（1）植物进化的历程为：生活在海洋中的原始藻类，经过极其漫长的年代，逐渐进化成为适应陆地生活的原始的苔藓植物和蕨类植物，使原来的不毛之地开始披上了绿装．但是，它们的生殖还都需要有水的环境，后来，一部分原始的蕨类植物进化成为原始的种子植物，包括原始的裸子植物和被子植物，由于花粉管的出现它们的生殖完全脱离了水的限制，更加适应陆地生活．所以进化树中标号③藻类植物、④苔藓植物及桫椤的共同特征是生殖过程离不开水．

（2）标号②代表的动物两栖类其发育类型属于变态发育．幼体生活在水中，用鳃呼吸，发育为变态发育，成体既能生活在水中，又能生活在陆地上，用肺呼吸，皮肤辅助呼吸．

（3）大熊猫是大熊猫科的一种哺乳动物，是世界上最可爱的动物之一．大熊猫已在地球上生存了至少800万年，被誉为“活化石”和“中国国宝”，世界自然基金会的形象大使，是世界生物多样性保护的旗舰物种．据第三次全国大熊猫野外种群调查，全世界野生大熊猫不足1600只，属于中国国家一级保护动物．

（4）桫椤是现存唯一的木本蕨类植物，极其珍贵，堪称国宝，被众多国家列为一级保护的濒危植物．隶属于较原始的维管束植物-蕨类植物门、桫椤科．

（5）生物的分类等级从大到小依次是界、门、纲、目、科、属、种．所属的等级越小，生物的亲缘关系越近，共同特征越多，等级越大，亲缘关系越远，共同特征越少．如图可知，亲缘关系最近的两种植物是鲤鱼和鲫鱼，因为鲤鱼和鲫鱼都属于鱼纲、鲤形目、鲤科，共同特征最多．

故答案为：（1）水；      

（2）肺；       

（3）大熊猫；      

（4）桫椤；        

（5）鲤鱼、鲫鱼．

简单地说：陆地上的植物是在地球形成很多年以后，由海中的植物进化而来的。

海中的藻类——陆地上的蕨类--裸子植物--被子植物（其中裸子植物和被子植物都有一些种类比较高大，可称之为树）

较为全面的解释参见下文：

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植物的进化历史 （精简版）

人们研究了过去居住在地球上那些动物和植物残余的化石，证明了生物一直在演变，在进化。地球上最早的生物和现在的生物完全不一样，年代越是离现在久远，那个时代的生物就越低级，越简单。

一九五二年，米勒经过科学实验证实了由原始大气演变为生命物质的过程。生命起源的科学规律也越来越为更多的人们所认识和接受了。

大约30亿年前，地球上已出现了植物．最初的植物，结构极为简单，种类也很贫乏，并且都生活在水域中；经过数亿年的漫长岁月，有些植物从水中转移到陆地上生活．陆地上的环境条件不同于水中，生活条件是多种多样的，而且变化很大。

比如说，植物在水中生活时，用身体的整个表面吸收养料，而在陆地上就需要专门的器官，一方面从土壤吸收水分和矿物质，另一方面从大气中吸收二氧化碳和氧气。

一、植物在进化的过程中，它不断地与外界环境条件作斗争。环境不断在发生变化，植物的形态结构和生理功能也必然会跟着发生变化。

二、由于某些地理的阻碍而发生的地理隔离，如海洋、大片陆地、高山和沙漠等，使许多生物不能自由地从一个地区向另一个地区迁移，这样，就使在海洋东岸的种群跟西岸的种群隔离了。隔离使得不同的种群有机会在不同条件下积累不同的变异，由此出现了形态差异、生理差异、生态差异或染色体畸变等现象，从而实现了生殖隔离。这样，新的种类就形成了。

三、在自然条件下，植物通过相互自然杂交或人类的长期培育，也使植物界不断产生新类型新品种。

今天，在海洋、湖沼、南北极、温带、热带、酷热的荒漠、寒冷的高山等不同的生活环境中，我们到处都可以遇到各种不同的植物，它们的外部形态和内部构造以及颜色、习性、繁殖能力等，都是极不同的。所有这些都表明植物对环境的适应具有多样性，因而形成了形形色色的不同种类的植物。

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经过研究发现，海洋是生命的摇篮，海洋中最早出现的植物是蓝藻和细菌，它们也是地球是早期出现的生物。它们在结构上比蛋白质团要完善得多，但是和现在最简单的生物相比却要简单得多，它们没有细胞的结构，连细胞核也没有，它们被称为原核生物，在古老的地层中还可以找到它们的残余化石。

地球上出现的蓝藻，数量极多，繁殖快，在新陈代谢中能把氧气放出来。它的出现在改造大气成份上做出了惊人的成绩。在生物进化过程中，逐渐产生能自己能利用太阳光和无机物制造有机物质的生物，并且出现了细胞核，如红藻，绿藻等新类型。藻类在地球上曾有过一个几万世纪的全盛时代，它们植物体的组织逐渐复杂起来，达到了更完善的程度。

由于气候变迁，生长在水里的一些藻类，被迫接触陆地，逐渐演化为蕨类植物，这一时代以后便出现了裸子植物。大约一千千百万年以前，在地形上爆发了一个植物界最大的家族——被子植物。它们快速发展起来，整个植物面貌与现代植物已非常接近，直到现在，还是被子植物的天下。

就这样，植物在漫长的岁月中，几经巨大而又极其复杂的过程，几经兴衰，由无生命力到有生命力，由低级到高级，由简单到复杂，由水生到陆生，才出现了今日形形色色的植物界。

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地球上最早的陆生植物化石出现在晚志留纪至早泥盆纪的陆相沉积物中，表明距今4亿年前植物已由海洋推向大陆，实现了登陆的伟大历史进程 。植物的登陆，改变了以往大陆一片荒漠的景观，使大陆逐渐披上绿装而富有生机。不仅如此，陆生植物的出现与进化发展，完善了全球生态体系。陆生植物具有更强的生产能力，它不仅以海生藻类无法比拟的生产力制造出糖类，而且在光合作用过程中大量吸收大气中的CO2，排放出大量的游离氧O2），从而改善了大气圈的成分比，为提高大气中游离氧量作出了重大贡献。因此，4亿年前的植物登陆是地球发展史上的一个伟大事件，甚至可以说，如果没有植物的登陆成功，便没有今日的世界。

世界上根本不存在进化论，所谓的进化，其实是一种伪科学。

当然，人也不可能是什么猩猩，狒狒，猴子，甚至鱼进化而来，人就是人，人是这个地球上目前已知的独一无二最高等级的智慧生命体。

人类究竟从何而来，没有人知道，只能靠猜，靠想象，这就好比你看古装剧一样，你没见过秦始皇，但看了某位演员表演的秦始皇，在你的脑海中就浮现出了一位千古一帝的样子，那究竟是不是秦始皇真实的样子？甚至像不像，没有人知道。

