生肖配对真的可信吗,十二生肖配对查询

栏目:资讯发布:2023-10-19浏览:3收藏

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生肖配对真的可信吗

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编者按:本文编译自medium原题为“A Dating App That Matches Users Based on Their DNA Isn’t a Totally Bad Idea”的 。

哈大学遗传学家乔治·丘奇(George Church)正致力于一项令人瞩目的项目:一款基于DNA的配对应用程序。丘奇以其雄心勃勃、常常颇具挑衅性的生物技术研究项目而闻名,比如试图让长毛象、逆转衰老,以及让人类细胞对产生抵抗力。

在本周接受《60分钟》的采访时,丘奇表示,该应用程序能把用户的DNA与潜在伴侣的DNA进行比较,筛选并排除那些可能导致孩子患上遗传病的匹配基因。“你不会发现你和谁不合适,你只会发现你和谁合得来,”他在接受斯科特·佩利(Scott Pelley)采访时说。这已经不是丘奇之一次提到“基因配对”的概念了。丘奇曾与儿童的罪犯、金融家杰弗里·爱泼斯坦(Jeffrey Epstein)会面,并接受了他的资助。

丘奇的应用程序目前还不存在,但批评人士表示,它听起来像是一种当代形式的优生学,即19世纪提出的通过选择性育种来“改善”人类物种的观念。他们担心应用程序究竟会筛选出哪些基因,担心人和患有遗传疾病的人最终会被进一步边缘化,他们也担心这在上究竟是否是正确的。但是,一款能让下一代避免遗传疾病的应用程序实际上可能对一些想要成为父母的人有帮助。事实上,类似于丘奇所提议的服务已经存在,尽管规模较小。

以成立于1983年的非营利性Dor Yeshorim为例,该为犹太社区的成员提供基因筛查。他们发现德系犹太人和系犹太人后裔患某些遗传性疾病的风险更高,比如型黑蒙性家族性痴呆症(Tay-Sachs),这是一种儿童疾病,通常会致命,会大脑和脊髓的神经细胞。父母双方都需要携带这种痴呆症的基因,这样他们的孩子才会遗传这种疾病。Dor Yeshorim的创始人约瑟夫·埃克斯坦(Josef Ekstein)是一名犹太教的人员,因为这种疾病,他已经失去四个孩子了。

该在高中和大学开展了大规模的筛查活动,采集年轻人的血液样本,分析他们的DNA,寻找与型黑蒙性家族性痴呆症和其他严重遗传疾病相关的基因。每个接受筛选的人都会收到一个与他们的基因样本相对应的九位数代码。检测结果被存入基因银行,这样以后夫妻双方准备要生孩子的时候,就可以,输入双方的号码,在几个小时内就可以知道他们的孩子是否会有可能遗传某些疾病。根据该的 ,Dor Yeshorim每年对11个的25万名年轻人进行筛查。这个还有一些其他的服务,比如为犹太人提供基因测试。

冰岛约有33万人口,他们拥有相似的基因,所以有人建立了一个名为“冰岛基因大全”(Islendingabok)的在线家谱数据库,试图防止人们意外地与表亲约会。在一个人口不多的,姓氏并不代表家族的血统,因此遇到一个陌生人结果发现他是你的表亲这样的情况并不罕见。

医学已经可以使用基因测试让父母或那些想成为父母的人评估他们的孩子患严重疾病的风险。一种是载体筛选,从血样或面颊拭子中提取DNA,以确定一个人是否携带某些疾病的基因变异,如囊性纤维化。作为一个携带者意味着你有一个与隐性疾病相关的基因突变,你没有任何疾病的迹象或症状,但你携带了这个疾病的基因并能把它传递下去。同一种疾病的两个携带者有25%的几率生下患有这种疾病的孩子。目前的常规载体筛选包括大约120种不同的基因。

还有一套为孕妇提供的产前筛查测试,能检测出遗传疾病、出生缺陷和可能从母亲传给的等感染。人们选择检测哪些疾病取决于他们的种族、病史和个人价值观。例如,一些父母可能想知道他们的孩子是否有患唐氏综合症的风险,而另一些则不会。没有一项产前检查是强制性的,所以夫妻们可以自己选择他们想要进行的检查。

