(1)隐   (2)Aa   AA或Aa   (3)1/8  (4)遗传图解如下图所示（3分）

试题分析：（1）该遗传病是由a基因控制的隐性遗传病，当基因组成是aa时表现出病，当基因组成是AA或Aa，表现为正常，由此说明生物的性状是由基因控制的，因此该病是受隐性基因控制。 （2）生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性和隐性之分，显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状，当控制某个性状的基因一个是显性，一个是隐性时，只表现出显性基因控制的性状，一对夫妇的基因型都是Aa，控制有遗传病和无遗传病的基因在亲子代间的传递，如图： ， 由于7号患病，3、4号肯定有一个a，又因3、4号正常，故3号的基因型为Aa，由于9号不患病，故基因型为AA或Aa。 （3）3号和4号婚配，生育一个患病孩子的几率是25%，由于生男生女的机会是50%，故生育一个患病男孩的几率是1/8。 （4） 。 点评：此题有一定的难度，可用遗传图解帮助解答此题，当隐性基因和显性基因在一起时，隐性基因控制的性状不表现，这是解答此类题的关键。

如果3号和7号都带有致病基因，则该病为常染色体隐性。

则3号的基因型为Aa，4号的基因型为1/3AA和2/3Aa，

理论上，下一代AA=2/3,Aa=1/2,aa=1/6,

由于下一代8号表现为正常，所以8号的基因型只能是AA或Aa,

所以8号是Aa的概率是（1/2）/（2/3+1/2）=3/5,则8号为AA的概率是1-3/5=2/5

（1）因为题目中说明7不带致病基因，因此可确定7的基因型为XBY而不是Bb，也说明了这种病为伴X隐性遗传病．从以上分析中已得出4的基因型及概率为

1

2

XBXB或

1

2

XBXb，3表现型正常基因为XBY，故9的基因型及概率

3

4

XBXB或

1

4

XBXb，所以9号产生的配子带有致病基因（Xb）的几率是为

1

4

×

1

2

=

1

8

．

（2）因为题目中说明7带致病基因，因此可确定7的基因型为Bb而不是XBY，也说明了这种病为常染色体隐性隐性遗传病．从以上分析中已得出6、7的基因型都为Bb，4的基因型及概率

1

3

BB或

2

3

Bb；而3不带致病基因，故基因为BB，所以9的基因型及概率

2

3

BB或

1

3

Bb，9号产生的配子带有致病基因（b）的概率为

1

3

×

1

2

=

1

6

．若3带致病基因，故基因为Bb，所以8的基因型及概率

2

5

BB或

3

5

Bb，故8号产生的配子带有致病基因（b）的几率为

3

5

×

1

2

＝

3

10

．

（3）唐氏综合征又称先天愚型或21--三体综合征，是体内21号染色体比正常人多一条的原因，属于染色体数目的变异．．

故答案为：

（1）伴X染色体隐性遗传    XBXB  或  XBXb   

1

4

 

（2）常染色体隐性遗传    B b     BB 或Bb    

1

6

   

3

10

 

（3）其体细胞中有3条21号染色体．

（1）甲病的女患者的父亲、母亲正常，因此甲病是常染色体隐性遗传病；12号个体是男性，其X染色体来自于其母亲Ⅱ-7，Ⅱ-7从Ⅰ-1获得含有致病基因的X染色体和从Ⅱ-2那里获得一个不含致病基因的X染色体，由于Ⅲ-12的X染色体无致病基因，因此来自第Ⅰ代的2个体．

（2）分析遗传系谱图可知，9号个体患有甲病，基因型为aa，但其兄弟患有乙病，因此9号的母亲是乙病致病基因的携带者，对于乙病来说，9号个体的基因型为XBXB或XBXb，对于两种病来说9号个体的基因型为aaXBXB或aaXBXb；14号个体及双亲不患甲病，但是其姊妹患有甲病，说明双亲是致病基因的携带者，对甲病来说14号个体的基因型为AA或Aa，AA占

1

3

，对乙病来说，14号的母亲7个体的基因型为XBXb，14个体的基因型为XBXB或XBXb，各占

1

2

，所以14号个体是纯合体的概率是AAXBXB=

1

3

×

1

2

＝

1

6

．

（3）c1是减数第一次分裂形成的次级精母细胞，正常情况下，一个精原细胞形成的4个精子细胞的染色体数目相同．

（4）减数分裂过程中染色体数目减半发生在减数第一次分裂过程中，即图中的②；若细胞e1和e2的基因组成并不完全相同，其原因可能是减数分裂间期发生基因突变，或四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体发生了交叉互换．

故答案为：

（1）常     2

（2）aaXBXB或aaXBXb

1

6

（3）次级精母细胞       相同

（4）②基因突变（交叉互换）

AB、由图4号为患者，其父母1和2号正常，可判断该病是常染色体隐性遗传病，（如果是伴X隐性遗传，4号是患者XaXa，其父亲1号应该XaY患病，而实际没有，所以该病是常染色体隐性遗传病）．结合图2abcd中abd都具有条带1和2，c只有条带2，图1中123号正常，4号患病，可知4号对应的应该是C，只有条带2，且条带2DNA片段有致病基因，AB正确；

C、通过图2可以确定abd均为杂合子，因此3号为Aa，他与Aa结婚，因此他们生一个患病孩子的概率为

1

4

，C正确；

D、9号可能有的基因型为AA（

1

3

）或Aa（

2

3

），而3号为Aa，因此他们基因型相同的概率为

2

3

，D错误．

故选：D．

（1）由以上分析可知，该遗传病的致病基因位于常染色体上，属于隐性遗传病．

（2）由11号可知7号的基因型为Aa，其为纯合子的概率为0；由10号可知3号和4号的基因型均为Aa，则9号的基因型及概率为

1

3

AA、

2

3

Aa，可见其是杂合子概率为

2

3

．

（3）由11号可知7号和8号的基因型均为Aa，而6号和7号为同卵双生，因此6号的基因型也为Aa．9号的基因型可能是AA或Aa．

（4）7号和8号的基因型为Aa，他们再生一个儿子没病的概率为

3

4

．

（5）6号的基因型为Aa，9号的基因型及概率为

1

3

AA、

2

3

Aa，6号和9号个体结婚，他们生出有病女儿的概率为

2

3

×

1

4

×

1

2

＝

1

12

；若他们所生第一个孩子有病，则9号的基因型为Aa，那么6号和9号再生一个孩子也有病的概率是

1

4

．

故答案为：

（1）常   隐性

（2）0  

2

3

（3）Aa、Aa   AA或Aa

（4）

3

4

（5）

1

12

   

1

4