并不是所有动物都有心脏，也并不是所有有心脏的动物，其心脏都像人类一样完整。

自然界的动物分许多种，从低等到高等，从水生到陆生。从动物分类上可以把动物分为

1原生动物门Protezoa

2多孔动物门Porifera（海绵动物门）

3腔肠动物门Coelenterata

4扁形动物门Platyhelminthes

5线形动物门Nemathelminthes

6环节动物门Annelida

7软体动物门Mollusca

8节肢动物门Arthropoda

9棘皮动物门Echinodermata

10脊索动物门Chordata 无脊椎动物和脊索动物三大门。

原生动物是单细胞生物，都没有心脏。

在脊索动物门之前都没有心脏，只有到了头索动物以后，动物才发育出心脏如鱼，两栖类等。

物种分类： ->->->->->->->->->->->->->->

分类简介： 动物与植物等及其他各界生物不同，一般不能将无机物合成为有机物，只能以植物、微生物或动物等作为营养来源，是异养的，因而发展了独特的形态结构(神经、肌肉系统等)、生理功能(兴奋、抑制、自稳态等)，行为(取食、求偶)，以进行消化、吸收，呼吸，循环，排泄，感觉、移动和繁殖等一系列生命活动。动物与植物的关系密切，主要特性基本相似，两者的界限是人为的。它们的低等形式均兼具动物和植物的特性；有相似的化学组成；均能直接摄取水和无机盐；有共同的起源。它们的差别是第二性的，适应性的，只有在多细胞的高等动物和高等植物间，才有明显差别；另外，动物无细胞壁，或细胞壁由含氮物质组成，而植物的细胞壁由纤维素组成。

动物界成员均属真核生物，包括一般能自由运动、以(复杂有机物质合成的)碳水化合物和蛋白质为食的所有生物。动物学的分类是以动物的形态和解剖构造的相似程度为基础，把具有某些共同特征的动物归为一类，把具有另外一些共同特征的动物归为另一类，并由此设立了界、门、纲、目、科、属、种七个从大到小，由高到低的从属等级。所有的动物都属于动物界，再根据不同的特征分为不同的门，同一个门内的动物，又可以根据另一些不同的特征分成不同的纲……以此类推。有时一个等级内的动物种类繁多，根据需要，还可以在上述除界以外的六个等级前冠以“总”或“亚”字，增加分类等级。通常增加的等级可有亚门、总纲、亚纲、总目、亚目、总科、亚科、亚属、亚种等。

动物类群之间，相似程度越大，表明它们的亲缘关系越近；相似程度越小，表明它们的亲缘关系越远。动物分类体系就是力图表明各类动物在进化历程中，这种相互之间的自然关系。所以这种分类体系就叫做自然分类系统。种，又叫物种，是最基本的分类单位。它是由一系列形态构造、生活习性和生理机能相似，能相互交配、并且产生能够生育的后代的生物个体组成的。动物界作为动物分类中最高级的阶元，己发现的近40门70余纲约350目(不同分类法分法不同），种类最多的是节肢动物门，其中的昆虫纲就有100万余种；种类最少的是异形动物门，仅1种。

按国际上统一的规定，各等级分类单位的名称用拉丁字或拉丁化文字书写；属和属以上单位都用一个名词表示，即“单名法”；种的命名，由于物种众多，为避免“同物异名”或“异物同名”引起的混乱，则采用“双名法”，即每种动物的学名由种名本身和它隶属的属名组合而成，前一个是属名，后一个是它的种名。为了便于查考有关分类的文献资料，在各级分类单位的学名之后，还要附加上命名者的姓氏和命名的时间。例如，多齿盐都龙（一种鸟脚类恐龙）的拉丁学名为Yandusaurus multidens He et Cai,1983。它由属名——盐都龙（Yandusaurus)和种名——多齿的（multidens)组成，是姓何和姓蔡的两位古生物学家于1983年命的名。

提到动物分类学，可能有的人会觉得十分复杂难懂，其实，它恰恰是为了人们更为容易地和更清楚地认识自然界千奇百怪、令人眼花缭乱的物种，而依据物种的进化过程和彼此之间亲缘关系的远近，分门别类加以系统整理建立的类似“家谱”的一个科学系统，使每个物种在这个“家谱”中都有自己的位置，而且排列家谱的方法主要是以物种形态上或解剖上的相似程度为基础的，基本上反映了各种动物彼此之间的亲缘关系，因此作为人们识别物种的一个“引路者”，分类学的基本原理和内容都是不难掌握的。另外，无论是我国的“国家重点保护野生动物名录”，还是《濒危野生动植物种国际贸易公约》的附录，所列的动物物种都是以动物分类学为基础进行排列的，只有掌握了它们的科学规律，才能更好地理解和执行有关野生动物保护的法律和法规。

在动物分类学上，按物种或类群之间所具有的共同特征的不同程度，主要由门、纲、目、科、属、种等几个级别等来划分它们的等级序列，其中种为分类系统中最自然和最基本的分类阶元，因此纯粹是客观性的。种也称为物种，每一个物种的成员不仅彼此在形态构造和生理上十分相似，而且都有一定的生活习性和分布范围，在自然界中组成具有实际的或潜在的繁殖能力的种群，把它们所具有的特征传于后代，不同物种的种群之间在生殖上是隔离的。

两个或若干个物种所共属的分类阶元越低，说明它们彼此之间的差异就越小，亲缘关系也就越近，反之亦然，即近缘的种归为属，近缘的属归为科，近缘的科归为目，近缘的目归为纲，近缘的纲归为门。我们不妨把上述的分类阶元与人们熟知的我国的行政级别做一个类比：这里的种就相当于每一个公务员，属可以理解为一个小组，科相当于行政的科级单位，目则相当于处级单位，纲相当于局级单位，门则可以比做部级单位。这样的类比可能并不算十分恰当，但可以有助于使大家更加容易地理解这个“家谱”的基本结构。

《昆虫记》这本书里的所有动物，在作者的笔下就如同一个活生生的人，它们有自己的性格，自己的生活，让你明白：原来，生活也能如此精彩。例如：杨柳天牛像个吝啬鬼，身穿一件似乎缺了布料的短身燕尾礼服；小甲虫为它的后代作出无私的奉献，为儿女操碎了心；而被毒蜘蛛咬伤的小麻雀，也会愉快地进食，如果我们喂食动作慢了，他甚至会像婴儿般哭闹。多么可爱的小生灵！难怪鲁迅先生会把《昆虫记》奉为讲昆虫生活的楷模。

　　在《昆虫记》里所有的昆虫的一举一动，生活的没一个细节都是法布尔先生在他平时观察后写下来的。如蝉在地下“潜伏”了四年，才能钻出地面，在阳光下歌唱五个星期；蟋蟀善于建造巢穴，管理家务；蜘蛛获捕食物、编织“罗网”方面独具才能；螳螂善于利用“心理战术”制服敌人；樵叶蜂能够不凭借任何工具“剪”下精确的圆叶片来做巢穴的盖子……只要是读过这本书的人，无不为这些小小生物的特殊本领而惊奇和赞叹。

　　法布尔先生的《昆虫记》，让我没有梦幻感，那些具体而详细的文字，不时让我感觉到放大镜、潮湿、星辰，还有虫子气味的存在，仿佛置身于现场一样。被我忽视太久了的昆虫的身影以及它们嚣张的鸣叫，一下子聚拢过来。我屏住呼吸，任凭它们穿透了我心灵的幽暗。是法布尔，让我看到了昆虫跟我们人类在生与死，劳动与掠夺等许多问题上都有着惊人的相似。《昆虫记》不是作家创造出来的世界，它不同于小说，它们是最基本的事实！是法布尔生活中的每一天每一夜，是独自的，安静的，几乎与世隔绝的寂寞与艰辛。我仰起了头，这一刻，我非常想仰起我的头，像仰望星空一样，来对待昆虫们存在的奥秘。

