苏州的贝氏家族，其祖籍浙江金华，明代以卖药谋生，并由此定居苏州，为人所知。在制药卖药期间，那时候贝氏家族刚刚显出富有状态，到了乾隆年间，贝氏家族已经进入于富豪之列。

由于经营中草药，是苏州四富之一，家谱记载，贝氏家族已经十七代，家族最昌盛时候，在上海有千余处房产，这样庞大的家族让人羡慕，这一切都要归功于他们多年的积淀。那么，中国苏州贝氏昌盛17代，上海千套房产，如今怎样了？贝氏家族昌盛，在近代，应该是贝润生、贝哉安两脉最为兴盛。这对两人虽然是贝氏家族的后代，并不都是从制药行业开始的。奔波于金融界的贝哉安创立了上海银行，他和他的后代被称为“金融世家”。而且贝润生是颜料大王，众所周知狮子林，这四大名园之一的苏州名园，都是他捐的。

二位巨头关系相当融洽，两代子孙的关系也相当融洽。被大家称为为银行业巨子的贝哉安之子贝祖诒，毕生与银行联系在一起。另外，贝祖诒也有个儿子叫贝聿铭，三十年代时候就去美国留学，就读于麻省理工大学和哈佛大学，可以说，贝聿铭这一代的成就可说是当之无愧。起初，他在麻省理工学院学习，毕业时以极好的成绩考入哈佛大学，后来，他成为美国第一个聘用中国人的建筑师。1948年，美国有个开发商欣赏贝聿铭的作品，于是请他担任建筑师。此后，贝秉铭自己成立公司，创造了各种建筑成就，美国建筑业把1979年称为贝聿铭年。是因为1978年，贝聿铭设计了华盛顿国家艺术东馆是贝聿铭设计的，这使他成为世界建筑大师。

贝氏家族虽然在上海有千套房产，但是他们没有像其他富商子弟继承家业，而是用自己智慧和能力去打拼自己事业，用好的品德去做人，贝氏祖训上有一句话“以产遗子孙，不如以德遗子孙”，意思是财产给子孙，不如把德留子孙。

李氏宗谱永字号 卷之七

字派

文运从知传上世

如斯家瑞庆常均

其中惟德兴隆道

裕后相承福泽臻

高绍贻谋频会萃

先声清明永昌纯

英才化育连绵起

云发春元代有人

进行性肌营养不良是由于维持正常肌肉结构和功能所需的一个或多个基因存在缺失/变异而导致不同程度的肌无力，常发生于儿童期和青春期的男孩。根据基因突变和疾病严重程度，一般可分为杜氏肌营养不良（DMD）和贝氏肌营养不良（BMD）。

贝氏肌营养不良BMD

贝氏肌营养不良BMD是一种X隐形遗传病。据相关数据显示，中国每10万名男性新生儿中会有15-6人患有贝氏肌营养不良。

贝氏肌营养不良BMD患者一般会在8~25岁时出现病症，如：肌肉无力、行走难度逐渐增加、严重的上肢肌肉无力、小腿肌肉假性肥大、脚趾走路、呼吸困难等。

发病初期，BMD的患者会出现腿部、骨盆肌肉、颈部和其他部位的进行性肌无力。但手臂、颈部和其他部位的无力症状会明显轻于腿部及骨盆肌肉的症状。

5-15岁时，BMD患者小腿的肌肉会出现外扩现象，随后外扩的肌肉会被脂肪和结缔组织填充，造成腿部的无力，最终导致无法行走。

除了对运动功能造成的损害以外，BMD还会影响到患者的心肌功能。根据一项研究表明，贝氏肌营养不良症有两种不同的心肌疾病发展模式。

如果贝氏肌营养不良患者大约在7-8岁左右发病，那患者出现心脏病症的概率会很高，20岁左右会出现爬楼梯困难。如果患者在12岁左右发病，那患者出现心脏病症的概率会低一些。

杜氏肌营养不良DMD

杜氏肌营养不良DMD是一种X隐形遗传病，大约三分之二的病例是遗传于患者母亲，三分之一的病例是由于新的基因突变。

杜氏肌营养不良是一种极其严重的进行性肌营养不良症。患者一般在4岁左右出现大腿和盆骨的肌无力症状，随后会迅速恶化，出现手臂无力、站立困难等。

杜氏肌营养不良的症状有时可以从患者刚开始走路时观察到。DMD患者由于运能技能受限，会导致十分笨拙的走路、踏步或跑步方式。他们会倾向于用脚趾走路并且很容易跌倒。随后，他们的行走能力会逐渐丧失。大部分DMD患者会在12岁左右失去独立行走能力，19岁左右处于“颈部以下瘫痪”状态，21岁左右失去生命特征。

杜氏肌营养不良患者除了运动机能的损伤以外，还可能会出现神经行为障碍（如：多动症）、学习障碍（阅读障碍）和特定认知技能（如短期语言能力）的缺失。