两种遗传病概率计算方法介绍：在做这样题的时候，先把两种病分开考虑，计算出甲、乙两病各自的患病概率及正常概率，再用加法、乘法原则去组合，便能很快得出答案。例如：若一个人甲病的患病概率为A，则正常的概率为1-A；乙病的患病概率为B，则正常的概率为1-B。则此人：只患甲病的概率：题意是患甲病，但乙病方面正常，上述两种情况同时成立，用乘法，即：A×（1-B）。只患乙病的概率：同理，（1-A）×B。同时患甲乙两种病的概率：A×B。不患病的概率：（1-A）×（1-B）。患病的概率：第一种方法，它包括只患甲病、只患乙病、同时患甲乙两病，三种情况都符合题意，所以用加法原则。A×（1-B）+（1-A）×B+A×B。第二种方法，除去正常的剩下都是患病的，1-（1-A）×（1-B）。

常染色体隐性遗传。

正常夫妇均有患病弟弟，其父母又都正常，故

该夫妇

夫：1/3的概率为AA（显性为A，隐性为a）

2/3的概率为Aa

妇:

1/3的概率为AA

2/3的概率为Aa

如果小孩要患病父母的异常基因必然都是Aa所以就是2/3乘以2/3乘以1/4，所以是1/9

常染色是决定你身体的构造（例如有的婴儿会有多出的手脚之类，这是在碱性分裂间期出了错，）还有性染色是决定你性别（性染色体有X

和Y，X是女性，Y是男性）<同时文科生，怎么你这也不会啊>

有说父亲吗

设姥爷基因为rr，因为母亲呈显性，所以是Rr,父亲有三种可能RR、Rr、rr

(1)RR与Rr——四种情况中无概率

(2)Rr与Rr——四种情况中有1次

(3)rr与Rr——四种情况中有2次

共12种情况，3种情况会得遗传病，所以概率是3/12100%=25%

我们先假设你小舅和你弟弟的疾病确实是一种单基因控制的遗传病吧。按照你的描述，这种遗传疾病应该是隐性。如果是显性的话，那么由于你弟弟有这种遗传病，所以你父母至少有一人会有这种疾病，而这不符合你的描述。好了，如果这种遗传病是隐性的话，那么你弟弟发病的前提是，你的父母各携带有一个致病的基因。这样算来，你的姐姐体内携带有这个基因的概率是2/3，传给她的后代的概率是1/3。但只有1条基因是不足以致病的（还记得开头我们推断说这是一个隐性的遗传病吗？）。倘若你的姐夫体内没有这个致病基因，那么后代产生类似这个疾病的概率几乎就是0。倘若你的姐夫体内带有这个基因，而又表现得正常，那么产生这个疾病的概率就是1/6。当然要满足我的这个假设还要有其他的几个条件。比如你说你的父亲那边没有人得这个疾病。那么你父亲的家族里带有这个致病基因的可能性就不是很大。而你的舅舅得过这个疾病，说明你的外公，外婆这两个家族都带有这个致病基因。建议可以往上推几代，看看有没有类似疾病的发生。以上只是在开头第一句的假设下做的分析，光凭这些分析，当然是不足以推断这个疾病究竟是遗传病，还是碰巧2个家族成员表现出类似的症状而已。如果有条件的话，建议带你的弟弟和小舅去做一下常见的遗传病检测（如果有的话）。另外，现在的技术已经可以在婴儿出生前检测婴儿的基因了（我不确定国内是否已经引进）。

对于甲病，第三代1号的基因型是aa，4号的基因型是1/3AA和2/3Aa，

所以他们的后代不患甲病的概率是2/31/2=1/3，患甲病的概率是2/3，

对于乙病，第三代1号的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，4号的基因型是XBY，

所以他们的后代患乙病的概率是1/21/4=1/8；

所以：

他们后代只患甲病的概率是2/3-2/31/8=7/12；

两病同时患的概率是2/31/8=1/12；

正常的概率是1/37/8=7/24；

患一种病的概率是2/3+1/8-22/31/8=15/24。