　　我叹服那神秘的大自然，更叹服法布尔为探索大自然付出的精神，让我感受到了昆虫与环境息息相关，又让我感受到了作者的独具匠心和细微的观察。

　　不错，作者所得到的发现，无一不来自于他仔细的观察。试想如果没有仔细的观察，哪能写出如此伟大的著作；如果没有亲身观察，读者还能有这么深的感慨吗？

　　然而，只要我们也能时刻仔细观察身边周围的事物，也许也会有惊人的发现哦！

追问

少一点 啊~~~

山本一江 | 2012-08-13

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　　摘 要：昆虫体内形成了强大的免疫防御系统，其被各种微生物攻击时能依靠病原相关分子模式识别蛋白对感染进行区分和激活体内信号通路诱导如抗菌肽之类的效应分子。昆虫体内控制先天性免疫的信号通路分别是：Toll通路、IMD通路和JAS／STAT通路，这3条通路在信号传递过程中存在协作，并且，这些通路与脊椎动物体内某些通路存在惊人相似、在免疫调控通路方面存在共同的进化起源。这揭示了先天性免疫在动物体内存在的普遍性和机体抵御病原感染的重要性。

关键词：先天性免疫；病原相关分子模式；信号通路

中图分类号：Q96；R392．1

文献标识码：A

文章编号：1007―7847(2006)01―0007―05

先天性免疫对于宿主防御病原微生物感染的 作用重大，目前已经知道的先天性免疫系统主要 有以下几大类成分：细菌识别蛋白、抗菌多肽、丝 氨酸蛋白酶、蛋白酶抑制剂、其他蛋白酶如酚氧化 酶以及血淋巴调节蛋白。在过去的数年里，人 们主要以果蝇和蚊子作为昆虫模式开展了一系列 研究，随着对昆虫免疫系统知识的迅速积累， 人们发现昆虫体内存在3条控制机体免疫反应的 通路：Toll通路、IMD通路和JAS／STAT通路。这 3条通路分别通过一系列蛋白裂解反应来影响昆 虫的体液免疫、细胞免疫和生长发育。在此，我们 结合自己的研究对昆虫先天免疫信号通路的组 成、作用及与脊椎动物的相似性等方面作一综述， 希望有助于对宿主防御病原微生物机制的理解。

1 病原相关分子的识别

在微生物中存在一些与其生命活动所必须的 保守结构――病原相关分子模式(PAMPs)，它们 在宿主中并不存在，是特异性激活先天性免疫系 统的配体，信号通路中的跨膜蛋白Toll和IMD均 不能直接识别这些分子．因此，信号通路只有在 能特异性识别病原相关分子模式的蛋白的参与才 能被激活。通过遗传学分析，人们鉴定了果蝇和 硬蝇中存在一系列介导这种特异性识别的分子， 细胞因子样的多肽spaezlae便是其中之一，果蝇 基因组中有6种编码这种蛋白的基因，在其缺失 时免疫攻毒不能激活果蝇内Toll信号通路和防御 素的表达，spaezlae需要被一系列蛋白裂解酶切 割成单体才能激活Toll通路。

遗传学分析鉴定了两个与spaezlae切割有关 的基因，这两个基因分别编码肽聚糖识别蛋白 (PRGP)和革兰氏阴性结合蛋白(GNBP)，它们被 缺失后都能导致Toll信号通路激活受阻；当二者 共同被大量表达时，Toll通路的激活可以不依赖 攻毒。因而，它们可能在激活导致spaelzae切割 的蛋白裂解酶中存在协作。

与Toll通路显著不同的是，人们对激活IMD 通路的受体与配体仍知之甚少，IMD信号通路的 新组分PGRP-LC最近才被鉴定，其跨膜区可能充 作IMD信号受体。然而，就革兰氏阴性感染存活 与抗菌肽基因激活而言，PGRP-LC基因突变分析 显示其并不比IMD通路中的其它功能缺少突变 体有更显著的效果；另外，血淋巴PGRP-LE在 激活抗菌肽表达时在IMD通路上游发挥作用。 因此，PGRP-LC不是活化IMD通路的惟一上游组 分，但却可能与其他受体、辅助受体分子一起作 为识别复合体的一部分而发挥作用。

此外，在发育期相邻细胞上的亮氨酸丰富的 胞外结构域的同亲性和异亲性反应可能作为活化 信号通路的模式，但Bacilli能通过其它的分子 模式激活IMD通路而非Toll通路；鼠中PRGP-S 基因被敲除后对低致病性革兰氏阳性菌的杀灭力 降低。因此，从遗传学角度来看，PRGPs在感染识 别中的作用可能类似于哺乳动物的TLRs。

2 ToU信号通路

Toll是果蝇脂肪体细胞上的跨膜蛋白受体， 其细胞外区域含有丰富的亮氨酸重复，细胞内结 构域显示了与白介素1的受体的相应部分有很大 的相似性，该区域通常被称为TlR域，发生真菌 或革兰氏阳性菌感染时，Toll借助它的TlR域与 细胞浆内两种蛋白――DmMyDss和Tube间相互 作用将信号传人细胞内，DmMyDsa和Tube都带有 TlR域和死亡域，DmMyD88与哺乳动物细胞内的 MyDs88同源，Tube在哺乳动物细胞内没有同源物， 它通过所带有的死亡受体和接头受体上的死亡域 征收丝氨酸―苏氨酸激酶pelle，于是DmMyDss， Tube和Pelle基于Toll蛋白传来的信号在细胞浆 内形成复合体，缺失这些蛋白而无法形成复合体 的果蝇不能抵御革兰氏阳性菌和真菌感染．信号 从该复合体传给可诱导的NF-kB-Rel家族顺式激 活子，该激活子在细胞浆中与Rel蛋白的抑制子 casctus形成复合体。信号促使蛋白激酶磷酸化 Rel蛋白，casctus从蛋白复合体上脱离，并被蛋白 酶体所降解，磷酸化Rel蛋白被转运到细胞核调 节靶基因表达。Toll通路中的两种Rel蛋白分别 为Dorsal和Dorsal相关免疫因子(DIF)，前者在背 腹轴形成过程中介导Toll信号传递，后者是成虫 遭受真菌和革兰氏阳性菌感染时Toll信号传递的 主要介质。Dorsel在幼虫中能替代DIF，而DIF 在胚胎中弥补Dorsel的不足。

尽管Toll通路在抗革兰氏阳性菌和真菌感 染中的确切作用仍不十分清楚，但它的确增加 了各种抗菌肽的表达，因为攻毒依赖的Toll通 路的活化提高了成百上千基因的表达和加强了 细胞免疫功能。此外，果蝇基因组还包含有8 个编码跨膜受体的相关基因，它们胚胎发育多 样且处于动态的表达模式表明了在发育中的作 用。DmMyDs8与Toll特异性反应但不与Toll家 族中的其他大多数成员结合和在细胞培养实验 中除Toll5和Toll9外都不能激活果蝇抗菌肽表 达的事实表明其它8个Toll相关基因在宿主防 御中有作用。此外，在胚胎和幼虫发育过程中 果蝇的Toll蛋白显示了复杂的阶段和组织表达 特异模式，而不像哺乳动物TLRs仅在免疫效应 细胞中表达。

3 IMD信号通路

IMD通路主要控制抵御革兰氏阴性菌感染的 抗菌肽和防御素的表达。在20世纪90年代中 期，IMD通路主要在带有imd基因突变的果蝇表 型分析中被提及，该通路的特性直到最近由于在 遗传学和生化方面的研究使该通路中许多分子被 鉴定后才被阐明。

