是对的。

口诀

无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性。

有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。

解释

无中生有为隐性：若双亲没病，子女中有病，则为隐性遗传病。

隐性遗传看女病：若已确定为隐性遗传，则找女患者。

父子患病为伴性：看她的父亲和儿子，若都是患者，则为伴X染色体隐性遗传；只要其中有一个正常，则为常染色体隐性遗传。

有中生无为显性：若双亲有病，子女中没病，则为显性遗传病。

显性遗传看男病：若已确定为显性遗传病，则找男患者。

母女患病为伴性：看他的母亲和女儿，若都是患者，则为伴X染色体显性遗传；只要其中有一个正常，则为常染色体显性遗传。

扩展资料

常染色体隐性遗传病（autosoml recessive inheritabledisease）是由位于常染色体上的隐性致病基因引起的，其特点是：

①患者是致病基因的纯合体，其父母不一定发病，但都是致病基因的携带者（杂合体）。

②患者的兄弟姐妹中，约有1/4的人患病，男女发病的机会均等。

③家族中不出现连续几代遗传，患者的双亲、远祖及旁系亲属中一般无同样的病人。

④近亲结婚时，子代的发病率明显升高。

通俗的来讲，人体中每个细胞核中的常染色体有22对，每对染色体的DNA上有无数的基因片段。每个基因片段由两个基因组成。基因分为显性基因和隐性基因。

当一对基因都是显性基因或者一对基因中一个是显性基因一个是隐性基因，那么表现出来的就是显性性状；而一对基因都是隐性基因，表现出来的就是隐性性状。而一般的遗传病都是隐性性状，所以遗传病就是常染色体的阴性形状表现出来的是遗传病。

-伴性遗传

-常染色体隐性遗传病

1区分显隐性：无中生有----隐性，有中生无----显性

2区分是性染色体还是常染色体

性染色体---X,Y

Y上的患病特征很明显，父亲患病后代男性统统患病

X上：母病儿必病，女病父必病----X隐

父病女必病，儿病母必病----X显

无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子有病为伴性，无病非伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女有病为伴性。

高中生物常见的遗传病：

1、常染色体显性遗传病：地中海贫血、家族性高胆固醇血症；

2、常染色体隐性遗传病：半乳糖血症、黑蒙性痴呆、镰刀型细胞贫血症；

3、伴X染色体隐性遗传病：先天性夜盲症；

4、伴Y染色体遗传病：外耳道多毛症。

口诀是：

无中生有为隐性，生女患病为常隐

有中生无为显性，生女患病为常显

所谓的生物遗传学 在我们普通人眼里不就是关于生物遗传方面的吗如果你们仅这样认为就大错特错了。所谓的生物遗传学是指研究基因的变化、生长等方面的一门学科。

相关概念

众所周知所有东西都是由最基本的分子构成的

1、遗传病是指因遗传物质不正常引起的先天性疾病，通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。

2、单基因遗传病:由一对等位基因控制，属于单基因遗传病。

3、多基因遗传病:由多对等位基因控制。常表现出家族性聚集现象，且比较容易受环境影响。

4、染色体异常遗传病:例如遗传病是由染色体异常引起的。

5、优生学:运用遗传学原理改善人类的遗传素质，让每个家庭生育出健康的孩子。

6、直系血亲"指由父母子女关系形成的亲属。如父母、祖父母、外祖父母、子女、孙子女等。

7、"旁系血亲"指由兄弟姐妹关系形成的亲属。

8、"三代以内旁系血亲"包括有共同父母的亲兄弟姐妹、有共同祖父母的堂兄弟姐妹、有共同外祖父母的表兄弟姐妹。