“问题不在于技术本身。而在于我们如何使用它。”

对于那些接受体外的人来说,一种叫做植入前基因检测的从20世纪90年代就开始使用了,它可以筛选出带有基因突变或数目异常的胚胎,并确保只有健康的胚胎才能被植入准妈妈体内。

蒙特利尔大学的生物学家瓦迪特·拉维茨基(Vardit Rtsky)说:“这个应用程序的本质其实是我们几十年来一直在做的事情。问题不在于技术本身。而是我们如何使用它。”

许多人并不认为这些技术是优生学,优生学通常指的是控制谁能生育孩子的强制性,但这些技术是鼓励生育自的,它只是为你的生育计划提供足够 。这意味着,在拥有检测结果和其他一些遗传信息的情况下,夫妇有权决定他们的生育计划,比如将患有遗传疾病或先天缺陷的胎儿打掉。

当然,上述这些基因检测的应用和丘奇的应用程序之间的关键区别在于,这些检测大多数发生在人们开始认真考虑要孩子或已经怀孕的时候,而不是在他们随意约会的时候。生儿育女并不是每个人约会的主要目的,这点从美国出生率持续下降就可以看出,人们对生育下一代的兴趣越来越低。但是丘奇的应用程序旨在从一开始就阻止那些基因不匹配的人约会,这让一些人感到不安。

人们对这款应用的主要担忧之一是,它是否会让一些人更难约会,然后从一开始就阻止他们生孩子。瓦迪特·拉维茨基(Vardit Rtsky)说:“我认为,如果这种随处可见的配对应用程序将遗传信息整合到它们的算,那么肯定会有一些人是一直处在一种不利的地位上的。”

在周三的“基因配对” 上的问答中,丘奇澄清说,该应用程序将只筛查所有遗传疾病中大约5%的“非常严重的疾病”。“因此,从这个角度来说,每个人在基因上都与约95%的潜在匹配对象相容,”丘奇说。但是拉维茨基说,问题在于如何定义“严重疾病”的范畴。

据丘奇说,用户将只能看到那些成功的匹配,不会知道他们为什么没有和某人匹配成功。《麻省理工技术评论》(MIT Technology Review)报道称,丘奇与哈毕业生巴格维·戈文达拉扬(Bargh Govindarajan)共同创建了一家名为Digid8的公司来这款应用程序。

丘奇在问答中说,他不是想给那些患有遗传疾病的人打上耻辱的烙印,他只是支持“个人和家庭有权利为自身的利益采取行动”。

但技术可能会产生意想不到的后果。比如说最近,一家人工智能的初创公司了一款名为“你有多GAY”(How Gay Are You)的应用程序。这个应用程序的目的是评估一个人对同性的吸引力。这款应用程序的算法是基于8月份发表的一项科学研究。该研究发现,许多遗传因素似乎在同性中起着关键作用。但是这些遗传因素实在是太多太多了,以至于无法出一种可靠的性基因测试。但这并没有阻止应用程序者滥用研究结果。随着研究人员对复杂性状的基因基础了解得越来越多,并将这些发现公布于世,者完全有可能不恰当地将它们整合到应用程序中,即使这不是丘奇的本意。

此外还有隐私和安全问题。应用程序用户如何相信公司会保护他们的数据安全丘奇建议使用加密、区块链和其他。但前提是人们首先要允许这种配对应用程序访问他们的基因密码。

这就引出了另一个问题,谁会真正使用这样的应用程序。也许是某些种族或团体的人,或者是已经知道自己有遗传疾病或家族遗传的人。但是,在最近几年中,绝大多数的单身人士不大可能加入到基因 。因为测序一个人的基因仍然是一项昂贵的工作,大约需要700到800美元。(虽然丘奇创办的一家全基因组测序公司Veritas Genetics以服务成本较低而闻名,但该公司在上周突然关闭了在美国的业务。)大多数人可能不会花那么多钱来配对服务,因为现在有很多免费的应用程序,而且生孩子不是他们当前的目标。

