《昆虫记》是法国著名科学家、科普作家法布尔的“昆虫学”巨著，一部科学史上的经典作品，这本书极其详细地记录下这些小生命的生活习性和生活过程。下面就是我整理的2021昆虫记告诉我们什么道理5篇，希望大家喜欢。

昆虫记告诉我们的道理1

因为喜欢，所以热爱。我因为喜欢看书，所以热爱阅读。法布尔因为对虫子的世界感兴趣，所以他用一生的时间去研究它们、记录它们。每一份喜欢都是那么美好，正是因为这份喜爱才有了《昆虫记》。

我非常喜欢这本书，它有一种独特的魅力吸引着我，还记得第一次读《昆虫记》，我就被小小的昆虫世界里无限的秘密惊讶到，在小虫子独特的王国里我着迷不已。今天再一次读《昆虫记》，又一次被小小的精灵们所吸引，我在虫子小小的世界里一遍又一遍地穿行。遇见了正在脱壳的蝉，漂亮的孔雀蛾，还有舍近求远筑窝的迷宫蛛妈妈。其中印象最深的就是这迷宫蛛妈妈了。这小小的蜘蛛是织网高手，因结漏斗状网而得名。她们结网很不容易，但是为了宝宝的安全，宁愿舍弃原来的家，舍弃完好无损的网，去很远的地方重新筑窝，用来迷惑敌人。产卵期间一直在旁边保护着自己的宝宝。十月底，宝宝即将出世，这位伟大的妈妈用最后的力气替孩子们咬破封着的窝，让他们顺利出生，自己则筋疲力尽地死去。看到这里，我心里好难过，用力吸下鼻子，忍住眼里的泪水。我以前挺害怕蜘蛛的，可是看了迷宫蛛的 故事 ，我好佩服这小小的虫子，她脆弱却又坚强，她渺小而又伟大。

大自然中所有的生命从繁衍到死亡都很艰辛。我想，就像母鸡呵护小鸡，妈妈保护孩子，对所有生灵来说，母爱都是种本能。但正因为是本能，所以更觉得伟大。在这小小的昆虫世界里，这份母爱让我动容。

因为热爱，所以坚持。每次读《昆虫记》都让我惊讶，一位作家用他的一生来观察虫子，这份坚持让我敬佩。法布尔对小小的虫子的尊重和热爱也让我深受启发，我想我也会一直阅读，把喜欢看书变成生活的习惯。

一虫一世界，一书一人生。我喜欢这本书，哪怕再看几百遍我也不厌倦。我喜欢阅读，哪怕一直徜徉在书海我也不厌烦。

昆虫记告诉我们的道理2

小朋友，你们读过《昆虫记》吗你们知道白蝎会不会自杀吗我来给大家讲一讲吧。

有人说，蝎子被围在一团火当中，用毒的蛰针戳刺自己，直到自己死去。这事是真的吗法布尔亲手做了一个试验来验证这件事。

法布尔用烧红的木炭块围成一圈火墙，把几只大白蝎放在火墙当中。炙热的火苗开始烤到蝎子的身体，它倒退着在火圈里打转。一不留神，碰到了火墙上，烧得身体直冒烟。它开始左躲右闪，但还是会碰到火墙上，蝎子变得疯狂了，不停地冲撞火墙，不断地被烫伤。绝望中的它狂怒了，挥舞着长枪，再反卷成钩子，而后伸直开来，平放在地，接着又举了起来，动作来得非常猛烈。突然，大白蝎一阵发抖，接着就一动不动了，身体伸得直直的，平卧在地上，再往后，仍旧不动，彻底僵直了，这蝎子，它真的死了吗如果它确实用短剑刺杀了自己，靠自杀得到解脱，那么，毫无疑问它是死了。我们看到了，只那么短的时间，它就被自己毒液夺去了性命。

