伴X染色体的显隐性的区分与家族谱的解题方法

栏目:资讯发布:2023-09-28浏览:4收藏

伴X染色体的显隐性的区分与家族谱的解题方法,第1张

伴X染色体显性遗传是指由X染色体上的显性基因控制的遗传。该遗传特点为:“父患女必患,子患母必患”,即:致病基因为伴X显性遗传,则父亲患病,女儿一定患病,儿子有病,母亲一定有病。

(2)伴X染色体隐性遗传是指由X染色体上的隐性基因控制的遗传,该遗传病特点为:“母患子必患,女患父必患”。

(3)伴Y遗传是指致病基因位于Y染色体上,其特点是“父传子,子传孙,子子孙孙无穷无尽”。

(4)常染色体显性遗传特点为:“有中生无为显性,生女正常为常显”,即:双亲有病,生出正常的女儿,致病基因一定是显性基因,而且致病基因一定位于常染色体上。

(5)常染色体隐性遗传特点为:“无中生有为隐性,生女患病为常隐”,即:双亲无病,生出患病女儿,致病基因一定是隐性,且一定位于常染色体上。

可以说,引发疾病的根本原因有三种:

基因的后天突变;

正常基因与环境之间的相互作用;

遗传的基因缺陷。

基因的后天突变;

正常基因与环境之间的相互作用;

遗传的基因缺陷。

绝大部分疾病,都可以在基因中发现病因。

基因是DNA分子上携带有遗传信息的功能片断,是生物传递遗传信息的物质。基因主宰生命,是生命生老病死的根源。

预测医学。在健康和亚健康时期就能够准确预测疾病的风险。

疾病预防。疾病=内因+外因。通过对内因的了解,可有效地避免外因的影响,从而可降低患病的风险。

健康管理。通过基因检测,知道自己有某方面的疾病易感基因,就可主动的改善环境和生活习惯,做好自己的健康管理。

个性化医疗服务。通过基因检测,提示我们哪些药物要慎用,不但大大地降低了不必要的医疗支出,提高了疗效,更避免了对人体造成更大的伤害。

基因检测适合哪些人

婴儿做基因检测01

可以找到婴儿遗传性和非遗传性疾病的相关遗传基因并积极做好预防工作;可以保存婴儿基因,对以后基因突变所引起的癌症灯疾病进行基因治疗;婴儿的基因未受外界环境的的广泛影响,较好地保持着父母赐予的原始版本,基因具有高度的稳定性。婴儿基因保存的越早,基因就越原始,越纯正,越完整,保存的价值也就越大。婴儿基因的检测和保存,对他一生都有至关重要的作用,也有不可估量的意义。

儿童做基因检测02

不仅可以掌控疾病易感基因,为一生的健康提供保证,还能分析其性格、爱好、脾气秉性发展特长可以根据孩子的 未来,让孩子健康成长,定向发展。再也用不着逼着孩子今天学钢琴,明天学绘画,后天学舞蹈-------,不仅让孩子受累,家长操心,也浪费了钱财,耽误了时间,影响了孩子的科学发展。

青年期做基因检测03

可以根据你的性格、特点选择学科,确定学业方向;可以选择适合你的工作和岗位;可以在择偶中根据双方基因物质选择最佳匹配自己的人选,为双方的幸福,也为自子孙后代负到责任。

中年人做基因检测04

就可以避免对重大疾病的担忧,更好地选择自己的工作岗位,更合理地安排自己的工作强度,更有效地防御外界污染,更轻松地干事业。

老年人做基因检测05

就可以有效地预防老年时较易感疾病,如老年性痴呆、老年高血压、心脏病等,可以积极做好保健,延长健康年龄,提高生活质量,给家庭带来幸福。

夫妻共同做基因检测06

就可以开创了基因家谱(这可能是你们家庭从来没有过的事情),不仅对自己健康有利,更为了子孙后代留下了最有价值的生命和健康信息,其意义无比巨大。

你得有一个基因。很多时候不是研究一个基因,而是研究一个现象,然后发现是由某个基因介导的。这类研究是这样,先有一个模式生物,比如小鼠,果蝇,斑马鱼,线虫。然后关注一个我们感兴趣的表型,比如说眼睛的发育。然后对所研究的模式生物进行遗传诱变,比如用X-ray照射果蝇,然后看后代里有没有眼睛不正常的,有的话就挑出来。然后各种遗传学操作,做genemapping去找到底哪个基因坏了导致的眼睛不正常。最后找到了,然后将其克隆出来,比对小鼠和人类的基因组有没有同源的基因,找到同源的基因。然后可能会在小鼠里敲除这个基因,然后看小鼠是不是也眼睛发育有问题。最后可以到人群里去找眼睛有遗传病的人,测序看他的基因组里的这个基因是不是也突变了。这样就可以确定这个基因的功能。所以一般是先有表型再去找基因,也就是所谓的正向遗传学。当然你也可以用反向遗传学,挨个敲掉基因看有没有你要的表型。因为科学家一般只关注自己感兴趣的基因,所以不会出现你说的那种情况,就是不会追着一个基因非要知道它的功能,而是有目的地找他所关心的基因。另一方面,当然也可以直接在人里做研究,这就是所谓的人类遗传学。还是用眼睛做例子,你可以反过来直接在人群里找那种有家族式眼睛缺陷的人,建立家谱,然后测序他们的基因组。现在常有的是连锁分析或者基因组关联分析,也就是GWAS,目的就是看看到底哪个或者哪些突变与感兴趣的表型有联系,比如这里就是到底是哪个突变导致的眼睛缺陷。然后在小鼠里或者果蝇里定向敲除这些基因,看看他们是不是眼睛也有问题。所以你会发现,基因的功能是通过没有它发生了什么这个逻辑来反推他原来的功能的,而不是你想象的那样像追犯人那样看它到底做了什么。这也是遗传学的真谛所在。

伴X染色体的显隐性的区分与家族谱的解题方法

伴X染色体显性遗传是指由X染色体上的显性基因控制的遗传。该遗传特点为:“父患女必患,子患母必患”,即:致病基因为伴X显性遗传,则父亲...
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