导致抗菌肽基因被诱导表达的关键事件是： 由果蝇基因组Relish基因编码的第3种Rel因子 的细胞核定位。该因子由Rel同源域(RHD)和带 有锚蛋白重复的IkB样抑制域组成，该IkB样域 经常充当RHD的抑制子，信号级联激活导致 Relish蛋白被内源性裂解酶在其caspase位点切 割，1kB样抑制域残留于细胞浆内，RHD转位到细 胞核引起目的基因转录，果蝇内的IKK信号复 合体等价物由与哺乳动物IKK7和IKK6亚单位相 关的蛋白组成。其发挥作用的机制可能是：信号 促使IKKp激酶被直接磷酸化后，复合体调节蛋白 裂解酶对Relish切割。IKK复合体上游的4 种蛋白被突变时都导致果蝇对革兰氏阴性菌感染 抵抗力和抗菌肽基因表达下降，这4种蛋白分别是 PGRP-LCt3；含有死亡域的蛋白IMD和dFADD； caspase-8同源物DREDD；有丝分裂原活化蛋白3 (MAPs)激酶dTAK1。

C-末端带有死亡域的蛋白IMD与哺乳动物 受体反应蛋白(RIP)的死亡域有序列相似性，在 哺乳动物中，RIP、FADD和caspase-8在TNFRl信 号通路中作为调节分子对NK-kB激活与细胞凋 亡均必需，在果蝇中，IMD能通过同型DD与 dFADD反应，dFADD与DREDD反应。尽管目前 已广泛报道革兰氏阴性感染后包含有IMD／ dFADD／DREDD的复合体能被形成和存在IMD 位于dFADD和DREDD上游，以及dFADD位于 DREDD上游的遗传学证据，但该复合体究竟如何 将信号传人细胞导致IKK信号等价物被激活仍 不得而知，这很有可能是由dTAK,蛋白来完成此 项工作，dTAK：与哺乳动物MAP3激酶TAK,有结 构相似性，TAK1蛋白在信号级联传递中位于IKK 复合体上游，但遗传学研究表明其发挥功能时位 于IMD下游，dlKKa和dlKKr上游，并且已有报道 说完整的激酶域对于dTAK1激活抗菌肽基因表 达非常必要。

目前对DREDD在IMD通路中的确切作用仍 有争议，有人认为该分子可以直接切割Relish，这 一推论为如下观察结果所支持：1)Relish加工发生 于caspase靶位点；2)dFADD在免疫沉淀实验中与 DREDD反应；3)从遗传学角度讲，Relish发挥功能 时位于IKK复合体下游。然而，目前在体外没能 用纯化的DREDD和dlKKβ磷酸化的Relish重现 切割反应，这表明可能存在如下模式：一旦发生 免疫攻毒，dFADD便征收DREDD，而与caspase-8 的结构相似DREDD将征收和活化下游其它cas- pase蛋白切割磷酸化的Relish。有如下事实支持这 一模式：IMD通路的活化能为病毒的caspase抑制 子p35所封锁，但p35不抑制DREDD的活性。

将IMD信号通路与哺乳类TNFR1信号通路 间发挥调节作用的组分相联系，即IMD和RIF， dFADD和FADD，DREDD和caspase－8，果蝇和哺 乳类IKK复合体亚单位dlKKd和dlKKr，发现它 们之间存在很大结构相似性，且这种相似性为下 列发现所加强，imd基因的过表达诱导了Relish 依赖的抗菌肽基因的表达和细胞凋亡，其等价于 TNFR1通路中RIP在NF-kB激活和凋亡中的双重 作用，尽管有必要深入了解IMD通路在凋亡调 节中的作用，但这些数据表明IMD和TNFRl信号 级联进化保守。

4 JAK／STAT信号通路

JAS／STAT通路最早在果蝇中被鉴定是由于其 在胚胎卵裂中的作用。该通路中的4个主要组分是： 配体、Unpaired(Upd)、受体domelex(Domc)、JAK (Hopschotch／Hop)和STAT(STAT92E／Marelle)。

在果蝇体内除这4个组分外至少还有3类细 胞降解蛋白同源物存在，他们在哺乳动物中调节 JAS／STAT信号通路，这些包括两种阴性调控蛋 白：活化的STAT和细胞因子信号的抑制子和一 种作用信号蛋白的接头分子，有趣的是：两个不同 的转录产物都起源于STAT92E位点的双启动子， 一些剪接体编码截断形式的STATg92E，如△ STAT92E缺乏N-末端133个氨基酸，充作JAK／ STAT信号通路的主要的阴性调控子，Upd是一 种带有信号序列和N―末端糖基化位点的分泌蛋 白，重组的Upd诱导磷酸化和Hop活化，故Upd 是果蝇中激活JAK／STAT通路的配体，而激活的 JAK／STAT通路的受体则由Dome编码，该受体 是跨膜蛋白，仅与白血病抑制因子受体有一定同 源性，Dome通过Hop和STAT92E传递信号，Hop 为120kDa的蛋白，与人的JAK最相似，两者间有 27％的同源性，但在激酶和激酶样域有更高的同 源性，并且果蝇基因组内没有其他JAK蛋白。

STAT92E为83 kDa的蛋白，与人的STATs最 相似，总共有37％的相似性，STAT92E含有SH2 域、DNA结合域，一个C-末端酪氨酸残基被发现 在所有的STAT样蛋白中存在，该残基在体外活 化通路中被磷酸化，昆虫免疫反应中涉及JAS／ STAT通路的证据来自对蚊子Arophekesgambiae 的研究，对Arophekes SATA(aSTAT)的细胞核定 位的免疫组化分析表明”：JAS／STAT 路活化 的标志是活化的STAT到细胞核定位并激活靶基 因，在没有被免疫攻毒的蚊子中，aSTAT在细胞浆 和细胞核中都有；但在被攻毒蚊子中aSTAT仅在 细胞核。此相似，STAT92E在有免疫攻毒时便进 入脂肪体细胞的细胞核，并且这种转位在JAK活 性(hODM38／hopMav)降低的动物体内废除，而对带有 JAK功能获得性突变的果蝇都能明显检测出活化 的STAT存在于细胞浆和细胞核中。此外，硬蜱被 攻毒时ADP和haebraein的表达量都增加。 这些结果表明：在昆虫细胞中存在STAT的活化 依赖JAK。

tepl是4成员基因家族中的一部分，其编码 含硫酯的蛋白(TEPt)，与补体C3／a2巨球蛋白超 家族成员有显著相似性，在幼虫和成虫中tepl均 被低水平表达，而免疫攻毒后其在脂肪体中的表 达量显著增加，在Toll受体功能获得性突变的果 蝇TollloB中，tep1能被组成性表达．与此相反，在 Hop功能缺失的幼虫中tep，的表达显著下降，这 些表明repl可能是JAK／STAT通路的靶，而tepl 在TollloB中的组成性表达可被hop功能缺失突变 所抑制表明：Toll通路可能在JAS／STAT通路上 游发挥作用。在IMD和Toll突变体中tep1被诱 导表达的量与野生型的相同表明Toll和IMD通 路都不能控制tepI的表达。

totA为编码一个多肽的基因，该多肽由幼虫 脂肪体产生，在免疫攻毒等情况下在血淋巴中的 表达会增加，在对带有hop(hopm38／hopmav)功能缺 失的成蝇攻毒中证实totA表达需要JAK活性，序 列分析表明：在totA位点至少存在4个STAT结 合位点，这表明STAT可能在totA转录中被直接 涉及，故用iota作为JAS／STAT活化的标记从而 有助于进一步鉴定JAK／STAT通路组分，

5 结束语

目前对果蝇先天性免疫的大部分知识主要来 自遗传学研究，其定义了Toll、IMD和JAS／STAT 通路作为抗菌肽基因表达的主要调控子，最近的 研究表明：除抗菌肽外，真菌和细菌感染诱导了数 种以前未曾鉴定基因的转录。尽管这些通路与 脊椎动物体内某些通路存在惊人相似和在免疫调 控通路上存在共同的进化根源，但不清楚这些 通路是否在所有的昆虫内严格保守，具体编码抗 菌肽基因具体以何种机制整合来自各的信号等仍 不清楚。所有这些问题有待我们进一步努力。 本文为全文原貌 未安装PDF浏览器用户请先下载安装 原版全文

