答：（1）X；显

（2）ddXBY；1/2

（3）1/2

（4）1/303。

解析：Ⅱ中的5与6可推知乙病是常染色体的显性遗传。因为5与6都病，三代中的4正常，有中生无为显性。二代中的5患病，三代中4正常，所以是常染色体的显性。

　　　二代中1与2患甲病，三代中1不患病，有中生无为显性，甲、乙是两种遗传方式不同的遗传病，所以是X染色体的显性遗传。

　　　二代中4没有乙病，所以基因型为ddXBY。

　　　Ⅲ2没有患乙病，所以基因型为ddXBXB或ddXBXb，各占一半，Ⅲ2为纯合子的概率为1/2。

　　　三代中的3的基因型为：ddXBY，三代中的4的基因型为：ddXbXb，若Ⅲ3与Ⅲ4婚配，其后代患病的概率为：1/2。

首先，这是一个常隐的遗传病，所以Ⅱ3的基因型是aa，因为Ⅲ4是不患病的，所以Ⅱ4最少有一个A， 现在进行分类讨论，如Ⅱ4是AA型，则几率是0，如Ⅱ4是Aa型，则几率是：1/21/2=1/4 追问： 不好意思，图现在补上了。 追问： 下图是一个家庭中某种 遗传病 的系谱图。Ⅲ3、Ⅲ4结婚则生出患病男孩的概率是 回答： Ⅲ3的 基因型 Aa的概率是2/3，是AA的概率是1/3。Ⅲ4的基因型是Aa或者是1/2的Aa 所以。Ⅲ3、Ⅲ4结婚则生出患病男孩的概率是2/31/41/2=1/12 或者是2/31/21/41/2=1/24 题目中对于Ⅱ4没有什么信息吗？ 追问： 没 回答： 那就应该有不止一个的答案哇，因为没有Ⅱ4的信息的话就没办法向下 推导 ，只能分类讨论。就有两种答案哇，你可以和你们老师商讨一下，不过我既然推出1/12来了在考试中就肯定会选C的哈，望采纳！

（1）甲病的女患者的父亲、母亲正常，因此甲病是常染色体隐性遗传病；12号个体是男性，其X染色体来自于其母亲Ⅱ-7，Ⅱ-7从Ⅰ-1获得含有致病基因的X染色体和从Ⅱ-2那里获得一个不含致病基因的X染色体，由于Ⅲ-12的X染色体无致病基因，因此来自第Ⅰ代的2个体．

（2）分析遗传系谱图可知，9号个体患有甲病，基因型为aa，但其兄弟患有乙病，因此9号的母亲是乙病致病基因的携带者，对于乙病来说，9号个体的基因型为XBXB或XBXb，对于两种病来说9号个体的基因型为aaXBXB或aaXBXb；14号个体及双亲不患甲病，但是其姊妹患有甲病，说明双亲是致病基因的携带者，对甲病来说14号个体的基因型为AA或Aa，AA占

1

3

，对乙病来说，14号的母亲7个体的基因型为XBXb，14个体的基因型为XBXB或XBXb，各占

1

2

，所以14号个体是纯合体的概率是AAXBXB=

1

3

×

1

2

＝

1

6

．

（3）c1是减数第一次分裂形成的次级精母细胞，正常情况下，一个精原细胞形成的4个精子细胞的染色体数目相同．

（4）减数分裂过程中染色体数目减半发生在减数第一次分裂过程中，即图中的②；若细胞e1和e2的基因组成并不完全相同，其原因可能是减数分裂间期发生基因突变，或四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体发生了交叉互换．

故答案为：

（1）常     2

（2）aaXBXB或aaXBXb

1

6

（3）次级精母细胞       相同

（4）②基因突变（交叉互换）

（1）根据II-1、2和III-2可判断甲病为隐性遗传病，又由于Ⅰ-1患病而所生儿子正常，因此甲病为常染色体隐性遗传．题中提出，III-4携带甲病的致病基因，但不携带乙病的致病基因，因此子代中患者的乙病基因只来自于母方，因此该病为伴X染色体隐性遗传病．一对等位基因的遗传遵循基因的分离定律．

（2）由于Ⅰ-1患甲病，因此II-2甲病基因型为Aa；又由于Ⅳ中男子的乙病遗传自母方，则III-3为杂合子，其乙病致病基因只能遗传自II-2，因此II-2的基因型为AaXBXb．由于Ⅲ-2患甲病，则双亲均为杂合子，因此III-3的基因型为AAXBXb或AaXBXb．

（3）由于III-4携带甲病的致病基因，但不携带乙病的致病基因，因此该个体的基因型为AaXBY，而III-3的基因型为1/3AAXBXb或2/3AaXBXb，若III-3和III-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲，乙两种遗传病男孩的概率=患甲病×患乙病男孩=（2/3×1/4）×1/4=1/24．

（4）根据（3）小题中III-3和III-4的基因型可判断IV-1的乙病基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，她与一个正常男性（XBY）结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率1/2×1/4=1/8．

故答案为：

（1）常    X   基因的分离

（2）AaXBXbAAXBXb或 AaXBXb

（3）1/24

（4）1/8

（1））Ⅲ-14是男性，X染色体来自其母亲Ⅱ-9，Ⅱ-9的2条X染色体，一条来自父方，一条来自母方，即Ⅰ-3和Ⅰ-4，因此Ⅲ-14的X染色体来自于第Ⅰ代中的Ⅰ-3或Ⅰ-4．

（2）由分析可知，甲病是常染色体上的隐性遗传病．

（3）6号表现型正常，生两病兼发的儿子10号，故6号基因型为AaXbY，14 号表现型正常，有患甲病的姐姐，故14号的基因型及概率为

1

3

AAAAXbY、

2

3

AaXbY．

（4）图2中Ⅲ-15基因型的基因型为AaXBXb，因此Ⅲ-14与一个和图2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子结婚，他们的后代患甲病的概率是

2

3

×

1

4

=

1

6

，患乙病的概率为

1

2

，两病兼得的概率为

1

6

×

1

2

=

1

12

（5）Ⅲ-11是男性，X染色体上不含有致病基因，因此后代的女性都正常，Ⅲ-15是女性，X染色体上含有致病基因，其儿子可能患病，因此Ⅲ-11与Ⅲ-15结婚，若a卵与e精子受精，发育出的Ⅳ-16患两种病，其基因型是aaXBY；由于精子b、e是由同一个精原细胞形成的两个次级精母细胞产生的，基因型不同，因此e的基因型为aXB，b精子的基因型为AXb，因此，如果a卵与b精子受精，则发育出的Ⅳ-17的基因型是AaXBXb；表现型是只患乙病的女性．

故答案为：

（1）Ⅰ-3或Ⅰ-4（3或4）

（2）常          隐

（3）AaXbY     AAXbY或AaXbY

（4）

1

6

          

1

12

（5）aaXBY      AaXBXb        仅患乙病的女性

遗传图谱是一种研究基因或遗传标记在染色体上的相对位置的方法，标记间的距离通常用减数分裂中的交换频率来表示，单位为厘摩（cM），每单位定义为百分之一的交换率。

遗传图谱通常用两点测交、三点测交及家谱分析等技术研究，通过数理统计可展示基因在染色体上的相对位置，从而预测物种的发病率，基因的交换频率等，对遗传学的发展具有重大意义。