可以，但是不是一般医院亲子鉴定可以做的。

可以用现在的二代测序技术，华大基因可以做，虽然他们没有类似的业务，但是可以作为一个项目单独立项，费用会根据所需要数据量的大小和分析的难易2W-15W不等。

原理就是通过随机测序，测出从父亲那里遗传过来的遗传信息。

DNA是人的遗传信息的载体,同时控制着人的生长发育,他是不断进化变异着的,一点点的变异就可以产生很大的变化,但是从古至今DNA的变化很小,我们的DNA和上千年前的祖先其实只有很小很小的区别,因为人始终都是两手两脚所有器官和系统功能和作几本上没有任何区别,只有很少的DNA产生一些微小的变异,如控制身高,智力DNA的等,因此人的DNA是一直从祖先遗传而来的,不存在能遗传几代的问题你可能是问人的某些性状（也就是身体特征）能遗传几代这个是不好说的,因为新生命,来自父母的基因的重组是随机的,可能一代不传,也可能遗传很多代

要想鉴定“你”自己的基因“纯正”，首先要鉴定你的先父基因纯正；

要想鉴定你的先父基因纯正，首先得鉴定你的先父的先父基因纯正；

只有经过鉴定，你的家族的“第一对夫妻”基因纯正，并保证后代“所有”夫妻基因纯正，才能说明你的基因纯正！！！！

那么，问题来了，你的家族的基因根据什么说明是“纯正”的？

黄种人都是来自于“蒙古人种”。

从这个角度上说，只要你的家族中没有其它人种基因加入，“你”就是“纯种”的蒙古人种后裔！！

只能说，你并不真正知道什么叫基因，什么叫基因纯正！

在现实社会上，只有高贵的马、狗、猫等动物可以根据严格的繁殖程序和记录，证明其“血统”的纯正。能够证明纯正的血统只有“记录”。

因为任何个体的基因一定是上一辈夫妻双方基因的“重新分配”！

作为个体的“你”，可以通过DNA鉴定确定父子关系，但不能鉴定“基因纯正”。

当然，在考古界，现在有通过“线粒体测定”的方法判断某人与古代的某人存在传承关系（是某人的后代），但那仍然不是“基因纯正”！

遗传疾病就是指会代代相传的疾病，生生世世受到影响的不只有个人，而是整个家族！过去，要嘛不知道家族有遗传基因，往往等孩子生下来，才知道将带着遗传疾病过日子；不然就是有家族史，了解自身背负遗传宿命的可能，很怕生下有问题的孩子，所以干脆选择不婚不育。然而，在基因医学发达的今天，即使有基因携带者，也能有更好的做法，孕育出健康的下一代！

‘龙生龙，凤生凤，老鼠的儿子会打洞’，可说是一句最能表达遗传意义的俗谚。当然，比起最能看出遗传的样貌、习性，其实更令人担忧的是，莫过于会遗传的疾病。遗传疾病，对健康的影响相当大，因为终其一生受疾病所苦，无法治愈，而且将一代传一代，所有家族成员都有机会受到波及。

认识遗传疾病

人类的基因都来自父母，若父母某一方的基因有所缺损，那么，遗传给下一代的也将是有缺损的基因。其实每个人都未竟完美，总有一些基因些有所变异，而这些突变处重要与否，端看是否与疾病有关。

根据基因影响关系的多少，可以分为单一基因疾病、多基因或多因素疾病。目前临床研究相对容易的是单一基因疾病，是指由单一基因突变所引起的遗传性疾病，目前已知1万多种，虽然单一疾病发生率低，但综合发生率却高达1/100，而许多的单基因遗传病会导致患者的外观或构造的异常、智能障碍，甚至早夭的状况，其中仅有5%疾病有治疗药物，且治疗费用昂贵，多需终生使用。

依据单一基因在染色体上的位置以及遗传模式，其疾病可约略区别以下4大类：

体染色体显性：如：成骨不全症（玻璃娃娃）、马凡氏症、侏儒症等。能从外观明显看出异常，有家族史可追踪。

体染色体隐性：如：海洋性贫血、脊髓性肌肉萎缩症及黏多糖症等。父母各为带有缺陷基因的携带者，虽然本人没有发病，却可能生下患病的宝宝。这一类的遗传疾病最容易被忽略，因为夫妻双方都没有发病的患者，没有家族史，所以往往要生下一个患重症的小孩以后才会发现家族的这个问题。