直接就下定论，人类是什么什么进化而来的，是不负责的，完全没有说服力，得打个大问号❓也许，人类到某个时间段， 科技 发达了，真正解开了自己的身世之谜，也说不定，比如：时空穿越……

其次同一物种内部成员长得不一样，并不稀罕，分布越是广泛的动物，彼此间也同样有差异，这一点和和人类也差不多，或者颠倒一下，人类在这一点上和其它动物也没有差异。 虽然我们创造了文化和文明，但我们同样受到自然环境的考验和选择，这些考验和选择，让生活在不同地区的人，因此拥有了不同的外观特征。

让我们来分析一下，最常见的人类外观特征差异和生存的环境之间的关系。

仔细看看人类，我们会马上意识到，不同地区人群的首要差异是肤色差异！然后是头发颜色，面部骨骼，以及鼻子形状等方面的差异。不同地区人群在体质形态上的这些差异迅速被大航海时代的西方人所发现。

由此诞生出一批专门研究不同地区人类的专家，他们首先做的事情就是，把人分类。

图示：1851年约翰·弗里德里希·布鲁门巴赫把世界各地的人分成五种，这一分类方法到现在依然影响着人类文化。

最初，他们倾向于认为，不同肤色的人群是不同的物种，当然这种看法迅速被混血儿的事实所否定，在生物学上，只要彼此可以交配生下有繁殖力的后代，就足以证明是同一物种！虽然，用肤色将人分成不同物种的尝试被证明是错误的，但这种分类方法却流传下来，并进入了人类文化中，变成我们今日常说的：

**人种：主要分布在中亚、东亚

白色人种（白人）：主要分布在西亚和欧洲等地

黑色人种（黑人）：主要分布在非洲、大洋洲等地，在奴隶贸易中被大量贩卖到美洲

红色人种 ： 主要分布在美洲，即美洲的原住民，现在我们知道他们其实是黄种人的后裔，是在一万多年前的冰河期，从东亚经西伯利亚，走到了美洲去，成为美洲的先行者和原住民。

图示：与黄种人不同，红色人种的皮肤不会被太阳晒黑！只会晒成这种特殊的红色，如果不晒太阳，他们和黄种人更相似

棕色人种：主要分布在东南亚，有时候又并入**人种。

图示：由于 历史 上的殖民和奴隶贩卖，当今世界三大人种的分布并非泾渭分明。但从 历史 的角度简单而言，非洲是黑人的天下，欧洲和西亚则是白人，东亚、中亚和南亚乃至美洲都可以算成是黄种人的。

图示：苏里南的旧国旗，象征着居住在这个国家中的五大人种大团结！

人类的肤色差异，受到定居地的环境强烈选择，基本上完美吻合地球所接受的紫外线辐射差异。因为人体无法自己合成维生素D3，这是一种促进骨骼发育必不可少的维生素，而人体获得这种维生素的主要方式依赖太阳和胆固醇（肝细胞合成，也可来自食物），普通食物中通常不含天然的维生素D3，只有在海洋哺乳动物的内脏或深海鱼类的肝脏中才富含维生素D3，但在很长的时间里，人类的先祖们都无法从膳食中得到它，而必须依赖阳光中的紫外线。

图示：维生素D3的合成办法，第一步发生在皮肤中，然后再通过肝脏和肾脏转化成有功能的活性维生素D3。由于它依赖太阳的紫外线UVB进行光转化，所以维生素D3又被称为太阳维生素。

幼儿缺乏维生素D3，会产生佝偻症，严重者会残疾，成年人缺乏维生素D3，会发生成人软骨症。维生素D3功能众多，还和免疫能力等相关

但是，紫外线太多也会伤害人体，因此我们需要自我保护，而主要保护机制就是黑色素，而黑色素分子的聚合物的大小和形状的不同是肤色遗传变异的根源。

图示：黑色素细胞合成的黑色素，是我们皮肤头发眼睛颜色的基础。

而人类各纬度原住民的肤色就和当地的紫外线强度正相关，即紫外线强度越强肤色越深！而原因自不待言，就是对于紫外线，它即伤害人体又对人体有益，这让生活在不同纬度的人们中的肤色突变体迅速获得了生存优势，比如对于住在高纬度地区的人来说，随着紫外线的减少，那么肤色浅的女性可以合成更多维生素D3,因此可以哺育出更强壮的孩子，她的后代由此获得了竞争优势，只需短短十几代人，浅肤色基因就能成为绝对主流，而且在这个过程中还会伴随着审美的变化，那就是当地人会认为浅肤色才是美女！

图示：人类原住民肤色分布和地球紫外线强度，纬度越高紫外线越弱，肤色也就越白。

就像西方 社会 中还十分流行金发女郎，而金发可以让头顶那块皮肤获得紫外线的照射，对于穿上衣服的人来说，能够接触紫外线的部位本来就减少了，这让金发变异的微弱优势得到一定程度的放大。

图示：演员艾米莉亚·克拉克，因出演权力的 游戏 ，被观众们称为龙妈，她出生在伦敦，这头白金发并非她本身的发色统。

天然金发女郎主要出生在更高纬度的北欧诸国，比如挪威、芬兰。

图示：芬兰花滑选手Kiira Korpi被芬兰人评为芬兰最美的女孩，她有一头标志性的芬兰金发。拿过五次芬兰花滑冠军，拿过两次世界级比赛冠军，但没有在奥运会和世界锦标赛这种重量级比赛上拿过好名次。

这些差异并非全部都得到了很好的环境解释，但我们有理由相信，不同地区人群的体貌差异主要是因为环境因素和膳食因素造成的，次要因素涉及到不同地区人群审美的差异，导致某些人更容易有更多后代，最终产生出相貌差异。最后，让我们来看一下平均脸研究，可以让我们对不同民族的面部差异有更好的直观体会，哪怕就在东亚，都是东亚人或者黄种人，其实也存在着细微差异。

图示：左起中日韩女性和男性平均脸，右边三个则是丹麦、德国、意大利。

现在的中国人其实很难再说自己是黄种人，因为全民都在往美白道路上狂奔。面相的主要差异就是鼻子，这被认为是为了温暖呼吸到的冷空气所发生的基因变异。至于我国北方人为啥没有同样的变异，只能说时机很重要，许多基因变异只有出现在遥远的古代，才有重大生存价值，随着人类技术能力的提高，小小的基因变异个体无法借此成为人生赢家！即便存在天生大鼻子的个体，也被淹没在群体之中了。