蚂蚁、蟋蟀、蜻蜓、蚂蚱、蝉、毛毛虫等各种奇形怪状的小动物。这些小动物捉来玩玩，观赏一下未尝不可，但要作为食物吃进肚中，可能就有很多人觉得难以想象，说不定还会恶心呕吐。其实，昆虫作为人类食物吃的历史源远流长，世界上的许多国家和地区，都有食用昆虫的习惯。据不完全统计，我国各地作为食物食用的昆虫约有数十种。

为了进一步“激励”忘掉外活动者吃昆虫的勇气和兴趣，笔者在此列出昆虫的主要营养成分。昆虫不仅含有丰富的有机物质，例如蛋白质、脂肪、碳水化合物，无机物质如各种盐类，钾、钠、磷、铁、钙的含量也很丰富，还有人体所需的游离氨基酸。根据资料分析，每100毫升的昆虫血浆含有游离氨基酸244--344毫克，远远高出人血浆的游离氨基酸含量。昆虫体内的蛋白质含量也极高，烤干的蝉含有72%的蛋白质，黄蜂含有81%的蛋白质，白蚁体内的蛋白质比牛肉还高，100克白蚁能产生500卡热量，100克牛网却只能产生300卡热量。

昆虫作为食品除了有上述优点外，还有世代短、繁殖快、容易获取等特点。因而在野外遇险时，昆虫往往是遇险者的首选食物，笔者自己在野外就吃过十余种，感觉味道还不错。为使户外活动爱好者对可食用昆虫有一些了解，笔者在此列出我国野外较易获取，口感尚好的可食用昆虫，捕捉及食用方法，供打算吃昆虫的“勇敢者”参考。虫名后标有“”号者为首选食用昆虫。吃昆虫时，可根据当时自己的条件，选择烤、烧、炒、煮、炸等不同的方法食用。

蝗虫 食用其成虫或幼虫，各种蝗虫包括蚱蜢均能食用。用带树叶的枝条扑打，或用塑料薄膜平铺在地上将蝗虫驱赶到薄膜上，因薄膜光滑蝗虫无法逃跑易于捕捉。

蝼蛄 食用其成虫，徒手捕捉，或在夜间用灯光引诱。

蟋蟀 食用成虫，徒手捕捉或用树枝扑打。

螽斯 又叫蝈蝈，捕捉方法与蟋蟀相似。

家蚕、柞蚕 主要食用蛹，系家养昆虫，野生的不易遇见。 蛾类 包括天蛾、刺蛾、夜蛾、螟蛾各种蛾类，由于其幼虫体表多长毛，外貌丑陋，一般多选择吃蛹。

蝶类 各种蝶蛹均能食用，幼虫子较蛾类幼虫而言，大多数种类不长毛，也可食用。

白蚁 食用成虫和卵，寻找蚁穴掘取。白蚁分为生活在树木中和土壤里两大类型，树牺的白蚁体色纯白，食用没有异味。而地牺白蚁多为棕褐色，食用时有一点怪味。

蚂蚁 食用成虫、幼虫、蛹、卵，寻找蚁穴掘取，或用食物诱捕。食用蚂蚁要特别注意蚂蚁中臭蚁科的种类有毒，不可食用。臭蚁个体小，尾部上翘，有异味，易与其它蚂蚁区别。

蝉 食用成虫，用树枝扑打或用胶杆粘。在南方一些山野的河滩边有时可见到饮水后死亡的蝉大量聚集在一起，可以收集。

蜻蜓 成虫、幼虫均可食用，成虫用树枝扑打，或胶粘，也可用网捕。幼虫用网具在水中捕捞。

负子蝽 食用成虫，用网具在水中捕捞。

石蚕 食用幼虫，幼虫生活于溪流中，用丝将几块石头粘在一起构成牺身之处，徒手在水中捞取石蚕的石窝，捉取幼虫。

天牛 食用幼虫，幼虫生活在木材里，蛀木为生，选择多虫眼的枯树枝将其划开，寻找幼虫。

螳螂 食用成虫、幼虫，用手直接捕捉成虫或幼虫，螳螂卵也可食用。

龙虱 成虫、幼虫均可食用，用网具在池塘、河流里捞取。

蜂类 包括胡蜂、黄蜂、蜜蜂，食用成虫、幼虫和蛹。找到蜂巢后用火烧死成虫后，才可收集幼虫和蛹。收集蜂类即使用火烧也有被蛰伤的危险，要选在夜间进行，多准备几支火力猛然的火把，同时将自己的头、手用厚衣服或其他物品保护起来。

在野外活动中，蚯蚓、蜘蛛、螃蟹、虾也常被作为食物，但它们都不在昆虫之列，故不在此述及。

人人都有自己的才能和自己的性格。有的时候这种性格看起来好像是从我们的祖先

那里遗传下来的，然而要想再追究这些性格是来源于何处，却又是一件非常非常困难的

事情。

例如，有一天看到一个牧童，他正低声地数着一颗颗小石子，计算这些小石子的总

数，把这当做一种消遣，于是他长大后竟然成了十分著名的教授，最后，他也许可以成

为数学家。另外又有一个孩子，他的年龄比起别的小孩子们也大不了多少，别的孩子们

只注意玩闹的事情，然而他却不和别的小孩子们在一起玩儿，而是整日幻想一种乐器的

声音，于是当他独自一人的时候，竟听到一种神秘的合奏曲子了。可见这个小孩是很有

音乐天才的。第三个小孩，长得又小又瘦，年龄也很小，也许他吃面包和果酱时，还会

不小心涂到脸上，但他竟然有他独自的爱好——喜欢雕塑粘土，制成各种各样的小模型，

这些小模型被他雕塑得各具形态。如果这个小孩子运气好的话，他将来总有一天会成为

一名著名的雕刻家的。

我知道，在背后议论别人的私事，是十分让人讨厌的一种行为，但是我想也许大家

能允许我来讲一番，并借这个机会来介绍我自己和我的研究。

在我很小很小的时候，我已经有一种与自然界的事物接近的感觉。如果你认为我的

这种喜欢观察植物和昆虫的性格是从我的祖先那里遗传下来的，那简直是一个天大的笑

话，因为，我的祖先们都是没有受过教育的乡下佬，对其他的东西都一无所知。他们唯

一知道和关心的，就是他们自己养的牛和羊。在我的祖父辈之中，只有一个人翻过书本

儿，甚至就连他对于字母的拼法在我看来也是十分不可信的。至于如果要说到我曾经受

过什么专门的训练，那就更谈不上了，从小就没有老师教过我，更没有指导者，而且也

常常没有什么书可看。不过，我只是朝着我眼前的一个目标不停地走，这个目标就是有

朝一日在昆虫的历史上，多少加上几页我对昆虫的见解。

回忆过去，在很多年以前，那时候我还是一个不懂事的小孩子，那时我才刚刚学会

认字母，然而，我对于当时我那种初次学习的勇气和决心，至今都感到非常骄傲。

我记得很清楚的一次经历是我第一次去寻找鸟巢和第一次去采集野菌的情景，当时

那种高兴的心情真令我直到今天还难以忘怀。

记得有一天，我去攀登离我家很近的一座山。在这座山顶上，有一片很早就引起我

浓厚兴趣的树林，从我家的小窗子里看出去，可以看见这些树木朝天立着，在风中摇摆，

在雪里弯腰，我很早就想能有机会跑到这些树林那儿去看一看了。这一次的爬山，爬了

好长的时间，而我的腿又很短，所以爬的速度十分缓慢，草坡十分陡峭，就跟屋顶一样。

忽然，在我的脚下，我发现了一只十分可爱的小鸟。我猜想这只小鸟一定是从它藏

身的大石头上飞下来的。不到一会儿工夫，我就发现了这只小鸟的巢。这个鸟巢是用干

草和羽毛做成的，而且里面还排列着六个蛋。这些蛋具有美丽的纯蓝色，而且十分光亮，

这是我第一次找到鸟巢，是小鸟们带给我许多的快乐中的第一次。我简直高兴极了，于

是我伏在草地上，十分认真地观察它。

这时候，母鸟十分焦急的在石上飞来飞去，而且还“塔克！塔克！”地叫着，表现

出一种十分不安的样子。我当时年龄还太小，甚至还不能懂得它为什么那么痛苦，当时

我心里想出了一个计划，我首先带回去一只蓝色的蛋，作为纪念品。然后，过两星期后

再来，趁着这些小鸟还不能飞的时候，将它们拿走。我还算幸运，当我把蓝鸟蛋放在青

苔上，小心翼翼地走回家时，恰巧遇见了一位牧师。

他说“呵！一个萨克锡柯拉的蛋！你是从哪里捡到这只蛋的？”

