判断显隐性，可用杂交的方法，用两个不同相对性状的个体杂交，下一代表现出来的是显性，未表现出来的是隐性。

伴x遗传，表现出隔代遗传现象，男性患者多，女性少。

伴y遗传，传男不传女，代代相传。

　　显性基因：用来表示杂合体中表现出来的某一性状的基因。

　隐性基因：用来表示只有在纯合状态下表现出来的基因。

　在题目中，显性基因一般用大写字母表示，隐性基因一般用小写字母表示。

　如果生活中想要知道某一性状是显性还是隐性，可以查相关资料。如果做题的时候需要判断显隐性，则一般看下一代，例如：两种相对性状的纯合子杂交，子一代表现出来的性状就是显性性状；亲本是杂合子的，子一代数量较多的性状就是显性性状，出现数量较少的就是隐性性状。

　人的性状中，单眼皮是隐性性状，双眼皮是显性性状。

　人的眼睛颜色较复杂，不能简单地判断显隐性。动物中，关于果蝇眼睛颜色的问题较多，红眼是显性，白眼是隐性。

一、原理不同

1、常染色体显性遗传：指缺陷基因呈显性表达，50%的子女都有发病可能性的遗传性疾病。

2、常染色体隐性遗传：由常染色体上隐性基因控制的性状的遗传。如果疾病的致病基因为隐性并且位于常染色体上，杂合子状态时，由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用而并不发病，只有在纯合子时才发病。

二、性质不同

1、常染色体显性遗传：单基因缺陷可在不同的器官系统产生多种异常；限性遗传，仅见于某一性别的特征称为限性遗传。

2、常染色体隐性遗传：由于疾病的致病基因位于常染色体上，致病基因的传递与性别无关，因此男女患病机会均；患者子女一般不发病，系谱中看不到连代传递现象，病例往往是散发的。

三、影响因素不同

1、常染色体显性遗传：受环境和其他基因的影响。

2、常染色体隐性遗传：受遗传基因影响。

-常染色体隐性遗传

-常染色体显性遗传

首先判断显隐性，无中生有，隐性遗传，有中生无，显性遗传。判断事是否是伴性遗传，可先假设是伴性遗传，把基因型带进x,

y去推，如果有矛盾，则常染色体遗传，如果不矛盾，则伴性遗传。也可假设为常染色体遗传，方法同上

亲代表现型正常而子代患病则为隐性 、亲代患病而子代正常则为显性

母病子必病则多为伴x隐

显性遗传病常见病种：如软骨发育不全、缺指、并指症、成骨发育不全、马凡氏综合症、先天性外耳道闭锁、下额棉骨发育不良、先天性肌强直、扭转性痉挛、周期性麻痹、家族性多发性胃肠息肉、膀胱外翻、多囊肾（成年型）、神经纤维瘤、肾性糖尿病、结节性硬化症、先天性小角膜、先天性无虹膜、先天性白内障、视网膜母细胞瘤、先天性球形红细胞增多症、地中海贫血、鱼鳞病、遗传性血管神经性喉水肿、可变性红斑角化症、遗传性出血性毛细血管扩张症、慢性进行性舞蹈病、毛发红糠疹、特发性致纤维化肺泡炎等

常见的常染色体隐性遗传病有溶酶体贮积症，如糖原贮积症、脂质贮积症、粘多糖贮积症；合成酶的缺陷如血γ球蛋白缺乏症、白化病；苯丙酮尿症、肝豆状核变性（Wilson病）及半乳糖血症等。

伴X隐性遗传病有红绿色盲、血友病