但是基因组测序的成本一直在下降,在不久的将来,每个人都可以得到他们的DNA测序。这可能使某种形式的基因配对能成为现实。

“如果有一个很广泛的庞大的基因序列库,虽然我非常怀疑这种可能性,但是如果真的存在的话,那么它有可能改变结构,换句话说,有可能改变人口的构成,“英国兰开斯特大学的生物学家朱丽叶·卡瓦里瑞(Giulia Cavaliere)说,“如果这个技术被广泛使用的话,最重要的是能够为居民提供足够的支持,充分保证他们的生育自和隐私权。”

即使基因配对应用程序在未来变得流行,它也做不到完除基因疾病,因为在胚胎或胎儿发育过程中,基因疾病仍然可能由自发突变引起。而且对许多人来说,爱是远远超过基因的。

丘奇在接受《60分钟》采访时表示:“我希望能看到多样性的好处,不仅仅是基因的多样性,还有我们的能力的多样性。没有完美的技术,但是我们不能停止探索。”

译者:小灼

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2009年底,河南安阳宣布发现曹操墓,轰动一时。与此同时,关于曹操墓真实性的争论也很热闹。几乎与此同时,一项关于曹操的科研项目正在千里之外的上海复旦大学人类遗传学实验室有条不紊地进行着。2013年11月11日,复旦大学历史与人类学联合课题组公布了曹操家族dna研究的最新成果。通过现代基因倒置和古代dna检测的双重验证,曹操既不是某些历史学家所认为的夏后氏家族后裔,也不是汉朝丞相曹参的后代。此外,通过比较各种研究,如基因检测和谱系分析,研究小组确定六个曹氏家族最有可能是曹操的后代。就这样,曹操身世之谜在一定程度上被解开了。

不是夏侯。

曹操在中国无疑是一个耳熟能详的人物,但说到他的身世,总是众说纷纭。目前最流行的说法是《三国演义》中的一句话:第一次谈到起义军时,“西恩和张保打残了军士,使了路。”"突然,他们看到一匹虎狼军马,挥舞着红旗,拦住了去路"谁是新来的?曹操也是。

然后,作者罗贯中这样介绍曹操:“第一个出场的。它有七英尺长,长着好看的眼睛和长长的胡子,这个官员崇拜杜威。他也是裴国桥县人。他的姓是孟德和曹。操我爹曹嵩,本名夏侯。因经常侍奉曹腾的养子,故改姓曹。曹禺出生,他的小角色是姑姑,一个幸运的人。”

按照这种说法,曹操的父亲曹嵩原名夏侯。不知何故,被宦官曹腾收为养子,改姓曹。尽管如此,父亲改姓,儿子曹操自然改姓曹操。

罗贯中《三国演义》写于明初,流传不广,但曹操姓夏侯的说法不是从《三国演义》开始的。早在南北朝时期,裴松之为史书《三国志》作注时,就写过这样的注释:《曹豹传郭《天下语》,吴人所作,曰:‘宋,夏侯之子,叔也。毛和他的兄弟''。

是三国争霸时吴人所作,作者是晋代人。所以说曹操本名夏侯的说法,很可能来源于《曹植传》年的曹豹,后来的《三国演义》、《时宇》也是如此。值得注意的是,由于当时吴与曹魏的敌对关系,《三国演义》的称谓明显带有歧视性,似不可信。

据史书记载,夏侯兴祖籍夏宇。周初,派的后裔去齐国。春秋时期,群雄争霸,齐国被楚国所灭。齐国的弟弟夏陀逃到了鲁国。鲁国国君因姓,故名侯。其后人以族、官职为氏,以夏侯为复姓。抛开基因验证不谈,曹操关于夏侯氏家族的说法至少有两个漏洞。首先,曹操的祖父曹腾,有四个兄弟的名字,其中曹腾最小,有吉星二字。因为他的三个兄弟都不为人知,他们的名字已经无法考证了。他们只知道自己的角色是拳击,中兴,蜀兴。曹腾入宫时是太监,不能生育。按照古代的血缘传统,曹腾如果要领养孩子,就应该领养哥哥的孩子,而不是自己的半个孩子。其次,曹操曾经把女儿清河公主许配给夏侯_的儿子夏侯_,曹操的弟弟又把女儿许配给夏侯渊的儿子夏侯兴。比如曹操姓夏侯,夏侯家在的联姻,就违反了当时“异姓通婚”的习俗,这种习俗始于周朝。

