DNA鉴定技术的出现年代是二十世纪八十年代。

DNA鉴定技术是英国遗传学家A·J·杰弗里斯（1950－）在1984年发明的。由于人体各部位的细胞都有相同的DNA，因此可以通过检查血迹、毛发、唾液等判明身份。

基因鉴定技术是一项生物学检测技术，人体细胞有总数约为30亿个碱基对的DNA，每个人的DNA都不完全相同，人与人之间不同的碱基对数目达几百万之多，因此通过分子生物学方法显示的DNA图谱也因人而异，由此可以识别不同的人。所谓“DNA指纹”，就是把DNA作为像指纹那样的独特特征来识别不同的人。由于DNA是遗传物质，因此通过对DNA鉴定还可以判断两个人之间的亲缘关系。

近一个世纪以来，指纹技术给侦破工作带来很大方便。但罪犯越来越狡猾，许多作案现场没有留下指纹。现在有了DNA指纹鉴定技术，只要罪犯在案发现场留下任何与身体有关的东西，例如血迹和毛发，警方就可以根据这些蛛丝马迹将其擒获，准确率非常高。DNA鉴定技术在破获强奸和暴力犯罪时特别有效，因为在此类案件中，罪犯很容易留下包含DNA信息的罪证。

根据DNA指纹破案虽然准确率高，但也有出错的可能，因为两个人的DNA指纹在测试的区域内有完全吻合的可能。因此在2000年英国将DNA指纹测试扩展到10个区域，使偶然吻合的危险几率降到十亿分之一。即使这样，出错的可能性仍未排除。

因为物种进化必须要靠到它 但为何会有

因何产生

那就要回到宇宙的起源这个问题

连爱因思坦都未能解答的问题

因为有D‧N‧A，所以人先会有DNA。明唔明

基因一词来自希腊语，意思为「生」。是指携带有遗传信息的DNA序列，是控制性状的基本遗传单位。基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表现。 染色体在体细胞中是成对存在的，每条染色体上都带有一定数量的基因。 一般来说，生物体中的每个细胞都含有相同的基因，但并不是每个细胞中的每个基因所携带的遗传信息都会被表达出来。不同部位和功能的细胞，能将遗传信息表达出来的基因也不同。 zh /wiki/%E5%9F%BA%E5%9B%A0 核糖核酸（缩写为RNA，即Ribonucleic Acid)，是存在于生物细胞以及部分病毒、类病毒中的遗传讯息载体。 RNA由核糖核苷酸经磷酯键缩合而成长链状分子。一个核糖核苷酸分子由磷酸，核糖(五碳糖)和碱基构成。RNA的碱基主要有四种，即A腺嘌呤、G鸟粪嘌呤、C胞嘧啶和U尿嘧啶。其中，U（尿嘧啶）相当于/取代了DNA中的T胸腺嘧啶而成为RNA的特征碱基。 与DNA不同的是，RNA一般为单链长分子，但在一般水溶液中会形成分子内双螺旋结构。此外，RNA本手也需要通过碱基配对原则形成一定的二级结构乃至三级结构来行使生物学功能。RNA的碱基配对规则基本上和DNA相同，不过除了A-U、G-C配对外，G-U也可以配对。 在细胞中，根据结构功能的不同，RNA主要分三类，即tRNA（转运RNA）

rRNA（核糖体RNA）

mRNA（信使RNA）。mRNA是合成蛋白质的模板，内容按照细胞核中的DNA所转录；tRNA是mRNA上碱基序列（即遗传密码子）的识别者和氨基酸的转运者；rRNA是组成核糖体的部分，而核糖体是蛋白质合成的机械。而在细胞中，还有许多种类和功能不一的小型RNA ( all RNA)，像是组成 spliceosome 的snRNAs ( all nuclear RNAs)，负责rRNA成型的snoRNAs ( all nucleolar RNAs)以及最近很热门/红火的、会让细胞特定基因表现减缓 (knockdown

