绘制遗传家谱图用什么软件比较好?
“修谱王”是家谱国际自主研发的一款专业PC修谱续谱软件,采用人性化设计思路,改变了家谱录入繁琐、复杂的现状。允许多人同时登录,一个页面完成个人及亲属所有信息的录入。世系关系轻松查询,导出版式任意选择。家谱数据云储存,与手机APP互联互通。
英国牛津大学大数据研究所研究人员在绘制人类之间的全部遗传关系图方面迈出了重要的一步:一个单一的家谱,可追溯我们所有人的祖先。有史以来最大的人类家谱创建完成,该研究24日发表在《科学》杂志上。这个人类遗传多样性的新家谱网络,以前所未有的细节揭示了世界各地的个体如何相互关联。
建立了一个巨型家谱,这是一个全人类的家谱,它尽可能准确地模拟了产生所有人类的历史。我们今天在人类身上发现的遗传变异,这个家谱使我们能够看到每个人的基因序列是如何沿着基因组的所有点相互关联的。
由于单个基因组区域仅从父母一方遗传,无论是母亲还是父亲,基因组上每个点的祖先都可被认为是一棵树。这组树被称为“树序列”或“祖先重组图”,将遗传区域通过时间与首次出现遗传变异的祖先联系起来。
从本质上讲,我们正在重建我们祖先的基因组和使用它们来形成庞大的关系网络。然后我们可估计这些祖先生活的时间和地点。这个方法的强大之处在于它对基础数据的假设很少,并且还可包括现代和古代DNA样本。
该研究整合了来自8个不同数据库的现代和古代人类基因组数据,包括来自215个人群的总共3609个个体基因组序列。古代基因组包括在世界各地发现的年龄从1000到100000岁不等的样本。算法预测了进化树中必须存在共同祖先的位置,以解释遗传变异的模式。由此产生的网络包含近2700万个祖先。
在这些样本基因组上添加位置数据后,研究人员使用该网络来估计预测的共同祖先居住的地方。结果成功地重现了人类进化史上的关键事件,包括走出非洲。研究小组计划通过继续整合可用的遗传数据,使家谱图更加全面。由于树序列以高效的方式存储数据,因此数据集可轻松容纳数百万个额外的基因组。
家谱是一种特殊的文献:
就其内容而言,是中国五千年文明史中具有平民特色的文献,记载的是同宗共祖血缘集团世系人物和事迹等方面情况的历史图籍。
家谱属珍贵的人文资料,对于历史学、 民俗学、 人口学、社会学和经济学的深入研究,均有其不可替代的独特功能。
家谱一般分为欧式(欧阳修)和苏式(苏东坡)两种。
欧式很简单,每一页都先分成55的表格。表格中,上一行是下一行的父辈,其中父亲正下方的那个必定是该人的长子。同一行中,右边是左边的兄长。每一格中,可以写上妻子、儿子个数、女儿姓名,个人简历等内容。
苏式的则分为世系图和世略图,世系图很象欧式,区别在于只有姓名,不写任何内容;而世略则按世次的顺序依次把每一辈人的妻子、子女、简历依次写出。
欧式的优点是世系世略在一起,很直观,缺点是不能大范围纵缆全局,查找麻烦,并且由于格子大小限定,所以每一个的简历能写的字数有限。
苏式的优缺点正是好欧式的相反。
无中生有为隐性,只传男孩为伴X隐。
先证者(III 4):X(a)Y
父母:X(A)Y -- X(A)X(a)
(附 家谱图分析)
I: X(A)Y -- X(A)X(a)
II:X(A)Y -- X(A)X(a) X(a)Y X(A)Y -- X(A)X(a)
III:X(a)Y X(A)X() X(A)Y X(a)Y X(A)X()
(注:代表A或a均可)
先证者(III 2):aa
父母:aa -- Aa
I:Aa -- aa
II:aa -- Aa Aa Aa aa Aa -- A
III:Aa aa Aa A A
II 4未患病,证明不是X隐。可能是X显或常显/隐。(出题人应该是想考X显。根据III 1~5号分析,患病与性别有关。)
先证者(III 5):X(A)X(a)
母父:X(a)X(a) -- X(A)Y
无中生有为隐性,女儿病父未病则非伴性。
先证者(III 1):aa
母父:Aa -- Aa
DNA是使R型细菌产生稳定的遗传变化(即R型细菌转化是S型细菌)的物质,而噬菌体的各种性状也是通过DNA传递给后代的,这两个实验证明了DNA 是遗传物质。
>02现代科学研究证明,遗传物质除DNA以外还有RNA。因是绝大多数生物(如所有的原核生物、真核生物及部分病毒)的遗传物质是DNA,只有少数生物(如部分病毒等)的遗传物质是RNA,所以说DNA是主要的遗传物质。