你才是猴子进化来的。西方人和东方人相貌差别较大，用进化论可以很好地解释，不过题主的问题从根上就错了，还在用“猴子变人”，表明题主对现代科学基本不了解 。

相信大家都听说过“人类基因组计划”，就是对人类的基因进行测序，世界不同地区的人基因差别是相当小的，大约只有2000-3000个碱基对的区别，换算成基因的话，差异就只有05%了，如果将基因的拷贝数也算进去的话，人类基因的不同差异在10%左右，仍然是高度相似。这就是为啥全世界的人一般都有两只眼睛两只耳，一个鼻子一张嘴。但是基因受环境的影响，人类性状就也受环境的影响，居住在欧洲高纬度地区的人由于比较寒冷，光照、气体湿润程度和东方的亚洲有明显区别，受此影响两个地方的人长的不大一样，但是根上还是一致的，没有生殖隔离。

猴子变人的观点是最初进化论出现的时候一些人攻击达尔文而对进化论故意的曲解，可进化论发展了150来年了，知识已经十分普遍了，可就是有人不知道去学习，仍持着白十年前的观点，仍然有人持这个观点（其实可能是想以此来驳斥进化论），这种方法极幼稚和无知，科学家们已经在利用进化论的环境选择为人类服务了，偏偏这些人就认识不到。医学上有专门培育纯种小鼠，肿瘤研究中会故意用某种方式诱导小鼠患癌症，然后从基因到整体的层面研究癌症的产生、演变过程，来为人类研究癌症治疗的药物和新方法。

进化论在现代已经丰富了很多，达尔文进化论中有不少错误内容都被修正了，形成了以环境选择为基础的现代生物进化理论，已经发展出了很多相关的技术了，是目前人类可以获得的解释人类来源最合理的学说，其他的“学说”倒也不少，但事实就是没有一个能打得过进化论。

生物进化的本质是为了适应环境，不同的环境就会筛选出不同的特征。

黑非洲天气热，紫外线很强烈，所以非洲人皮肤黑，阻隔紫外线，否则会的皮肤癌死球。头发卷曲，形成隔热层。同理，南亚人民一样很黑。鼻子塌，鼻腔短。适合进气。

高加索人生活在寒冷地区，欧洲维度高，温度低，光照短。所以不需要太多黑色皮肤挡阳光，同时多照阳光能促进维生素D的合成，有利于骨骼发展，进化中的皮肤白的，骨骼发育好，生存有优势，生的孩子多。所以欧美人皮肤白，但是白的后果就是现在他们皮肤癌比例非常高，只是得癌症的时候好多都已经生过孩子了。所以可以遗传下来。

他们人的鼻子高，鼻腔长，有利于气体预热，进到肺后，气体不至于过冷。

蒙古人种就是我们，同样生活在高纬度寒冷区域，所以皮肤不黑（其实以前我们也是被分到白种人的），但因为东亚北亚地区更冷，所以我们的皮肤下脂肪含量高，眼皮下都是脂肪，面部扁平，相对散热面积小，保温性能能好。

所以，高鼻梁是为了适应寒冷环境，单眼皮也是为了适应寒冷环境

以上的进化过程是考自然选择，不是人类想要鼻梁高就鼻梁高，不是想要眼皮厚就眼皮厚。而是在生存中，有个别人突变，新的特性在生存中有优势，他就能获得更多的繁殖后代机会。从而他的血统占比例更高，今儿通过多少代的扩散，改变族群特征。

东西方人不一样，这是因为远古时候，女娲娘娘团土造人不是一次完成的，而是边走边造人在多个地方完成的。女娲娘娘在黄河边玩耍时，顺手用黄土造人，于是就诞生了黄种人。女娲娘娘继续游走，遇到一片森林起火，女娲娘娘就到森林大火过后的地方捡烧死的动物肉吃，吃饱后，顺手用草木灰造人，于是就诞生了黑种人。女娲娘娘继续游走，走到北方，冬天下雪了，女娲娘娘打雪仗玩累了，就堆雪人玩，于是就诞生了白种人。之所以黑人、白人和黄种人不一样那是因为白种人是用雪做的，黑种人是用草木灰做的，而黄种人则是用黄土做的。所以人类根本不是猴子变的，因为人与猴子有生殖隔离，生不了人猴或猴人。而黑种人、白种人、黄种人男女结婚没有生殖隔离，能生出混血儿，就是因为白种人黑种人黄种人都是女娲娘娘一人造的。

首先人类不是猴子进化而来的，这种普遍误解来自教育工作者对进化理论的过分简化和普通大众的错误想法。 事实并非如此， 进化并不像许多人理解的那样是线性的，也不是进化成越来越好的物种，更不会从一个现存物种进化到另一个物种。 黑猩猩及其后代永远不会变成人类， 今天存在的所有动物物种都是从其他已经不复存在的物种进化而来的，生命之树实际上是一棵的家谱树，人类确实和猴子属于同一个分类学家族——灵长类， 从这个意义上说，人类和猴子是表亲， 因此，两者在远古的时候有一个共同的已经灭绝的祖先物种 。

为什么人不同种族长得不一样

在人类世界中，除了同卵双胞胎外所有人看起来都不一样，并不是说人类比动物有更多的变异。首先是心理原因，人类大脑已经进化到可以让我们区分不同的人，作为高度 社会 化的动物，我们能够分辨出谁是朋友或敌人是非常重要的，这也意味着我们倾向于将群体分为“我们”和“他们”。如果你没养狗，你会发现同一品种的狗基本一样；但如果你是一个狗主人，你就会发现所有的狗看起来都不一样。

其次，不同肤色种族之间的差异确实明显，这种差异通常被称为肤色，但肤色是种族差异中最不重要的差异之一。虽然许多生理上的差异很容易确定，但往往完全不为公众所知，因为一系列生理差异的累积效应会给人一种西方人和东方人差异巨大的印象， 如没有人会把白化病的非洲人误认为欧洲人。许多非洲人的四肢和身体都很修长，很容易散热，北亚人是在寒冷的气候中进化而来的，因此身体更加矮胖，有着浓密的深色头发；白人和西非人在身体脂肪比例、臀部宽度、大腿厚度、骨密度以及快收缩和慢收缩肌肉比例上存在差异；黑人的骨骼很致密，所以浮力较弱，不适宜游泳，世界游泳比赛冠军无黑人；黑人男性血液中的男性荷尔蒙睾酮比白人男性多，睾酮与暴力直接相关，黑人的高犯罪率与高睾酮水平相一致；亚洲人 大脑的平均大小为 1380 cc，欧洲人是1362 cc，非洲人为1276 cc；大部分白人都有腋臭，而亚洲人几乎都没有。