我告诉他前前后后捡蛋的经历，并且说：“我打算再回去拿走其余的蛋，不过要等

到当新生出的小鸟们刚长出羽毛的时候。”

“哎，不许你那样做！”牧师叫了起来；“你不可以那么残忍，去抢那可怜母鸟的孩子。现在你要做一个好孩子，答应我从此以后再也不要碰那个鸟巢。”

从这一番谈话当中，我懂得了两件事。第一件，偷鸟蛋是件残忍的事。第二件，鸟

兽同人类一样，它们各自都有各自的名字的。

于是我自己问自己道：“在树林里的，在草原上的，我的许多朋友，它们是叫什么

名字呢？萨克锡柯拉的意思是什么呢？”

几年以后，我才晓得萨克锡柯拉的意思是岩石中的居住者，那种下蓝色蛋的鸟是一

种被称为石鸟的鸟儿。

有一条小河沿着我们的村子旁边悄悄地流过，在河的对岸，有一座树林，全是光滑

笔直的树木，就像高高耸立的柱子一般，而且地上铺满了青苔。

在这座树林里，我第一次采集到了野菌。这野菌的形状，猛一眼看上去，就好像是

母鸡生在青苔上的蛋一样。还有许多别的种类的野菌形状不一，颜色也各不相同。有的

形状长得像小铃儿，有的形状长得像灯泡，有的形状像茶杯，还有些是破的，它们会流

出像牛奶一样的泪，有些当我踩到它们的时候，变成蓝蓝的颜色了。其中，有一种最稀

奇的，长得像梨一样，它们顶上有一个圆孔，大概是一种烟筒吧。我用指头在下面一戳，

会有一簇烟从烟筒里面喷出来，我把它们装满了好大一袋子，等到心情好的时候，我就

把它们弄得冒烟，直到后来它们缩成一种像火绒一样的东西为止。

在这以后，我又好几次回到这片有趣的树林。我在乌鸦队里，研究真菌学的初步功

课，通过这种采集所得到的一切，是呆在房子里不可能获得的。

在这种一边观察自然与一边做试验的方法相结合的情况之下，我的所有功课，除两

门课，差不多都学过了。我从别人那里，只学过两种科学性质的功课，而且在我的一生

中，也只有这两种：一种是解剖学，一种是化学。

第一种是我得力于造诣很深的自然科学家摩根·斯东，他教我如何在盛水的盆中看

蜗牛的内部结构。这门功课的时间很短，但是能学到很多东西。

我初次学习化学时，运气就比较差了。在一次实验中，玻璃瓶爆炸，使多数同学受

了伤，有一个人眼睛险些儿瞎了，老师的衣服也被烧成了碎片，教室的墙上沾污了许多

斑点。后来，我重新回到这间教室时，已经不是学生而是教师了，墙上的斑点却还留在

那里。这一次，我至少学到了一件事，就是以后我每做一种试验，总是让我的学生们离

开远一点。

我有一个最大的愿望，就是想在野外建立一个试验室。当时我还处于在为每天的面

包问题而发愁的生活状况下，这真是一件不容易办到的事情！我几乎四十年来都有这种

梦想，想拥有一块小小的土地，把土地的四面围起来，让它成为我私人所有的土地；寂

寞、荒凉、太阳曝晒、长满荆草，这些都是为黄蜂和蜜蜂所喜好的环境条件。在这里，

没有烦扰，我可以与我的朋友们，如猎蜂手，用一种难解的语言相互问答，这当中就包

含了不少观察与试验呢。

在这里，也没有长的旅行和远足，以至于白白浪费了时间与精力，这样我就可以时

时留心我的昆虫们了！

最后，我实现了我的愿望。在一个小村落的幽静之处，我得到了一小块土地。这是

一块哈麻司，这个名字是给我们洽布罗温司的一块不能耕种，而且有许多石子的地方起

的。那里除了一些百里香，很少有植物能够生长起来。如果花费功夫耕耘，是可以长出

东西的，可是实在又不值得。不过到了春天会有些羊群从那里走过，如果碰巧当时下点

雨，也是可以生长一些小草的。

然而，我自己专有的哈麻司，却有一些掺着石子的红土，并且曾经被人粗粗地耕种

过了。有人告诉我说，在这块地上生长过葡萄树，于是我心里真有几分懊恼，因为原来

的植物已经被人用二脚叉弄掉了，现在已经没有百里香了。百里香对于我也许有用，因

为可以用来做黄蜂和蜜蜂的猎场，所以我不得已又把它们重新种植起来。

这里长满了偃卧草、刺桐花、以及西班牙的牡莉植物——那是长满了橙**的花，并且有硬爪般的花序的植物。在这些上面，盖着一层伊利里亚的棉蓟，它那耸然直立的

树枝干，有时长到六尺高，而且末梢还长着大大的粉红球，还带有小刺，真是武装齐备，

使得采集植物的人不知应从哪里下手摘取才好。在它们当中，有穗形的矢车菊，长了好

长一排钩子，悬钩子的嫩芽爬到了地上。假使你不穿上高筒皮鞋，就来到有这么多刺的

树林里，你就要因为你的粗心而受到惩罚了。

这就是我四十年来拼命奋斗得来的属于我的乐园啊！

在我的这个稀奇而又冷清的王国里，是无数蜜蜂和黄蜂的快乐的猎场，我从来没有

在单独的一块地方，看见过这么多的昆虫。各种生意都以这块地为中心，来了猎取各种

野味的猎人、泥土匠、纺织工人、切叶者、纸板制造者，同时也有石膏工人在拌和泥灰，

木匠在钻木头，矿工在掘地下隧道，以及牛的大肠膜(用来隔开金箔)工人，各种各样的

人都有。

快看啊！这里有一种会缝纫的蜜蜂。它剥下开有黄花底的刺桐的网状线，采集了一

团填充的东西，很骄傲地用它的腮(即颚)带走了。它准备到地下，用采来的这团东西储

藏蜜和卵。那里是一群切叶蜂，在它们的身躯下面，带着黑色的，白色的，或者血红色

的，切割用的毛刷，它们打算到邻近的小树林中，把树叶子割成圆形的小片用来包裹它

们的收获品。这里又是一群穿着黑丝绒衣的泥水匠蜂，它们是做水泥与沙石工作的。在

我的哈麻司里我们很容易在石头上发现它们工作用的工具。另外，这有一种野蜂，它把

窝巢藏在空蜗牛壳的盘梯里。还有一种，把它的蛴螬安置在干燥的悬钩子的秆子的木髓

里。第三种，利用干芦苇的沟道做它的家。至于第四种，住在泥水匠蜂的空隧道中，而

且连租金都用不着付。还有的蜜蜂生着角，有些蜜蜂后腿头上长着刷子，这些都是用来

收割的。

我的哈麻司的墙壁建筑好了，到处可以看到成堆成堆的石子和细沙，这些全是建筑

工人们堆弃下来的，并且不久就被各种住户给霸占了。泥水匠蜂选了个石头的缝隙，用

来做它们睡眠的地方。若是有凶悍的蜥蜴，一不小心压到它们的时候，它们就会去攻击

人和狗。它们挑选了一个洞穴，伏在那里等待路过的蜣螂。黑耳毛的鸫鸟，穿着白黑相

间的衣裳，看上去好像是黑衣僧，坐在石头顶上唱简单的歌曲。那些藏有天蓝色的小蛋

的鸟巢，会在石堆的什么地方才能找到呢？当石头被人搬动的时候，在石头里面生活的

那些小黑衣僧自然也一块儿被移动了。我对这些小黑衣僧感到十分惋惜，因为它们是很

可爱的小邻居。至于那个蜥蜴，我可不觉得它可爱，所以对于它的离开，我心里没有丝

毫的惋惜之情。

在沙土堆里，还隐藏了掘地蜂和猎蜂的群落，令我感到遗憾的是，这些可怜的掘地

蜂和猎蜂们后来无情地被建筑工人给无辜地驱逐走了。但是仍然还有一些猎户们留着，

它们成天忙忙碌碌，寻找小毛虫。还有一种长得很大的黄蜂，竟然胆大包天地敢去捕捉

毒蜘蛛，在哈麻司的泥土里，有许多这种相当利害的蜘蛛居住着。而且你可以看到，还

