（1））Ⅲ-14是男性，X染色体来自其母亲Ⅱ-9，Ⅱ-9的2条X染色体，一条来自父方，一条来自母方，即Ⅰ-3和Ⅰ-4，因此Ⅲ-14的X染色体来自于第Ⅰ代中的Ⅰ-3或Ⅰ-4．

（2）由分析可知，甲病是常染色体上的隐性遗传病，乙病是X染色体上的显性遗传病．

（3）对于甲病来说，Ⅲ-11及其双亲表现正常，但有一个患甲病的兄弟，因此Ⅲ-11的基因型为Aa的概率是

2

3

，图2中Ⅲ-15基因型的基因型为Aa，因此Ⅲ-11与一个和图2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子结婚，他们的后代患甲病的概率是aa=

2

3

×

1

4

＝

1

6

．

（4）Ⅲ-11是男性，X染色体上不含有致病基因，因此后代的女性都正常，Ⅲ-15是女性，X染色体上含有致病基因，其儿子可能患病，因此Ⅲ-11与Ⅲ-15结婚，若a卵与e精子受精，发育出的Ⅳ-16患两种病，其基因型是aaXBY；由于精子b、e是由同一个精原细胞形成的两个次级精母细胞产生的，基因型互补，因此e的基因型为aXB，b精子的基因型为AXb，因此，如果a卵与b精子受精，则发育出的Ⅳ-17的基因型是AaXBXb；表现型是只患乙病的女性；Ⅳ-17的基因型是AaXBXb，双亲正常、兄弟姐妹中有甲病患者的正常人的基因型为

2

3

AaXbY，二者婚配后，不患甲病的概率是A_=1-

2

3

×

1

4

＝

5

6

，不患乙病的概率是XbY+XbXb=

1

2

，因此两种病都不患的概率是

5

6

×

1

2

＝

5

12

．

故答案为：

（1）Ⅰ-3或Ⅰ-4（3或4）

（2）常　隐    X   显

（3）

1

6

    

（4）aaXBY　  AaXBXb　仅患乙病的女性　

5

12

（1）根据试题分析，甲病为常染色体隐性遗传病．

（2）若Ⅰ-3无乙病致病基因，可以肯定乙病是伴X隐性遗传病．

①Ⅰ-1与Ⅰ-2 既不患甲病也不患乙病，但其后代既有患甲病的个体，也有患乙病的个体，因此Ⅰ-2是甲病与乙病致病基因的 携带者，基因型为HhXTXt．

②，Ⅱ-5是不患甲病和乙病的男性个体，对甲病来说其基因型是HH或Hh，对于乙病来说基因型是XTY，因此Ⅱ-5的基因型是 HHXTY或HhXTY．

②先分析甲病，由①分析可知，Ⅱ-5的基因型HH或Hh，Hh占

2

3

，同理分析Ⅱ-6的基因型HH或Hh，Hh占

2

3

，因此Ⅱ-5与Ⅱ-6婚配后代患甲病的概率是：aa=

2

3

×

2

3

×

1

4

=

1

9

，再分析乙病，Ⅱ-5的基因型是XTY，Ⅱ-6及其父母正常，但有一患病的兄弟，因此Ⅱ-6的基因型是：XTXT或XTXt，各占

1

2

，因此Ⅱ-5与Ⅱ-6婚配，后代男孩患乙病的概率是XtY=

1

2

×

1

2

=

1

4

，因此如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为

1

4

×

1

9

=

1

36

．

③分析遗传系谱图2可知，对甲病来说，Ⅱ-7及其父母均不患甲病，但有一甲患病的兄弟，Ⅱ-7的基因型为HH或Hh，Hh占

2

3

，由题意可知，Ⅱ-8Hh基因型频率为10-4，如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为aa=

2

3

×

1

10000

×

1

4

=

1

60000

．

④由②分析可知，Ⅱ-5的基因型HH或Hh，Hh占

2

3

，由题意可知，其妻子是h基因携带者，基因型为Hh，后代患病的概率是hh=

2

3

×

1

4

=

1

6

，不患甲病的概率是

5

6

，Hh=

2

3

×

1

2

+

1

3

×

1

2

=

3

6

，不患甲病的个体中，是h基因携带者的概率是

3

6

÷

5

6

=

3

5

．

故答案为：

（1）常染色体隐性遗传

（2）①HhXTXt

②

1

36

③

1

60000

④

3

5

Y染色体唯一的特殊作用就是产生可以给子宫一个特殊指令产生胎盘的精子。精子除了促进胎盘发育，别的作用也没有。

一、Y染色体的秘密就是正在慢慢变小

这个秘密应该很多人都知道，Y染色体在慢慢变小，原因就是Y染色体是孤染色体。在遗传的过程中，破损错误的X染色体在精卵结合后和另一个相对完整的X染色体可以互相修复。然而Y染色体不能。Y染色体的基因错误只能积累，无效基因逐渐增多。于是Y染色体的有效基因越来越少，Y染色体越来越短。科学家估计，在大约五百万到六百万的时间内，Y染色体将全部消失。到时候男性将全部灭绝，这个世界上只有女性。