但法布尔还是有些怀疑，于是镊子夹起看上去已经丧生的蝎子，把它放在一滩凉沙土上。一个小时后，所谓的死者突然复活了，和接受火烤试验前一样生机勃勃。法布尔继续试验了好几只蝎子，结果完全一样。原来，认为蝎子自杀的那些人，是被它突然失去活力的现象迷惑住了，这说明蝎子并不知道自杀是怎么回事。

我们要学习法布尔听到别人说的话不轻易相信，还要动手验证一下。在生活中，我也遇到这样的事情：一天，我和爸爸读了一本课外书，书上写着骆驼的鼻子内有一层会自动开关的膜，当沙尘暴来临的时候，膜会自动关闭。我半信半疑，和爸爸一起到动物园去看骆驼，果然看到骆驼的鼻子内有一层肉色的膜，象两扇能自动关闭的小窗户。

昆虫记告诉我们的道理3

看了《昆虫记》后，这本书使我十分着迷， 原来昆虫世界有这么多的奥秘，我知道了一些鲜为人知的昆虫常识和生活习性：蝉在地下“潜伏”四年才能钻出地面，在阳光下歌唱五个星期;蟋蟀善于建造巢穴，管理家务;蜘蛛在捕获食物、 编织 罗网方面具有才能，人类用三角尺和圆规也未必能画出那么出那么准确的网;螳螂善于用“心理战术”制服敌人，是对方惊慌失措……种种奇妙的现象都展现在我们眼前，让我们足不出户就能感受到昆虫世界的奇妙。

这是第一次接触《昆虫记》，是老师布置的寒假任务，一提到《昆虫记》我就想起了那种平淡无趣的 说明文 ，让我顿时没了兴趣，但是才读了一点，不知怎么的它就吸引了我。这是一部描述昆虫们生育、劳作、狩猎与死亡的科普书，平实的文字，清新自然;幽默的叙述，惹人捧腹……人性化的虫子们翩然登场，多么奇异、有趣的故事啊!法布尔的《昆虫记》让那些被我忽视太久了的昆虫的身影，及它们嚣张的鸣叫，一下子聚拢过来，让我感到了他们的存在，在这之前，昆虫的世界几乎是我想象的，因为我没时间也没精力去观察它们了、解它们，想象着他们十分和睦美好，不会有一地争吵或是斗殴，但是自从看了《昆虫记》，昆虫的形象在我的心目中颠覆了，原来昆虫跟我们人类一样有生与死，有劳动与掠夺等许多活动，这都与人有着惊人的相似。他跟我们人类一样，又善良的食草性昆虫，又残酷的食肉性昆虫，我好像身临其境一般，好像他们就在我眼前进行着一切活动，把我带到了一个真实的昆虫世界。

当我继续阅读《昆虫记》时，我看到法布尔细致入微地观察毛虫的旅行，我看到他不顾危险捕捉黄蜂，我看到他大胆假设、谨慎实验、反复推敲实验过程与数据，一步一步推断高鼻蜂毒针的作用时间与效果，萤的捕食过程，捕蝇蜂处理猎物的 方法 ，孔雀蛾的远距离联络……一次实验失败了，他收集数据、分析原因，转身又设计下一次。严谨的实验方法，大胆的质疑精神，勤勉的作风。这一次，我感觉到了 “科学精神”及其博大精深的内涵。

昆虫记告诉我们的道理4

他用一圈圈火红的煤炭围住一只白蝎，他用自己的居室 饲养 蜗牛。他将自己漫长的青春生命都献给了对昆虫的研究。他，就是大名鼎鼎的——法布尔先生。

合上《昆虫记》时，我的心里仍有些小激动。虽说它是一部材料科普读物，可当我刚刚翻读一页时，我就被深深地吸引了。

比如说，人们觉得，蝉的叫声与乌鸦一样，会带来诅咒，但法布尔抛下这些想法，对蝉的叫声进行深入研究。法布尔在对蝉的描写中提到蝉是大自然的歌唱家。不久，他发现了蝉是之前的“用嘴说话的蝉是罪恶的”的`无稽之谈。这使我明白了，并不是声音响亮就是说话有理，要用事实，而且要善于去发现、研究、证明。被人唾弃的蜣螂其实是勤奋的劳动者，勤劳的蚂蚁其实是不折不扣的强盗。法布尔用《昆虫记》推翻了一个又一个人们对昆虫的错误理解。