>03碱基对排列顺序的多样性,构成了DNA分子的多样性,而碱基对的特定的排列顺序,又构成了每个DNA分子的特异性,这从分子水平说明了生物体具有多样性和特异性的原因。
>04遗传信息的传递是通过DNA分子的复制(注意其半保留复制和边解旋边复制的特点)来完成的。
>05DNA分子独特的双螺旋结构是复制提供了精确的模板;通过碱基互补配对,保证了复制能够准确地进行。
>06子代与亲代在性状上相似,是由于子代获得了亲代复制的一份DNA的缘故。
>07基因是有遗传效应的DNA片段,基因在染色体上呈直线排列,染色体是基因的载体。
>08基因的表达是通过DNA控制蛋白质的合成(即转录和翻译过程)来实现的。
>09由于不同基因的脱氧核苷酸的排列顺序(碱基顺序)不同,因此,不同的基因含有不同的遗传信息。(即:基因的脱氧核苷酸的排列顺序就代表遗传信息)。
>10DNA分子中脱氧核苷酸的排列顺序决定了mRNA中核糖核苷酸的排列顺序,mRNA中核糖核苷酸的排列顺序又决定了蛋白质中氨基酸的排列顺序,氨基酸的排列顺序最终决定了蛋白质的结构和功能的特异性,从而使生物体表现出各种遗传特性。所以,生物的一切性状都是由基因决定,并由蛋白质分子直接体现的。
>11生物的一切遗传性状都是受基因控制的。一些基因是通过控制酶的合成来控制代谢过程;基因控制性状的另一种情况,是通过控制蛋白质分子的结构来直接影响性状。
>12基因分离定律:具有一对相对性状的两个纯合亲本杂交时,子一代只表现出显性性状;子二代出现了性状分离现象,并且显性性状与隐性性状的数量比接近于3:1。
>13基因分离定律的实质是:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性,生物体在进行减数分裂形成配子时,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代。
>14基因型是性状表现的内在因素,而表现型则是基因型的表现形式。
>15基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。在进行减数分裂形成配子的过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离,同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。
>16生物的性别决定方式主要有两种:一种是XY型(即雄性有一对异型的性染色体XY,雌性有一对同型的性染色体XX,后代性别由父本决定),另一种是ZW型(即雄性有一对同型的性染色体ZZ,雌性有一对异型的性染色体ZW,后代性别由母本决定)。
>17可遗传的变异有三种来源:基因突变,基因重组,染色体变异。
>18基因突变在生物进化中具有重要意义。它是生物变异的根本来源,是生物进化提供了最初的原材料。
>19基因重组的两种方式:一是减数第一次分裂后期时,非同源染色体上的非等位基因自由组合;二是减数第一次分裂联会时,同源染色体中的非姐妹染色单体交叉互换。所以,通常只有有性生殖才具有基因重组的过程。而细菌等一般进行无性生殖的生物的基因重组只能通过基因工程来实现。
>20通过有性生殖过程实现的基因重组,是生物变异提供了极其丰富的来源。这是形成生物多样性的重要原因之一,对于生物进化具有十分重要的意义。
线粒体DNA比DNA存活时间长得多,而且遗传自母亲,因此用来确认家庭关系十分理想。
“线粒体DNA”是只通过母系一脉传递的遗传基因,男性也能从母亲那里继承“线粒体DNA”,却无法将它遗传给自己的后代。也就是说,如果一个女性生下的全都是儿子,她的“线粒体DNA”遗传链将因此终止。
家谱图中的圆代表女性,方块代表男性。
所以III2的外婆与奶奶的线粒体DNA在第三代中无消失;III2的外公与爷爷的Y染色体在第三代中无消失。
含III2的外婆的线粒体DNA第三代个体III2;含III2的奶奶的线粒体DNA第三代个体III3、III4、III5、III6;含III2的外公Y染色体的第三代个体III1;含III2的爷爷Y染色体的第三代个体III2、III7、III8、III9、III10、III11、III12
绘制遗传家谱图用什么软件比较好?
本文2023-11-12 19:09:13发表“资讯”栏目。
本文链接:https://www.lezaizhuan.com/article/464936.html