“无中生有为隐性，生女患病为常隐”。意思是无病的双亲生出有病的孩子，这种遗传病是隐性遗传病；若生出患病的女儿，则这种遗传病是常染色体隐性遗传病。

“有中生无为显性，生女患病为常显”。意思是有病的双亲生出无病的孩子，这种遗传病是显性遗传病；若生出无病的女儿，则这种遗传病是常染色体显性遗传病。

通过这两个口诀可以将常染色体上的遗传病剔出来。

至于伴性遗传也有口诀：

在伴X隐性遗传中，“母病子必病，女病父必病”。原因是，母亲患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗传给她的儿子（基因型为XY），其儿子的Y染色体上没有相对等的作为，一个隐性致病基因就使男性表现出患病。同样道理，女儿患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗由她的父亲（基因型为XY）传给她。总体说来， 在伴X隐性遗传系谱中，一个女性患伴X隐性遗传病，她的父亲和她的儿子都应该是患者。且 在伴X隐性遗传系谱中，发病率是男性多于女性。

在伴X显性遗传中，“子病母必病，父病女必病”。道理差不多，在伴X显性遗传系谱中，一个男性患伴X显性遗传病，他的母亲和他的女儿都应该是患者。且 在伴X显性遗传系谱中，发病率是女性多于男性。

在Y染色体遗传病中，是表现为只有男性患病，且是父传子，子传孙，子子孙孙

遗传的意义记忆口诀：

遗（姨）生理（鲤）熟，差塑（粟）（4个）小姨的生鲤鱼已经煮熟了，就差杂粮粥还没煮好。（粟：五谷杂粮）。

遗（姨）：遗传素质。

生理（鲤）：遗传素质是人的发展的生理前提。

熟：遗传素质的成熟程度。

差：遗传素质的差异性。

塑（粟）:塑造。人的遗传素质具有可塑造性。

遗传的作用：

1、提供可能(内部可能性)

2、遗传素质的成熟制约身心发展的过程及年龄特征格赛尔提出

3、遗传素质差异对人的发展有一定的影响

伴性遗传的口诀是无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。在伴X显性遗传系谱中，一个男性患伴X显性遗传病，他的母亲和他的女儿都应该是患者。且在伴X显性遗传系谱中，发病率是女性多于男性。

常隐白聋苯 色友肌性隐 常显多并软 抗D为性显 多裂无高糖 异猫愚性变 注解： 1白：白化病 2聋：先天性聋哑 3苯：苯丙酮尿症 4色：色盲 5友：血友病 6肌：进行性肌营养不良 7多：多指症（传说中的六指） 8并：并指 9软：软骨发育不全 10抗D：抗维生素D佝偻病 11多：有多组等位基因控制 12裂：唇腭裂 13无：无脑儿 14高：原发性高血压 15糖：青少年型糖尿病 16异：染色体异常 17猫：猫叫综合症（5号染色体缺失） 18愚：先天愚型（二十一三体综合征） 19性变：性腺发育不良（X型），XXY型，XYY型 附加：无中生有是隐性, 隐性遗传看女病, 女患男正非伴性 有中生无是显性, 显性遗传看男病, 男正女患非伴性 伴Y遗传是父传子,子传孙,,子子孙孙无穷尽也 1常染色体显性遗传病：地中海贫血、家族性高胆固醇血症 2常染色体隐性遗传病：半乳糖血症、黑蒙性痴呆、镰刀型细胞贫血症 3伴 X 染色体隐性遗传病：先天性夜盲症 4伴Y染色体遗传病：外耳道多毛症

无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子有病为伴性，无病非伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女有病为伴性。

高中生物常见的遗传病：

1、常染色体显性遗传病：地中海贫血、家族性高胆固醇血症；

2、常染色体隐性遗传病：半乳糖血症、黑蒙性痴呆、镰刀型细胞贫血症；

3、伴X染色体隐性遗传病：先天性夜盲症；

4、伴Y染色体遗传病：外耳道多毛症。