我觉得，《昆虫记》就是一本奇迹。他记载了众多种类昆虫的方方面面，摆脱了十八、十九世纪人们对于昆虫的了解只停留在标本的局面。这本书，可以说是完全颠覆了当时人们对各种昆虫的认知和了解。

我们能从字里行间中感受到法布尔对昆虫生命的敬畏，更能体会到他对科学的执着。正是因为他对自然科学的喜爱与执着，法布尔才能耐下性子在塞利尼昂的荒石园里，追逐一个个细微的身影，并乐此不疲。

突然一下，许多对科学热衷的身影，从我脑海里浮现出来。我看见居里夫人在破败的实验室里忙碌着，爱因斯坦在瞑目思考着质能方程，达尔文奋笔疾书的背影。正是他们对科学，对真理的热衷，才开拓了人类一个又一个伟大的成果。

再想想自己，不禁面红耳赤。曾懈怠过多少次，放弃过多少次，家常便饭一般。

这本书中，法布尔先生对生命的敬佩，探求真相的不懈精神和对待事物的严谨态度都是给我们最好的馈赠，也难怪雨果说《昆虫记》是昆虫界的一部史诗。我们都应该是法布尔，这样学习才能不断提高，社会才能不断进步。

我仿佛又看到了，那个炎炎夏日，在田野里举着放大镜的身影。

昆虫记告诉我们的道理5

他倾尽一生，只为观察虫子的一生;他观察虫子的时间里鲜为人知，甚至他发表了著名的《昆虫记》后才一炮成名。

没错，这个人就是科学界诗人，被雨果称为昆虫界的荷马的法国著名作家法布尔!

而他的《昆虫记》却为后人生动形象地表现了当今虫子的世界。其描述了小小的昆虫恪守自然规则，为了生存和繁衍进行了无数努力。

该书多运用了拟人化的手法，把绿色蝈蝈比作了歌手，又将其遇上比它大很多的蚕勇猛搏斗时比和勇士。红蚂蚁全靠记忆回家，但一旦放在了陌生的地方，便完全认不清回家的路等等。

法布尔出生于法国南方一个贫穷农民家中，之后在15岁时进入师范学校学习， 毕业 后教了几年初中数学便辞职，用积蓄专门研究昆虫的世界，帮助人们叩开了神秘的昆虫世界的大门，从而《昆虫记》问世。

法布尔说：“你们研究的是死亡，而我研究的是生命。”的确，他虽目的为了解昆虫世界，却不像其他的昆虫学家那样，将昆虫开膛破肚……而是走进昆虫世界，与昆虫互动，比起昆虫学家，他更像是昆虫的朋友，从未伤害过它们。

这些内容既表达了作者对作生命和自然的热爱与尊重，又传播了科学知识，更体现了作者细致入微，孜孜不倦的精神。

回望法布尔的昆虫世界，展望丰富多彩的人类社会，突然发现虫子的世界与人类的世界是何等的相似!在昆虫世界里，也有贪婪与自私存在，但也不乏和睦，团结等本该人才具有的优秀品质。某种意义上讲，《昆虫记》就像一面镜子，在我们阅读的时候，就会发现我们其实在看人类的社会!难怪巴金所说：“《昆虫记》融作者毕生的研究成果和人生感悟于一炉，以人性观察虫性，将昆虫世界化为供人类获取知识、趣味、美感和思想的美文。”

