英国牛津大学大数据研究所研究人员在绘制人类之间的全部遗传关系图方面迈出了重要的一步：一个单一的家谱，可追溯我们所有人的祖先。有史以来最大的人类家谱创建完成，该研究24日发表在《科学》杂志上。这个人类遗传多样性的新家谱网络，以前所未有的细节揭示了世界各地的个体如何相互关联。

建立了一个巨型家谱，这是一个全人类的家谱，它尽可能准确地模拟了产生所有人类的历史。我们今天在人类身上发现的遗传变异，这个家谱使我们能够看到每个人的基因序列是如何沿着基因组的所有点相互关联的。

由于单个基因组区域仅从父母一方遗传，无论是母亲还是父亲，基因组上每个点的祖先都可被认为是一棵树。这组树被称为“树序列”或“祖先重组图”，将遗传区域通过时间与首次出现遗传变异的祖先联系起来。

从本质上讲，我们正在重建我们祖先的基因组和使用它们来形成庞大的关系网络。然后我们可估计这些祖先生活的时间和地点。这个方法的强大之处在于它对基础数据的假设很少，并且还可包括现代和古代DNA样本。

该研究整合了来自8个不同数据库的现代和古代人类基因组数据，包括来自215个人群的总共3609个个体基因组序列。古代基因组包括在世界各地发现的年龄从1000到100000岁不等的样本。算法预测了进化树中必须存在共同祖先的位置，以解释遗传变异的模式。由此产生的网络包含近2700万个祖先。

在这些样本基因组上添加位置数据后，研究人员使用该网络来估计预测的共同祖先居住的地方。结果成功地重现了人类进化史上的关键事件，包括走出非洲。研究小组计划通过继续整合可用的遗传数据，使家谱图更加全面。由于树序列以高效的方式存储数据，因此数据集可轻松容纳数百万个额外的基因组。

家谱是一种特殊的文献：

就其内容而言，是中国五千年文明史中具有平民特色的文献，记载的是同宗共祖血缘集团世系人物和事迹等方面情况的历史图籍。

家谱属珍贵的人文资料，对于历史学、   民俗学、   人口学、社会学和经济学的深入研究，均有其不可替代的独特功能。

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问题描述:

我们知道DNA李有好多基因，但是DNA比基因大么？

解析:

不是大不大的问题啊

这是没法比较的你自己看吧

DNA是由4种碱基（A、G、T、C）排列而成的。每个DNA分子都包含螺旋结构的双股链。

DNA并非全部都具有遗传意义，DNA上有遗传意义的片段叫基因。基因包含一定数量的碱基，每条染色体中大约有15亿个碱基，每个细胞大约有30亿个碱基。基因的长度各不相同，有可能包含数千个碱基，也可能有上万个。

每个人类体细胞中的细胞核里包含有分别来自父体和母体的两套染色体，基因组就是每一套染色体上的全部基因，人类基因组含有多达6万-10万个基因。基因组包括有机体的全部遗传密码，换句话说，基因组是制造一个有机体的最完整的自然指令，是一个物种遗传信息的总和。

基因，作为基本的遗传单位，决定着一个人眼睛的颜色、耳朵的大小，以及脑容量等所有的人体生理特征和一些行为特征。更重要的是，人类所患的已发现的数千种疾病，都与人所携带的基因有关。只要人体基因中的30亿分之一出了问题，就会导致疾病。其中在最小的第21号染色体上，约有不到300个基因，科学家已发现它们与白血病、先天性痴呆、肌肉萎缩、躁郁症等许多与遗传有关的疾病相关。基因受损或基因缺失将导致生理缺陷、易于生病或对药物产生有害的反应。

人的生长、生殖、发育、衰表、病变等与基因密切相关，弄清全部基因的位置、结构和功能，将为征服癌症、艾滋病、高血压、冠心病、糖尿病、痴呆、精神分裂症等多种病症铺平道路。

在基因研究的所有新发现中，最令人不可思议的是，人的基因与动物、细菌的基因有很多是一样的。例如，人与老鼠有90%相同的基因，人与猩猩的相同之处更是高达98%。人与人之间的基因差异更少，只有02%。就是这个微小的基因差异，让每个人的外貌和生理功能各不相同，也使得人类社会成为一个“多彩的世界”。