遗传图谱是一种研究基因或遗传标记在染色体上的相对位置的方法，标记间的距离通常用减数分裂中的交换频率来表示，单位为厘摩（cM），每单位定义为百分之一的交换率。

遗传图谱通常用两点测交、三点测交及家谱分析等技术研究，通过数理统计可展示基因在染色体上的相对位置，从而预测物种的发病率，基因的交换频率等，对遗传学的发展具有重大意义。

如何根据家谱遗传图确定是常染色体还是性染色体啊

根据系谱图分析遗传类型必须按照步骤走：

1确定或否定伴Y遗传

伴Y遗传很少见,只要有女性患者或父子性状不同的,就不是伴Y遗传

2确定显隐性

若出现父母全正常孩子有病则为隐性遗传

若出现父母全有病孩子正常则为显性遗传

3确定染色体

如为显性遗传,则看男性患者,如果所有男性患者的母亲和所有女儿都患病,则为X染色体,如果男性患者的母亲或女儿有正常的,则为常染色体

如为隐性遗传,则看女性患者,如果所有女性患者的父亲和所有儿子都患病,则为X染色体,否则为常染色体

1遗传基因可能会传三代左右不等。

2因为遗传疾病不能够传几代这样的计算，只要带有基因就会一直传下去，遗传病通常有遗传性终生，先天性等，一般来说人体内的一对，基因中只要有一个是显性基因，而且遗传的几率就会很大，会导致世代遗传，也会出现隔代遗传的情况。

有，族谱一般不外传。

祖姓氏族谱一般在家族中会有详细记录。查家谱先要找到家谱。建议去找长辈询问，也可以自己去找，家谱一般在族长、族头那里，或者族里指定的某个人保管，另外祠堂也会有。

谱是记载一个以血缘关系为主体的家族世系繁衍和主要人物事迹的特殊图书体裁，是一个家族的生命史，记录着家族的来源、迁徙的轨迹，还包罗了该家族生息、繁衍、婚姻、文化、族规、家约等历史文化的全过程。

扩展资料：

谱主要由三部分组成，第一部分俗称谱头，内容主要记载姓氏的源流、迁徙、分布、墓葬、祠堂、祭礼图等。第二部分为主体即正文。

谱堂包括总世系图”世系年表。年表行传按生卒葬娶四要素，五世一抬头原则分别介绍各人的字号、父讳、行次、时代、职官、封爵、享年、卒日、谥号、姻配等。

除此之外第三部分为附录，俗称谱尾。包括文传和文艺两块，文传记载已故先人典型的事迹；文艺记录家族文人的诗词歌赋、文章等。

无中生有为隐性，只传男孩为伴X隐。

先证者（III 4）：X(a)Y

父母：X(A)Y -- X(A)X(a)

（附 家谱图分析）

I：                      X(A)Y -- X(A)X(a)

II：X(A)Y -- X(A)X(a)  X(a)Y  X(A)Y -- X(A)X(a)

III：X(a)Y    X(A)X()         X(A)Y   X(a)Y   X(A)X() 

（注：代表A或a均可）

先证者（III 2）：aa

父母：aa -- Aa

I：Aa -- aa

II：aa -- Aa Aa Aa aa Aa -- A

III：Aa aa Aa               A   A

 II 4未患病，证明不是X隐。可能是X显或常显/隐。（出题人应该是想考X显。根据III 1～5号分析，患病与性别有关。）

先证者（III 5）：X(A)X(a)

母父：X(a)X(a) -- X(A)Y

无中生有为隐性，女儿病父未病则非伴性。

先证者（III 1）：aa

母父：Aa -- Aa

有来医生

家族遗传病都有哪些

2018-12-06 15:44:24



李芊绵主任营养师营养科

哈尔滨市儿童医院三甲

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家族遗传病是指有些遗传物质发生改变或者是由致病基因所控制的疾病，通常这些遗传病是指完全或者部分由遗传因素所决定的疾病，有些是先天性的，可能生来就看到，也有可能是后天发病的，在孩子成长过程中逐渐发现的。常见的家族遗传病主要有以下：一、是过敏和哮喘，过敏症状如对花粉、尘埃等产生过敏的情况，通常孩子也会遗传到这一点。孩子会接触到花粉或者是宠物的毛发等，都会产生喘的现象，这种也是极容易被遗传的。二、是糖尿病以及白化病。三、是心脏病。四、是鼻炎、秃头症状，但是秃头一般只是传给男孩子，如果父亲是秃头，遗传给儿子的概率就是50%。五、就是高血压、高血脂等，遗传率比较高。六、血友病也属于半性遗传病，只有男孩子会患有这种病。在进行备孕之前，双方可以去采集家族病史，利用科学手段来避免这些遗传病的发生。以上内容仅供参考，具体用药、治疗请由医生面诊指导为准。