成对的染色体，其分别来自父亲和母亲。夫妻之间各自提供的23条染色体，在受精后相互配对，构成了23对（46条）孩子的染色体，如此循环往复构成生命的延续。由于人体约有30亿个核苷酸构成整个染色体系统，而且在生殖细胞形成前的互换和组合是随机的，所以除同卵双胞胎以外，没有任何两个人具有完全相同的核苷酸序列，这就是人的遗传多态性。尽管遗传多态性的存在，但每一个人的染色体必然也只能来自其父母，这就是DNA亲子鉴定的理论基础。

目前，国内外进行亲子鉴定的方法有：

1 血型检验，即血液中各种成分的遗传多态性标记检验。主要包括：人类白细胞抗原（HLA）分型、红细胞抗原分型、红细胞酶型及血清型。

2 DNA多态性检验。主要包括有DNA指纹分析技术和聚合酶链反应技术（PCR）。

3 当前DNA亲子鉴定利用人类基因组中的短串联重复序列(STR)和PCR技术进行个体识别。应用的材料可以是血液、精液、组织。DNA的STR检测是其中技术含量最高且精确性、准确性最高的一种方法。除了用于亲子鉴定，也广泛用于其它的身份识别。

一般来说，人体的任何组织或分泌物都可以做。DNA样品收集主要采用收集口腔上皮细胞、毛发或少量静脉血或者末梢血。此外，我们也可进行精液或精液斑、男女排出物混合斑、烟蒂、组织、骨骼、胎儿之绒毛、羊水等特殊样本。

现在有时候仍然会出现一下验错的几率，这并非是由于dna本身出问题，而是在操作上有一些疏漏。另外，单方面私自做的亲子鉴定是没有法律效应的，司法机关出具的司法鉴定才可以作为证据。

人类基因组测序应该是46条染色体都进行测序了，不可能只测一半的，测序技术本身准确性和精确性就不是百分之百，所以不可能只测24条。当年的人类基因组计划样本来自纽约大学的一个白人学生血液样品，具有个体差异性，未必能全面说明人类其他人种的基因组情况，所以现在已经开始了“千人基因组计划”，估计很快即将完成。

你说的等位基因的确不是完全互补的，但差异的碱基很少，不影响它们整体的互补配对。

精子和卵子虽然来自父母但与父母的基因还是有差异的，基因的自由组合定律使然。另外DNA复制时会有一定的突变率，所以下一代不可能与父母基因是一样的。基因和表型之间还有复杂的调控，所以子代和父母的差异就更大了。环境也会调控基因的表达。

DNA鉴定的准确率一般都是百分之九十九点几的

世界上只有同卵双胞胎的DNA是完全一样的

有人说联会能够是同卵双胞胎的DNA不同，这纯属瞎掰，因为同卵双胞胎是一个受精卵分裂后发育而成的，但是联会现象发生在减数分裂，即精子和卵形成的时候，这时候即使DNA在联会的时候交换，也不会对同卵双胞胎DNA的一致性产生任何影响

第三个问题颇为复杂，你自己看下面的文字就知道它很难回答清楚，不过这肯定是一个很大很大的数字就对了

简介

人类基因组（英语：Human genome）又译人类基因体。是智慧人种（Homo sapiens）的基因组。共组成24个染色体，分别是22个体染色体、X染色体与Y染色体。含有约30亿个DNA碱基对。碱基对是以氢键相结合的两个含氮碱基，以A、T、C、G四种碱基排列成碱基序列。其中一部分的碱基对组成了大约20000到25000个基因。

全世界的生物学与医学界在人类基因组计划中，调查人类基因组中的真染色质基因序列。发现人类的基因数量比原先预期的更少，其中的外显子，也就是能够制造蛋白质的编码序列，只占总长度的15%。

现代遗传学家认为，基因是DNA(脱氧核糖核酸)分子上具有遗传效应的特定核苷酸序列的总称，是具有遗传效应的DNA分子片段。基因位于染色体上，并在染色体上呈线性排列。基因不仅可以通过复制把遗传信息传递给下一代，还可以使遗传信息得到表达。不同人种之间头发、肤色、眼睛、鼻子等不同，是基因差异所致。

人类只有一个基因组，大约有5-10万个基因。人类基因组计划是美国科学家于1985年率先提出的，旨在阐明人类基因组30亿个碱基对的序列，发现所有人类基因并搞清其在染色体上的位置，破译人类全部遗传信息，使人类第一次在分子水平上全面地认识自我。计划于1990年正式启动，这一价值30亿美元的计划的目标是，为30亿个碱基对构成的人类基因组精确测序，从而最终弄清楚每种基因制造的蛋白质及其作用。打个比方，这一过程就好像以步行的方式画出从北京到上海的路线图，并标明沿途的每一座山峰与山谷。虽然很慢，但非常精确。