显然，所有这些差异都说明种族不只是肤色问题，不同的种族独立进化了很长时间，在这段时间里出现了巨大的基因变异。例如，极端不相关的布须曼人和欧洲人之间的某些交配被认为只产生了雌性后代，甚至在某些情况下，无法成功怀孕，这种无亲缘关系如此之大，几乎要分化成不同物种。

如果人是猴子

地球的生物发展

大约在66亿年前，银河系内发生过一次大爆炸，其碎片和散漫物质经过长时间的凝集，大约在46亿年前形成了太阳系。作为太阳系一员的地球也在46亿年前形成了。接着，冰冷的星云物质释放出大量的引力势能，再转化为动能、热能，致使温度升高，加上地球内部元素的放射性热能也发生增温作用，故初期的地球呈熔融状态。高温的地球在旋转过程中其中的物质发生分异，重的元素下沉到中心凝聚为地核，较轻的物质构成地幔和地壳，逐渐出现了圈层结构。这个过程经过了漫长的时间，大约在38亿年前出现原始地壳，这个时间与多数月球表面的岩石年龄一致。

生命的起源与演化是和宇宙的起源与演化密切相关的。生命的构成元素如碳、氢、氧、氮、磷、硫等是来自“大爆炸”后元素的演化。资料表明前生物阶段的化学演化并不局限于地球，在宇宙空间中广泛地存在着化学演化的产物。在星际演化中，某些生物单分子，如氨基酸、嘌呤、嘧啶等可能形成于星际尘埃或凝聚的星云中，接着在行星表面的一定条件下产生了象多肽、多聚核苷酸等生物高分子。通过若干前生物演化的过渡形式最终在地球上形成了最原始的生物系统，即具有原始细胞结构的生命。至此，生物学的演化开始，直到今天地球上产生了无数复杂的生命形式。

38亿年前，地球上形成了稳定的陆块，各种证据表明液态的水圈是热的，甚至是沸腾的。现生的一些极端嗜热的古细菌和甲烷菌可能最接近于地球上最古老的生命形式，其代谢方式可能是化学无机自养。澳大利亚西部瓦拉伍那群中35亿年前的微生物可能是地球上最早的生命证据。

原始地壳的出现，标志着地球由天文行星时代进入地质发展时代，具有原始细胞结构的生命也开始逐渐形成。但是在很长的时间内尚无较多的生物出现，一直到距今54亿年前的寒武纪，带壳的后生动物才大量出现，故把寒武纪以后的地质时代称为显生宙

太古代[前震旦纪(18亿年前到45亿年前)]和元古代[震旦纪(5亿7千万年前到18亿年前)]

太古宙（Archean）是最古老的地史时期。从生物界看，这是原始生命出现及生物演化的初级阶段，当时只有数量不多的原核生物，他们只留下了极少的化石记录。从非生物界看，太古宙是一个地壳薄、地热梯度陡、火山—岩浆活动强烈而频繁、岩层普遍遭受变形与变质、大气圈与水圈都缺少自由氧、形成一系列特殊沉积物的时期；也是一个硅铝质地壳形成并不断增长的时期，又是一个重要的成矿时期。

元古宙（Proterozoic）初期地表已出现了一些范围较广、厚度较大、相对稳定的大陆板块。因此，在岩石圈构造方面元古代比太古代显示了较为稳定的特点。早元古代晚期的大气圈已含有自由氧，而且随着植物的日益繁盛与光合作用的不断加强，大气圈的含氧量继续增加。元古代的中晚期藻类植物已十分繁盛，明显区别于太古代。

震旦纪（Sinian period）是元古代最后期一个独特的地史阶段。从生物的进化看，震旦系因含有无硬壳的后生动物化石，而与不含可靠动物化石的元古界有了重要的区别；但与富含具有壳体的动物化石的寒武纪相比，震旦系所含的化石不仅种类单调、数量很少而且分布十分有限。因此，还不能利用其中的动物化石进行有效的生物地层工作。震旦纪生物界最突出的特征是后期出现了种类较多的无硬壳后生动物，末期又出现少量小型具有壳体的动物。高级藻类进一步繁盛，微体古植物出现了一些新类型，叠层石在震旦纪早期趋于繁盛，后期数量和种类都突然下降。再从岩石圈的构造状况来看，震旦纪时地表上已经出现几个大型的、相对稳定的大陆板块，之上已经是典型的盖层沉积，与古生界相似。因此，震旦纪可以被认为是元古代与古生代之间的一个过渡阶段。

古生代开始

藻类和无脊椎动物时代

寒武纪(5亿7千万年前到5亿1千万年前 三叶虫时代

寒武纪（Cambrian period）是古生代的第一个纪,开始于距今54亿年，延续了4000万年。寒武纪是生物界第一次大发展的时期，当时出现了丰富多样且比较高级的海生无脊椎动物，保存了大量的化石，从而有可能研究当时生物界的状况，并能够利用生物地层学方法来划分和对比地层，进而研究有机界和无机界比较完整的发展历史。

比较著名的有早寒武世云南的澄江动物群、加拿大中寒武世的布尔吉斯页岩生物群。寒武纪的生物界以海生无脊椎动物和海生藻类为主。无脊椎动物的许多高级门类如节肢动物、棘皮动物、软体动物、腕足动物、笔石动物等都有了代表。其中以节肢动物门中的三叶虫纲最为重要，其次为腕足动物。此外，古杯类、古介形类、软舌螺类、牙形刺、鹦鹉螺类等也相当重要。抛开牙形石不说，高等的脊索动物还有许多其他代表，如我国云南澄江动物群中的华夏鳗、云南鱼、海口鱼等，加拿大布尔吉斯页岩中的皮开虫，美国上寒武统的鸭鳞鱼。

奥陶纪(5亿1千万年前到4亿3千8百万年前

原始的脊椎动物出现

奥陶纪（Ordovician period）是古生代的第二个纪，开始于距今5亿年，延续了6500万年。奥陶纪是地史上海侵最广泛的时期之一。在板块内部的地台区，海水广布，表现为滨海浅海相碳酸盐岩的普遍发育，在板块边缘的活动地槽区，为较深水环境，形成厚度很大的浅海、深海碎屑沉积和火山喷发沉积。奥陶纪末期曾发生过一次规模较大的冰期，其分布范围包括非洲，特别是北非、南美的阿根廷、玻利维亚以及欧洲的西班牙和法国南部等地。

奥陶纪的生物界较寒武纪更为繁盛，海生无脊椎动物空前发展，其中以笔石、三叶虫、鹦鹉螺类和腕足类最为重要，腔肠动物中的珊瑚、层孔虫，棘皮动物中的海林檎、海百合，节肢动物中的介形虫，苔藓动物等也开始大量出现。