读完《昆虫记》，我小有感慨。我们应该具有法布尔这样细致入微的科学探索精神，但必须要先保持自然的完整与活力，不停探索是必须的，但不能忘了初衷。

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要区分昆虫记的正版和盗版，可以考虑以下几个方面：

1 序言和正文部分：正版书通常会有清晰、准确的序言和正文，而盗版书则可能存在语法错误、错别字等问题。

2 印刷质量：正版书的印刷质量通常较高，文字和的清晰度都非常出色；而盗版书的印刷质量可能较差，文字和可能会模糊或不清晰。

3 纸张质量：正版书的纸张质量通常较好，手感顺滑；而盗版书的纸张质量可能较差，手感粗糙。

4 价格：正版书的价格通常较高，而盗版书的价格可能较低。

5 来源：购买昆虫记时，最好选择正规的出版商或书店，以确保购买到的是正版书。

综上所述，要区分昆虫记的正版和盗版，可以从序言和正文质量、印刷质量、纸张质量、价格和来源等方面进行综合考虑。

根据昆虫学知识可以对尸体的死亡时间、死亡地点、死亡原因及其他事实真相进行分析判断，其理论依据的要点可列举如下： (1)在自然界中，昆虫不仅取食动物的尸体，而且在尸体上、尸体中不断活动，帮助了大量微生物进入尸体，加快其崩溃。在动物尸体的分解中，昆虫无疑起着极其重要的作用。对于人类尸体亦复如此。这是法医昆虫学一切工作的基础。假如昆虫与尸体无缘，人们就不可能利用昆虫来判断死亡时间、地点、原因，等等。

(2)昆虫种类繁多。要求、反应各异，不少种类昆虫和近缘元脊椎动物常常有规律地出现于尸体上，呈现一定的演替。这种演祷可以用来推断尸体的死亡时间。

(3)昆虫到处存在，它们的感觉灵敏，活动能力强，先后会很快抵达尸体。而它们是冷血动物，生长发育速率取决于环境、根据环境温度等条件可以比较准确地计算其发育历期，从而推断死者的死亡时间，

(4)各种昆虫都有其一定的地理分布范围和适生场所，因而尸体上的昆虫种类可为推断死亡的地点、尸体曾否被转移等提供科学依据。 (5)昆虫的发生及其行为都有一定的规律，这些规律常能为案情判断提供重要依据。

(6)化学药品通过食物链(food chains)而转移，甚至富集。毒物致死剂量—尸体内脏、肌肉内毒物含量—尸体上蝇类幼虫或蛹内毒物含量三者之间，存在着一定的规律，往往呈现一定的数量关系．从而可以作为判断死亡原因的重要根据。

(7)人体寄生昆虫和螨类溺水超过某一界限必然死亡，但一定时间内出水可以复苏，这可用于溺水时间的推断。

(8)由于人类生活的空间到处都有昆虫，假使在调查中，在一般情况下理应存在昆虫的尸体上而没有发现昆虫，显然不是正常现象，可能存在着某些人为的干扰因素。无疑，这也可以为调查提供线索。

1、福尔马林

福尔马林在固定组织标本时杀菌能力强，所以防腐

性强，渗透力大，固定得快。永福尔马林固定精细的解剖标本时，要跟甘油、酒精、石炭酸等混合使用。

固定液常用的浓度是5～10%（根据材料的大小、性质和数量而定）。

保存液常用的浓度是5～10%。用福尔马林作保存液，效果好且价格低廉。

在配制福尔马林溶液（固定液或保存液）时，应将37～40%的甲醛作为整个溶质来配。例如配制5%福尔马林是取市售37～40%甲醛溶液5毫升跟95毫升蒸馏水混合。实际上甲醛含量只有19～2%，这样的配法已成为一般实验室常用的惯例。

注意事项：

（1）福尔马林业在长期贮存中会产生蚁酸，可适量的加入碳酸钙（ ）或碳酸镁（ ）等碱性物质进行中和。

（2）福尔马林业作为保存液会慢慢挥发而致使浓度降低，并且福尔马林液再保存中往往形成多聚甲醛，使浸液变浊，影响观察。所以，根据一定保存期的情况，可适当增加福尔马林液的浓度或更换新液，以防标本变坏。其中如有白色沉淀物，加热后可使它溶解。