与曹参无关。

被认为是三国时期最可信的正史。曹操的故事是什么?从书中的措辞来看,似乎要谨慎得多:“明太祖武太祖,沛,姓

的作者,陈寿,西晋人,离三国时代不远。他说曹操是汉朝曹参的后代,曹操的父亲曹嵩是太监曹腾的养子。但陈寿说不出曹嵩的来历,只是支支吾吾地说:“你说不出它的来历”,把这个谜留给了后人。

作家通常有一个不好的习惯,就是喜欢给名人找一个显赫的祖宗来证明“老子英雄本色”的基因合理性,这对于成名来说似乎还不够。陈寿在《曹豹列传》年说曹操是“国追汉”,似乎也遵循了这个传统。

曹参,江苏沛县人,西汉开国功臣。他和汉武帝刘邦一起主张反秦正义,后被封为平阳侯。“草中曹穗”的历史典故是这样的:曹参以萧何为丞相后,并没有推翻前任的一切条条框框,而是另立一套,以示自己比前任高明。由此可见,曹参不仅仅是一个军人,更是一个明辨是非、懂得大局的政治家。但是,这些都与曹操无关,因为即使把曹腾算作曹参也很牵强,宦官也不会有自己的骨肉。

后来袁绍打曹操,谋士陈琳骂曹操“宫刑多余,反而丑陋”,骂曹操的父亲曹嵩是乞丐。“乞丐”也叫“乞丐”,就是说曹嵩是路边捡到的乞丐。自古以来,文人从来没有做过什么。他们骂的时候,诅咒祖宗八代。但袁绍和曹操在青年时期有过密切接触,他对曹操的了解似乎也有一定的可信度。

作为一个有声望的宰相家族,曹参的后代为什么会产生一个大太监?这也引起了历史学家的怀疑。据报道,研究小组调查了自称是曹参后裔的家庭。根据家谱和dna测试,发现有五个家族确实是曹参的后裔。然而,这些曹参家族的后代没有一个与曹操有相同的Y染色体。因此,很可能是大权在握的宦官曹腾改写了自己的人生经历,依附了曹参家族。但陈寿没有考证,所以这是《三国演义》年写的。

系谱学家和历史学家李记也认为,曹参的血统来自曹安的后代、鲁中的第六子曹植。因为他的印章,他是一个姓氏;曹操灭商朝后,封其弟甄铎为氏,其子孙以曹为氏,姬为氏。这两个姓曹,都是山东人,但没有血缘关系。

曹操的后代

有人说曹操姓,是曹操的后代。金政权建立后,疯狂地杀害曹魏皇室,曹操改姓曹操。对此,学者称曹氏为稀有姓氏,在中国总人口中所占比例较小。这个姓至少在汉代就出现了,文献中记载了人们使用它。但姓氏来源不同,很难确定。古代有以祖先的名字为姓氏的习惯。复旦发现的姓氏不是曹操的后代,但其他姓氏可能还是曹操的后代。

但据史书记载,曹操的后代似乎因为受到司马迁的迫害而改姓。据《三国演义》,曹操有25个儿子。在当时一夫多妻的条件下,这些人应该有大量的子女。比如建立曹魏政权的曹丕,他有九个儿子,他哥哥的孩子可想而知。

公元249年,司马懿通过高平陵政变控制了朝政。曹操的曾孙曹芳被废,曹操的孙子曹桓被任命为新皇帝。之后司马懿背叛了他的曹爽兄弟和他们的党羽,杀了他们。此案通常被认为是司马师屠杀曹魏皇室的证据。但仔细调查后发现,曹爽虽然名义上是曹操的侄子,但其父原姓秦,与曹魏皇室并无血缘关系。

公元265年,司马燕篡夺政权,建立了西晋王朝。对于曹操的后人来说,这段时间无疑是黑暗的。据说是被司马家驱逐的,很多人被迫匿名出逃。然而,这个传说只是传说。曹魏皇室没有灭亡,家族延续到西晋。比如末代王曹魏被司马燕封为陈留王,流放邺城,埋葬曹操。西晋末年,曹氏家族南迁,仍保持着陈留王的地位。此后一直到唐朝,曹氏家族都是由朝廷选拔的。

