其基本过程是:把长有许多菌落(可多达数百个)的母种培养皿倒置于包有 灭菌丝绒布的木圆柱(直径略小于培养皿)上,然后可把这一“印章”上的细菌一一接种到不 同的选择性培养基平板上,待培养后,对各皿相同位置上的菌落作对比后,就可选出适当的突 变型。据报道,用这种方法,可把母平板上10～20%的细菌转移到绒布上,并可利用它接种8 个子培养皿。因此,通过影印培养法,可以从在非选择性条件下生长的细菌群体中,分离出各 种类型的突变种。

右图就是利用影印培养技术证明大肠杆菌K12自发产生抗链霉素突变的实验。大致方法是:首先把大量对链霉素敏感的大肠杆菌K12涂布在不含链霉素的平板(1)的表面,待 其长出密集的小菌落后,用影印法接种到不含链霉素的培养基平板(2)上,随即再影印到含有 链霉素的选择性培养基平板(3)上。影印的作用可保证这3个平板上所生长的菌落的亲缘和相 对位置保持严格的对应性。经培养后,在平板(3)上出现了个别抗链霉素的菌落。对培养皿(2 )和(3)进行比较,就可在平板(2)的相应位置上找到平板(3)上那几个抗性菌落的“孪生兄弟”。然后把平板(2)中最明显的一个部位上的菌落(实际上是许多菌落)挑至不含链霉素的培养 液(4)中,经培养后,再涂布在平板(5)上,并重复以上各步骤。上述同一过程几经重复后,只要涂上越来越少的原菌液至相当于平板(1)的培养皿(5)和(9)中,就可出现越来越多的抗性菌落,最后甚至可以得到完全纯的抗性菌群体。由此可知,原始的链霉素敏感菌株只通过(1)→ (2)→(4)→(5)→(6)→(8)→(9) →(10)→(12)的移种和选择序列,就可在根本未接触链霉素的情况下,筛选出大量的抗链霉素的菌株。

把长有许多菌落的母种培养皿倒置于包有灭菌丝绒布的木质圆柱印章上，使其沾上来自平板上的菌落。然后可把这一“印章”上的菌落一一接种到不同的选择性培养基平板上。待这些平板培养后，对各平板相同位置上的菌落作对比后，就可选出适当的突变型菌株。据报道，用此法可把母平板上10%-20%量的细菌转移到丝绒布上，并可利用这一“印章”接种8个子培养皿。

具体实验过程是：将待测的浓缩菌悬液涂在合适的平板上，等其长好后作为母平板（每平板上的菌落控制在50～300个）；用一小块灭菌的丝绒固定在直径较平板略小的圆柱形木块上，构成印章（即接种工具）；然后把长有菌落的母平板倒置在丝绒的印章上，轻轻印一下；再把此印章在另一含有选择培养基的平板上轻轻印一下，经培养后，选择培养基平板上长出的菌落与母平板上的菌落位置对应，比较影印平板与母平板上菌落生长情况，即可从相应位置的母平板上选出待测的突变型菌落。影印法最初是为证明微生物的抗药性突变是自发的、与相应的环境因素无关而设计的实验，目前已广泛应用于营养缺陷型的筛选以及抗药性菌株筛选等研究工作中。

影印机对现代人的生活影响深远，它的操作原理是很有趣的。十几年前，本刊创刊号即有介绍过，在本文中，我们较为仔细深讨影印机的基本原理，但是仍然省略它许多机械设计上的细节。

影印机是在1938年就由卡尔逊(CCarlson)和他合作人科尼(OKornei)发展出来的。数十年来，虽然影印机有多方面的改进，但是现代影印机的几个基本步骤仍然脱离不了卡尔逊当初的构想。其方法是将影像照光後，投射於光导电体(photoconductor)上而形成一带电荷的潜像(latentimage)，再用具相反电荷的色粒(troner)，即俗称碳粉，使其显影，然後将这些成像的色粒转移并定影於白纸上。　　1938年十月二十二日，卡尔逊和助手首次在纽约证实了这个构想是可行。他们以硫作为光导体，涂布在锌板上，在暗室中以手帕摩擦硫的表面使带电，将一块玻璃板用墨水写上「10-22-38Astoria」几个字，置於硫黄板上，放在白热灯下曝光。这时字迹已在硫黄上形成带电荷的潜像。然後在硫黄上洒一层一种石松属植物的花粉，再小心地将不带电处所不吸附的花粉去除，此时硫黄层上由花粉形成的字型清晰可见，最後将字型转移到蜡纸上，加热而完成定影手续。