KD)的miRNAs (microRNAs)等等。 在病毒方面，很多病毒只以RNA作为其唯一的遗传讯息载体（有别于细胞生物普遍用双链DNA做为载体）。 1982年以来，研究表明，不少RNA，如I、II型内含子 (type-I、type-II intron)，RNase P，HDV，核糖体RNA等等都有催化生化反应过程的活性，即具有酶的活性，这类RNA被称为核酶（ribozyme）。 20世纪90年代以来，又发现了RNAi（RNA interference，RNA干扰）等等现象，证明RNA在基因表达调控中具有重要作用。 zh /wiki/RNA

脱氧核糖核酸（DNA，为英文Deoxyribonucleic acid的缩写），又称去氧核糖核酸，是染色体的主要化学成分，同时也是组成基因的材料。有时被称为「遗传微粒」，因为在繁殖过程中，父代把它们自己DNA的一部分复制传递到子代中，从而完成性状的传播。 事实上，原核细胞（无细胞核）的DNA存在于细胞质中，而真核生物的DNA存在于细胞核中，DNA片断并不像人们通常想像的那样，是单链的分子。严格的说，DNA是由两条单链像葡萄藤那样相互盘绕成双螺旋形，根据螺旋的不同分为A型DNA，B型DNA和Z型DNA，詹姆斯·沃森与佛朗西斯·克里克所发现的双螺旋，是称为B型的水结合型DNA，在细胞中最为常见。 这种核酸高聚物是由核苷酸连结成的序列，每一个核苷酸都由一分子脱氧核糖，一分子磷酸以及一分子碱基组成。DNA有四种不同的核苷酸结构，它们是腺嘌呤（adenine，缩写为A），胸腺嘧啶（thymine，缩写为T），胞嘧啶（cytosine，缩写为C）和鸟嘌呤（guanine，缩写为G）。在双螺旋的DNA中，分子链是由互补的核苷酸配对组成的，两条链依靠氢键结合在一起。由于氢键键数的限制，DNA的碱基排列配对方式只能是A对T或C对G。因此，一条链的碱基序列就可以决定了另一条的碱基序列，因为每一条链的碱基对和另一条链的碱基对都必须是互补的。在DNA复制时也是采用这种互补配对的原则进行的：当DNA双螺旋被展开时，每一条链都用作一个模板，通过互补的原则补齐另外的一条链。 分子链的开头部分称为3'端而结尾部分称为5'端，这些数字表示脱氧核糖中的碳原子编号。 zh /w/indextitle=DNA&variant=zh- 核糖核酸（缩写为RNA，即Ribonucleic Acid)，是存在于生物细胞以及部分病毒、类病毒中的遗传讯息载体。 RNA由核糖核苷酸经磷酯键缩合而成长链状分子。一个核糖核苷酸分子由磷酸，核糖(五碳糖)和碱基构成。RNA的碱基主要有四种，即A腺嘌呤、G鸟粪嘌呤、C胞嘧啶和U尿嘧啶。其中，U（尿嘧啶）相当于/取代了DNA中的T胸腺嘧啶而成为RNA的特征碱基。 与DNA不同的是，RNA一般为单链长分子，但在一般水溶液中会形成分子内双螺旋结构。此外，RNA本手也需要通过碱基配对原则形成一定的二级结构乃至三级结构来行使生物学功能。RNA的碱基配对规则基本上和DNA相同，不过除了A-U、G-C配对外，G-U也可以配对。 在细胞中，根据结构功能的不同，RNA主要分三类，即tRNA（转运RNA）

rRNA（核糖体RNA）

mRNA（信使RNA）。mRNA是合成蛋白质的模板，内容按照细胞核中的DNA所转录；tRNA是mRNA上碱基序列（即遗传密码子）的识别者和胺基酸的转运者；rRNA是组成核糖体的部分，而核糖体是蛋白质合成的机械。而在细胞中，还有许多种类和功能不一的小型RNA ( all RNA)，像是组成 spliceosome 的snRNAs ( all nuclear RNAs)，负责rRNA成型的snoRNAs ( all nucleolar RNAs)以及最近很热门/红火的、会让细胞特定基因表现减缓 (knockdown