五代以后,曹魏氏族逐渐南迁,大部分定居长江流域,繁衍生息。此时,曾经强大的曹氏家族逐渐消失在史书中,似乎也没有后继者的踪迹。尽管如此,虽然文学上没有名人,但曹操家族的血脉依然在历史的长河中延续。经过现代基因技术和历史研究几千年的锤炼和反思,遍布各地的曹操后人终于摆脱阴霾,见到了远祖,这或许就是历史的魅力。

那很难估计。我原来估计过,大概是一两万米。真正的、好的部分还没有挖出来。现在还有土木道,现在向北去已经发现有土木道了,现在还有。再发掘,土木道我会想法子保留它的土木结构。 迄今为止,曹操地下运兵道只在亳州老城区的大隅首开发了一小部分供游人参观,不到1000米。因为地下道就是以此为中心,向东、西、南、北四个方向延伸,直到郊外。记者进入地下道,解说员解说道:   咱继续往前走,就可以感觉到地道越挖越深了。咱可以看一下上面的砖,上面又薄又小,而且排列的顺序和前面也是不一样的,感觉有点象平面了。砖和砖之间特别紧凑,因为砖和转之间夹的都是糯米汁、鸡蛋清还有泥土在一块搅拌的。 记者看到:运兵道结构复杂,布局奥妙,有单行道,平行双道,上下两层道,立体交叉道四种形式,并设有猫耳洞、障碍券、障碍墙、陷井、拌腿板等多种军事设施。接着,记者来到了地下运兵道的指挥室。 下来之后到达的这个地方是曹操的办公室,也就是中心指挥点,这个地方是离地面最高的地方,大概6米再高一点。这个地方为什么说是曹操的办公室呢?因为,这里面出土了很多围棋子,而且高度比较高,宽度也比较宽,而且这个地方是中心点,无论怎么走,东西南北都是相通的。 从地下道出来,熙来攘往的现代街市让记者顿生“往事越千年”的感慨。亳州地下运兵道初建于曹操年代,后代的隋唐宋时期加固利用,仍然用于军事。它是迄今发现的中国历史最早、规模最大的地下军事战道。它远远超过地面上保留的一座完整古老城池的价值,被专家们誉为“地下长城”。亳州市文化旅游局的一位工作人员介绍说: 现有(已经开放)的地下运兵道比较狭促,接待的规模都受到限制。我们今年也想在地下再重新开挖一些,修复一段,主要是修复从大隅首到北门城楼这一段,有700多米,加上循环道有1000多米。 值得一提的是,亳州的曹氏宗族墓群,也是李灿1976年发现的。曹氏家族墓群位于亳州城南,占地总面积约1 0 平方公里。 记者在亳州采访期间,复旦大学现代人类学实验室的曹氏宗姓研究联合课题组也在这里。在亳州,课题组对曹氏宗族墓群进行了考察,希望利用亳州曹氏宗族墓群的遗骨资源,通过基因检测的方式确定其DNA样本,然后与现存曹氏后人的DNA样本进行比对,以此确认曹氏宗姓的迁徙流变。这个课题组的李辉博士介绍说: 我们是希望把全国的曹姓,特别是从亳州曹操故里这个地方起源的曹姓的源流脉络通过DNA手段研究清楚,构建一个非常好的基因家谱,并且能够跟曹氏宗亲的古代遗骸的DNA基因联系上,然后做一个非常好的现代历史人类学的范本--又叫做“亳州范本”。

一、什么是基因检测

  基因检测,取被检测者的血液、口腔粘膜细胞,经提取和扩增其基因信息后,通过基因芯片技术或超高通量SNP分型技术,对被检测者细胞中的DNA分子的基因信息进行检测,分析他所含有的各种疾病易感基因的情况,从而使人们能及时了解自己的基因信息,预测身体患病的风险,从而有针对性地主动改善自己的生活环境和生活习惯,预防和避免重大疾病的发生,疾病易感基因检测如同一本个人健康说明书,它告诉我们生命该如何正确使用。

  二、基因检测有什么意义?

