分析有关遗传病的资料,回答问爱.下面是甲、乙和血友病三种遗传病系谱图(与甲病有关的基因为A、a,与乙
(1)Ⅰ3和Ⅰ4患有甲病,但Ⅱ5(女性)没有患这种病,故“有中生无为显性”且为常染色体显性.自然人群中甲病发病率为19%,有甲病的(A_)的概率为19%,则aa为81%,a的基因频率为09,则A的基因频率为01,则AA和Aa的基因型频率分别是1%和18%.仅考虑甲病,在患病人群中纯合子的比例是
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(2)Ⅱ3和Ⅱ4没有乙病,但生了Ⅲ1和Ⅲ2患有乙病,故“无中生有便为隐”,乙病致病基因是隐性基因.Ⅰ1和Ⅰ2正常,而Ⅱ1是患者,Ⅱ2正常,说明控制乙病的基因为隐性基因;如Ⅰ1或Ⅱ3含有该致病基因,则该病为常染色体隐性遗传,如Ⅰ1或Ⅱ3不含该致病基因,则该病为伴X染色体隐性遗传.
(3)若乙病基因位于X染色体上,根据上下代个体的遗传情况,可推知Ⅱ2的基因型为aaXBXb,Ⅲ3的基因型为
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(4)Ⅲ2个体得了色盲但没得血友病,说明Ⅱ3个体最有可能是两条X染色体上一条带血友病基因,另一条带色盲基因.后代Ⅲ1个体既是血友病又是色盲病的最可能原因是交叉互换的结果.因此Ⅲ3基因型XbHXBh,Ⅲ4是XBhY,婚配后儿子中有生乙病又患色盲患者,说明发生了交叉互换,若两基因的交换值为m%,说明产生Xbh配了的比例为
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(1)血友病:在我国多数为甲型血友病为主,致病基因位于女性X染色体上
XAXa XAY
XAY X AX_ XAX_ XaY
前面的A_:1/2XAXA、1/2XAXa
Ⅱ2与正常男性结婚,假如她的第一个孩子是血友病男孩:
Ⅱ2 正常男性
XAXa XAY
血友病男孩:1/4
再生一个男孩是血友病:1/21/4=1/8
(2)
Ⅱ3与血友病男性结婚
Ⅱ3 血友病男性
1/2XAXA、1/2XAXa XaY
第一个孩子为正常:1/2+1/21/2=3/4
花了这么多时间,追加分吧,
因为是正常夫妇,如排除孩子自己基因突变的潜在因素,可以确定孩子父亲是完全健康,母亲是一个携带者。
因此该家庭遵循血友病母系遗传规律,如下图:
结论:这一家人生男孩或女孩,健康的概率各占50%,也就是说生男孩50%概率健康,50%发病;生女孩50%健康,50%继续携带。
提起伴x隐性遗传的所有婚配图解,大家都知道,有人问伴性隐性遗传,另外,还有人想问伴X隐性遗传六种婚式?你知道这是怎么回事?其实血友病是伴X隐性遗传病,请写出各种基因型的婚配产…,下面就一起来看看伴性隐性遗传,希望能够帮助到大家!
伴x隐性遗传的所有婚配图解
1、伴x隐性遗传的所有婚配图解:伴性隐性遗传
<>教学课例课题性别决定和伴性遗传
学生学情分析学生已经学习了基因的分离定律和基因的自由组合定律,掌握了遗传的基本规律,为本节课学习性别决定和伴性遗传做好了知识准备。
教学内容分析识1、以XY型为例理解性别决定的方式2、以人的色盲为例理解伴性遗传的知识
能力1、培养学现问题解决问题的能力2、培养学生的逻辑推理和语言表达能力
过程方法发现问题→探究问题→得出结论
情感态度价值观念1、培养辨证的唯物观点2、进行科学态度、合作精神和人口教育
重点1、XY型伴性遗传方式2、人类红绿色盲的婚式及伴性遗传的规律
难点伴性遗传的机理及其规律
血友病是伴X隐性遗传病,请写出各种基因型的婚配产…方法创设问题情景→提出问题→探究问题→得出结论
课前准备1、教师准备:课件2、学生准备:复习遗传定律预习搜集红绿色盲资料适当做些红绿色盲的调查
教学过程设计
学习内教师活动学生活动设计思想反思
一、性别决定引入:让学生观看文字材料(中国女性报告)引出问题:生女孩是女人的过错吗?带着这个问题,我们首先探讨人的性别是一、性别决定我们先来观察男女的是否有区别。(学生观察男核型图和女核型图)现在我们看到的是在高倍显微镜下拍摄的男、女细胞中的图问1:从这两幅图上看出男、细胞中的有什么不同吗?现在我们根据的大小、形态进行分组和编号,得到下图问2:从这两幅图上,你分析男女细胞中在方面最显著的差别是什么?(讨论后回答:有一对组成不同,其余22对基本相同)问3:男女性别的不同与什么有关?根据细胞中的是否与性别有关分成两类:常:与性别决定无关的(人有22对,果蝇3对):与性别决定有关的(雌性:XX,,雄性:XY)问4:男、细胞的组成怎样表示?问5:只考虑的差别,女性产生的有几种类型?问6:只考虑的差别,男性产生的有几种类型?(引导学生们画出性别决定的过程图解)总结:人的性别决定方式属于XY型,这种性别决定在自然界中是比较普遍的。除此之外还有ZW行的性别决定。