从你所说的遗传家谱来看

这种遗传病有可能是X染色体显性遗传（也有可能是X染色体隐性遗传，但是根据她的家谱来看，女性患者较多，所以隐性的可能性较小）。如果她是患者，说明她肯定有携带患病基因，基因型是XAXa，而你的基因型是XaY，所以你们生的孩子基因型可能是XAXa,XAY,XaXa,XaY,即孩子患病率占50%，且无论生男生女患病率都是50%。如果她没有病，说明基因型是XaXa，那么你们生的孩子百分之百没有病，但是这个前提是这个遗传病是X染色体显性遗传，如果是X染色体隐性遗传，她的弟弟没有病，妈妈却有病，这是不可能的。

当然这只是根据你所说的局部家谱推测，要想进一步证实最好做一下婚前检查

伴X显性遗传中，男患者的母亲及女儿一定为患者，正常女性的父亲及儿子一定正常，如果女性患病，父母至少一方患病。伴X隐性遗传病中，患病女性的父亲及儿子一定患病，正常男性的女儿及母亲一定正常，男患者的母亲及女儿至少是携带者。伴Y遗传中，只有男性患病。当你确定不是伴性遗传时，可根据口诀“无中生有为隐性，有中生无为显性”来判断。还有一个捷径，遗传系谱图中如果有父母双方都患病而有一个不患病的女儿，这种病一定是常染色显性遗传病，父母都不患病而有一个患病的女儿，一定是常染色以隐性遗传病。

传宗接代都是依靠男性来形成支系，后代也随男方的姓氏，所以家族家谱的谱系都是以男性为依据，这虽然可能有“封建”的重男轻女之嫌，但有其科学性在。女性不是不上家谱，而是上到了“婆家”。如果终身未嫁，看来就只好没有痕迹了。

现在的家谱已经不那样了，女性在有的家谱中已经记载。

按理，一个人在死后才入家谱吧，这也是“生不立传”的原则，可现在有的一出生就入谱