二、Y染色体的作用

y染色体是决定生物性别的性染色体的一种。男性的一对性染色体是X染色体和小的Y染色体。在雄性是异质性别决定的生物中，雄性拥有，而雌性没有的那条性染色体称为Y染色体。因为Y染色体全南不传递女人的特性，所以在Y染色体上留下了基因的家谱，Y-DNA分析现在应用于家族史的研究，家族系的遗传和进化，祖先归宗的基因鉴定。染色体是遗传物质的载体，存在于分裂间期细胞的细胞核内。人的染色体有23对、46条，其中22对叫常染色体，男性与女性的常染色体都是一样的。余下的一对叫性染色体，男女不一样，男性的性染色体由一个X染色体和一个Y染色体组成。

三、Y染色体上有什么基因

对哺乳类来说，它含有SRY基因，能够触发睾丸的发生，因此决定了雄性性状。人类的Y染色体中包含约6千万个碱基对，Y染色体上的基因只能由亲代中的雄性传递给子代中的雄性，因此在Y染色体上留下了基因的族谱。在减数分裂时与X染色体配对，X染色体和Y的行为像是一对同源染色体。因此被认为在它们之间部分是同源的，但相互之间在形态和构造方面大多是不同的，当然X染色体和Y染色体在同源部分是能够互相交换的。

身高到底是谁更占优势？俗话经常说“爹矮矮的一个，娘矮矮的一窝”，近义假如妈妈的身高不太高，那样小孩的身高也不会太高。而实际上，这个说法是不正确的。小孩的身高除开受先天因素危害外，后天因素危害更高。来源于父亲或母亲的先天因素仅占三分之一上下，在其中父亲或母亲的身高遗传度各自占一半，因而，小孩的身高跟妈妈的身高并没有太大的关联。而另外的三分之二，则在于后天因素，例如营养补充、运动强度、睡眠质量、情绪、孩子健康情况等等。因此，身高不太高的爸妈，如果你想要一个大长腿小宝宝，就需要从小就开始勤奋，给小宝宝补充营养成分，尽可能充分发挥后天因素。

智商基因遗传谁更多？常听到爷奶说孙子辈：“你这么聪慧，跟你爸儿时一模一样”，也总有父亲开玩笑的一样跟孩子说：“你那么笨，怎么跟你妈妈一样。”那样孩子的智商究竟在于谁呢？关键就是——母亲！英国科学家觉得，确定孩子智力持续发展的基因片段坐落于X性染色体上，妈妈的X性染色体里的基因控制小孩大脑皮层发育水平，而父亲基因则更多的对营造孩子性格跟情绪有关键直接影响。自然，基因遗传对人的智力危害约为50%~60%，因此，后天塑造比先天遗传更为重要。

长相基因遗传谁更深层次的？小孩的长相大多数都是由基因控制的，例如双眼皮儿、眼形、鼻部、眼睫毛这种就取决于显性遗传基因遗传。双眼皮儿：双眼皮是显性基因，眼睛小与双眼皮的人生孩子很可能是双眼皮儿。假如父母是眼睛小，一般孩子也是眼睛小。眼型：小孩的眼型、尺寸基因遗传自爸爸妈妈，大眼相对性眼睛小是显性基因。爸爸妈妈有一人是大眼，生大眼小孩的就可能会大一些。

鼻部：一般来讲，鼻头大、高且鼻腔宽呈显性基因。爸爸妈妈中一人是笔直的鼻梁骨，基因遗传给孩子们概率就很大。值得关注的是，小孩鼻梁塌根本无法根据后天性捏鼻梁让鼻梁骨越来越高挺。眼睫毛：眼睫毛都是显性基因的。爸爸妈妈只需一人有眼睫毛，孩子遗传眼睫毛的概率就特别大。耳朵里面：耳朵里面的形态是家族遗传，耳朵大相较于耳朵是显性基因。父亲或母亲只需一个人是耳朵大，那样宝宝就很有可能也是一对耳朵大。

秃头：秃头一般都会基因遗传为家里的男士，例如美国查尔斯王子属于典型的波罗的海，它的威廉王子从30岁起，就已经有秃头的征兆了。此外，像痘痘、黑头粉刺这种困惑青春期少年问题，其实跟遗传基因有着非常大的关联，爸爸妈妈年轻时候都曾经备受痘痘困惑，那么孩子就会有巨大可能会在青春发育期一样暴发痘痘难题。性情基因遗传谁更多？小孩性格的塑造和父亲有着非常大的关联。一个顾家的爸爸通常会培育出内心强大的小孩，而一个缺阵孩子的成长爸爸，极有可能获得一个没有安全感的小孩。