当每两个为1组的遗传基因中，有1个是引起疾病的病理性遗传基因，这个遗传基因又是显性（能力较强，较同组的正常遗传基因力量大）时，就会出现显性遗传病。

这个病理性遗传基因来自亲代（即父母）中的一方，进一步讲，在祖父、祖母、外祖父、外祖母中至少有一人有这个病理性遗传基因，患这种遗传病。看一看显性遗传病家庭的血型或家谱，就可以知道，无论哪一代都有息此病的人，并且一直延续至今。

患显性遗传病的人，一般都有着1个引起疾病的病理性遗传基因。这类患病者（显性遗传病患者）如果与正常人结婚，他们的下一代就会从有病的父亲或母亲那儿或者继承病理性遗传基因或者继承正常遗传基因，二者必居其一。因此．子代中可能会有半数健康、半数患病，即有1／2的子代可能继承父母亲的病理遗传基因，患与父亲或母亲相同的显性遗传病。此时，假如孩子继承的只是正常遗传基因，则身心各方面发育完全正常，丝毫不必担心有这一遗传性疾病。假如将来这个孩子长大成人，再同健康人结婚，就再也不会将这种病遗传给子孙后代了。

常染色体显性遗传病

男性与女性染色体有1组内容不同，剩下的22组（44个）染色体则男女都一样，即“常染色体”。如常染色体另带有1个显性遗传病理基因，并将这个基因传递给子代，子代就会表现出与亲代之一相同的病态，叫做常染色体显性遗传病。其表现有：软骨营养障碍、青色巩膜、短指（趾）症、马方氏综合症、无虹膜症、先天性白内障等。

性染色体显性蝴

同样，当性染色体带有显性遗传病理基因并将此基因由亲代传递子代，又由子代传递给孙代时，称作性染色体显性遗传病。这种性染色体显性遗传病（伴性，显性遗传病）中，有牙齿珐琅质发育不全等。前面讲过，虽然患显性遗传病的亲代所生的子女有1／2与亲代呈同种显性遗传病态，但实际上，如只有1～2个孩子，也有可能全部为正常的健康儿。再加上其他各种影响，这类子女患有显性遗传病的概率在50％以下。

婚姻法规定，医学上认为不结婚的疾病，包括严重遗传病、指定传染病和相关精神疾病，禁止结婚。严重遗传病是指由于遗传因素而产生的遗传病，患者丧失全部或部分独立生活能力，后代生殖风险高，医学上认为不适合生育。双方都有严重的智力迟钝，严禁结婚。如果她们患有其他遗传疾病，并且在男女双方同意的情况下采取长期避孕措施或结扎手术后没有生育子女，她们可以结婚。

在生活中，人们关注优生学尤其重要。生一个健康的孩子是全家人的期望，那些已经知道自己生病并将其传给下一代的家庭自然会对生育非常谨慎。医学角度讲，如果遗传病不是一种非常严重的类型，那么儿童可以通过某些方式繁殖。技术更成熟的试管婴儿可以通过筛选高质量的基因来避免儿童遗传到疾病基因，从而避免疾病传染给儿童。

知道自己生病的夫妇不应该生孩子，因为他们甚至不能给孩子一点健康。孩子们真残忍。不要让孩子们陷入困境。孩子们不能选择自己的出生。如果他们仍然带着疾病来到这个世界上，他们不仅要忍受身体上的痛苦和折磨，还要承受别人的歧视、自己的心理自卑和其他负面情绪的压力。这对孩子们真的不公平。

家里有孩子的父母应该知道抚养孩子有多难。特别是当孩子从小就患有某种疾病时，他们不仅身心疲惫，而且看着孩子生病，却无能为力。如果你事先知道你的家族有遗传史，即使有1%的可能性会影响你的孩子，你也应该仔细考虑。不要因为自己的私欲而盲目地继承家谱，因为你知道你不能有健康的孩子。否则，它将伤害下一代。

伴X显性遗传中，男患者的母亲及女儿一定为患者，正常女性的父亲及儿子一定正常，如果女性患病，父母至少一方患病。伴X隐性遗传病中，患病女性的父亲及儿子一定患病，正常男性的女儿及母亲一定正常，男患者的母亲及女儿至少是携带者。伴Y遗传中，只有男性患病。当你确定不是伴性遗传时，可根据口诀“无中生有为隐性，有中生无为显性”来判断。还有一个捷径，遗传系谱图中如果有父母双方都患病而有一个不患病的女儿，这种病一定是常染色显性遗传病，父母都不患病而有一个患病的女儿，一定是常染色以隐性遗传病。