有强悍勇猛的蚂蚁，它们派遣出一个兵营的力量，排着长长的队伍，向战场出发，去猎

取它们强大的俘虏。

此外，在屋子附近的树林里面，住满了各种鸟雀。它们之中有的是唱歌鸟，有的是

绿莺，有的是麻雀，还有猫头鹰。在这片树林里有一个小池塘，池中住满了青蛙，五月

份到来的时候，它们就组成振耳欲聋的乐队。在居民之中，最最勇敢的要数黄蜂了，它

竟不经允许地霸占了我的屋子。在我的屋子门口，还居住着白腰蜂。每次当我要走进屋

子里的时候，我必须十分小心，不然就会踩到它们，破坏了它们开矿的工作。在关闭的

窗户里，泥水匠蜂在软沙石的墙上建筑土巢。我在窗户的木框上一不小心留下的小孔，

被它们利用来做门户。在百叶窗的边线上，少数几只迷了路的泥水匠蜂建筑起了蜂巢。

午饭时候一到，这些黄蜂就翩然来访，它们的目的，当然是想看看我的葡萄成熟了没有。

这些昆虫全都是我的伙伴，我的亲爱的小动物们，我从前和现在所熟识的朋友们，

它们全都住在这里，它们每天打猎，建筑窝巢，以及养活它们的家族。而且，假如我打

算移动一下住处，大山离我很近，到处都是野草莓树、岩蔷薇和石楠植物，黄蜂与蜜蜂

都是喜欢聚集在那里的。我有很多理由，使我为了乡村而逃避都市，来到西内南，做些

除杂草和灌溉莴苣的事情。

徐氏族谱序粤〔注：作语助，无义。〕稽〔注：考证，考核。〕伯益之子若木，受封徐土，历虞〔注：虞，古国名。上古时代，舜所建。〕夏商周之久，子孙以国为姓。自晋宋以迄隋唐，东海琅邪〔注：邪，音牙。东海，古治名，今郯城。琅邪，今临沂。〕之间，多有闻人〔注：闻人，有名声的人。〕，古称望族〔注：望族，有声望的大家族。〕焉。予〔注：我。〕此一枝，居小太平村者，不知始于何年。因明末兵〔注：原文无“兵”。〕燹〔注：音险，意为野火，特指战火。〕，家谱毁灭，远祖字讳已不可考。闻之故老来自沂城南乡后芦塘〔注：据族人徐敏生讲，后芦塘在今苍山。〕，亦莫知所自出也。今据所知，自始祖讳堂者至予六世，以下又有三辈来，晜礽〔杜靖注：晜即“昆”，兄弟们。礽音仍，自身以下第八世孙，泛指子孙。〕云〔注：语气助词，无意义。〕族姓繁衍。有分居于沙岭村、西张村者，又有散居于沂水县者。其不读书之子孙，虽祖考字讳尚有不知，况远祖乎！若再数传，而后愈远愈疏，恐视同族如路人矣。夫循流必溯其源，按本可数其支。予蒙祖先德荫〔注：荫，音印，动词，庇荫。〕，读书游泮〔注：泮，泮官，古代学官。〕，稍知此义。今年近半百，渐有衰颓，特纠合同族，从父兄率子孙，于一阳初复〔杜靖注：“一阳初复”相当于“一元复始”，指春节。〕之时，行报本追远之礼〔杜靖注：“报本追远”指怀念祖先，追根溯源。〕，按支派次，谱系井然，俾〔注：动词，使。〕后世子孙见之，知一本则想亲睦，思创叶〔杜靖注：“叶”通“业”。〕则戒*逸，务读力耕，期不坠〔注：动词，失。〕家声云尔。裔孙府学廪生〔杜靖注：指享受一定津贴在府学习准备参加举人考试的秀才。〕秉恭顿首序于乾隆二十五年〔注：公元1760年。〕十一月望〔注：望，阴历十五左右。〕长至〔张国伟注：冬至。〕节 徐氏族谱后序族之有谱旧〔注：旧，长久。〕矣！原〔注：动词，推求，推究。〕其义将以昭世系，志〔注：标记。〕尊卑，惧其掩〔注：掩，遮盖，意为失没。〕也，恐其紊也，固〔注：副词，本来，原来。〕也，而不第〔注：第，副词，仅仅。〕此也。当〔注：应当。〕见同室聚首，绕膝承颜〔注：幸得见面。〕，盘〔注：游乐。〕匜〔注：音沂，古代盛酒器具。〕埙〔注：音熏，古代吹奏乐器。〕篪〔注：音池，古代竹管乐器，像笛子，有八孔。〕，蔼怡太和〔杜靖注：“霭”和蔼，“怡”快乐。指一家人幸福和睦。〕之气未泯也。未几，釜〔注：音府，古代炊器。〕甑〔注：音赠，古代蒸食炊器。〕析〔注：即分家。〕，爨〔注：音窜，即灶，指分锅吃饭。〕箪〔注：音单，圆形有盖的竹制盛器，用以盛食物。〕衅〔杜靖及张国伟注：起矛盾。以上六字，意为分家。〕，始而楚越，继而参商〔注：参商，参星与商星，二星彼此出没，互不相见。比喻人处两地互不相见或互不和睦。〕，渐至薄物细，故蝇蚁争及毫发，私忿小嫌雀鼠兴于骨肉者有之。圣人云，其所厚者薄，而其所薄者厚，未之有，更安望其敦故旧，睦邻里，为一乡之善士哉？族而有此，吾知在天之灵，当有顾而愀〔注：音巧，忧愁，凄怆。〕然者，虽椎〔杜靖注：音垂，椎，炳细身粗的大木棒，此为动词，意为敲，击。〕牛而祭，其吐之矣。噫！根固枝荣，源竭流滞，和气兆祥，乖〔注：疑缺忤字。〕致戾，乃愚者不察，犹或侈谈青〔注：青，指青于蓝。〕焉。妄希眠牛，某墓宜丁，某阡宜财，有是理乎？容〔注：副词，岂，哪。〕可冀乎？章自七世祖登甲，由小太平徙居西张村，迄今又九世矣。未审〔注：审，动词，祥知，明晰。〕西张族中亦有若是者否？每窃窃〔注：副词，谦词，私下，私自。〕然惧之，未敢为外人道也。是岁，吾族有续谱之举，旦公定续列，年未成丁者概不登谱，俟〔注：动词，等待。〕后随时收入，以昭慎重。余俱照前谱增修，不日告竣。诸祖以序命，章伏念徐氏族谱前廪生秉恭祖，序之者綦详，奚慎更赘〔注：音坠，多余。〕。然义不容辞，责无可贷，谨不揣固陋，略弁〔注：音变，弁言，前言，序语。〕数语，非敢云示劝惩也，庶几吾族睹斯谱者抗怀〔杜靖注：抗怀，感怀。〕。高曾屈指，云礽〔注：指子孙，礽音仍。〕因〔杜靖注：续。〕之，穆然深思，悠然意远，身从何来，家从何起，溯厥〔注：厥，代词，相当于“其”。〕初，原一室耳，推〔注：动词，推究。〕改〔注：副词，重，再。〕自〔注：副词，自然。〕只〔注：只，副词，不过，仅仅。〕一体耳。每逢露濡霜肃之辰〔杜靖注：指民间春秋二祭之时。〕，益触木本水源之墓，度〔注：音夺，推测，估量。〕必有考〔杜靖注：通“孝”。〕悌〔注：敬重兄长。引申为顺从长上。〕之心油然生。天良之动不可己者，间或质美未学，狃〔注：音纽，习以为常。〕于鄙俗俚言相示，亦将有以激其性真，返〔注：意为更换。〕其积习。斯数语者，未必非敦亲睦族之一助焉，则幸甚。至异日，年愈繁，或者上邀天贶，下叨祖荫，祥征螽斯〔注：音中，螽斯，昆虫名，吃农作物。古代用作祝颂子孙众多之辞。〕之绳绳〔注：绳绳，戒慎的样子。〕，庆延瓜瓞〔注：瓜瓞，大者为瓜，小者为瓞。典出《诗经》，有’绵绵瓜瓞’之说。〕之绵绵，一续再续，以及无穷。后之人当更有任其责者，非章之所敢之矣。裔孙由廪贡〔注：廪贡，即贡生。〕即选训导献章顿首撰同治十二年〔注：公元1873年。〕岁次癸酉村月上浣〔注：上浣，上旬。〕谷旦〔杜靖注：即良辰。〕 徐氏族谱诗七言十韵 徐氏原籍属淮安，太平又自芦塘迁。始祖讳堂初择里，东郡东鲁两支传。长支一子丁渐少，二支绵绵四派延。昆玉鸿名从景起，景元景注①荣芳环联。守达成排原并列，达成第后守兄先。惟有五世皆单字，继此秉甲互异焉。登甲南徙西张村，德希泽鹏清献连。希辈永康鹏汝献，行峰麟次注②均改添。宝男之下复家孙，尊卑次序俱井然。上下统计十四代，他日重续又何年。献章记希游参修裔孙宝贤敬书 注①：“景元景荣芳环联”一句，少第二个景字，本人添。注②：“行峰麟次均改添”一句，本人妄加次字。