奥陶纪中期，在北美落基山脉地区出现了原始脊椎动物异甲鱼类——星甲鱼和显褶鱼，在南半球的澳大利亚也出现了异甲鱼类。植物仍以海生藻类为主。

裸蕨植物和鱼类时代

志留纪(438亿年前到41亿年前) 笔石的时代，陆生植物和有颌类出现

志留纪（Silurian period）是早古生代的最后一个纪。本纪始于距今435亿年，延续了2500万年。由于志留系在波罗的海哥德兰岛上发育较好，因此曾一度被称为哥德兰系。

志留系三分性质比较显著。一般说来，早志留世到处形成海侵，中志留世海侵达到顶峰，晚志留世各地有不同程度的海退和陆地上升，表现了一个巨大的海侵旋回。志留纪晚期，地壳运动强烈，古大西洋闭合，一些板块间发生碰撞，导致一些地槽褶皱升起，古地理面貌巨变，大陆面积显著扩大，生物界也发生了巨大的演变，这一切都标志着地壳历史发展到了转折时期。

志留纪的生物面貌与奥陶纪相比，有了进一步的发展和变化。海生无脊椎动物在志留纪时仍占重要地位，但各门类的种属更替和内部组分都有所变化。如笔石动物保留了双笔石类，新兴的单笔石类也很繁盛；腕足动物内部的构造变得比较复杂，如五房贝目、石燕贝目、小嘴贝目得到了发展；软体动物中头足纲、鹦鹉螺类显著减少，而双壳纲、腹足纲则逐步发展；三叶虫开始衰退，但蛛形目和介形目大量发展；节肢动物中的板足鲎，也称“海蝎”在晚志留世海洋中广泛分布；珊瑚纲进一步繁盛；棘皮动物中海林檎类大减，海百合类在志留纪大量出现。

脊椎动物中，无颌类进一步发展，有颌的盾皮鱼类和棘鱼类出现，这在脊椎动物的演化上是一重大事件，鱼类开始征服水域，为泥盆纪鱼类大发展创造了条件。

植物方面除了海生藻类仍然繁盛以外，晚志留世末期，陆生植物中的裸蕨植物首次出现，植物终于从水中开始向陆地发展，这是生物演化的又一重大事件。

志留纪：

生命在海洋中生，在海洋中发展壮大。在4亿多年前的志留纪，水域中的生物千姿百态，热闹非凡，植物已发展到大海藻，动物发展到低等的脊椎动物鱼类。而陆地上的生命却十分罕见，几乎到处是童山秃岭，一片荒凉。 末期，由于地壳剧烈运动，地球表面普遍出现了海退现象，不少水域变成了陆地，有的海底崛起了高山。沧海巨变，对水中的生物产生了巨大的影响。

圆口类很象鱼，但缺乏成对的胸、腹鳍、特别是嘴巴上没有上下颌，所以又叫"无颌类"。古代的无颌类，都是些体外披着硬骨片的"甲胄鱼"。古代的无颌类，从奥陶纪出现以后，在志留纪很繁盛。但因为无颌，生活方式落后，仅能以流入中内的水中夹杂的食物为食，所以在生存斗争中，它们敌不过新兴的有颌鱼类而日趋衰落了。

泥盆纪(41亿年前到36亿年前) 鱼类的时代

泥盆纪（Devonian period）是晚古生代的第一个纪，开始于距今41亿年，延续了约5500万年。泥盆纪古地理面貌较早古生代有了巨大的改变。表现为陆地面积的扩大，陆相地层的发育，生物界的面貌也发生了巨大的变革。陆生植物、鱼形动物空前发展，两栖动物开始出现，无脊椎动物的成分也显著改变。

腕足类在泥盆纪发展迅速，志留纪开始出现的石燕贝目成为泥盆纪的重要化石。此外，穿孔贝目、扭月贝目、无洞贝目和小嘴贝目在划分和对比泥盆纪地层中也极为重要。

泡沫型和双带型四射珊瑚相当繁盛。早泥盆世以泡沫型为主，双带型珊瑚开始兴起；中、晚泥盆世以双带型珊瑚占主要地位。

鹦鹉螺类大大减少，菊石中的棱菊石类和海神石类繁盛起来。

正笔石类大部分绝灭，早泥盆世残存少量单笔石科的代表。

竹节石类始于奥陶纪，泥盆纪一度达到最盛，泥盆纪末期绝灭。其中以薄壳型的塔节石类最繁盛，光壳节石类也十分重要。

牙形石演化到泥盆纪又进入一个发展高峰，这个时期以平台型分子大量出现为特征。

昆虫类化石最早也发现于泥盆纪。

泥盆纪是脊椎动物飞越发展的时期，鱼类相当繁盛，各种类别的鱼都有出现，故泥盆纪被称为 “鱼类的时代”。早泥盆世以无颌类为多，中、晚泥盆世盾皮鱼相当繁盛，它们已具有原始的颚，偶鳍发育，成歪形尾。

早泥盆世裸蕨植物较为繁盛，有少量的石松类植物，多为形态简单、个体不大的草本类型；中泥盆世裸蕨植物仍占优势，但原始的石松植物更发达，出现了原始的楔叶植物和最原始的真蕨植物；晚泥盆世到来时，裸蕨植物濒于灭亡，石松类继续繁盛，节蕨类、原始楔叶植物获得发展，新的真蕨类和种子蕨类开始出现。

进入 蕨类植物和两栖动物的时代

石炭纪 两栖动物的时代

石炭纪（Carboniferous period）开始于距今约355亿年至295亿年，延续了6000万年。石炭纪时陆地面积不断增加，陆生生物空前发展。当时气候温暖、湿润、沼泽遍布，大陆上出现了大规模的森林，给煤的形成创造了有利条件。

石炭纪又是地壳运动非常活跃的时期，因而古地理的面貌有着极大的变化。这个时期气候分异现象又十分明显，北方古大陆为温暖潮湿的聚煤区，冈瓦纳大陆却为寒冷的大陆冰川沉积环境。气候分带导致了动、植物地理分区的形成。

石炭纪的海生无脊椎动物与泥盆纪比较起来，有了显著的变化。浅海底栖动物中仍以珊瑚、腕足类为主。早石炭世晚期的浮游和游泳的动物中，出现了新兴的筳类，菊石类仍然繁盛，三叶虫到石炭纪已经大部分绝灭，只剩下几个属种。

最早发现于泥盆纪的昆虫类，在石炭纪得到进一步的繁盛，已知石炭、二叠纪的昆虫就达1300种以上。陆生脊椎动物进一步繁盛，两栖动物占到了统治地位。早石炭世一开始，两栖动物蓬勃发展，主要出现了坚头类（也称迷齿类），同时繁盛的还有壳椎类。

