（1）同一种生物同一种性状的不同表现类型，总称为相对性状，因此，双眼皮和单眼皮，是人的bai眼睑的形状不同，是同一种生物（人）的同一种性状的不同表现类型，所以称为相对性状．

（2）子女的基因一半来自父亲，一半来自母亲．男的性染色体为XY，女的性染色体为XX．因此，小明的性染色体组成为XY，其中Y染色体一定来源于爸爸．故其中X染色体来自妈妈．基因是染色体上控制具体性状的DNA片断，生物体的能遗传的各种性状都是由基因控制的，性状的遗传实质上是亲代通过生殖细胞把基因传递给了子代，在有性生殖过程中，生殖细胞（精子与卵细胞）就是基因在亲子代间传递的桥梁．

（3）生物体的形态特征、生理特征和行为方式叫做性状，生物的性状传给后代的现象叫遗传；生物的亲代与子代之间以及子代的个体之间在性状上的差异叫变异；若小明祖母是单眼皮，小明姑姑是双眼皮，体现了了亲子代之间在性状上的差异性，这种现象是生物的变异现象．生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性和隐性之分，显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状，当控制某个性状的基因一个是显性，一个是隐性时，只表现出显性基因控制的性状．小明祖母是单眼皮，基因组成是bb，遗传给小明姑姑的基因一定是b，而小明姑姑是双眼皮，基因组成一定是Bb．若小明姑父是单眼皮基因组成是bb，遗传图解如图：从图解中看出李爽是单眼皮的几率是50%．

（4）我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚．原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出78～625倍；先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍．孩子智力下降，并患有许多先天性疾病如先天愚型，其危害十分显著．

故答案为：（1）相对性状；

（2）XY；妈妈；生殖细胞；

（3）变异；Bb；50%；

（4）遗传病．

（1）从遗传图解看，5号个体的儿子有正常个体，可判断该遗传病为常染色体上的隐性基因控制的遗传病，PCR技术也叫多聚酶链式反应技术，是快速扩增DNA的重要方法，其关键是要有热稳定的DNA聚合酶，扩增的前提是要有一段该致病基因的核苷酸序列，以便根据这一序列合成引物，

（2）单克隆抗体是用经过免疫的B细胞与骨髓瘤细胞融合，用特定的选择性（选择）培养基筛选出杂交瘤细胞，然后进行克隆化培养和抗体检测，再经多次筛选、培养即可提取出大量鼠源性单抗，鼠源性单抗具有特异性强、灵敏度高，并可能大量制备．

（3）若5号个体在连续隔周注射某种鼠源性单抗治疗一种病毒感染性疾病，开始病毒量明显减少，一段时间后，这种病毒量又开始上升．上升的原因可能是病毒发生了基因突变，还可能是鼠源抗体作为外来物质进入机体，引起机体产生免疫反应，进而产生相应抗体与之结合．

（4）“鼠源抗体”是蛋白质，其结构可通过蛋白质工程进行改造．

故答案为：

（1）常    放射性同位素 热稳定（或耐高温）的DNA聚合（Taq）    引物

（2）特定的选择性（选择）    克隆化培养    灵敏度高 

（3）变异（突变、基因突变）     抗体

（4）蛋白质工程

（1）根据题意分析已知，乙病是伴X显性遗传病，所以位于X染色体上的致病基因是B．（2）遗传图谱中，Ⅰ-1、Ⅰ-2没有病，Ⅱ-3有病，有“无中生有病的女儿”的特点，说明甲病是常染色体隐性遗传病．（3）：Ⅱ-5、Ⅱ-6的基因型分别是：AaXBXb、AaXBY，所以III-3是杂合子的概率是1-12×13=56．（4）已知III-2的基因型是aaXbY，其和正常女子（AaXbXb）婚配，后代的情况见下面的遗传图解：故答案是：（1）B（2）常染色体隐性遗传 父母Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，生了患病的女儿Ⅱ-3（3）56（4）见图

据图可知，父母都为患者生下无病子女，无中生有为显形，且父母都是杂合子。据图2，若为x染色体隐形遗传病，则3基因型为X^B Y，4为X^B X^b，则3和4不可能生出正常女孩子，所以该遗传病为常染色体。所以5和7的基因型都为bb，两人婚配后不会生出患病孩子。因为父母的基因型都为Bb，所以孩子的基因型1/4为BB，1/2为Bb，1/4为bb，而6和8都患病，所以6和8的基因型1/3为BB，2/3为Bb，生出无病子女的概率为2/3×2/3×1/4＝1/9，则患病孩子的概率为1－1/9＝8/9 所以答案选A望采纳

答案：C

这类题的解题技巧：根据答案去假设。

解析：

A、假设第一代是 Aa X aa→Aa Aa 第二代 aaX Aa→ Aa Aa 完全可能

B、假设第一代是 aa X Aa→aa aa 第二代 Aa X aa→ aa aa 完全可能

C、X^a X^a X X^A Y 不可能得到X^a X^a的个体，所以错

D、细胞质遗传就是母亲提供的卵细胞中含有线粒体（内含DNA，即质DNA），子代的质DNA来自于母亲，所以母亲患病孩子必定患病，完全可能

以下其他地方复制过来的：

1：常染色体遗传口决：“低隐无生有为常，高显有生无交叉。”

伴X隐性遗传病 “母患子必患， 子常父必常；

父常女必常， 女患父必患。”

伴Y染色体遗传：“伴Y遗传男非女，显隐不分亦易察。”

2：无中生有为隐性，

有中生无为显性。

男多于女为X隐，

女多于男是X显。

母病子必病

女病父必病

则为X隐；

父病女必病

子病母必病

则为X显

3：无中生有为隐性，有中生无为显性；

隐性遗传看女病，女病父正非伴性；

显性遗传看男病，男病母正非伴性。

4：（1）隐性中： 女患者 父亲常 排性隐 为常隐

女患者 儿子中 有正常 排性隐 为常隐

伴性隐： 男患多 女患少

儿子常 母必常 女儿常 父必常

母亲患 儿必患 女儿患 父必患

（2）父母亲 均患者 子女中 有正常 排隐性 为显性

显性中：男患者 女儿常 排性显 为常显

男患者 母亲常 排性显 为常显

伴性显： 女患多 男患少

女正常 父必常 儿正常 母必常

父亲患 女必患 儿子患 母必患

（3）伴Y传 父系传

（4）质遗传 母系传

注释：1为了便于记忆多处进行了缩减，如:常隐即为常染色体隐性遗传。

　　　　　2性显、性隐之中的“性”专指伴X染色体遗传。