X染色体隐性：如：肌肉萎缩症、血友病和蚕豆症（G6PD缺乏症），缺陷基因位在X染色体上，即会遗传至下一代，因女性有两条X染色体，只要一条正常，另一条虽然带有缺陷基因，也不至于患病，女性为携带者，发病则都是男生。

X染色体显性：如：色素失调症、低磷酸盐血症（一种佝偻症）。只要有一条X染色体带有基因突变便会发病，即称为性联显性遗传。但女性有两条染色体，虽然一条有缺陷，但另一条正常，即使发病也不致太严重，往往可带病存活；男性发病症状通常极为严重而无法存活。

携带基因者不发病更需要提早预防

携带基因者未必会发病，如果夫妻都为同一自体隐性遗传疾病的带因者，每一胎将有1/4的机会患重症！若为性联遗传，儿子发病机会为1/2，且为重症，所生女儿的携带基因者机率则为1/2。由于带因者不发病，任谁都不会有任何警觉，只是当生下的宝宝有遗传疾病时，很难不感叹千金难买早知道！

以脊髓性肌肉萎缩症（SMA）为例，这是属于自体隐性遗传疾病，每个人带有一个突变基因的机率高达1/50，如果父母都是携带基因者，每一胎都有1/4的机会生下重症宝宝；每一个孩子都是宝，每一个孩子也都不能少，要父母如何接受怀胎十月的孩子，却只有短暂的生命，必须靠筛检，才能预防憾事的发生。

孕前或产前检查，意义不一样

关于小生命的健康，相信父母无不重视，总想在产前尽可能接受各种检查，确认胎儿的健康状况。的确，通过相关检查可了解胎儿的健康状况，然而，万一检查出胎儿有异常，父母就不免陷入天人交战的挣扎。

当然，比起怀孕后才知道原来自己是携带基因者，不仅要接受侵入性检查，更让内心纠结的是，该如何思考小生命的未来；现在就算是没有特别家族史的夫妻，也可通过筛检了解自身的带因状况。建议在孕前先接受携带基因者筛检，如果有带因并确定点位，可事先掌握孕育下一代时将可能面临的问题，让身体受到的伤害更小。例如：不以自然受孕的方式怀孕，改以人工生殖，利用胚胎着床前基因诊断技术（PGD），筛选没有基因异常的胚胎植入母体，一方面降低流产机会，也同时避免怀上有遗传疾病的胎儿。

若妈妈高龄才怀孕，却生下了一个有遗传疾病的孩子，辛苦照顾了好几年，孩子仍不敌病魔而永远离开人世。好不容易擦干眼泪，走出伤痛，想要再生一个孩子时，往往因为年纪很大，难以如愿。

检查时间与方式，受检

关于携带基因者筛检的最佳时间，若是在孕前，任何时间都可以，最好夫妻双方一起检查。检查方式则是抽血，约2、3cc的血即可进行检验。

建议接受携带基因者筛检前，应先了解遗传，清楚检查的意义与目的，筛检可了解自身是否有罕见疾病的带因风险，只是未必每个人都想知道这么多，所以要让受检者知道接受检查的好处与可能有的坏处，由于每一项检查都有极限，不是所有的疾病都可在一项检查被查出。

当检查结果出来后，特别是携带基因者，由于下一代的患病风险提高，因此对于孕育下一代必须有更完善的规划，以确保孩子的健康，尽可能远离带因所造成的影响。

亲子鉴定是根据从被鉴定人的鉴定样本中提取DNA数据进行匹配，只要所有的位点均符合遗传学规律即可证明两人是父子关系。鉴定结果有三种形式，举例说明，以提取20个DNA位点为例。

一、提取的20个位点的DNA数据，全部 20个为都符合遗传学规律，亲权指数一般都是在9999%以上，即说明两人是父子关系，鉴定结论为“支持某某为某某的生物学父亲”。

二、提取的20个位点中出现2个以上的位点不符合遗传学规律，鉴定结论为“排除某某为某某的生物学父亲”，即两人不是父子关系。

三、如果20个位点中只有一个位点不符合遗传学规律，这种属于基因突变，需要加做位点。如果不加做位点，鉴定结论为“在考虑突变位点的情况下，不排除某某为某某的生物学父亲”。如果加做位点，以加做20个位点为例。如果加做的位点中全部符合遗传学规律，说明这一个位点确实是基因不变，结论仍旧为支持。如果加做的位点又出现不符合遗传学规律的位点，这样40个位点中出现2个以上的位点不符合遗传学规律，就说明两人不是父子关系，鉴定结论为“排除某某为某某的生物学父亲”。