9 右图是一个某遗传病的家谱。3号与4号为异卵双生。他们的基因型相同的概率是 ( )

A 5/9 B 1/9 C 4/9 D 5/16

这个题？

我来答下：首先判断遗传方式。根据遗传图可知：该病为常染色体隐形遗传（无中生有为隐形，生女患病为常隐）假定控制该病基因为Aa 则父母均为Aa

3#和4# 均不患病，可能的基因型为AA 或者 Aa

所以他们有2种可能基因型相同，即都为AA或者Aa

都是AA的概率= 1/3 1/3 = 1/9

都是Aa的概率= 2/3 2/3 = 4/9

所以他们基因型相同的概率=1/9 + 4/9 = 5/9

不知道这个答案你满意？？

根据家系图来判断。假如现在有一副家系图，父母双方均正常，而后代中有一男孩患病，女孩不患病，就可以判断是伴X染色体隐性遗传病。伴性遗传根据伴的性染色体不同和显隐性不同会出现男女患病的概率不同，而常染色体遗传病不管是显性还是隐性，男女患病的概率均等。

有来医生

家族遗传病都有哪些

2018-12-06 15:44:24



李芊绵主任营养师营养科

哈尔滨市儿童医院三甲

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02:06

语音内容

家族遗传病是指有些遗传物质发生改变或者是由致病基因所控制的疾病，通常这些遗传病是指完全或者部分由遗传因素所决定的疾病，有些是先天性的，可能生来就看到，也有可能是后天发病的，在孩子成长过程中逐渐发现的。常见的家族遗传病主要有以下：一、是过敏和哮喘，过敏症状如对花粉、尘埃等产生过敏的情况，通常孩子也会遗传到这一点。孩子会接触到花粉或者是宠物的毛发等，都会产生喘的现象，这种也是极容易被遗传的。二、是糖尿病以及白化病。三、是心脏病。四、是鼻炎、秃头症状，但是秃头一般只是传给男孩子，如果父亲是秃头，遗传给儿子的概率就是50%。五、就是高血压、高血脂等，遗传率比较高。六、血友病也属于半性遗传病，只有男孩子会患有这种病。在进行备孕之前，双方可以去采集家族病史，利用科学手段来避免这些遗传病的发生。以上内容仅供参考，具体用药、治疗请由医生面诊指导为准。

遗传图谱是一种研究基因或遗传标记在染色体上的相对位置的方法，标记间的距离通常用减数分裂中的交换频率来表示，单位为厘摩（cM），每单位定义为百分之一的交换率。

遗传图谱通常用两点测交、三点测交及家谱分析等技术研究，通过数理统计可展示基因在染色体上的相对位置，从而预测物种的发病率，基因的交换频率等，对遗传学的发展具有重大意义。

如何根据家谱遗传图确定是常染色体还是性染色体啊

根据系谱图分析遗传类型必须按照步骤走：

1确定或否定伴Y遗传

伴Y遗传很少见,只要有女性患者或父子性状不同的,就不是伴Y遗传

2确定显隐性

若出现父母全正常孩子有病则为隐性遗传

若出现父母全有病孩子正常则为显性遗传

3确定染色体

如为显性遗传,则看男性患者,如果所有男性患者的母亲和所有女儿都患病,则为X染色体,如果男性患者的母亲或女儿有正常的,则为常染色体

如为隐性遗传,则看女性患者,如果所有女性患者的父亲和所有儿子都患病,则为X染色体,否则为常染色体