（3）市售的福尔马林液常带有酸性，能腐蚀石灰质，因此，最好不用福尔马林液浸制有石灰质外壳的动物。

2、酒精（乙醇）

酒精也是常用的固定液，它有强烈的杀菌作用，对组织材料的渗透力较大，固定的快。但是，它的脱水作用较强，在高浓度的酒精中容易使材料显著硬化和收缩。一般用于固定浸制标本材料，分一级或二级固定，即70%或50%与70%的酒精。有些小型材料或精细的解剖材料，最好用二级或三级固定，即用50%、70%或50%、60%、70%的酒精，最后再进行保存。从经济效果来考虑，一般酒精应跟福尔马林液等固定液混合使用。

市售的工业用酒精浓度是95%左右，因此用时要重新配制。保存液的浓度通常是70%。

注意事项：

（1）在固定材料时要注意固定的效果，小型材料一般放在固定液中固定。大型材料必须先往体内注射一部分固定液，再放入固定液中，防止材料内部腐怀变质。用福尔马林液固定也是如此。

（2）高浓度的酒精有脱水、脱脂作用。含有多量脂肪或拟脂标本（如脑、脊髓）等都不宜用较高浓度的酒精作保存液。

（3）为了防止酒精使标本硬化，保存一些精细的材料或解剖标本时，因加入少量甘油，因为甘油具有润软组织的作用。

（4）忌跟铬酸、锇酸和中铬酸钾等氧化剂配合。

3、醋酸

醋酸即乙酸，纯醋酸在低于167摄氏度时会凝成冰状固体，所以叫冰醋酸。醋酸能很快穿透组织，因为它不能沉淀细胞质中的蛋白质，组织不会硬化。一般常跟酒精、福尔马林、铬酸等容易引起组织变硬和收缩的液体混合，以起到相互抵消的作用。

醋酸固定液的常用浓度是03%～5%。

4、苦味酸

苦味酸是一种**结晶，能溶于水（溶解度是09～12%）、酒精（溶解度是49%）和苯（溶解度是10%）。苦味酸也能沉淀一切蛋白质，穿透较慢，固定后，组织收缩明显，但不使组织硬化。

苦味酸固定液可以在100毫升蒸馏水中加入苦味酸约15克，制成饱和水溶液。固体苦味酸易爆，长制成饱和水溶液保存。

5、升汞

升汞又叫氯化汞，是白色粉末，以针状结晶为最纯。通常固定时用饱和水溶液，有时也用70%酒精作溶剂，不单独用作固定剂。升汞的穿透力较弱，通常用于小型材料，对蛋白质有强烈的沉淀作用，硬化程度中等。

固定液用饱和溶液，浓度约为7%。

6、卡尔氏（Carl's）液

配方

95%酒精 170毫升 蒸馏水 280毫升

福尔马林 60毫升 冰醋酸 20毫升

冰醋酸要在临用前加入。

这时极好的昆虫保存液，常用来杀死和保存小型、身体柔软的种类入螨、蜈蚣、马陆等。在这溶液里加入少量甘油，能防止虫体变脆。

7、卡诺氏（Carnoy's）液

配方

纯酒精 6份 冰醋酸 1份

氯仿 3份

这种固定液能固定细胞质和细胞核，尤其适宜于固定染色体，所以多用于细胞学的质片，还用来固定腺体、淋巴组织以及原生动物的胞壳等。这种固定液穿透得快，因此一般小块组织固定20～40分钟，大型材料不超过3～4小时。固定后用95%或纯酒精洗涤，换液两次，移到石蜡中或用80%酒精保存。

8、吉尔桑氏（Gilson）液

配方

60%酒精 50毫升 冰醋酸 2毫升

80%硝酸 75毫升 升汞 10克

蒸馏水 440毫升

这是常用的固定液，适用于肉质菌类，特别是柔软胶质状的材料如木耳等，也广泛用于无脊椎动物和一般组织和蛙胚的固定。固定时间18～20小时，然后用50%酒精冲洗材料，除去升汞。如果用水冲洗，会使材料膨胀。混合液保存24小时后失效。

