（1）根据II-1、2和III-2可判断甲病为隐性遗传病，又由于Ⅰ-1患病而所生儿子正常，因此甲病为常染色体隐性遗传．题中提出，III-4携带甲病的致病基因，但不携带乙病的致病基因，因此子代中患者的乙病基因只来自于母方，因此该病为伴X染色体隐性遗传病．一对等位基因的遗传遵循基因的分离定律．

（2）由于Ⅰ-1患甲病，因此II-2甲病基因型为Aa；又由于Ⅳ中男子的乙病遗传自母方，则III-3为杂合子，其乙病致病基因只能遗传自II-2，因此II-2的基因型为AaXBXb．由于Ⅲ-2患甲病，则双亲均为杂合子，因此III-3的基因型为AAXBXb或AaXBXb．

（3）由于III-4携带甲病的致病基因，但不携带乙病的致病基因，因此该个体的基因型为AaXBY，而III-3的基因型为1/3AAXBXb或2/3AaXBXb，若III-3和III-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲，乙两种遗传病男孩的概率=患甲病×患乙病男孩=（2/3×1/4）×1/4=1/24．

（4）根据（3）小题中III-3和III-4的基因型可判断IV-1的乙病基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，她与一个正常男性（XBY）结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率1/2×1/4=1/8．

故答案为：

（1）常    X   基因的分离

（2）AaXBXbAAXBXb或 AaXBXb

（3）1/24

（4）1/8

（1）人类苯丙酮尿症基因在 常 染色体上，其遗传方式遵循 基因的分离 定律。

（2）Ⅱ5最可能的基因型是 AA 。

（3）III8为杂合子的概率是 2/3 。

（4）III7的致病基因型来自于Ⅱ代中的 3和4 （用图中数字表示）。

（5）若III11和一个苯丙酮尿症基因携带者结婚，则生一个患病男孩孩子的几率为 1/8 。

第（3）小题解释：由于7号的基因型是aa，所以3号和4号的基因型都是Aa，那么8号的基因型是1/3AA和2/3Aa。

第（5）小题解释：III11的基因型是Aa，他与一个基因携带者（基因型是Aa），生出患者的概率是1/4，而生出患病男孩的概率是1/41/2=1/8。

（1）参考答案：显性病。判断依据：5和6均为患病，如果是隐性则所有后代均为隐性的患病，但是生出了9号正常，所以是显性患病。并且可以得出5号6号基因型均为Bb，9号为bb；

（2）参考答案：5号肯定是Bb，8号可能是纯合的BB或者杂合的Bb。判断依据：由（1）可知5号为Bb；8号是两个杂合所生，患病说明含有一个显性的B，但是另一个不能确定。

（3）参考答案：1/3。判断依据：根据分配定律可知，5号6号后代的基因及其比例为BB:Bb:bb=1：2：1，患病说明是1BB：2Bb，纯合的比例即为1/3；

(4）参考答案：2/3判断依据：由于7号正常，基因型为bb，只能产生b的配子，概率为1，所以7与8的子女是否患病取决于8所能产生的配子，8产生B则患病，b则不患病。所以问题转换成8号能产生B配子的概率。从（3）可知，8号是BB的可能性为1/3，该条件下100%产生B型配子；是Bb的可能性为2/3，该条件下能产生50%的B配子，于是此类概率为2/350%=1/3，综上两种类型，产生患病后代的几率为1/3

另外更简便的算法是先算他们生出正常后代的可能性：只有8号是Bb基因型并且把b传给后代才能生出正常后代，于是同上，2/350%=1/3，然后1减去正常后代的可能即为患病后代的可能，也就是2/3

（5）略

（1）根据分析，甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传，12号个体的X来自于他的母亲Ⅱ7，Ⅱ7号正常的XB又来自于她的母亲Ⅰ2号个体．

（2）9号个体是甲病患者，所以是aa，又因为11号个体患病，所以5、6号个体的基因型是XBY、XBXb，所以后代女性的个体的基因型是XBXB或者XBXb，所以9号个体的基因型是aaXBXB或aaXBXb；7、8号个体的基因型是AaXBXb、AaXBY，14号个体是纯合体的基因型是AAXBXB，或AAXBY，因为14号个体是正常的个体，所以只能是AA或Aa，是AA的概率是

（3）减数分裂的过程包括减数第一次分裂②和减数第二次分裂③；减数第一次分裂结束后的子细胞是次级精母细胞；染色体减半的原因是同源染色体分裂，分别到两个子细胞，同源染色体分离是在减数第一次分裂的过程中．

（4）d1是精细胞，C1是次级精母细胞，中的染色体数目相同；基因重组发生在减数第一次分裂的前期（交叉互换）或后期（自由组合）；正常情况下e1和e2的基因型应该相同，不相同的原因原因是减数第一次分裂的前期的交叉互换或者基因突变造成的．

故答案为：（1）常        2  

（2）aaXBXB或aaXBXb      

（3）②③次级精母细胞        ②

（4）相同          ②基因突变或交叉互换