一般来说，父母都没有患病，子女患有病属于隐性病；父母都有病子女都正常属于显性病。

确定显隐性之后，再看患病个体的性别和上一代的性别进行排除，进行染色体确定。比如一对正常的夫妇生育一个患病的女儿，那么这种遗传病就是隐性病，而且常染色体隐性遗传病；因为如果是X隐的话，她的父亲应该患病，但是她的父亲没有患病，所以只能是常隐。

所以常隐的肯定判断只有一种情况就是父母正常，女儿患病；即是“无中生有为隐性，生女患病为常隐”。同理能肯定判断的常染色体显性病也只有一种情况：即是“有中生无为显性，生女正常为常显”，父母双方都患病，结果生下一个健康的女儿。

以上是可以肯定判断的，但是实际上很多时候我们是无法肯定判断的，这个时候就是最大的可能性判断。

规律如下：男患者多于女患者，X隐

女患者多于男患者，X显

男患者等于女患者，常染色体；

代代都有患者，则是常显

隔代才有患者，则是常隐

高中生物秒杀遗传口诀50条如下：

1、常显多并软。

2、常隐白聋苯。

3、抗D驼背X显。

4、色友肌X隐。

5、常染色体显性遗传：常指、并指、肋软骨发育不良。

6、常染色体隐性遗传：白化症、先天聋哑学校、苯丙酮尿。

7、伴X性染色体显性遗传：抗维他命D佝偻病症状。

8、伴X隐性遗传病：红绿色盲、血友病、肌营养不良症症。

9、无中生有所为隐性，生女儿生病为常隐。

10、有中生潜山显性基因，生女儿一切正常为常显。

11、无中生有所为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性。

12、有中生潜山显性基因，显性遗传看男病，男病女正非伴性。

13、无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性。

14、父子有正非伴性（伴X)；有中生无为显性，显性遗传看男病,母女都病为伴性，母女有正非伴性（伴X）。

15、伴X隐性遗传病： 母患子必患， 子常父必常； 父常女必常， 女患父必患 。

16、伴Y染色体遗传：“伴Y遗传男非女，显隐不分亦易察。

17、常染色体遗传口决：“低隐无生有为常，高显有生无交叉。”

单基因遗传病记忆：单基因遗传病根据致病基因位置和显隐性分为5类：常显、常隐、伴X显、伴X隐和伴Y染色体遗传：口诀：常显多并软（多指、并指、先天性软骨发育不全）。

常隐白聋苯（白化病、先天性耳聋和苯丙酮尿症）。

抗D伴性显（常考伴X染色体显性遗传有抗维生素D佝偻病）。

色友肌性隐（色盲、血友病和肌进行性营养不良位伴伴X染色体隐性遗传病） 。     注：还有个伴Y染色体遗传病：高中试题常见就是外耳道多毛症。

多基因遗传病：唇脑高压尿（裂唇（兔嘴）、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病）。

染色体遗传遗传病：特纳愚猫叫（特纳综合征（女性缺条X染色体）先天性愚型（21号染色体多条）猫叫综合征（5号染色体部分缺失）。

“常显多并软 ，常隐白聋苯 ，抗D伴性显，色友肌性隐 ，唇脑高压尿，特纳愚猫叫”这六句话基本囊括了高中常考的几种遗传病。

常染色体遗传口决：“低隐无生有为常，高显有生无交叉。”

伴X隐性遗传病

母患子必患，

子常父必常；

父常女必常，

女患父必患

伴Y染色体遗传：“伴Y遗传男非女，显隐不分亦易察