大部分的公司对这个实验结果并不重视，直到1946年一个非商业性的研究机构──巴特莱纪念所(BattelleMemorialInstitute)开始发展这种乾印技术，隔年该所与Haloid公司(即後来的Xerox全录公司)订约研究制造影印机。此後影印技术不断发展，今日这种乾式的影印技术已广泛地用於各办公室及图书馆里。

光导电体

影印机的主角是光导电体。光导电体在光的照射下，由绝缘体变成导电体。它是一光敏感物，在黑暗中其电阻甚大，不会导电;在照光後分子的自由电子增加，电阻减小，可导电。如硒、砷、碲等无机物及其合金均为光导电体，现代是用硒代替最初卡尔逊所用的硫黄。

在影印机中能接受影像的光导体装置叫「光承受体」(photoreceptor)，一般是在金属基层(metalsubstrate)如铝上涂布一层光导电体如硒，我们就简称为硒筒。硒筒之形状各机形可能不同，一般如平板状、带状或筒状。光导电体的厚度约数十微米(μm)，且需具高的光敏感性(photosensitivity)、安定性及电荷移动性(chargemobility)。早期只用一层光导电体兼具电荷的生成与输送功能，现在已发展出机能性的多层结构。例如硒上附有氧化硒层，是正电荷的存在层，输送电荷是在下方的纯硒层，最下层的铝和硒层间又有氧化铝的夹层，使得电荷储存和传递功能更趋独立而完善。

六个基本步骤

影印的基本步骤如下：

一﹑带电(charge)

当初卡尔逊是以手帕摩擦光导电体硫黄使其带电，而现代的影印机是在黑暗中以放电管(corotron)造成空气分子如氮分子的正离子，正离子移动至硒筒表面抓取电子，而使得硒筒表面因失去电子而带正电荷。在黑暗中硒为绝缘体，故电荷可保存在其表层(见图四)。

二﹑曝光(expose)

当初卡尔逊是利用光透过有字迹的玻璃板把潜像呈现在硫黄上，而现代是利用光照射待印文件时，空白部分反光，而有字迹部分吸光，经透镜及反射镜将这些反射光投射在硒筒上。此时硒层被光照射的地方成了导体，使得照光而产生的电子中和了储存在表层(氧化硒层)的正电荷。电子来自表层下方，也使得下方留下正电荷的电子洞(electronhole)。这也就是说原来表层正电荷向下层移动，这种移动是一个连锁步骤，直到正电荷移到硒筒下层的金属基层(见图五)。当正电荷移动至金属基层的界面时，接地的基层可以提供电子，然後藉放电(discharge)使基层变成中性，不带电荷。上述的电子传递过程，只是硒筒受光照射处的局部变化;而未受到光线照射的部分，因为仍为绝缘体，所以表层仍然带正电荷。一个有趣而重要的`现象是，硒筒表层的电荷并不右左移动而破坏潜像。当光源被移去後，我们可在硒筒上得到和原来影像对应的潜像。原像里黑色的部分在潜像上对应的是带正电荷的区域，而白色区域则不带电。[-(@_@)-]

三﹑显像(development)

当初卡尔逊是利用花粉吸附到带正电荷的潜像上而显影。一般之显像剂包括微小的色粒及较大的载体(carrierbeads);色粒是由热塑性树脂含黑色碳粉末所构成，直径约10微米。载体之成分为钢、玻璃或亚铁盐(ferrite)，直径约100～500微米(见图六)。我们知道猫皮和玻璃棒摩擦，会使猫皮带正电而玻璃棒带负电。同样地，显影剂的设计是当载体和色粒混合搅拌时，由於摩擦生电使得载体带正电，色粒带负电，两者相吸;同时，後者准备移动到带正电荷的潜像上。一般常用的显影法有瀑式(cascading)及磁刷式(magneticbrush)两种。瀑式法是将显影剂以吊筒撒过硒筒表面，当载体磙下时，它所携带的色粒可被带正电荷的潜像吸引而留在硒筒上。磁刷式法则利用磁性磙筒上吸有磁性的载体，而载体吸有色粒，结果载体和色粒在磙筒表面成链状或须状分布，其作用如同软刷。当磙筒刷过硒筒表面时，色粒使转移到硒筒上带电部分而显像(见图七)。

四﹑转印(transfer)

转印之作用是将硒上色粒所形成的影像再转移至纸上，当然需减小硒筒(带正电)对色粒(带负电)之吸力。这时利用放电器使纸带正电，以便自硒筒上夺取色粒。将色粒所形成影像转印纸上後，色粒和纸间只有静电吸力。此时若用手指摩擦会轻易去除影像，所以需要下一步的定影，使其间产生稳定结合。当初卡尔逊的定影是将花粉在硫黄表层所成影像转印到蜡纸上时，藉蜡和花粉稳定附著力。