随着人类基因组逐渐被破译，一张生命之图将被绘就，人们的生活也将发生巨大变化。基因药物已经走进人们的生活，利用基因治疗更多的疾病不再是一个奢望。因为随着我们对人类 本身的了解迈上新的台阶，很多疾病的病因将被揭开，药物就会设计得更好些，治疗方案就能“对因下药”，生活起居、饮食习惯有可能根据基因情况进行调整，人类的整体健康状 况将会提高，二十一世纪的医学基础将由此奠定。

利用基因，人们可以改良果蔬品种，提高农作物的品质，更多的转基因植物和动物、食品将问世，人类可能在新世纪里培育出超级物作。通过控制人体的生化特性，人类将能够恢复或修复人体细胞和器官的功能，甚至改变人类的进化过程。

组成

染色体

人类基因组是由23对染色体（共46个）所构成，每一个染色体皆含有数百个基因，在基因与基因之间，会有一段可能含有调控序列和非编码DNA的基因间区段。人类拥有24种不同的染色体，其中有22个属于体染色体，另外还有两个能够决定性别的性染色体，分别是X染色体与Y染色体。1号到22号染色体的编号顺序，大致符合他们由大到小的尺寸排列。最大的染色体约含有2亿5千万个碱基对，最小的则约有3800万个碱基对。这些染色体通常以细丝状存于细胞核内，若将单一细胞内的染色体拉成直线，那麼将大约有6英尺长（1英尺=3048公分）。

在人类个体的体细胞中，通常含有来自亲代的1到22对体染色体，再加上来自母亲的X染色体，以及来自父亲的X或Y染色体，总共是46个（23对）染色体。科学家将这些染色体分为6组：1号到3号是A组；4号与5号是B组；X染色体以及6号到12号是C组；13号到15号是D组；16号到18号是E组；19号与20号是F组；21号、22号与Y染色体是G组[4]。对于一般人类来说，每个细胞核内只有两套染色体。

基因

人类与其他物种的基因组比较（大约）

物种 碱基对数量 基因数量

Mycoplasma genitalium 霉浆菌（生殖器支原体） 580,000 500

Streptococcus pneumoniae 肺炎双球菌 2,200,000 2,300

Haemophilus influenzae 流感嗜血杆菌 4,600,000 1,700

Escherichia coli 大肠杆菌 4,600,000 4,400

Saccharomyces cerevisiae 酿酒酵母 12,000,000 5,538

Caenorhabditis elegans 秀丽隐杆线虫 97,000,000 18,250

Arabidopsis thaliana 阿拉伯芥（拟南芥） 125,000,000 25,500

Drosophila melanogaster 黑腹果蝇 180,000,000 13,350

Oryza sativa 亚洲稻 466,000,000 45,000-55,000

Mus musculus 家鼠 2,500,000,000 29,000

Homo sapiens 人类 2,900,000,000 27000

人体内估计约有20000到25000个蛋白质编码基因。原本这个估计的数目超过100000，在更好的基因组序列品质与基因识别技术出现之后，才逐渐向下修正为现在的数字。虽然人类的基因数量比起某些较为原始的生物更少，但是在人类细胞中使用了大量的选择性剪接（alternative splicing；将穿插在内含子中的外显子以选择性的方式进行转录），这使得一个基因能够制造出多种不同的蛋白质，且人类的蛋白质组规模也较前述的两个物种更庞大。

大多数人类基因拥有许多的外显子，且人类的内含子比位在其两端的外显子更长。这些基因参差不齐地分布在染色体中，每一个染色体皆含有一些基因较多的区段与基因较少的区段。这些区段的差异，则与染色体带（chromosome bands）及GC含量相关。基因密度所显现的非随机模式之涵义与重要性尚未明了。

除了蛋白质编码基因之外，人类的基因组还包含了数千个RNA基因（由RNA组成），其中包括用来转录转运RNA（tRNA）、核糖体RNA（rRNA）与信使RNA（mRNA）的基因。其中转录rRNA的基因称为rDNA，分布在许多不同的染色体上。

调控序列

人类基因组含有许多不同的调控序列，并以此来控制基因表现。这些序列是典型的短序列，会出现在靠近基因的位置。由于高通量表达（high-throughput expression；指利用电脑与机器辅助以进行大量的序列分析）技术与比较基因组学研究的出现，人们开始系统性地了解这些调控序列，以及它们共同构成的基因调控网路（gene regulatory network）。