早石炭世的植物面貌与晚泥盆世相似，古蕨类植物延续生长，但只能适应于滨海低地的环境；晚石炭世植物进一步发展，除了节蕨类和石松类外，真蕨类和种子蕨类也开始迅速发展。裸子植物中的苛达树是一种高大的乔木，成为造煤的重要材料之一。

二叠纪 重要的成煤期

二叠纪（Permian period）是古生代的最后一个纪，也是重要的成煤期。二叠纪开始于距今约295亿年，延至25亿年，共经历了4500万年。二叠纪的地壳运动比较活跃，古板块间的相对运动加剧，世界范围内的许多地槽封闭并陆续地形成褶皱山系，古板块间逐渐拚接形成联合古大陆（泛大陆）。陆地面积的进一步扩大，海洋范围的缩小，自然地理环境的变化，促进了生物界的重要演化，预示着生物发展史上一个新时期的到来。

二叠纪是生物界的重要演化时期。海生无脊椎动物中主要门类仍是筳类、珊瑚、腕足类和菊石，但组成成分发生了重要变化。节肢动物的三叶虫只剩下少数代表，腹足类和双壳类有了新的发展。二叠纪末，四射珊瑚、横板珊瑚、筳类、三叶虫全都绝灭；腕足类大大减少，仅存少数类别。

脊椎动物在二叠纪发展到了一个新阶段。鱼类中的软骨鱼类和硬骨鱼类等有了新发展，软骨鱼类中出现了许多新类型，软骨硬鳞鱼类迅速发展。两栖类进一步繁盛。爬行动物中的杯龙类在二叠纪有了新发展；中龙类游泳于河流或湖泊中，以巴西和南非的中龙为代表；盘龙类见于石炭纪晚期和二叠纪早期；兽孔类则是二叠纪中、晚期和三叠纪的似哺乳爬行动物，世界各地皆有发现。

早二叠世的植物界面貌与晚二叠世相似，仍以节蕨、石松、真蕨、种子蕨类为主。晚二叠世出现了银杏、苏铁、本内苏铁、松柏类等裸子植物，开始呈现中生带的面貌。

古生代到此结束中生代开始啦!!!

中生代是裸子植物和爬行动物的时代!

三叠纪 爬行动物和裸子植物的崛起

三叠纪(Triassic period)是中生代的第一个纪。始于距今25亿年至203亿年，延续了约5000万年。海西运动以后，许多地槽转化为山系，陆地面积扩大，地台区产生了一些内陆盆地。这种新的古地理条件导致沉积相及生物界的变化。从三叠纪起，陆相沉积在世界各地，尤其在中国及亚洲其它地区都有大量分布。古气候方面，三叠纪初期继承了二叠纪末期干旱的特点；到中、晚期之后，气候向湿热过渡，由此出现了红色岩层含煤沉积、旱生性植物向湿热性植物发展的现象。植物地理区也同时发生了分异。

生物变革方面，陆生爬行动物比二叠纪有了明显的发展。古老类型的代表（如无孔亚纲和下孔亚纲）基本绝灭，新类型大量出现，并有一部分转移到海中生活。原始哺乳动物在三叠纪末期也出现了。由于陆地面积的扩大，淡水无脊椎动物发展很快，海生无脊椎动物的面貌也为之一新。菊石、双壳类、有孔虫成为划分与对比地层的重要门类，而筳及四射珊瑚则完全绝灭。

爬行动物在三叠纪崛起，主要由槽齿类、恐龙类、似哺乳的爬行类组成。典型的早期槽齿类表现出许多原始的特点，且仅限于三叠纪，其总体结构是后来主要的爬行动物以至于鸟类的祖先模式；恐龙类最早出现于晚三叠世，有两个主要类型：较古老的蜥臀类和较进化的鸟臀类。海生爬行类在三叠纪首次出现，由于适应水中生活，其体形呈流线式，四肢也变成桨形的鳍；似哺乳爬行动物亦称兽孔类，四肢向腹面移动，因此更适于陆地行走。

原始的哺乳动物最早见于晚三叠世，属始兽类，所见到的化石都是牙齿和颌骨的碎片。

三叠纪时，晚二叠世幸存的齿菊石类大量繁盛起来，中、晚三叠世的大部分菊石有发达的纹饰，有许多科是三叠纪所特有的。菊石的迅速演化为划分和对比地层创造了极重要的条件。

双壳类也有明显变化，晚古生代的种类只有很少数继续存在，产生了许多新种类，并且数量相当繁多。尤其在晚三叠世，一些种属的结构类型变得复杂，个体也往往比较大。由于三叠纪的环境与古生代不同，非海相双壳类逐渐繁盛起来。

裸子植物的苏铁、本内苏铁、尼尔桑、银杏及松柏类自三叠纪起迅速发展起来。其中除本内苏铁目始于三叠纪外，其它各类植物均在晚古生代就开始有了发展，但并不占重要地位。二叠纪的干燥性气候延续到了早、中三叠世，到了中三叠世晚期植物才开始逐渐繁盛。晚三叠世时，裸子植物真正成了大陆植物的主要统治者。

朱罗纪 爬行动物和裸子植物的时代

侏罗纪（Jurassic period）是中生代的第二个纪，始于距今203亿年，结束于135亿年，共经历了6800万年。

生物发展史上出现了一些重要事件，引人注意。如恐龙成为陆地的统治者，翼龙类和鸟类出现，哺乳动物开始发展等等。陆生的裸子植物发展到极盛期。淡水无脊椎动物的双壳类、腹足类、叶肢介、介形虫及昆虫迅速发展。海生的菊石、双壳类、箭石仍为重要成员，六射珊瑚从三叠纪到侏罗纪的变化很小。棘皮动物的海胆自侏罗纪开始占领了重要地位。

侏罗纪时爬行动物迅速发展。槽齿类绝灭，海生的幻龙类也绝灭了。恐龙的进化类型——鸟臀类的四个主要类型中有两个繁盛于侏罗纪，飞行的爬行动物第一次滑翔于天空之中。鸟类首次出现，这是动物生命史上的重要变革之一。恐龙的另一类型——蜥臀类在侏罗纪有两类最为繁盛：一类是食肉的恐龙，另一类是笨重的植食恐龙。海生的爬行类中主要是鱼龙及蛇颈龙，它们成为海洋环境中不可忽视的成员。

三叠纪晚期出现的一部分最原始的哺乳动物在侏罗纪晚期已濒于绝灭。早侏罗世新产生了哺乳动物的另一些早期类型——多瘤齿兽类，它被认为是植食的类型，至新生代早期绝灭。而中侏罗世出现的古兽类一般被认为是有袋类和有胎盘哺乳动物的祖先。