9、福尔马林--醋酸--酒精溶液（FAA）液

配方

50%酒精 85毫升 福尔马林 10毫升

冰醋酸 5毫升

这种固定液适用于固定一般植物茎、叶组织，昆虫和甲壳类动物。液组织在这溶液里固定12小时，木质化组织要固定1周，材料也可在此液中长期保存。固定后的材料放在50%酒精中冲洗1～2次。

10、克来宁堡氏（Kleinenberg's）液

配方

在20%硫酸水溶液内加入苦味酸，直到饱和。

这种固定液适用于鸡胚的固定，也用于许多小型海洋生物的固定。

11、包因氏（Bouin's）液

配方

苦味酸饱和水溶液 75毫升 冰醋酸 5毫升

福尔马林 25毫升

这是常用的良好固定剂，渗透迅速，固定均匀，组织收缩少，染色后能显示一般的微细结构。一般动物组织、无脊椎动物的卵和幼虫以及一般组织学、胚胎学的材料，如植物组织的根尖和胚囊都可用它来固定。一般组织固定24～48小时，小块组织固定4～16小时，动物材料能在这种固定液中长期保存。固定后，动物材料用70%酒精冲洗净苦味酸，到无**为止（用酒精冲洗时，加几滴氨水，可加快除去**）；植物材料用20%酒精冲洗几次。

12、绍丁氏（Schaudinn's）液

配方

甲液 升汞饱和水溶液 66毫升

95%酒精 33毫升

乙液 冰醋酸 1毫升

甲、乙液要在临用前混合。

这种固定液适用于固定有鞭毛的原生动物、植物的精子和游动孢子等。材料如制作涂布装片，可在40摄氏度下固定10～20分钟。

13、眼球固定液

配方

丙酮 40毫升 冰醋酸 15毫升

升汞 2克 甲醛 10毫升

蒸馏水 40毫升

这种固定液适用于眼球的固定，并可在固定液中长期保存。

14、纳瓦兴氏（Nawaschin's）液

配方

甲液 铬酸 15克 冰醋酸 10毫升

蒸馏水 90毫升

乙液 福尔马林 40毫升 蒸馏水 60毫升

临用前将等量甲、乙液混合。

高等植物有丝分裂材料适宜在这种固定液里固定或长期保存。

15、绿色标本保存液

配方一

硫酸铜 5克 水 95毫升

这种保存液适用于绿色植物和一切植物绿色部分的保存。植物放入硫酸铜液后，由绿变黄，再由黄变绿。这时取出材料，用清水漂洗干净，浸在5%福尔马林液内长期保存。

配方二

硫酸铜 02克 95%酒精 50毫升

福尔马林 10毫升 冰醋酸 5毫升

水 35毫升

先把硫酸铜溶于水中，然后加入配方中的其他组分。绿色标本能长期的贮存在该液中。

配方三

醋酸铜 15～30克 50%醋酸 100毫升

在50%醋酸中逐渐加入醋酸铜，直到饱和。适用时取原液1份，加水4份，即成稀释的硫酸铜溶液。

这种保存液适用于表面有蜡质、蛙质、质地较硬的绿色植物保色。加热稀释到醋酸铜溶液，放入植物，轻轻翻动，到植物由绿转黄再转绿色时取出植物，用清水漂洗后，浸入5%福尔马林液内保存。