  一切疾病都与基因有关。基因是DNA分子上携带有遗传信息的功能片断,是生物传递遗传信息的物质。基因主宰生命,是生命生老病死的根源。

  1 、预测医学。在健康和亚健康时期就能够准确预测疾病的风险。

  2 、疾病预防。疾病=内因+外因。通过对内因的了解,可有效地避免外因的影响,从而可降低患病的风险。

  3 、健康管理。通过基因检测,知道自己有某方面的疾病易感基因,就可主动的改善环境和生活习惯,做好自己的健康管理。

  4 、个性化医疗服务。通过基因检测,提示我们哪些药物要慎用,不但大大地降低了不必要的医疗支出,提高了疗效,更避免了对人体造成更大的伤害。

  三、基因检测适合哪些人

  1婴儿做基因检测

  可以找到婴儿遗传性和非遗传性疾病的相关遗传基因并积极做好预防工作;可以保存婴儿基因,对以后基因突变所引起的癌症灯疾病进行基因治疗;婴儿的基因未受外界环境的的广泛影响,较好地保持着父母赐予的原始版本,基因具有高度的稳定性。婴儿基因保存的越早,基因就越原始,越纯正,越完整,保存的价值也就越大。婴儿基因的检测和保存,对他一生都有至关重要的作用,也有不可估量的意义。

  2儿童做基因检测

  不仅可以掌控疾病易感基因,为一生的健康提供保证,还能分析其性格、爱好、脾气秉性发展特长可以根据孩子的 未来,让孩子健康成长,定向发展。再也用不着逼着孩子今天学钢琴,明天学绘画,后天学舞蹈,不仅让孩子受累,家长操心,也浪费了钱财,耽误了时间,影响了孩子的科学发展。

  3青年期做基因检测

  可以根据你的性格、特点选择学科,确定学业方向;可以选择适合你的工作和岗位;可以在择偶中根据双方基因物质选择最佳匹配自己的人选,为双方的幸福,也为自子孙后代负到责任。

  4中年人做基因检测

  就可以避免对重大疾病的担忧,更好地选择自己的工作岗位,更合理地安排自己的工作强度,更有效地防御外界污染,更轻松地干事业。

  5老年人做基因检测

  就可以有效地预防老年时较易感疾病,如老年性痴呆、老年高血压、心脏病等,可以积极做好保健,延长健康年龄,提高生活质量,给家庭带来幸福。

  6夫妻共同做基因检测

  就可以开创了基因家谱(这可能是你们家庭从来没有过的事情),不仅对自己健康有利,更为了子孙后代留下了最有价值的生命和健康信息,其意义无比巨大。

  7化学污染、物质污染接触者或病毒感染者做基因检测

  就可以采取有效的预防措施,避免职业病的发生。如果居住或工作的地方有电磁发射塔,如在家具装饰材料地方工作的人,如果长期接触电脑,长期使用机器,长期看电视的人,还有如是有行业、煤炭行业、矿山行业的人等。

  8肥胖、高血糖、高血脂性功能障碍者做基因检测

  可以明辨真假,采取有效的防治措施,早日解除痛苦,恢复健康。

  9有吸烟、饮酒习惯的人做基因检测

  结果有两种,一是你身上没有烟酒能引爆的疾病易感基因,那就可以适当继续。第二种是如果有烟酒能引爆的疾病易感基因,那没什么说的,赶快戒掉,因为什么也不如生命和健康重要。

  10、有疾病更应该做基因检测

  将会为医生诊断和治疗提供可靠的科学依据,医生将根据检测结果准确地诊断是原发病还是继发病,并根据检测结果准确的制定医疗方案,使你的病能够早期接受有针对性的治疗,尽早恢复健康。

  基因检测能够检测出这些遗传的易感基因型,检测准确率达到9999%。通过紫光科技基因体检让具有癌症或多基因遗传病等高危人群可以知道自己是不是带有疾病基因,以便及早发现和及早预防,并做好饮食保健与生活习惯的调整,来避免疾病发生的可能。

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