软骨硬鳞鱼类在侏罗纪已开始衰退，被全骨鱼代替。发现于三叠纪的最早的真骨鱼类到了侏罗纪晚期才有了较大发展，数量增多，但种类较少。

侏罗纪的菊石更为进化，主要表现在缝合线的复杂化上，壳饰和壳形也日趋多样化，可能是菊石为适应不同海洋环境及多种生活方式所致。侏罗纪的海相双壳类很丰富，非海相双壳类也迅速发展起来，它们在陆相地层的划分与对比上起了重要作用。

侏罗纪是裸子植物的极盛期。苏铁类和银杏类的发展达到了高峰，松柏类也占到很重要的地位。

白垩纪 爬行动物和裸子植物由极盛走向衰灭

白垩纪（Cretaceus period）是中生代的最后一个纪，始于距今135亿年，结束于距今6500万年，其间经历了7000万年。无论是无机界还是有机界在白垩纪都经历了重要变革。

剧烈的地壳运动和海陆变迁，导致了白垩纪生物界的巨大变化，中生代许多盛行和占优势的门类（如裸子植物、爬行动物、菊石和箭石等）后期相继衰落和绝灭，新兴的被子植物、鸟类、哺乳动物及腹足类、双壳类等都有所发展，预示着新的生物演化阶段——新生代的来临。

爬行类从晚侏罗世至早白垩世达到极盛，继续占领着海、陆、空。鸟类继续进化，其特征不断接近现代鸟类。哺乳类略有发展，出现了有袋类和原始有胎盘的真兽类。鱼类已完全的以真骨鱼类为主。

白垩纪的海生无脊椎动物最重要的门类仍为菊石纲，菊石在壳体大小、壳形、壳饰和缝合线类型上远较侏罗纪多样。海生的双壳类、六射珊瑚、有孔虫等也比较繁盛。淡水无脊椎动物以软体动物的双壳类、腹足类和节肢动物的介形类、叶肢介类为主。

早白垩世仍以裸子植物中的苏铁类、本内苏铁类、银杏类和松柏类为主，真蕨类仍然繁盛。从早白垩世晚期兴起的被子植物到晚白垩世得到迅速发展，逐渐取代了裸子植物而居统治地位。

中生代(三叠纪-侏罗纪-白垩纪):[/b2]地球历史的中生代，被称为"裸子植物时代"。但是，在真正的陆生植物--裸子植物--兴盛的时候，真正的陆生脊椎动物--爬行动物--也发展起来了。因此，从动物的角度来看，中生代双可称为"爬行动物时代"。 爬行动物到中生代成了当时最繁荣昌盛的脊椎动物，它们形态各异，各成系统，霸占一方，到处是"龙"的天下。向海洋发展的，如鱼龙；向天空发展的，如飞龙；向陆地发展的，如各式各样的恐龙。 2亿多年前的三迭纪早期以后，有些陆生爬行动物又返回海洋，先后形成了各具特色的鱼龙、蛇颈龙等，其中，一些还是当时海洋中显赫一时的大动物。 爬行类由爬行到飞行的种类也不少，如喙嘴龙，翼手龙等。上天不容易，由爬行到飞行不是一下子形成的，而是经过了漫长的岁月，是一代代有利于飞行的变异积累的结果。

新生代开始啦!!它是被子植物和哺乳动物的时代!!

第三纪 被子植物的时代

中生代（三叠纪-侏罗纪-白垩纪）： 地球历史的中生代，被称为"裸子植物时代"。但是，在真正的陆生植物--裸子植物--兴盛的时候，真正的陆生脊椎动物--爬行动物--也发展起来了。因此，从动物的角度来看，中生代双可称为"爬行动物时代"。 爬行动物到中生代成了当时最繁荣昌盛的脊椎动物，它们形态各异，各成系统，霸占一方，到处是"龙"的天下。向海洋发展的，如鱼龙；向天空发展的，如飞龙；向陆地发展的，如各式各样的恐龙。 2亿多年前的三迭纪早期以后，有些陆生爬行动物又返回海洋，先后形成了各具特色的鱼龙、蛇颈龙等，其中，一些还是当时海洋中显赫一时的大动物。 爬行类由爬行到飞行的种类也不少，如喙嘴龙，翼手龙等。上天不容易，由爬行到飞行不是一下子形成的，而是经过了漫长的岁月，是一代代有利于飞行的变异积累的结果。

第四纪 劳动创造了人类

第四纪（Quaternary period）是地球历史的最新阶段，始于距今175万年。第四纪包括更新世和全新世两个阶段，二者的分界以地球上最近一次冰期结束、气候转暖为标志，大约在距今1万年前后。

第四纪生物界的面貌已很接近于现代。哺乳动物的进化在此阶段最为明显，而人类的出现与进化则更是第四纪最重要的事件之一。

哺乳动物在第四纪期间的进化主要表现在属种而不是大的类别更新上。第四纪前一阶段——更新世早期哺乳类仍以偶蹄类、长鼻类与新食肉类等的繁盛、发展为特征，与第三纪的区别在于出现了真象、真马、真牛。更新世晚期哺乳动物的一些类别和不少属种相继衰亡或灭绝。到了第四纪的后一阶段——全新世，哺乳动物的面貌已和现代基本一致。

大量的化石资料证明人类是由古猿进化而来的。古猿与最早的人之间的根本区别在于人能制造工具，特别是制造石器。从制造工具开始的劳动使人类根本区别于其它一切动物，劳动创造了人类。另一个主要特点是人能直立行走。从古猿开始向人的方向发展的时间，一般认为至少在1000？万年以前。

第四纪的海生无脊椎动物仍以双壳类、腹足类、小型有孔虫、六射珊瑚等占主要地位。陆生无脊椎动物仍以双壳类、腹足类、介形类为主。其它脊椎动物中真骨鱼类和鸟类继续繁盛，两栖类和爬行类变化不大。

高等陆生植物的面貌在第四纪中期以后已与现代基本一致。由于冰期和间冰期的交替变化，逐渐形成今天的寒带、温带、亚热带和热带植物群。微体和超微的浮游钙藻对海相地层的划分与对比仍十分重要。

新生代:7千万年以来的新生代，是被子植物大展宏图的时期，哺乳动物之所以能在新生代里大发展，其中就有大量发展起来的被子植物作雄厚的物质基础。 最早的有胎盘哺乳动物是食虫类。它们大都是些以昆虫为食的小动物，现代的刺猬是它们的后裔。它们在不同的自然环境里曾先后几次"趋异"进化，发展成20多个不同的类群，形成了有胎盘哺乳动物的大繁荣。