五﹑定影(fix)

色粒是由含黑色粉末的热塑性树脂所构成，定影是利用加热方式将树脂由固态变成熔融态，使其流入纸的纤维中，再凝固成固态後成永久键结。定影的方法有热融合(ovenfusing)、辐射融合(radiantfusing)、加热加压融合(heatandpressurerollfusing)及以三氯乙烯(trichloroethylene)蒸气溶解树脂的蒸气融合法(vaporfusing)，也可将热融合及辐射融合合并使用。

（1）生物变异的来源是基因突变，如果3中没有细菌长出，说明此培养基上没有产生抗性菌株．

（2）培养基上菌落数目的多少直接取决于接种菌落的多少；大肠杆菌属于原核生物，增殖方式为二分裂．

（3）由题意知，3号与2号培养基中的菌落数的比值是抗性菌落（株）占全部菌落（株）的比例，由图可知，可知11号与10号培养基中的菌落数的比值最大，抗性菌落（株）占全部菌落（株）的比例最大，即12号最大，但由于每次接种后都在无药物的培养基上培养，且接种的亲代菌种也都来自无药物的培养基，故该细菌及其亲代都没有接触过链霉素．

（4）自然选择决定生物进化的方向，故细菌抗药性的形成是在施加链霉素之前，只不过链霉素对细菌的抗药性进行定向选择，使菌群中抗药性基因频率增加．

（5）由于自然种群中抗药性的个体所占比例很低，故临床仍使用抗生素治疗由细菌感染引起的疾病，但不能滥用抗生素，否则可能导致抗生素的药效降低，使菌群中抗药性的个体增多．

故答案为：（1）基因突变   没有产生抗性菌株（没有产生突变基因）

（2）接入菌落的数量    二分裂

（3）12   没有

（4）前  定向选择   菌群中抗药性基因频率增加

（5）有抗药性基因的个体占极少数（抗药性基因频率极低）    降低

我认为是家谱载的八字是正确的，更合陈赓的经历。当然用纯八字的分析法也许我个人水平有限，看不出啥的；但用八字十二宫看可以看出些门道来：首先立命戌宫，白虎天雄大煞命是武将之特征了，而且白虎入命会有战伤的，伤在哪呢？看疾厄宫在卯，卯为病符，癸在卯，癸为足对吧？这八字辰为妻宫，空亡又伏吟主双妻对吧？子女宫是有将星的对吧？父母宫有天喜可惜刑命宫，父母主婚不从之人对否？最典型特征是命宫跟日时冲，那是需要艰苦奋斗才能成就丰功伟业之命……简述理由就这些了，您既然是一个对命理学经典著作读得烂熟于心的人，想必有自己高见的，我只是浅见，不对您见谅呗。

一小部分属于化学工艺，就是晒版的时候。

晒版即曝光，晒版即是将载有图文的胶片、硫酸纸和其它有较高透明度的载体上的图文，通过曝光将图文影印到涂有感光物的网版、PS版、树脂版等材料上的工作。在网版、PS版、树脂版表面涂上一层感光膜后烘干，将有图像的胶片覆盖在上面，通过强光照射胶片，胶片上的图像被曝光影印到版材上的感光膜上，这个曝光影印的过程应该属于化学艺。

正确的曝光要有正确的显影来配合，显影条件包括显影液的化学成分、温度、显影时间及机械搅拌等。采用自动显影机显影前，应使显影机进行循环搅拌，使药液保持均匀和恒温。

这其实跟照像洗相差不多，肯定是属于化学工艺了。

印刷版和影印版在以下四个方面存在区别：

1 制作方式 ：印刷版是通过印刷机印刷纸张，而影印版是通过拍照、扫描或复印将原版内容进行复制。

2 清晰度 ：在清晰度上，印刷版的清晰度会比影印版更高。

3 版权保护 ：影印版是原版原封不动的复制，版权还是为原书的版权。而印刷版在版权上更加明确，买人家原版的书太贵，为了节省资金，在取得人家的版权授权后，完全复制人家的书，并注明版权为原出版社。

4 价格 ：影印版的书通常价格比买原书要便宜得多，而印刷版的价格通常与原版书的价格相近。

总的来说，印刷版和影印版在清晰度、版权保护和价格等方面有显著的区别。具体选择哪种方式，取决于个人需求和实际情况。