答案是3p/(1+1p)吧，过程:设致病基因为a，则母亲为Aa，父亲A( )，孩子A( )。

首先求孩子Aa的概率，因为正常，只可能为Aa或AA

人群中a:p

A:1-p

则相应的aa:p²

Aa:2p(1-p)

AA:(1-p)²

则孩子Aa的概率:2p(1-p)/(1-p²)=2p/(1+p)

设父亲Aa的概率为x

由与孩子已经定了正常，故去掉aa情况，则

Aa占2/3

AA占1/3

故由父母的配子结合得孩子Aa的概率:2/3x

故2/3x=2p/(1+p)

则x=3p/(1+p)

据图可知，父母都为患者生下无病子女，无中生有为显形，且父母都是杂合子。据图2，若为x染色体隐形遗传病，则3基因型为X^B Y，4为X^B X^b，则3和4不可能生出正常女孩子，所以该遗传病为常染色体。所以5和7的基因型都为bb，两人婚配后不会生出患病孩子。因为父母的基因型都为Bb，所以孩子的基因型1/4为BB，1/2为Bb，1/4为bb，而6和8都患病，所以6和8的基因型1/3为BB，2/3为Bb，生出无病子女的概率为2/3×2/3×1/4＝1/9，则患病孩子的概率为1－1/9＝8/9 所以答案选A望采纳

是9/16

先算患甲病的概率，母Aa，父aa，所以患甲病概率是1/2

再算患乙病概率，父XBY，母1/2XBXb，所以患乙病概率是1/21/21/2是1/8

所以子女两病都不患的概率是1/2乘以7/8，再用1减去两病都不换的概率就是患病概率，1-7/16=9/16