16、红色标本保存液

配方一

甲液 硼酸 3克 福尔马林 4毫升

水 400毫升

乙液 亚硫酸 2毫升 硼酸 10克

水 488毫升

把红色的果实浸在甲液里1～3天，等果实由红色转深棕色时取出，移到乙液里保存，同时在果实内注入少量乙液。

配方二

氯化锌 2份 福尔马林 1份

甘油 1份 水 40份

先把氯化锌溶解在水里，然后加入配方中其他组分。溶液如果浑浊而有沉淀，应过滤后使用。红色果实能在此液中保存。

17、**标本保存液

配方一

甲液 硫酸铜 5克 水 95毫升

乙液 6%亚硫酸 30毫升 甘油 30毫升

95%酒精 30毫升 水 900毫升

先把植物标本在甲液中浸1～2天，取出洗净后，浸入乙液中保存，同时在果实内注入少量乙液。

配方二

6%亚硫酸 568毫升 80%酒精 568毫升

水 450毫升

植物材料能在这种保存液中长期保存。

18、紫色标本保存液

配方一

95%酒精 20毫升 福尔马林 20毫升

水 60毫升

使用时，取1份原液加9份水稀释，植物材料能在这溶液中保存。 配方二

食盐饱和水溶液 30毫升 水 175毫升

福尔马林 20毫升 甘油 少量

植物材料能在这溶液中保存。

19、白色标本保存液

配方一

甲液 5%硫酸铜溶液

乙液 1～4%亚硫酸溶液

全白色植物材料能浸在乙液中保存。杂有绿色的白色植物材料先浸在5%硫酸铜溶液内1～3天，用清水漂洗后浸在乙液中保存。

配方二

氯化锌 32克 95%酒精 125毫升

水 1000毫升

把氯化锌溶于水中，再加入酒精。植物材料能在这溶液中保存。

20、绿色幼虫保存液

甲液 福尔马林 4毫升 醋酸铜 1克

硝酸钾 1克 水 100毫升

乙液 甘油 20毫升 醋酸钾 10克

福尔马林 1毫升 水 100毫升

先把昆虫幼虫放在80摄氏度热水中烫死，晒干后放在甲液中固定1星期左右，最后放入稀释一倍的乙液中保存。

配方二

甲液 95%酒精 90毫升 甘油 25毫升

福尔马林 25毫升 冰醋酸 25毫升

氯化铜 3克

乙液 冰醋酸 5毫升 福尔马林 4毫升

水 100毫升

将绝食1～2天的幼虫，用注射器从肛门向体内注射甲液，12小时后转入乙液内保存，约20天更换1次乙液。

21、**幼虫保存液

甲液 苦味酸饱和液 10毫升 冰醋酸 5毫升

福尔马林 25毫升

乙液 与绿色幼虫保存液配方二乙液相同

用注射器从幼虫肛门内注入甲液，12小时后转入乙液内保存。

22、红色幼虫保存液

硼砂 2克 50%酒精 100毫升

昆虫幼虫能在这溶液中保存。

23、动物内脏原色保存液

甲液 福尔马林 200毫升 硝酸钾 15克

醋酸钾 30克 水 1000毫升

乙液 甘油 200毫升 醋酸钾 100克

麝香草酚 25克 水 1000毫升

先把材料放在甲液内固定，固定时间根据材料的大小而定，一般需1～5天。当材料失去自然色泽而呈暗褐色时，用手轻轻挤压，直到没有淡红色血水流出时，取出材料，用清水冲洗，在浸在85%酒精中3～24小时（不能太久，否则易破坏色素），到血色恢复后，浸在乙液中保存。

培养基

1、细菌培养基

配方一 牛肉膏琼脂培养基

牛肉膏 03克 蛋白胨 10克

氯化钠 05克 琼脂 15克

水 1000毫升

在烧杯内加水100毫升，放入牛肉膏、蛋白胨和氯化钠，用蜡笔在烧杯外作上记号后，放在火上加热。待烧杯内各组分溶解后，加入琼脂，不断搅拌以免粘底。等琼脂完全溶解后补足失水，用10%盐酸或10%的氢氧化钠调整pH值到72～76,分装在各个试管里，加棉花塞，用高压蒸汽灭菌30分钟。

配方二 马铃薯培养基

取新鲜牛心（除去脂肪和血管）250克，用刀细细剁成肉末后，加入500毫升蒸馏水和5克蛋白胨。在烧杯上做好记号，煮沸，转用文火炖2小时。过滤，滤出的肉末干燥处理，滤液pH值调到75左右。每支试管内加入10毫升肉汤和少量碎末状的干牛心，灭菌，备用。

