当每两个为1组的遗传基因中，有1个是引起疾病的病理性遗传基因，这个遗传基因又是显性（能力较强，较同组的正常遗传基因力量大）时，就会出现显性遗传病。

这个病理性遗传基因来自亲代（即父母）中的一方，进一步讲，在祖父、祖母、外祖父、外祖母中至少有一人有这个病理性遗传基因，患这种遗传病。看一看显性遗传病家庭的血型或家谱，就可以知道，无论哪一代都有息此病的人，并且一直延续至今。

患显性遗传病的人，一般都有着1个引起疾病的病理性遗传基因。这类患病者（显性遗传病患者）如果与正常人结婚，他们的下一代就会从有病的父亲或母亲那儿或者继承病理性遗传基因或者继承正常遗传基因，二者必居其一。因此．子代中可能会有半数健康、半数患病，即有1／2的子代可能继承父母亲的病理遗传基因，患与父亲或母亲相同的显性遗传病。此时，假如孩子继承的只是正常遗传基因，则身心各方面发育完全正常，丝毫不必担心有这一遗传性疾病。假如将来这个孩子长大成人，再同健康人结婚，就再也不会将这种病遗传给子孙后代了。

常染色体显性遗传病

男性与女性染色体有1组内容不同，剩下的22组（44个）染色体则男女都一样，即“常染色体”。如常染色体另带有1个显性遗传病理基因，并将这个基因传递给子代，子代就会表现出与亲代之一相同的病态，叫做常染色体显性遗传病。其表现有：软骨营养障碍、青色巩膜、短指（趾）症、马方氏综合症、无虹膜症、先天性白内障等。

性染色体显性蝴

同样，当性染色体带有显性遗传病理基因并将此基因由亲代传递子代，又由子代传递给孙代时，称作性染色体显性遗传病。这种性染色体显性遗传病（伴性，显性遗传病）中，有牙齿珐琅质发育不全等。前面讲过，虽然患显性遗传病的亲代所生的子女有1／2与亲代呈同种显性遗传病态，但实际上，如只有1～2个孩子，也有可能全部为正常的健康儿。再加上其他各种影响，这类子女患有显性遗传病的概率在50％以下。

　　这个不好说，没有绝对的，这是有精神病的遗传资料，你可以看一下的:所谓遗传病是指遗传物质发生改变（突变或畸变）所引起的疾病，简称为遗传病。遗传病通常有遗传性、终生性、家庭性、先天性等特点。如19世纪英国维多利亚女王家庭就是一个著名的血友病家庭。在女王的后裔中，患血友病者通过携带致病基因的女儿的联姻，将血友病传给了欧洲的一些皇族，从而产生了一系列的血友病患者和血友病基因携带者。国内外大量精神分裂症的遗传学研究只能表明精神分裂症的发生与遗传有关，而不能断定精神分裂症属于遗传病。从精神分裂症的家谱调查资料中发现精神病患者家属的患病率比一般人的患病率高62倍，精神分裂症患者与健康人婚配，所生子女中患精神分裂症几率为164％，男女双方均为精神分裂症者所生子女患精神分裂症几率为392％。由此看来，精神分裂症确实有一定的遗传倾向，但并非所有的精神分裂症患者所生的子女都患精神分裂症。因此，建议处于生育年龄的病人，可以结婚，但不宜生育子女。

　　目前，心理专家共识的观点是精神分裂症是遗传素质和环境中生物学和社会心理因素共同作用下发生的。所以，我们在日常工作和生活中要为这些易感人群提供一个良好的生活和工作环境，减少对他们的不良刺激，从而降低精神分裂症的发病率和复发率。

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建议： 牛皮癣有一定的遗传几率一般情况是,如果父母双方都是牛皮癣患者,子女发病率为50％～66％;如果父母中只有一方是牛皮癣患者,子女发病率为164％左右

牛皮癣存在遗传因素现在已被公认,这从三方面的研究得到证实 : 其一,是临床表现有相同数量的病人,其家属中有牛皮癣病人,即遗传家谱的调查国内外的调查报告中,具有家族发病史的病人大约在10%-30%在长期随访调查的943例病人中有279例病人具有家族发病史,占295%连续三代发病的有32人,其中一个家族三代具血缘关系的25人中有8人发病,但这样的家族毕竟是很少的其二,是对双胞胎牛皮癣的发病情况调查研究其三是对白细胞血型的研究,也都证明牛皮癣具有遗传因素存在

一对男女青年，当恋爱关系确立以后，在结婚前，就应主动到医院进行健康检查。

婚前检查及遗传咨询是避免出生劣质儿童的重要措施。国际上一些重视优生的国家，将婚前遗传咨询订为制度。如日本在1960年公布了现行的优生保护法，并规定在结婚前男女双方需交换健康证书，除一般健康检查及确诊有无遗传性疾患外，还要检定血型，以防母子血型不合所造成的危害、美国某些州和北欧某些国家禁止癫痫病人结婚；加拿大、朝鲜等国也都有优生法律。

我国政府也十分重视优生问题，婚姻法有“直系亲属和三代以内旁系血亲禁止结婚”的规定。各地医疗卫生部门正陆续开设了各种婚前检查和遗传咨询门诊及产前诊断门诊，为提高个体素质及优生做了不少工作。但是婚前检查及遗传咨询工作尚未引起普遍的重视，如能把住这一关，无疑将对优生工作更为有益。