KD)的miRNAs (microRNAs)等等。 在病毒方面，很多病毒只以RNA作为其唯一的遗传讯息载体（有别于细胞生物普遍用双链DNA做为载体）。 1982年以来，研究表明，不少RNA，如I、II型内含子 (type-I、type-II intron)，RNase P，HDV，核糖体RNA等等都有催化生化反应过程的活性，即具有酶的活性，这类RNA被称为核酶（ribozyme）。 20世纪90年代以来，又发现了RNAi（RNA interference，RNA干扰）等等现象，证明RNA在基因表达调控中具有重要作用。 zh /w/indextitle=RNA&variant=zh-

参考: zh /w/indextitle=DNA&variant=zh-

（1）生物的性状是由基因控制的，不同性状是由不用基因控制的，因此不同的花卉基因工程所需要获取的目的基因不同，基因表达载体构建过程中需要限制酶和DNA连接酶．

（2）②表示目的基因导入受体细胞，由于受体细胞是植物细胞，因此所常用的方法是农杆菌转化法．检测转基因生物的DNA上是否插入了目的基因，需要采用DNA分子杂交技术．

（3）基因表达载体的组成部分有：目的基因、标记基因、启动子、终止子等部分．

（4）植物组织培养过程为：首先外植体通过脱分化形成愈伤组织，愈伤组织进行再分化形成胚状体，然后在经过组织器官的分化形成完整植株．植物组织培养技术依据的原理是植物细胞的全能性．

故答案为：

（1）目的基因 限制酶和DNA连接酶

（2）农杆菌转化法 DNA分子杂交

（3）标记基因 启动子 终止子

（4）脱分化和再分化 愈伤组织 细胞的全能性

梅塞尔森（Meselson M）和斯塔尔（Stahl FW）。

扩展：

DNA复制（replication）是遗传的物质基础，也是细胞分裂的前提条件，对于生物的生长和繁殖十分重要。关于DNA复制的基本机制，即半保留复制（semi-conservative replication），沃森和克里克在1953年5月就已经根据DNA的双螺旋结构提出（Nature 1953），与其发表双螺旋模型论文仅隔一个月。

1958年，加州大学的梅塞尔森（Meselson M）和斯塔尔（Stahl FW）用重同位素15N标记大肠杆菌的亲代DNA，在轻培养基中复制后，再用密度梯度离心分离，证实了DNA的半保留复制机制。

半保留复制模型。Proc Natl Acad Sci U S A 1958

1963年凯恩斯（John Cairns）用放射自显影技术直接观察到了复制中DNA的图像，进一步证实了半保留复制机制。大肠杆菌DNA在氚标记的胸苷中复制近两代，然后进行放射自显影，未复制部分银密度低，由一条放射链和一条非放射链组成；已复制部分有一条双链是放射的，一条双链有一半是放射的（J Mol Biol 1963）。

这个实验同时证实了当时对大肠杆菌基因组呈环状排列的推测。因为观察到的环状染色体的DNA呈θ状，所以后来对环状DNA的半保留复制称为θ型复制。

原核生物多数采用θ型复制，但也有一些特殊的单向复制方式，如噬菌体φX174就采用滚环复制（rolling circle replication）：其DNA是环状单链分子，复制时先形成双链，再将正链切开，将5’连接在细胞膜上，从3’延长，滚动合成出新的正链。某些质粒采用滚环复制，线虫的线粒体DNA也采用这种复制方式（下图A）。

无脊椎动物线粒体DNA的复制。Enzymes 2016; 39: 255–292

线粒体DNA（mtDNA）的复制有多种方式，取代环（D环）是较常见的一种。脊椎动物mtDNA的互补链由于其独特的碱基组成而被称为重链（H）和轻链（L），其复制起点不同（称为OH和OL）。所以两条链的复制是不对称的，重链先复制，轻链保持单链而被取代，呈D环形状。当OL露出后轻链才开始复制。