人们之所以能够出辨认哪些基因序列是调控序列，是因为生物在演化过程中对基因的保留。以大约7千万年前到9千万年前分支的人类与老鼠为例：若以电脑比较两者的基因序列，并且将两者皆保有的非编码序列辨识出来，就可以知道哪些基因序列可能对于基因调控来说相当重要。

人类所拥有的调控序列所在位置，可以利用河豚的基因定位出来。因为河豚与人类拥有相同的基因，同时也拥有和人类相同的调控序列，但是「垃圾」基因比人类更少。如此较为简洁的DNA序列，使得调控基因的位置较容易定位。

其他DNA

蛋白质编码序列（也就是外显子）在人类基因组中少于15%。在基因与调控序列之外，仍然有许多功能未知的广大区域。科学家估计这些区域在人类基因组中约占有97%，其中许多是属于重复序列（repeated sequence）、转位子（transposon）与伪基因（pseudogene）。除此之外，还有大量序列不属于上述的已知分类。

这些序列大多数可能是演化的产物，现在已经没有作用，也因此有时会被称作是「垃圾DNA」（junk DNA）[9]。不过有一些迹象显示，这些序列可能会经由某些仍然未知的方式产生作用。最近一些使用微阵列技术所作的实验发现，大量非基因DNA事实上会被转录成为RNA[10]，这显示转录作用背后可能还存在一些未知的机制。此外，不同种类的哺乳动物在演化的过程中共同保留了这些序列，也显示基因组中还有很多作用未知的部分。人类基因组内大量功能未知的序列，是目前科学研究的重点之一。

　亲子鉴定一般通过的是DNA遗传的原理，亲子鉴定采用的是DNA或者染色体的方式来看两个人之间的血缘关系，而且是直系亲属这样比较准确，那么亲子坚定准确无误吗

亲子鉴定准确无误吗？

　DNA亲子鉴定，准确率9999%

　目前国bai际上公认的最准确du、最科学的鉴定血缘关zhi系的方法就是DNA亲子鉴定，dao通过现代DNA技术，亲子鉴定结果做单亲亲子鉴定的除了14%的基因突变概率除外，不能算出亲权指数;其余就是就是”是“与”否“两个结果;中算出亲权指数达到9995%或9995%以上就是亲生的;在基因位点分型里有3个或3个以上对不上就百分百排除; 鉴定准确度9999%。

　亲子鉴定是依据遗传学的规律，来判断大人跟小孩之间是不是亲生的关系，而亲子鉴定也用在被拐卖的孩子跟父母的认领环节上。现在的亲子鉴定跟古代的滴血验亲和滴骨验亲是同样道理，那么怀孕多久可以做亲子鉴定

　在孕期如果想做亲子鉴定，那么可以在孕期12周之后通过无创DNA的方式进行。如果通过羊水穿刺来鉴定DNA，那么至少需要在孕期16周之后，而无创DNA方式比较简单，而且在孕期属于一种比较安全的检查方式，检查的原理就是抽取孕妇的静脉血，通过血液里面胎儿游离的DNA来做亲子鉴定。如果想要通过羊水穿刺来做亲子鉴定，那么在检查期间可能会出现子宫收缩导致流产的后果出现。

　在确定怀孕之后，生活方式以及饮食结构都需要按照孕妇的标准来进行，首先需要注意的是在孕期不能够剧烈的活动，比如打球和跑跳都是禁止的，尤其是在孕早期的时候，胎儿的状态还没有完全稳定下来，剧烈运动则可能会出现流产，在饮食上需要多食用一些蛋白质和碳水化合物较多的食物。

个人亲子鉴定去哪里做？

　现在的社会特别的混乱，娱乐圈有些女性朋友们会为了上位而被某个导演潜规则。所以现在的男性朋友们都不相信女性朋友们，当女性朋友们生下孩子，男性朋友们会先去给孩子做亲子鉴定。今天我就给大家讲一讲个人亲子鉴定去哪里做

　1、医院：并不是说所有医院都能做亲子鉴定，相反，只有极个别的，具有DNA实验室并取得了相关资质的医院才能做亲子鉴定，一般省会城市才有。

　2、鉴定机构：这种机构是隶属于当地司法厅的第三方机构，是对外开放的，当然必须具备相关资质、鉴定人以及DNA实验室。很少，一个省也只有那么几家。

　亲子鉴定的步骤是什么

　1、DNA提取：把样本细胞核中所含有DNA提取出来，然后进行一定的纯化，化除样本中的杂质。

　2、PCR扩增：PCR的中文名为聚合酶链式反应，简单的说，PCR扩增这一步就是把我们所需要的片段通过酶促反应，在PCR仪上进行大量复制，放大到通过某些专用仪器可以看到的程度。