新生代详细划分(单位:百万年)

第三纪古新世 65―53

始新世 53—365

渐新世 365―23

中新世 23―53

上新世 53―18

第四纪更新世 18―001

全新世 001―现代

地球上的地壳发展阶段

1

太古代―元古代

地壳薄弱活动；海洋沉积占绝对优势；末期形成一些古地块。

2

震旦纪

海洋沉积占优势；古地台形成。

3

寒武纪―奥陶纪―志留纪

加里东运动, 海洋沉积仍占优势；末期，加里东地槽褶皱隆起。

4

泥盆纪―石炭纪―二迭纪

海西运动，陆相对扩大；末期许多地槽隆起，北大陆联合，南大陆开始解体。

5

三迭纪―侏罗纪―白垩纪

燕山运动，南大陆解体，北大陆普遍活动；环太平洋地槽内带隆起成山。

6

第三纪古新世、始新世、渐新世、中新世、上新世

喜马拉雅造山运动，古地台、古褶皱普遍活动；古地中海带及环太平洋外带，隆起成山。

7

第四纪更新世、全新世―新构造期

差异升降显著，冰川广布。

地球上的动物界发展阶段

1太古代

最低等原始生物产生

2寒武纪―奥陶纪―志留纪

海生无脊椎动物时代

3泥盆纪

鱼时代

4石炭纪―二迭纪

两栖动物时代

5三迭纪―侏罗纪―白垩纪

爬行动物时代

6第三纪

哺乳动物时代

7第四纪

人类时代

地球上的植物界发展阶段

1太古代

最低等原始生物产生

2震旦纪―寒武纪―奥陶纪早期

海生藻类时代

3奥陶纪早期―石炭纪―二迭纪早期

陆生孢子植物时代

4二迭纪早期―三迭纪―侏罗纪―白垩纪中期

裸子植物时代

5白垩纪中期―第三纪―第四纪

被子植物时代

地球上的部分生物盛行期

1地球天文时期

2太古代 前震旦纪

藻类、海棉

3元古代： 震旦纪

藻类、海棉

4古生代： 寒武纪

藻类、海棉、腕足动物、海林檎、三叶虫、

奥陶纪：藻类、海棉、珊瑚、腕足动物、海林檎、海百合、海蕾、海星、三叶虫、

志留纪：藻类、海棉、珊瑚、腕足动物、海百合、海蕾、海星、三叶虫、鹦鹉螺、

泥盆纪：藻类、海棉、珊瑚、腕足动物、海林檎、海百合、海蕾、海星、三叶虫、鳞木、鹦鹉螺、

石炭纪：藻类、海棉、珊瑚、腕足动物、海林檎、海百合、海蕾、海星、三叶虫、沙鱼、鳞木、鹦鹉螺、

二迭纪：藻类、海棉、珊瑚、海百合、三叶虫、沙鱼、鳞木、鹦鹉螺

5中生代

来自的回答

在介绍新疆地史古生物之前，让我们先了解一些地质年代知识。众所周知，地球年龄为46亿年。这是应用不稳定元素的放射性衰落原理,主要应用铀/铅法测得的。但是，地球上生命的出现与演化却比较晚。目前发现的最古老的化石是非洲南部的32亿年前的细菌化石，从32亿年到6亿年这段漫长的时间，地球上生命演化非常缓慢。在25亿年到6亿年藻类生命开始出现并逐渐繁盛。6亿年前后震旦纪末期，多门类动物生命突然分化而出。从54亿多年的寒武纪起，以三叶虫为代表的多门类硬壳生物在地球上普遍存在并保留完好的记录，也就是我们所知道的寒武纪生命大爆发。目前我们所建立的地质年表也是从寒武纪开始较为准确和完整（表2-1-1）。地质年表中通常使用的最基本最重要的时间单位是纪，每个纪可分为两到三个世，纪这段时间形成的沉积地层（包括火山沉积地层）实体叫系，如寒武纪形成的地层称寒武系；每个世形成的地层叫统，如下寒武统、中寒武统等。纪名大多来源于地质学家最初研究这段地层时所在地区的地名、部族名、岩石特征名或时代排序名。元古宇的纪名国际上还未统一，叫法各不相同。

表2-1-1 地质年代简表

续表

从滹沱纪到震旦纪为中国地质学者在华北和华南创建的，在中国使用广泛。其余显生宙各纪均为西方学者创建音译而来。寒武一名来自英国威尔士的古拉丁名“Cambria”,奥陶和志留纪分别源出于英国威尔士古代民族名Odovices，Silures。泥盆纪取名于英国西南部的泥盆州（Devonshire），石炭纪创名于英国，因该纪产煤而得名。二叠纪、三叠纪源自德国，为地层分层沉积特点而得名；侏罗纪为比利时学者创建，得名于法国和瑞士交界的“汝拉山”。白垩纪源自法国，因白垩土发育而得名。第三纪和第四纪为德国学者莱曼和意大利学者阿杜依诺最初对地层排序而来。从地质年表中我们可以看出，年代越久远的纪时间延续越长，这主要是受地质记录保存的影响，越古老的地层保存的信息越少，与考古学的道理相类似。各纪的具体时限和具体分界的确切年代目前仍是各国地层古生物学家不断研究的课题，随着科学手段的不断进步，会越来越精准。另外需要大家知道的是，地质年龄同我们人类目前使用的年龄相比是相当庞大的，通常元古宇到中生代多以百万年为最小计量单位，第四纪由于碳氧同位素方法的应用，目前多以万年为计量单位。人类在地球上的历史用地质年龄来衡量的话，可谓是一瞬间。

研究地球历史主要依靠古生物学，古生物的研究对象是化石。化石是地质时期保存在沉积岩石中的古代生物的遗体和遗迹，其通常根据生物所属的分类的不同，而分别被称为古无脊椎动物化石、古脊椎动物化石、古植物化石，及按不同生物门类而统称的如珊瑚化石、腕足化石、蕨类植物化石等。这些化石又可依据生物分类法则进一步细分为不同的目、科、属、种。

古、今生物严格地说很难以某一时间界线来截然分开，但目前为了研究的方便，一般以最新的地质时代——全新世的开始（距今约12000年）作为古今生物的分界，也就是说，12000年以前的生物多作为古生物化石研究。从地质年表中我们可以看出，生物的演化阶段非常清晰，具有不可逆性，也就是说，凡消失或灭绝的生物在后期的地质历史中不可能再现，这使得我们有可能利用化石来研究确定不同地质时期的地层时代进而研究整个地球发展史。化石名称同现代生物名称一样，国际上以拉丁文作为通用名称，属级名称为单名，种的名称为双名。