望采纳 隶属于哺乳动物

在动物界之下，共42个门如下：

1．原生动物门全都是单细胞动物，是最原始的动物，其中大家熟悉的有眼虫、草履虫

2．菱形虫门结构简单的内寄生动物，有记录的种类不多

3．直泳虫门与菱形虫类似的动物

4．多孔动物门又称海绵动物门。海绵是原始的多细胞动物

5．扁盘动物门到目 前为止，此门被丝盘虫一种动物独占~~~厉害，不得不服~~

6．古杯动物门顾名思义，“古”意思是此类动物已灭绝了，“杯”就是说它们长得像杯子

7．腔肠动物门这里有水螅、水母、海葵和珊瑚，很熟悉吧，不多说了

8．栉水母动物门也有人把这个门归入腔肠动物门，作为栉水母纲

9．扁形动物门有涡虫、吸虫、绦虫，后两者是我们常听说的寄生虫

10．螠虫动物门海洋底栖动物，身体呈柱形或长囊形

11．舌形动物门全都是“吸血不眨眼”的寄生虫，分类地位尚难确定

12．微颚动物门 在1994年新发现的一类动物，人类对它们所知甚少

13．纽形动物门比扁形动物略高等的类似动物

14．颚胃动物门体形很小，生活在浅海的细沙中，人们了解得不多

15．线虫动物门一个庞大的家族，包含有很多人肚子里长过的——蛔虫

16．腹毛动物门身体腹面长有纤毛的一类动物

17．轮虫动物门很小，与原生动物类似

18．线形动物门与线虫动物类似的一类动物

19．鳃曳动物门生活在靠近两极的冷水中的海洋底栖动物，有记载的种类极少

20．动吻动物门和鳃曳动物类似

21．棘头虫动物门身体前端有吻的一类动物

22．铠甲动物门1983年才发现的一个新门，没有准确分类

23．内肛动物门苔藓状的小动物

24．环节动物门蚯蚓、蚂蟥、沙蚕……都是身体呈环节状，这还用说？

25．环口动物门新发现的一类动物

26．星虫动物门与前面说的螠虫动物相似

27．软体动物门包含有大量常见动物，我将在后面详细解说

28．软舌螺动物门已灭绝

29．叶足动物门 寒武纪的奇虾等

30．缓步动物门很强的一类动物，能忍受高温、绝对零度、高辐射真空和高压

31．有爪动物门身体呈蠕虫状，足呈圆柱形，末端有爪，近乎灭绝

32节肢动物门动物界中种类占三分之二以上的动物，留到下面介绍这个庞大的家族

33．腕足动物门有时你会在街头地摊上看见一些像贝壳的化石就是这类动物留下的

34．外肛动物门曾经与内肛动物为同一门合称苔藓动物，现已分开

35．帚虫动物门又一个很小的门，又是只有10几种动物，又都是海洋底栖动物

36．古虫动物门在53亿年前的生命大爆发中早就灭绝了，在近几年才发现

37．棘皮动物门一个我们熟悉的门，有海星、海胆、海参和海百合

38．须腕动物门没有嘴和消化管的非寄生动物，生活在深海中，分类地位有争议

39．异涡动物门仅2种，在波罗的海附近分布 曾先后被认为扁形动物和软体动物

40．毛颚动物门只有50种左右，还是海洋动物

脊索动物门(40张)

41．半索动物门身体呈蠕虫形，有人将它们归入脊索动物门

一些动物(16张)

42．脊索动物门所有的脊椎动物

在上述所有的分类阶元中，只有种是客观存在的，它不仅仅是分类系统中最基本的单元，而且有自己相对稳定的明确界限，可以与别的物种相区别，它是一个繁殖的群体，由占有一定空间、具有实际或潜在繁殖能力的种群组成，而且与其他这样的群体在生殖上是隔离的。比如，生活在我国长白山、小兴安岭的东北虎与生活在长江流域以南地区的华南虎，生活的空间是有明确界限的；它们还可与别的物种如：大象、大猩猩、蛇等相区别。在自然状态下，它们之间由于生活区域的不同而不可能互相生育后代，这就是所谓的生殖隔离。

在种类的鉴定工作中，给一个物种定以合法名称是极为重要的。在国际上统一采用的命名法是“双名法”，是由瑞典生物学家林奈（Linnaeus）首次创立的，它规定每一个动物都应有一个学名，而这个学名由该动物所在属名的和该动物的种本名组成。如虎皮鹦鹉Melopsittacus　undulatus　Melopsittacus（鹦鹉）属名，后一个字undulatus（虎皮的）为种本名，两者共同构成这种动物的合法名称。“双名法”的使用使整个生物界的命名从此走上循序的轨道。

在一般情况下，研究、区分和确定动物界中的各个物种、予以命名、加以描述，提供正确认识和辨别物种的知识，往往与根据物种之间的异同，确定所属的分类阶元层次，制定各个物类的分类系统是同步进行的。只有给每种动物以合法的名称，并排以适当的位置，整个动物世界才会井然有序。同时，为进一步研究它们的发生、发展过程和起源，以及彼此的亲缘关系打下坚实的基础，也是其他一切动物学研究工作的基石。

探索渊源、建立"家谱"

动物分类不仅从动物种类彼此间内、外部形态特征上的差异进行鉴定、命名，而且重要的是从它们彼此在内、外部形态特征上的相同和相异的程度，来研究动物种与种之间的关系。从而建立反映它们系统发展、亲疏远近的“家谱”——亲缘关系，并能反映它们进化的过程和趋向。