婚前检查即对将要结婚的青年男女进行健康检查和婚前指导，健康检查包括询问病史、全身体检、生殖器检查及必要的化验。通过检查可以了解双方的健康状况，生殖系统是否有疾病或缺陷；是否患有重要脏器的疾患或某种传染病，以及不宜立即结婚或生育等方面的问题。凡患有对婚后性生活和后代健康有影响的疾病，都应忠实担白地告诉医务人员，并认真地听取医生的指导和劝告，发现的疾病和缺陷要及时治疗，不宜结婚或生育的不要勉强，否则会对婚后夫妻生活和精神上造成许多不必要的痛苦和麻烦。

进行婚前检查还可接受医务人员的有关婚前指导。如有的男青年外生殖器不卫生，包皮垢堆积，不仅易引起包皮炎、包头炎；婚后还可引起女方尿路感染及生殖器炎症等。并可对新婚夫妇进行性生活和性生理的卫生知识，以及婚后有关避孕、生育等方面的指导，这对男女双方婚后的幸福生活是十分有利的。

对有遗传病或有遗传病家族史的待婚青年，要详细询问遗传病史，进行家系调查，至少三代。通过家谱分析，结合体检和特殊检查，确定是否有遗传病或先天性畸形，并给予婚配和生育等方面的指导。进行婚前遗传咨询是阻断遗传病在人群中延续的有效办法。

做好婚前检查及遗传咨询，能使人群中劣质分子减少，优质分子相对增加，是实行优生，提高人口素质的重要措施。

有说父亲吗

设姥爷基因为rr，因为母亲呈显性，所以是Rr,父亲有三种可能RR、Rr、rr

(1)RR与Rr——四种情况中无概率

(2)Rr与Rr——四种情况中有1次

(3)rr与Rr——四种情况中有2次

共12种情况，3种情况会得遗传病，所以概率是3/12100%=25%

遗传病诊断的主要方法

　遗传病诊断的主要方法，遗传病对于我们来说并不陌生，遗传病一般是指家族的遗传，那么遗传病的提前诊断是非常关键的，是提前预防的主要手段，那么关于遗传病诊断的主要方法有哪些，下面是有关介绍。

　 遗传病诊断的主要方法有哪些

　第一，家系调查：对两代以上出现相似病者，或同胞中有2个以上在相近年龄发生相似病状应考虑为遗传病。此时，通过详细询问家族发病情况并绘制分析家谱图，有助于对该病的诊断。

　第二，生化检查：许多神经系统遗传病会有蛋白质或酶的`缺乏或异常，因此，生化检查对神经系统遗传病的诊断十分重要。如进行性肌营养不良症的CPK（肌酸磷酸激酶)，PK（丙酮酸激酶)，LDH（乳酸脱氢酶)等；肝豆状核变性的铜蓝蛋白，血清铜，尿铜等；Refsum病的植烷酸；异染性脑白质营养不良的硫酸酯酶A活力，均对诊断有很大价值。

　第三，细胞学检查：对疑Niemann—Pick病（鞘磷脂累积病)的患儿，如在骨髓涂片中找至“泡沫细胞”；或疑Gaucher病（葡糖基鞘氨醇累积病)的患儿，内皮系统中出现Gauchr细胞，即可确诊。

　 遗传病的症状有哪些

　第一，智能发育不全：大多数常染色体病都有智能发育不全，从轻度至重度不等。如脆性X综合征是常见的智力低下的遗传。

　第二，痴呆：神经系统引起的痴呆也不少见。常见于Huntington舞蹈病，肝豆状核变性，进行性肌阵挛性癫痫，痴呆-帕金森综合征等。

　第三，行为异常：可表现为发作性兴奋，冲动，易激惹，烦躁不安，有时用力捶打头部，不能分辨干净与肮脏，如结节性硬化症可有人格及行为异常而误诊为精神分裂症。

　综上所述，遗传病的原因多种多样，错综复杂。其实现如今对于遗传病的研究还是比较不完善的，所以我们要好好学习这方面的知识，为未来的医学事业作出应有的贡献。近视500度以上也是会遗传的，为了我们的子孙后代，我们要好好保护自己的眼睛。

　 染色体病

　由于染色体数目和结构异常所引起的疾病称染色体病。目前已经得知的染色体病有300余种，大多数伴有生长发育迟缓，智力低下、畸形、性发育障碍等多种先天缺陷。染色体病在人群中并不少见，

　 X连锁遗传病

　已发现有70余种。临床常见有血友病A、B，假性肥大型肌营养不良症，、红绿色盲等。X连锁隐性遗传病发病规律是女性携带者本身无症状表现或表现很轻，男性携带者则一定发病。若女性携带者与正常男性结婚，其所生男孩可能一半发病，一半正常，而所生的女孩表型全部正常，所以产前诊断后应留女胎弃男胎。若男性X连锁遗传病患者和正常女性结婚，男孩不发病，但女孩都是杂合子。如果父亲是X连锁显性遗传病患者，母亲正常，则女孩都会发病，故产前诊断后留男胎弃女胎。

　 先天畸形

　先天畸形的病因有遗传因素和环境因素两者共同作用的多因素病因。我国的先天畸形儿以神经管畸形发病率最高。此外，常见的先天畸形还有唇腭裂、肢体畸形、先天性心脏病、先天性幽门狭窄、锁肛等。以上各类疾病在妊娠的大时期通过咨询和产前诊断，在很大程度上都有可能在产前发现。