Y染色体和线粒体DNA意味着什么,为什么被称为传家宝?

栏目:资讯发布:2023-11-01浏览:3收藏

Y染色体和线粒体DNA意味着什么,为什么被称为传家宝?,第1张

一直以来,各大文明古国都有“传家宝”的观念,就是说把家产甚至是江山传给自己的嫡长子。这在历史上是非常常见的,我们也经常在电视剧里看到这一幕。

但是,财产会被败光,江山也不能是永恒的。但有一样东西,比起江山和财产,要更稳固一些,它也确实是男传男,几万代如一日,这才堪称“传家宝”。当然,它肯定和江山,财产的社会属性没法比。这个东西就是Y染色体。这里补充一点,其实不光男性有“传家宝”,女性其实也有,这就是“线粒体DNA”。

DNA分子钟

这项技术叫做DNA分子钟,这项技术的出现,大大地提高了我们对于人类进化史的认知水平。

我们都知道,人其实是由细胞组成的,而细胞又是由细胞核和细胞质、细胞膜组成的(成熟的红细胞是特例,没有细胞核)。细胞核当中有染色体,人类一共有23对染色。其中有一对性染色体,XX大概率就是女性,XY大概率就是男性。这里之所以说是大概率,是因为目前科学家发现,其他的染色体上也有决定性别的遗传物质。

染色体上有DNA,是呈现碱基对排列的。DNA上一些特殊的位点可以指导合成蛋白质,这些位点所代表的序列被我们称为基因。

我们之所以和父母长得像,就是因为我们体内的基因有接近一半是来自于母亲,另一半来自于父亲。

而这个过程,DNA需要复制自己,这个复制并不是一定完全复制的,偶尔也会出现一些错误。科学家发现,从整体上看,DNA发生复制错误,或者我们说突变的速率是恒定不变的。大概是每一代都会有70对的碱基对发生突变。所以,我们就可以那这个原理来作为计时的工具。通过分析不同物种之间DNA的差异,这个总突变量除以突变的速率,就可以得到两者大概分开了多少年。这个方法就被称为DNA分子钟。

如何根据家谱遗传图确定是常染色体还是性染色体啊

根据系谱图分析遗传类型必须按照步骤走:

1确定或否定伴Y遗传

伴Y遗传很少见,只要有女性患者或父子性状不同的,就不是伴Y遗传

2确定显隐性

若出现父母全正常孩子有病则为隐性遗传

若出现父母全有病孩子正常则为显性遗传

3确定染色体

如为显性遗传,则看男性患者,如果所有男性患者的母亲和所有女儿都患病,则为X染色体,如果男性患者的母亲或女儿有正常的,则为常染色体

如为隐性遗传,则看女性患者,如果所有女性患者的父亲和所有儿子都患病,则为X染色体,否则为常染色体

  中国历史朝代中,皇室近亲结婚现象是比较少见的,较之于日本和西方算不上严重。 中国汉族、朝鲜古代有同姓不婚的原则,不能与同一父系祖先的男女结婚,但不禁止同一母系祖先的男女结婚。在西汉,汉惠帝的皇后张氏是同母姊鲁元公主的女儿,而汉武帝的皇后陈氏亦是姑姑馆陶公主的女儿。但亦有例外,例如:透过参照骨品制,我们知道在新罗的王族间会通婚。 近亲(或称亲缘关系)是指三代或三代以内有共同的祖先。如果他们之间通婚,称为近亲婚配。近亲婚配的夫妇有可能从他们共同祖先那里获得同一基因,并将之传递给子女。如果这一基因按常染色体隐性遗传方式,其子女就可能因为是突变纯合子而发病。因此,近亲婚配增加了某些常染色体隐性遗传疾病的发生风险。近亲婚配使子女中得到这样一对纯合或相同基因的概率增加,这一相关系数称为近婚系数 (inbreeding coefficient,IF)

没关系的,在不考虑染色体互换这种极小概率现象的话,Y染色体由父亲提供,X染色体由母亲提供,两者是分开的!

可以说,你体内的Y染色体是从N年前的男性祖先传承至今的,与任何女性祖先均无关系!

不,这是基因相似性。遗传相似系数:在数字分类学中,用来计算生物之间相似程度的指标。常用符号s。计算公式为:s=NS/(NS+ND),其中NS表示两行正特性的特征数,ND表示一行正特性和另一行负特性的特征数。

也称为并发系数,实际的双交换价值的比例理论的双交换的价值,符合系数在0~1之间,通常一段发生交换后,两个相同的染色单体交换被称为负干涉其他部分,也称染色单体干扰,符合噬菌体的系数大于1,细菌,真菌和蚕中被发现。

扩展资料:

遗传形式:

克隆是指通过体细胞对生物体进行无性繁殖,以及通过无性繁殖形成基因型相同的后代个体组成的群体。克隆也可以理解为复制、复制,即从原型产生相同的复制,其外观和遗传基因与原型完全相同。例如,克隆多莉。

人工分离和修饰的基因被引入生物体的基因组中。由于引入基因的表达,导致了生物体性状的遗传修饰。这种技术被称为转基因技术。

“基因工程”和“基因转化”都是基因改造的同义词。转基因生物通常被媒体称为“转基因生物”。

-遗传分化系数

-遗传基因

不是。

Y染色体大一部分源于父本,看一小部分可能来源重组过来的母本X染色体。所以不能说男性Y染色体完全和父系相同。另外Y染色体大量的重复和大量颠倒回文序列,还基本不受染色体重组,变异很正常。

Y染色体的两端存在假常染色体结构域含有16个基因,能和X染色体同源重组,这个同源重组过程男性生殖能力是必要的,重组失败会男性导致不育。

扩展资料:

注意事项:

染色体检查注意事项,建议去正规的大医院进行检查,结果比较准确,如果染色体异常,容易引起宝宝畸形或者容易引起流产等,染色体异常不能治愈。

如果打算怀孕,建议做试管婴儿,可以预防宝宝有遗传病。备孕期注意休息,加强饮食营养,同时建议不要熬夜,不要接触有辐射的东西,以免影响宝宝。

-Y染色体

Y染色体和线粒体DNA意味着什么,为什么被称为传家宝?

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