　3、后PCR反应：这一步主要是上ABI测序仪检测的准备阶段，将双链的DNA打开，加一些检测用的的内标，主要是用来标记检测的片段长度。

　4、毛细管测序仪检测：由于DNA带有电荷，通过毛细管电泳的方法，不同片段DNA长度的电泳速度不同，在同样的电压，同样的电泳时间下，泳动的距离不同，这些长短不同距离可以通过前期加入的内标测量分辨出来，同时可通过一定的软件显示在电脑上，方便检测人员处理和分析数据。

　5、分析数据，出具报告：主要是检测人员将所得结果进行分析汇总、计算，然后出鉴定结论和报告。

　个人亲子鉴定去哪里做个人亲子鉴定可以去一些正规、公立的三甲医院或者一些鉴定机构去做。个人亲子鉴定不是一种小的检查，建议大家去正规的地方去做，不要为了省下一些小钱而去不正规的地方去做，这样会影响检查结果的。

　天底之下没有哪一个人可以保证自己得出来的结果是百分百的，只是有一个大概的数值，所以有些个人前往进行亲子鉴定的朋友就比较迫切的知道它的准确性，那么你知道个人亲子鉴定准确率高吗？下面我们就带着这个疑问跟着我一起来看看问题的正确答案吧。

个人亲子鉴定准确率高吗

　随着现在技术的发展，亲子鉴定的技术已经非常发达了，只要是只要是正规的鉴定机构，鉴定的结果绝对不会出错的，用户大可放心。除非是一些没有资质的非法机构，挂着司法鉴定的招牌，以低廉的价格来欺骗用户，所以才会导致鉴定结果的不准确。所以请大家做亲子鉴定的时候，请务必找专业的机构来做，以保证结果的准确性。由于个人DNA一生都不会改变，其稳定性高，除了同卵双胞胎外，通过DNA几近足以辨识个人间差别，不致使人辨别错误。在亲子鉴定被引进之前，判断人与人之间的血缘关系主要是通过血清鉴定学。血清鉴定学基于外力的干扰，有些鉴定结果无法辨别出来的反应结果倒底是来自于样本或是抗体，不可而知，因为许多微生物污染相同具有且血清学所检测的抗原性物质，而造成鉴定错误，准确性太低。

　综上所述略为可知，由于以上这些血清鉴定学困境及限制的无法突破，欲迅速有效建立证物与犯罪嫌疑人的关连性，必须依赖一种新的方式，即DNA鉴定或DNA亲子鉴定，几乎检察官仅用DNA鉴定或者DNA亲子鉴定的结果去指认犯罪嫌疑人，由于DNA鉴定或亲子鉴定的高度准确性和科学性，刑事审判的结果通常都被法院资为证据之一而谕知被告有罪宣告，难怪在这20年间DNA鉴定和DNA亲子鉴定迅速成为法庭上司法审判的宠儿。如果小孩和被测试男子的DNA模式在一个或多个的DNA探针上不吻合的话，那么被测试男子便被100%排除，也就是他不可能是孩子的亲生父亲。如果是母亲、孩子和被测试男子的DNA模式完全吻合。

无创亲子鉴定结果准吗

　无创的DNA检测是通过采集孕妇外周血，提取一个游离的DNA，用新一代的高通量测顺序的技术，结合生物信息分析出胎儿是否亲生。 研究发现从怀孕第四周开始，在孕妇的外周血中就可以检测到胎儿的游离DNA，随着孕周的增加，胎儿游离的DNA含量也是会随之增加，在孕十二周以后可以通过抽取外周血，并从中提取胎儿的游离DNA，利用新一代的基因测序技术并且和生物信息分析手段可以准确判断胎儿染色体的疾病，另外根据这一技术也可以判定出宝宝的亲生父母。

　在孕期一些孕妇有针对胎儿进行亲子鉴定的需求，进行亲子鉴定，要取得胎儿的DNA序列以及男方的DNA序列。男方的DNA序列可以提供毛发或者口腔的脱落细胞，而胎儿的DNA序列，可以通过有创或无创的方法来获得。有创的方法就是通过羊水穿刺抽取胎儿的脱落细胞，这样就能够检测胎儿的DNA序列进行亲子鉴定。无创亲子鉴定与无创DNA的原理是一致的，是通过抽取孕妇的外周血，提取外周血液中胎儿的DNA，然后进行高通量测序，进而与男方的DNA进行比对，这样也能够进行亲子鉴定。