要说清楚这一问题，就得从物种起源和进化谈起。大家可知道，物种是如何起源，如何进化的呢？是科学家通过动物化石存留的年代推出的。它们遵循一定的规律，按照由简单到复杂，由低级到高级，由水生到陆生的总趋势，不断进化发展而来的。生命始于海洋，从三十亿年前的化石可见，最早“活”的东西，是一些我们肉眼根本看不见的小细胞。一类是藻类，它是最早的植物，另一类是细菌，它可算是最早出现的动物。在以后漫长的进化过程中，单细胞逐渐演化成大得多的多细胞生物，例如水母。再后来，又产生了带硬壳的动物，如贝类、虾、蟹等。以后逐渐形成具有骨骼的动物（脊椎动物），最早的是海洋中的鱼类，而所有其他具有骨骼的动物，包括恐龙以及人类，都是从鱼类进化而来的。动物第一次从海洋登上陆地是38亿年前。当时，有些鱼类身上的鳍慢慢进化成带脚趾的四肢，当这些长脚的“鱼”踏上陆地时，一类新的动物——两柄动物就诞生了。那时候，陆地上已经出现了蜘蛛和小昆虫。在两栖动物之后，出现了爬行动物。随着时间的推移，爬行动物中的一部分开始向空中发展形成会“飞的爬行动物，如翼龙。1860年，德国的一个采石场发现了有羽毛痕迹的石块，一年后，整个鸟的骨架被找到了。岩石上的印迹表明，这是一只生活在15亿年前的鸟所留下的遗迹。这种与恐龙同时代的古鸟，就被称为始祖鸟。当时最早的哺乳类亦出现了。但在6500万年前，恐龙连同那些巨型的海洋爬行动物突然神秘地灭绝了。至今，这种灭绝原因仍是个谜。不过仍有许多别的动物，历经漫长的历史年代，不断变化发展而存活至今，如我们周围所见到的昆虫、鱼儿、青蛙、飞鸟、海龟、鳄鱼和蛇类。继恐龙之后，哺乳动物取代了其“霸主”地位，成了当时统治地球的动物，经过逐渐地进化而演变至今天高级的人类。因此，动物学家依据动物进化过程中外观特征的变化及内部解剖，生理特征的变化制定了检索表，它可以反映物种间的亲缘关系。

例如，蜘蛛、昆虫、蚯蚓、鲤鱼、眼镜蛇、青蛙、丹顶鹤和华南虎，它们之间的异同见下列检索表。

A、具有真正的脊索（脊索动物）…………………………………………………………D

没有真正的脊索（无脊椎动物）………………………………………………………………B

B、身体各节分工不明显，由许多环节组成……环节动物门（蚯蚓）身体各节具有真正的分工，由头部、胸部和腹部组成……C

C、有三以足和二对翅…………………………………………………………………………昆虫纲（昆虫）

有四对足，没有翅……………………………………………………………………………………蛛形纲（蜘蛛）

D、完全用鳃呼吸，以鳍运动，终生生活在水中……………………鱼纲（鲤鱼）

主要用肺呼吸，部分动物在生长的某个时期用鳃呼吸，以五趾形附肢运动（至少在成体时），至少在成体阶段生活在陆地上……………………E

E、变温动物……………………………………………………………………………………F

恒温动物………………………………………………………………………………………………G

F、具有中肾：大脑具原脑皮；体外受精，卵无羊膜，指（趾）端无

爪，皮肤裸露……………………………………………………………………………………两栖纲（青蛙）

具有后肾；大脑具新脑皮层；体内受精，产羊膜卵；指（趾）端

有爪，体表被覆角质鳞片………………………………………………爬行纲（眼镜蛇）

G、体表被羽，皮肤缺乏腺体；双重呼吸，具气囊，以鸣管发声；

卵生，有抚育幼雏的本能……………………………………………………鸟纲（丹顶鹤）

体名被毛，皮肤腺发达，非双重呼吸，不具气囊，以声带发

声；胎生，哺乳……………………………………………………………………哺乳纲（东北虎）

从上面的检索表中可以看出，蚯蚓、蜘蛛、昆虫三者的亲缘关系较近，其中蜘蛛与昆虫关系更为密切；在其余的几种动物中，青蛙和蛇的关系比它与丹顶鹤和东北虎的关系更为近缘。

2历史进展编辑

蒙时期文明古国的贡献

动物的研究，最初只不过是动物种类的鉴定认识而已。在我国远古文化时期，一般劳动人民在生产过程中都要首先识别各种动物和植物。所以有关分类的记述，实较动物学任何方面的探索起源更早。

从殷商时代（距今3700多年）流传下来的甲骨文，就可辨认出不少关于鸟、兽、虫、鱼的字。春秋时代的《诗经》（距今约3000年）中提到的动物有一百多种，由此可以推知当时人们对动物认识的程度。《尚书·禹贡》（约在2500年前）中，还提到当时九大个的区域的经济动物种类。汉朝的《尔雅》（约在2000年前）有释虫、释鱼、释马、释兽、释畜等五扁，每篇都有近百种的动物的名称。明末李时珍集药学之大成，著成的《本草纲目》列有动物约400种，分隶于虫、鳞、介、禽、兽等类，较瑞典生物学工作者林奈的《自然系统》第十版还早160年呢！此外，还有雅学、专谱及杂记类大量著作，它们包罗万象，反映了中国古代劳动人民对动物认识的逐渐深入，是动物分类等研究工作启蒙时期的成果。

国外动物分类学发展史

国外动物分类的远祖当推公元前四世纪的亚里士多德（Aristle，公元前384年公元前322年），他是古代知识的集大成者，是系统掌握生物学知识的人，他的主要贡献在动物分类、解剖、胚胎发育等方面。有关的动物学著作有《动物志》、《论动物的结构》、《动物的繁殖》等。在动物分类方面，他曾调查描述过500多种动物，对其中50种进行了解剖研究，并根据动物的外部形态、内部器官、栖居地、生活习性、生活方式等许多特点和差异来划分动物类群。他将动物分为有血动物（类似脊椎动物）与无血动物（即今的无脊椎动物），又把有血动物分为胎生四足类（即今的哺乳类）、鸟类、卵生四足类、鱼类等。亚里士多德在动物分类方面的许多开创性工作和著述，使他被公认为动物分类的远祖。

到了18世纪，瑞典生物学家林奈（Linnaeus，1707－1778）在他的《自然系统》一书中，首次对动物分类采用“双名法”，成为近代动物分类学的起点。他将动物界分为哺乳、鸟、两栖、鱼、昆虫及蠕虫等六纲。林奈一生的最大贡献就是确立了生物分类的双名法，而且鉴定产命名了数以万计的动、植物物种，结束了动物命名各自为政，重名、异名大量存在的混乱局面，使动物命名从此向科学化、规范化的方向迈进，极大地促进了动物分类学的发展。动物分类学从此进入近代分类时期。

随着资本主义的发展和技术的进步，生物学的一些分支学科开始建立和形成。欧洲航海和探险事业兴起，带来为欧洲人所不熟悉的世界上许多地区的动、植物标本，大大开阔了生物学家们的眼界。这一系列的重大变化最终形成了以达尔文为代表的生物进化思想。

作出贡献的人

达尔文（Darwin，C，R1809－1882）是英国著名的生物学家，进化论的主要奠基人。1831年毕业于剑桥大学，同年12月27日开始参加历时近五年的英国海军贝格尔舰环绕世界的考察航行，收集了大量资料，再结合他随后20多年的实验，观察和研究成果，终于在1859年11月24日出版了他的名世巨著《物种起源》。书中详细介绍了他20年来收集到的丰富证据，充分论证了生物的进货，并明确提出以自然选择学说来说明进化机理。他认为生物界中普遍存在着个体差异；适应环境的物种可以孳生繁衍，不适应的就可能灭绝。大自然对生物采取的是“去劣存优”的选择方式。自此以后，进化论的观点被越来越多的人所接受。人们开始认识到分类学的任务不仅仅在于鉴别物种间彼此的异同，而且还要依靠它们基本特征的相同程度，分析出物种间的亲缘关系及动物界自古迄今系统发育的途径。动物分类学也从此步入进化思想的阶段，摆脱了林奈时期“由上帝安排的”