配方四 根瘤菌培养基

葡萄糖 10克 磷酸氢二钾 05克

碳酸钙 3克 硫酸镁（ ） 02克

酵母粉 04克 琼脂 20克

水 1000毫升 1%结晶紫溶液 1毫升

先把琼脂加水煮沸溶解，然后分别加入其他组分，搅拌使溶解后，分装，灭菌，备用。

2、放线菌培养基

配方一 淀粉琼脂培养基（高氏培养基）

可溶性淀粉 2克 硝酸钾 01克

磷酸氢二钾 005克 氯化钠 005克

硫酸镁 005克 硫酸亚铁 0001克

琼脂 2克 水 1000毫升

先把淀粉放在烧杯里，用5毫升水调成糊状后，倒入95毫升水，搅匀后加入其他药品，使它溶解。在烧杯外做好记号，加热到煮沸时加入琼脂，不停搅拌，待琼脂完全溶解后，补足失水。调整pH值到72～74，分装后灭菌，备用。

配方二 面粉琼脂培养基

面粉 60克 琼脂 20克

水 1000毫升

把面粉用水调成糊状，加水到500毫升，放在文火上煮30分钟。另取500毫升水，放入琼脂，加热煮沸到溶解后，把两液调匀，补充水分，调整pH值到74，分装，灭菌，备用。

3、真菌培养基

配方一 萨市（Sabouraud's）培养基

蛋白胨 10克 琼脂 20克

麦芽糖 40克 水 1000毫升

先把蛋白胨、琼脂加水后，加热，不断搅拌，待琼脂溶解后，加入40克麦芽糖（或葡萄糖），搅拌，使它溶解，然后分装，灭菌，备用。

本培养菌是培养许多种类真菌所常用的。

配方二 马铃薯糖琼脂培养基

把马铃薯洗净去皮，取200克切成小块，加水1000毫升，煮沸半小时后，补足水分。在滤液中加入10克琼脂，煮沸溶解后加糖20克（用于培养霉菌的加入蔗糖，用于培养酵母菌的加入葡萄糖），补足水分，分装，灭菌，备用。

把这培养基的pH值调到72～74，配方中的糖，如用葡萄糖还可用来培养放线菌和芽孢杆菌。

配方三 黄豆芽汁培养基

黄豆芽 100克 琼脂 15克

葡萄糖 20克 水 1000毫升

洗净黄豆芽，加水煮沸30分钟。用纱布过滤，滤液中加入琼脂，加热溶解后放入糖，搅拌使它溶解，补足水分到1000毫升，分装，灭菌，备用。

把这培养基的pH值调到72～74，可用来培养细菌和放线菌。

配方四 豌豆琼脂培养基

豌豆 80粒 琼脂 5克

水 200毫升

取80粒干豌豆加水，煮沸1小时，用纱布过滤后，在滤液中加入琼脂，煮沸到溶解，分装，灭菌，备用。

4、食用菌菌种培养基

配方一 马铃薯-蔗糖--琼脂培养基

20%马铃薯煮汁 1000毫升

蔗糖 20克 琼脂 18克

把马铃薯洗净去皮后，切成小块。称取马铃薯小块200克，加水1000毫升，煮沸20分钟后，过滤。在滤汁中补足水分到1000毫升，即成20%马铃薯煮汁。在马铃薯煮汁中加入琼脂和蔗糖，煮沸，使它溶解后，补足水分，分装，灭菌，备用。使用该培养基对pH值要求不严格，可以不测定。

配方二 综合马铃薯培养基

20%马铃薯煮汁 1000毫升

磷酸二氢钾 3克 硫酸镁 15克

葡萄糖 20克 维生素 10毫克

琼脂 18克

先配制20%马铃薯煮汁，方法同上。在煮汁中加入上述各种组分，加热溶解后补足水分，调整pH值到6。分装，灭菌，备用。

该培养基用于培养和保存灵芝、平菇、香菇等食用菌菌种。