(显示第五次人口普查的结果)问7:为什么男、女的比例是1:1?问8:在一个家庭中男女的比例会是1:1吗?为什么?问9:生女孩是女人的过错吗?决定生男生女的因素非常复杂,并不是夫妻中的一方决定的,而是双方共同决定的。不能把责任简单地推向一方。生男生女是维持人类性别比例平衡所决定的,是一种自然规律,不以人的意志为转移。我们应该尊重这个自然规律。学生思考学生通过观察人的fe分组图,找出男女细胞中组成的异同,从而理解性别由决定。思考回答问题,在老师的引导下,画出人性别决定过程的图解思考、讨论问题,并回答。通过性别决定原理的学习。搞清楚生男生女是一种自然发展规律,是维持人类性别比例平衡所决定的,不以人的意志为转移创设特定的教学情景,引出教学课题。培养学生的识图能力以及从图表中获取知识信息的能力让学生运用刚学过的知识去解决实际问题。学会知识的迁移,培养学生对知识灵活运用的能力问题逐步深入、拓宽,培养学生用新知解决实际问题的能力。同时家生对知识的理解和巩固学生从图中获取信息的能力和对信息加工的能力还有待进一步加强学生运用新知分析问题解决问题的能力不够强
二、伴性遗传问10:如果致病基因位于人的常上,后代男女患病的机率相同吗?问11:X、Y是同源吗?显示X、Y的结构示意图,讲清楚是X、Y同源的原因。问12:X、Y上有等位基因吗?问13:位于上的A、a基因,在遗传时也遵循分离规律吗?问14:研究人的性状遗传采用什么办法?(调查统计)前人已经作了大量的调查统计工作,并且画出了系谱图(让学生观看人类红绿色盲病系谱,并简要介绍)现在我们要做的就是用所给你的资料,和你学过的知识搞清楚人类红绿色盲的遗传规律和特点。展示检测红绿色盲的问15:我们要研究它的遗传规律和特点,下边应该怎么做?(提出假设)假设不是凭空猜测,而是要有根据。你作出的假设应该能够解释我们发现的现象或问题。问16:根据系谱图,你来推测人类红绿色盲的致病基因是显性还是隐性?人类红绿色盲病基因位于还是常上?如果是位于上,到底是位于X还是Y上?(讨论后回答)问17:按照我们的假设,在人类群体中男性的基因型有几种?女性的基因型有几种?问18:就这五种基因型来看,男女的婚式有几种?问19:我们推测是否正确,如何进行验证。引导:孟德尔对杂交试验结果作出解释以后,用什么方法进行验证?(测交——一种特殊的杂交方式)问20:孟德尔所用的这种方法我们现在能用吗?可不可以用类似的方法?不能用实验法,但是我们可以去调查去寻找类似测交的婚式。问21:我们通过调查那种婚式子女的发病情况,就能证明致病基因在X上?讨论结果,教师随时引导找出同学们在逻辑上的漏洞,补充思路。最终应该选定寻找人类红绿色盲女性与正常男性结婚的家庭”,如果他们的子女中男孩均患人类红绿色盲,女儿都正常,就可以认定“人类红绿色盲基因位于X上”的假设是成立的。通过科学家的研究,证实同学们的推测是完全正确的,这对基因位于X的非同源区段,Y上没有这对基因的位置。这对基因在遗传时只能随着X传给后代,这种性状的遗传与性别相关联的现象,叫做伴性遗传。这是我们探讨的第二个问题(板书:二、伴性遗传)问22:能写出下列4种遗传图解吗?(1)XBXBXbY(2)XBXbXBY(3)XBXbXbY(4)XBXbXBY教师总结引出“伴性遗传”的概念。引导学生总结出伴性遗传的特点。思考、回答问题。理解是一对特殊的同源,而且上基因的遗传既合分离规律,又和性别相关联一位学生介绍色盲的发现用教师所给的文字、资料,并在教师的引导下,对人类红绿色盲病的遗传规律和遗传特点进行探究性研究,通过探究活动,搞清楚隐性伴性遗传病的遗传特点学生进行推测和讨论让学生提出问题,进行讨论和解疑学生讨论、思考老师提出的新问题讨论结果学生书写4种婚配遗传图解并进行展示和解说总结伴性遗传的特点引导学生用分离规律的知识来解决新问题,让学生理解伴性遗传与分离规律之间的联系和区别。同时培养学生总结归纳的能力。通过对色盲的发现的介绍对学生进行态度情感的教育鼓励学生结合新知,联系实际进行提问、讨论,激发学生的创造性思维和发散性思维培养学生运用所学知识解决新情景问题的能力和语言表达的能力培养学生的归纳总结的能力请学生介绍所知的背景知识是学生融入课堂学生知道红绿色盲后容易有心理上的波动适时给与学生心理上的解除其心理困惑很重要,所以我说了一句“顿是红绿色盲并不影响起其成为科学家”。这是在课的临时发挥。学生进的已经形成,但还是不够热烈。学生归纳、总结和表达的能力始终是要着力培养的。
教学案例
以上就是与伴性隐性遗传相关内容,是关于伴性隐性遗传的分享。看完伴x隐性遗传的所有婚配图解后,希望这对大家有所帮助!
分析有关遗传病的资料,回答问爱.下面是甲、乙和血友病三种遗传病系谱图(与甲病有关的基因为A、a,与乙
本文2023-11-08 08:38:04发表“资讯”栏目。
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